Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikroravinteita ja Brahmi-uutetta sisältävän juomajauheen vaikutus kognitiivisiin muuttujiin intialaisilla koululapsilla

torstai 2. heinäkuuta 2015 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Useilla mikroravinteilla (MMN) ja Bacopa Monnieri -uutteella (EBM) täydennetyn juomajauheen vaikutus kognitiivisiin muuttujiin intialaisten koululaisten (7–12-vuotiaat; mukaan lukien) 4 kuukauden hoidon jälkeen: kaksoissokko, satunnaistettu kontrolloitu koe

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Brahmi (Bacopa monnieri) -uutteella ja useilla vitamiineilla ja kivennäisaineilla täydennetyn juomajauheen 4 kuukauden käytön myönteistä vaikutusta lyhytaikaiseen muistiin standardoidulla kognitiivisella testiakulla arvioituna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Scrophulariaceae-suvun Bacopa monnieri (Brahmi) on perinteisesti käytetty Intiassa "muistitonkkina". Brahmin käyttö kognitiivisena tehostajana on johtanut viimeaikaisiin tutkimuksiin, joissa on tutkittu laajaa kirjoa kognitiivisia alueita. Lisäksi hivenravinteiden puutos lapsilla voi heikentää kognitiivisia toimintoja, ja hivenravinteiden täydentäminen voi auttaa vähentämään / ehkäisemään puutteita riskiryhmissä. Tähän mennessä on tehty useita tutkimuksia, jotka osoittavat Brahmin kognitiota parantavat kyvyt ilman merkittäviä sivuvaikutuksia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Brahmi-uutteella ja useilla vitamiineilla ja kivennäisaineilla täydennetyn juomajauheen 4 kuukauden käytön myönteistä vaikutusta lyhytaikaiseen muistiin standardoidulla kognitiivisella testiakulla arvioituna.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
310

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
      • Pune, Intia, 411001
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Body Mass Index (BMI) Z-pisteet ikäisille > -2 - <-1
  • Osallistujan ja osallistujan vanhemmat/laillisesti valtuutetut edustajat (LAR) ymmärtävät ja ovat halukkaita, kykeneviä ja todennäköisesti noudattamaan kaikkia tutkimusmenettelyjä
  • Osallistujan yleinen terveys on hyvä; ei ole ehtoa, joka voisi vaikuttaa osallistujan turvallisuuteen

Poissulkemiskriteerit:

  • Hoidossa oleva lapsi: lapsi, jonka tuomioistuin/hallitus on asettanut viraston/järjestön/laitoksen valvontaan/suojaan
  • Allergia/intoleranssi/yliherkkyys mikä tahansa tutkimuksen ainesosa
  • Vaikea anemia (Hb<8g/dl); Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö; Lukuhäiriö tai käyttäytymishäiriöt
  • Terveystila, joka voi vaikuttaa ruoan aineenvaihduntaan; mikä tahansa fyysinen tai psyykkinen sairaus, joka voi johtaa opintojen kesken
  • Muiden luontaistuotejuomien/lisäravinteiden samanaikainen käyttö 1 kuukauden sisällä ennen tutkimuksen alkamista
  • Sisarusten osallistuminen opintoihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Testaa juomajauhetta
Testijuomajauheeseen on lisätty mikroravinteita ja Bacopa monnieri -uutetta. Jokainen pussi sisältää 32 g Treatmentmemt-tuotetta ja 6 g maidonvalkaisuainetta. Pussin koko sisältö sekoitetaan 180 ml:n kanssa haaleaa juomakelpoista vettä ja annetaan suun kautta kahdesti päivässä.
Ravintolisä: Mikroravinteilla ja Bacopa monnieri -uutteella vahvistettu juomajauhe
Testijuomajauheeseen on lisätty mikroravinteita ja Bacopa monnieri -uutetta. Jokainen pussi sisältää 32 g Treatmentmemt-tuotetta ja 6 g maidonvalkaisuainetta. Pussin koko sisältö sekoitetaan 180 ml:n kanssa haaleaa juomakelpoista vettä ja annetaan suun kautta kahdesti päivässä.
Placebo Comparator: Ohjaa juomajauhetta
Kontrollijuomajauhe on väkevöimätön isokalorinen jauhe, eli ilman hivenravinteita ja Bacopa Monnieri -uutetta. Jokainen pussi sisältää 32 g lumevalmistetta ja 6 g maidonvalkaisuainetta. Pussin koko sisältö sekoitetaan 180 ml:n kanssa haaleaa juomakelpoista vettä ja annetaan suun kautta kahdesti päivässä.
Muut: Vahvistamaton isokalorinen kontrolli (ilman lisättyjä mikroravinteita ja Bacopa monnieri -uutetta)
Kontrollijuomajauhe on väkevöimätön isokalorinen jauhe, eli ilman hivenravinteita ja Bacopa Monnieri -uutetta. Jokainen pussi sisältää 32 g lumevalmistetta ja 6 g maidonvalkaisuainetta. Pussin koko sisältö sekoitetaan 180 ml:n kanssa haaleaa juomakelpoista vettä ja annetaan suun kautta kahdesti päivässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"Virheiden välillä" CANTAB-tehtävässä "Tietomuisti"
Aikaikkuna: Perustaso 4 kuukauteen
"Spatiaalinen työmuisti" -tehtävä mittaa "lyhytaikaista muistia" (työmuisti). Tässä tehtävässä osallistujat etsivät useita laatikoita, kunnes he löytävät sinisen sirun, jonka he siirtävät "koti"-alueelle näytön oikealla puolella. Sitten he etsivät seuraavan blue chipin, mutta EIVÄT samasta laatikosta kuin ennen. Jokaisen ongelman osalta osallistuja EI saa palata laatikkoon, josta hän on aiemmin löytänyt blue chipin. Laatikoiden lukumäärä kasvaa asteittain 3:sta 8:aan. Virheiden välillä tarkoitetaan kertoja, jolloin osallistuja käy uudelleen laatikossa, josta on aiemmin löydetty merkki. Tämä lasketaan kaikille vain neljän tai useamman merkin kokeiluille. Asteikko vaihtelee välillä 0–180, ja pienempi pistemäärä osoittaa parempaa suorituskykyä.
Perustaso 4 kuukauteen
"Strategia" CANTAB-tehtävässä "Spatiaalinen työmuisti"
Aikaikkuna: Perustaso 4 kuukauteen
"Spatiaalinen työmuisti" -tehtävä mittaa "lyhytaikaista muistia" (työmuisti). Tässä tehtävässä osallistujat etsivät useita laatikoita, kunnes he löytävät sinisen sirun, jonka he siirtävät "koti"-alueelle näytön oikealla puolella. Sitten he etsivät seuraavan blue chipin, mutta EIVÄT samasta laatikosta kuin ennen. Laatikoiden lukumäärää kasvatetaan asteittain 3:sta 8:aan. 'Strategia' määritellään erillisten ruutujen lukumääräksi, joita osallistuja käyttää aloittaakseen uuden tunnuksen haun saman tehtävän sisällä. Asteikko vaihtelee välillä 4–28, ja pienempi pistemäärä osoittaa parempaa suorituskykyä.
Perustaso 4 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"Virheet yhteensä (säädetty)" CANTAB-tehtävässä "Pariliitosoppiminen"
Aikaikkuna: Perustaso 4 kuukauteen
"Pariliitosoppiminen" -tehtävä mittaa "episodista muistia". Tässä tehtävässä ruudut näkyvät ruudulla ja avautuvat satunnaisessa järjestyksessä paljastaen useita kuvioita. Osallistujan tulee muistaa, mikä kuvio missäkin laatikossa on. Kuvioiden määrä kasvaa vähitellen kahdeksaan, mutta osallistujalla on useita yrityksiä muistaa jokainen paikka. 'Virheiden kokonaismäärä (oikaistu)' määritellään kuinka monta kertaa osallistuja valitsi virheellisen ruudun arviointiongelmien ärsykkeelle sekä oikaisun niiden virheiden arvioidulla määrällä, joita he olisivat tehneet kaikissa ongelmissa, yrityksissä ja muistutuksissa, joita hän ei tehnyt. saavuttaa. Asteikko vaihtelee välillä 0–88, ja pienempi pistemäärä osoittaa parempaa suorituskykyä.
Perustaso 4 kuukauteen
'Ongelmia ratkaistu minimaalisilla liikkeillä' CANTAB-tehtävässä 'Stockings of Cambridge'
Aikaikkuna: Perustaso 4 kuukauteen
Tämä tehtävä mittaa "toimeenpanotoimintaa". Osallistujalle näytetään kaksi näyttöä, joissa on 3 värillistä palloa. Esittelyt on esitetty niin, että ne voidaan helposti havaita sukkahousuissa tai palkkiin ripustetuissa sukissa olevien värillisten pallojen pinoina. Tämä järjestely tekee osallistujalle ilmeisiä 3D-käsitteitä ja sopii sanallisiin ohjeisiin. Osallistujan tulee käyttää alemman näytön palloja kopioidakseen ylemmän näytön kuvion. Palloja voidaan siirtää yksi kerrallaan koskettamalla haluttua palloa ja koskettamalla sitten paikkaa, johon se tulee siirtää. Kuvion suorittamiseen kuluva aika ja tarvittavien liikkeiden määrä lasketaan koehenkilön suunnittelukyvyn mittareiksi. 'Minimillä liikkeillä ratkaistut ongelmat' määritellään niiden kertojen lukumääräksi, jolloin osallistuja on onnistuneesti suorittanut testitehtävän mahdollisimman pienellä määrällä liikkeitä. Asteikko vaihtelee välillä 0–14, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa suorituskykyä.
Perustaso 4 kuukauteen
"A Prime" CANTAB-tehtävässä "Rapid Visual Information Processing"
Aikaikkuna: Perustaso 4 kuukauteen
Nopea visuaalinen tiedonkäsittely -tehtävä mittaa jatkuvaa huomiota. Tässä tehtävässä ruudulla näkyy laatikko, jossa satunnaisesti vilkkuvat numerot 2-9. Osallistujan on painettava näytön painiketta vastatakseen, kun hän näkee kohdesarjan 3-5-7. 'A Prime' määritellään kohteen herkkyyden signaalin havaitsemismitta riippumatta reagointitaipumuksesta. Tämä mittari on mitta siitä, kuinka hyvä osallistuja havaitsee kohdesekvenssit. Asteikko vaihtelee välillä 0–1, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa suorituskykyä.
Perustaso 4 kuukauteen
"Mediaaniviive" CANTAB-tehtävässä "Rapid Visual Information Processing"
Aikaikkuna: Perustaso 4 kuukauteen
Nopea visuaalinen tiedonkäsittely -tehtävä mittaa jatkuvaa huomiota. Tässä tehtävässä ruudulla näkyy laatikko, jossa satunnaisesti vilkkuvat numerot 2-9. Osallistujan on painettava näytön painiketta vastatakseen, kun hän näkee kohdesarjan 3-5-7. 'Mediaanilatenssi' määritellään mediaanivasteen latenssiksi arvioitujen lohkojen aikana, kun osallistuja reagoi oikein. Asteikko vaihtelee välillä 100 - 1900, ja pienempi pistemäärä osoittaa parempaa suorituskykyä.
Perustaso 4 kuukauteen
"Vääriä hälytyksiä yhteensä" CANTAB-tehtävässä "Nopea visuaalinen tietojenkäsittely"
Aikaikkuna: Perustaso 4 kuukauteen
Nopea visuaalinen tiedonkäsittely -tehtävä mittaa jatkuvaa huomiota. Tässä tehtävässä ruudulla näkyy laatikko, jossa satunnaisesti vilkkuvat numerot 2-9. Osallistujan on painettava näytön painiketta vastatakseen, kun hän näkee kohdesarjan 3-5-7. "Väärien hälytysten kokonaismäärä" määritellään kuinka monta kertaa osallistuja vastaa kohdesekvenssin vastausikkunan ulkopuolella. Asteikko vaihtelee välillä 0–546, ja pienempi pistemäärä osoittaa parempaa suorituskykyä.
Perustaso 4 kuukauteen
CANTAB-pisteet "Ravenin värillisistä progressiivisista matriiseista"
Aikaikkuna: Perustaso 4 kuukauteen
Tämä on ei-verbaalinen visuaalinen testi, jossa arvioidaan ongelmanratkaisu- ja päättelykykyä. Osallistujille esitetään 36 visuaalista kuviota (joista yksi pala puuttuu oikeasta alakulmasta), jotka on ryhmitelty kolmeen 12 esineen sarjaan. Jokaisen visuaalisen kuvion kohdalla osallistujille esitetään erilaisia ​​vaihtoehtoisia palasia, jotka voisivat täydentää palapelin, ja heidän on valittava oikea. Osallistujien on kokeiltava tehtävän kaikkia 36 kohtaa, ja lopullinen pistemäärä on kolmen sarjan oikeiden vastausten summa. Asteikko vaihtelee välillä 0–60, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa suorituskykyä.
Perustaso 4 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
GlaxoSmithKline

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Cambridge Cognition Ltd

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 9. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 9. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 14. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 7. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 2. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 202379

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia