Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alustan vaihdon vaikutus yksittäisiin implantteihin esteettisellä vyöhykkeellä, läppättömän leikkauksen ja varhaisen latausprotokollan jälkeen

maanantai 23. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Yung-Ting Hsu, University of Michigan
Alustan vaihdon ja läppättömän leikkauksen vaikutus varhain ladattuihin yhden hampaan implantteihin esteettisiin tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksittäisten alustaa vaihtavien implanttien kliinisten, radiografisten ja mikrobiologisten tulosten arviointi verrattuna tavanomaiseen alustaan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
26

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109-1078
        • Graduate Periodontics, Department of Periodontics and Oral Medicine, University of Michigan School of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaiden tulee olla vähintään 18-vuotiaita, eivätkä he ole tällä hetkellä raskaana
  • Systeemin terve ilman lääketieteellisiä vasta-aiheita implanttileikkaukselle
  • Ehjä hammas ehdotettuja implanttikohtia vastapäätä
  • Hampaaton harjanne, jossa harjanteen epämuodostumat ovat vähäiset.

Poissulkemiskriteerit:

  • epävakaa lääketieteellinen tila tai tilat, jotka voivat vaarantaa haavan paranemisen
  • luuston aineenvaihduntahäiriöt (esim. osteoporoosi, Pagetin tauti jne.)
  • hallitsemattomat hammas- tai periodontaaliset sairaudet
  • hampaattomat harjanteet, joissa on kuitudysplasiaa, vakava kudosleikkaus, jäännösjuuri sekä riittämättömät mitat tai tilavuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: alustalla vaihdettavat implantit
alustalla vaihdettavat implantit vs. alustaan ​​sovitetut implantit
Muut: alustaan ​​sopiva implantti
Muut nimet:
  • Zimmer TSV™, Zimmer Dental Inc., Carlsbad, CA
Active Comparator: alustaan ​​sopivat implantit
alustalla vaihdettavat implantit vs. alustaan ​​sovitetut implantit
Muut: alustalla vaihdettavat implantit
Muut nimet:
  • SuperLine™, Dentium Inc., Cypress, CA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
plakin indeksi
Aikaikkuna: kruunun sijoitus
(Silness ja Loe 1964). 0 edusti plakin puuttumista. 1 oli plakin esiintyminen ienreunassa. 2 oli näkyvän plakin läsnäolo; kun taas 3 kirjattiin, jos havaittiin runsaasti plakkia
kruunun sijoitus
plakin indeksi
Aikaikkuna: latauksen jälkeen 3 kuukautta
(Silness ja Loe 1964). 0 edusti plakin puuttumista. 1 oli plakin esiintyminen ienreunassa. 2 oli näkyvän plakin läsnäolo; kun taas 3 kirjattiin, jos havaittiin runsaasti plakkia
latauksen jälkeen 3 kuukautta
plakin indeksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta lastauksen jälkeen
(Silness ja Loe 1964). 0 edusti plakin puuttumista. 1 oli plakin esiintyminen ienreunassa. 2 oli näkyvän plakin läsnäolo; kun taas 3 kirjattiin, jos havaittiin runsaasti plakkia
6 kuukautta lastauksen jälkeen
plakin indeksi
Aikaikkuna: 12 kuukautta lastauksen jälkeen
(Silness ja Loe 1964). 0 edusti plakin puuttumista. 1 oli plakin esiintyminen ienreunassa. 2 oli näkyvän plakin läsnäolo; kun taas 3 kirjattiin, jos havaittiin runsaasti plakkia
12 kuukautta lastauksen jälkeen
ienindeksi
Aikaikkuna: kruunun sijoitus
(Loe 1967) Mitä tulee GI-arvoon, normaali ien pisteytettiin 0:ksi. 1 tarkoitti lievää tulehdusta, vähäistä värimuutosta, lievää turvotusta eikä BOP:ta. Kohtalaista tulehdusta edusti 2, mukaan lukien ienpunoitus, turvotus, lasittuminen ja BOP. Vaikea tulehdus, johon liittyi huomattavaa punoitusta, turvotusta, haavaumia ja spontaania verenvuotoa, skaalattiin 3:ksi
kruunun sijoitus
ienindeksi
Aikaikkuna: latauksen jälkeen 3 kuukautta
GI:n osalta normaali ien pisteytettiin 0. 1 tarkoitti lievää tulehdusta, pientä värimuutosta, lievää turvotusta ja ei BOP:ta. Kohtalaista tulehdusta edusti 2, mukaan lukien ienpunoitus, turvotus, lasittuminen ja BOP. Vaikea tulehdus, johon liittyi huomattavaa punoitusta, turvotusta, haavaumia ja spontaania verenvuotoa, skaalattiin 3:ksi
latauksen jälkeen 3 kuukautta
ienindeksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta lastauksen jälkeen
GI:n osalta normaali ien pisteytettiin 0. 1 tarkoitti lievää tulehdusta, pientä värimuutosta, lievää turvotusta ja ei BOP:ta. Kohtalaista tulehdusta edusti 2, mukaan lukien ienpunoitus, turvotus, lasittuminen ja BOP. Vaikea tulehdus, johon liittyi huomattavaa punoitusta, turvotusta, haavaumia ja spontaania verenvuotoa, skaalattiin 3:ksi
6 kuukautta lastauksen jälkeen
ienindeksi
Aikaikkuna: 12 kuukautta lastauksen jälkeen
GI:n osalta normaali ien pisteytettiin 0. 1 tarkoitti lievää tulehdusta, pientä värimuutosta, lievää turvotusta ja ei BOP:ta. Kohtalaista tulehdusta edusti 2, mukaan lukien ienpunoitus, turvotus, lasittuminen ja BOP. Vaikea tulehdus, johon liittyi huomattavaa punoitusta, turvotusta, haavaumia ja spontaania verenvuotoa, skaalattiin 3:ksi
12 kuukautta lastauksen jälkeen
Papillaarinen indeksi
Aikaikkuna: kruunun sijoitus
(Jemt 1997) 0 = papillan puuttuminen, 1 = < 50 % ikenen ulokkeen korkeudesta, 2 = 50-99 % ienkorkeuden korkeudesta, 3 = 100 % proksimaalisesta tilasta, 4 = liikakasvu interproksimaalisesta kudoksesta
kruunun sijoitus
Papillaarinen indeksi
Aikaikkuna: latauksen jälkeen 3 kuukautta
(Jemt 1997) 0 = papillan puuttuminen, 1 = < 50 % ikenen ulokkeen korkeudesta, 2 = 50-99 % ikenen ulokkeen korkeudesta, 3 = 100 % proksimaalisesta tilasta, 4 = liikakasvu interproksimaalisesta kudoksesta
latauksen jälkeen 3 kuukautta
Papillaarinen indeksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta lastauksen jälkeen
(Jemt 1997) 0 = papillan puuttuminen, 1 = < 50 % ikenen ulokkeen korkeudesta, 2 = 50-99 % ikenen ulokkeen korkeudesta, 3 = 100 % proksimaalisesta tilasta, 4 = liikakasvu interproksimaalisesta kudoksesta
6 kuukautta lastauksen jälkeen
Papillaarinen indeksi
Aikaikkuna: 12 kuukautta lastauksen jälkeen
(Jemt 1997) 0 = papillan puuttuminen, 1 = < 50 % ikenen ulokkeen korkeudesta, 2 = 50-99 % ikenen ulokkeen korkeudesta, 3 = 100 % proksimaalisesta tilasta, 4 = liikakasvu interproksimaalisesta kudoksesta
12 kuukautta lastauksen jälkeen
Keratinisoituneen limakalvon leveys
Aikaikkuna: kruunun sijoitus
mitattuna implanttien ja kahden viereisen hampaan kasvojen keskipintojen keskipisteestä.
kruunun sijoitus
Keratinisoituneen limakalvon leveys
Aikaikkuna: latauksen jälkeen 3 kuukautta
mitattuna implanttien ja kahden viereisen hampaan kasvojen keskipintojen keskipisteestä.
latauksen jälkeen 3 kuukautta
Keratinisoituneen limakalvon leveys
Aikaikkuna: 6 kuukautta lastauksen jälkeen
mitattuna implanttien ja kahden viereisen hampaan kasvojen keskipintojen keskipisteestä.
6 kuukautta lastauksen jälkeen
Keratinisoituneen limakalvon leveys
Aikaikkuna: 12 kuukautta lastauksen jälkeen
mitattuna implanttien ja kahden viereisen hampaan kasvojen keskipintojen keskipisteestä.
12 kuukautta lastauksen jälkeen
Pehmytkudosten taso
Aikaikkuna: kruunun sijoitus
pystysuora etäisyys ienreunasta kahden vierekkäisen hampaan kasvojen ienreunan yhdistävään linjaan
kruunun sijoitus
Pehmytkudosten taso
Aikaikkuna: latauksen jälkeen 3 kuukautta
pystysuora etäisyys ienreunasta kahden vierekkäisen hampaan kasvojen ienreunan yhdistävään linjaan
latauksen jälkeen 3 kuukautta
Pehmytkudosten taso
Aikaikkuna: 6 kuukautta lastauksen jälkeen
pystysuora etäisyys ienreunasta kahden vierekkäisen hampaan kasvojen ienreunan yhdistävään linjaan
6 kuukautta lastauksen jälkeen
Pehmytkudosten taso
Aikaikkuna: 12 kuukautta lastauksen jälkeen
pystysuora etäisyys ienreunasta kahden vierekkäisen hampaan kasvojen ienreunan yhdistävään linjaan
12 kuukautta lastauksen jälkeen
Tutkimussyvyys
Aikaikkuna: kruunun sijoitus
Implanttien mittaussyvyys (PD) on myös tallennettu 6 pisteen mesiobuccal, buccal, distobuccal, mesiolingual, lingual, distolingual line-kulmat
kruunun sijoitus
Tutkimussyvyys
Aikaikkuna: latauksen jälkeen 3 kuukautta
Implanttien mittaussyvyys (PD) on myös tallennettu 6 pisteen mesiobuccal, buccal, distobuccal, mesiolingual, lingual, distolingual line-kulmat
latauksen jälkeen 3 kuukautta
Tutkimussyvyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta lastauksen jälkeen
Implanttien mittaussyvyys (PD) on myös tallennettu 6 pisteen mesiobuccal, buccal, distobuccal, mesiolingual, lingual, distolingual line-kulmat
6 kuukautta lastauksen jälkeen
Tutkimussyvyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta lastauksen jälkeen
Implanttien mittaussyvyys (PD) on myös tallennettu 6 pisteen mesiobuccal, buccal, distobuccal, mesiolingual, lingual, distolingual line-kulmat
12 kuukautta lastauksen jälkeen
marginaaliset luutason muutokset
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen 2 viikkoa, välittömästi kruunun synnytyksen jälkeen, 3, 6 ja 12 kuukautta lastauksen jälkeen
pystysuora etäisyys alveolaarisen harjan ja tasotason välillä (sekä mesiaalinen että distaalinen)
leikkauksen jälkeen 2 viikkoa, välittömästi kruunun synnytyksen jälkeen, 3, 6 ja 12 kuukautta lastauksen jälkeen
harjanteen korkeus
Aikaikkuna: ennen leikkausta
etäisyys alveolaarisen harjan korkeimmasta kohdasta yläleuan kaaren tyveen
ennen leikkausta
harjanteen korkeus
Aikaikkuna: 12 kuukautta lastauksen jälkeen
etäisyys alveolaarisen harjan korkeimmasta kohdasta yläleuan kaaren tyveen
12 kuukautta lastauksen jälkeen
harjanteen leveys 3 mm harjan alla
Aikaikkuna: ennen leikkausta
häpy- ja suulakipinnan näkyvimmän pisteen välinen etäisyys 3 mm harjan alla
ennen leikkausta
harjanteen leveys 3 mm harjan alla
Aikaikkuna: 12 kuukautta lastauksen jälkeen
häpy- ja suulakipinnan näkyvimmän pisteen välinen etäisyys 3 mm harjan alla
12 kuukautta lastauksen jälkeen
harjanteen leveys 10 mm harjan alla
Aikaikkuna: ennen leikkausta
häpy- ja kitalapinnan näkyvimmän kohdan välinen etäisyys 10 mm harjan alla
ennen leikkausta
harjanteen leveys 10 mm harjan alla
Aikaikkuna: 12 kuukautta lastauksen jälkeen
häpy- ja kitalapinnan näkyvimmän kohdan välinen etäisyys 10 mm harjan alla
12 kuukautta lastauksen jälkeen
rei'ityksen tai irtoamisen esiintyminen
Aikaikkuna: latauksen jälkeen 1 vuosi
käyttämällä CBCT-skannausta
latauksen jälkeen 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kokemus leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen 2 viikkoa
kipu, verenvuoto, turvotus ja yleinen epämukavuus
leikkauksen jälkeen 2 viikkoa
mikrobianalyysi
Aikaikkuna: 12 kuukautta lataamisen jälkeen
peri-implanttia oleva mikrobiprofiili
12 kuukautta lataamisen jälkeen
kokemus latauksen jälkeen
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen 12 kuukautta
mukavuus, toiminta (pureskelu/puhuminen), estetiikka ja yleinen tyytyväisyys
leikkauksen jälkeen 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Michigan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 19. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 24. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 24. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UM-

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia