Først i menneskelig doseeskaleringsstudie av Vactosertib (TEW-7197) hos personer med solide svulster i avansert stadium
Første-i-menneskelige dose-eskaleringsstudie av Vactosertib (TEW-7197) monoterapi hos personer med solide svulster i avansert stadium
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37232
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37203
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Solide svulster i avansert stadium som dokumentert av histologisk eller cytologisk bevis, uten tilgjengelige godkjente terapier kjent for å kurere metastatisk sykdom eller forlenge overlevelse, og som har mottatt all standardbehandling.
- Dokumentert sykdomsprogresjon etter tidligere behandling, vurdert av etterforskeren.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 eller 1.
- Evaluerbar eller målbar sykdom som definert av RECIST v1.1 kan registreres i doseeskaleringsdelen; for dosebekreftelsesdelen må forsøkspersonene ha målbar sykdom med RECIST v1.1 eller biomarkør for respons.
- Hanner og kvinner ≥ 18 år.
- Kunne gi skriftlig informert samtykke.
- Kan svelge tabletter.
- Villig og i stand til å overholde planlagte besøk, behandlingsplaner, laboratorietester og prosedyrer.
Akseptabel leverfunksjon:
- Bilirubin ≤ 1,5 ganger øvre normalgrense (ULN),
- Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 3 ganger ULN; hvis levermetastaser er tilstede, er ≤ 5 ganger ULN tillatt.
Akseptabel nyrefunksjon:
*Serumkreatinin ≤ 1,5 ganger ULN.
Akseptabel hematologisk status (uten vekstfaktorstøtte eller transfusjonsavhengighet):
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1500 celler/μL,
- Blodplateantall ≥ 100 000/μL,
- Hemoglobin ≥ 9,0 g/dL.
- QTc-intervall beregnet i henhold til Fridericias formel (QTcF = QT/RR0.33; RR = RR-intervall) på ≤ 450 msek på screening-elektrokardiogram (EKG).
- Må ha en normal ejeksjonsfraksjon (innenfor institusjonens referanseområde) og ingen klinisk signifikant klaffedysfunksjon.
- Må ha avbrutt kreftbehandlinger, inkludert eksperimentelle midler i 28 dager eller minimum 5 halveringstider (for alle biologiske legemidler) før behandlingsstart. Registrering etter at eksponeringsnivåer av et biologisk legemiddel har falt under et aktivt nivå som fastsatt i det sammenfattende godkjenningsgrunnlaget er akseptabelt.
- Må ha seponert strålebehandling i minst 14 dager med reduksjon av eventuell toksisitet til grad 1 eller bedre før behandlingsstart.
- Forventet levetid på minst 3 måneder som vurdert av etterforskeren.
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må ha en negativ serumgraviditetstest innen 7 dager etter første administrasjon av studiemedikamentet. For formålet med denne studien er kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder definert som alle kvinnelige forsøkspersoner etter puberteten med mindre de er postmenopausale i minst 1 år, eller er kirurgisk sterile (hysterektomi eller bilateral ooforektomi eller tubal ligering).
Ekskluderingskriterier:
- Forhøyede Troponin 1-nivåer ved screening eller kjent for å ha vedvarende forhøyet hjernenatriuretisk peptid (BNP).
Alvorlige eksisterende medisinske tilstander som følger:
- Hjerteinfarkt innen 6 måneder før screening, eller perikardial effusjon,
- Anamnese med hjerte- eller aortakirurgi,
- Alvorlig arytmi,
- Ustabil angina pectoris,
- Kongestiv hjertesvikt av New York Heart Association klasse III/IV,
- Hypertensjon som ikke kontrolleres av standardmedisin (til 150/90 mmHg eller lavere),
- Skrumplever, Child-Pugh stadium B eller C, eller historie med levertransplantasjon,
- Alvorlig diabetes som foreløpig ikke er kontrollert,
- Nåværende eller historie med interstitiell pneumonitt,
- Tilstedeværelse av aneurismer av den stigende aorta eller aorta stress.
- Ukontrollert metastatisk sykdom i hjernen eller sentralnervesystemet (CNS).
- Kjent historie med svelgevansker, malabsorpsjon eller andre forhold som kan redusere absorpsjonen av produktet.
- Mottatt tidligere behandling rettet mot signalveien til TGF-β.
- Større abnormiteter identifisert ved EKG eller ekkokardiogram (ECHO), etter etterforskerens skjønn.
- Kjent infeksjon av, eller som tester positivt for, humant immunsviktvirus, hepatitt B-virus eller hepatitt C-virus.
- Aktiv infeksjon som krever systemisk antibiotikabehandling.
- Kjent rusmisbruk eller samtidig behandling med ikke-tillatte rusmidler.
- Kvinnelige forsøkspersoner som ammer, eller har til hensikt å amme under varigheten av studien og i 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet.
- Kjent anamnese eller mistanke om overfølsomhet overfor noen hjelpestoffer.
- Kvinnelige forsøkspersoner må ikke være gravide eller i fare for å bli gravide under studien. Fertile mannlige og kvinnelige forsøkspersoner må godta å bruke en effektiv barrieremetode for prevensjon for å unngå graviditet (for kvinnelige forsøkspersoner en dobbel-barriere prevensjonsmetode, for mannlige forsøkspersoner kondom med sæddrepende middel) eller total avholdenhet fra tidspunktet for informert samtykke t.o.m. 90 dager etter siste administrering av studiemedisin. Bruk av p-piller er ikke tillatt.
- Enhver annen alvorlig medisinsk tilstand som etter etterforskerens mening vil utelukke sikker deltakelse i studien.
- Forsøkspersoner, etter etterforskerens oppfatning, som er uegnet til å delta i studien.
Bruker for øyeblikket eller planlegger å bruke:
- Legemidler som utelukkende eller primært elimineres av cytokrom P-450 isozym 3A4 (CYP)3A4.
- Legemidler som utelukkende eller primært elimineres av UDP glukuronyltransferase 1A1 (UGT)1A1.
- Legemidler som er substrater for medikamenttransportøren multimedikamentresistensprotein 1 (MDR1) har et smalt terapeutisk vindu; eller som er sterke hemmere av medikamenttransportøren MDR1.
- Eventuelle større operasjoner innen 28 dager.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: TEW-7197
Doseøkning av TEW-7197: TEW 7191 tabletter vil gis én gang daglig (QD) eller to ganger daglig (BID) i 5 dager etterfulgt av 2 dager uten behandling i 28-dagers sykluser inntil det vises tegn på progressiv sykdom, utålelig toksisitet, eller forsøkspersonen avbryter studiebehandlingen av andre årsaker.
|
Enkeltdoser ved oral administrering på dag 1, 2, 3, 4, 5, dag 8, 9, 10, 11, 12, dag 15, 16, 17, 18, 19 og dag 22, 23, 24, 25, 26 av hver 28-dagers syklus.
Startdose er 30 mg, med eskalering til 60 mg, og påfølgende doseøkning ved bruk av en modifisert Fibonacci-algoritme.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimal tolerert dose (MTD) basert på antall personer som opplever minst 1 DLT
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Doseavhengighet av toksisitet basert på: dosebegrensende toksisitet; hyppighet, type, karakter og alvorlighetsgrad, og årsakssammenheng for behandlingsfremkomne bivirkninger, og laboratorievurderinger.
Tidsramme: mens de gjennomgår studiebehandling og opptil 30 dager etter siste dose av TEW-7197
|
mens de gjennomgår studiebehandling og opptil 30 dager etter siste dose av TEW-7197
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Ilho Ha, PhD, MedPacto, Inc.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- MP-001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .