Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

STAND UP - Istuva käyttäytyminen vanhemmilla aikuisilla: uuden terapeuttisen paradigman tutkiminen (STAND-UP)

keskiviikko 29. tammikuuta 2020 päivittänyt: University of Leicester

STAND UP - Istuva käyttäytyminen ikääntyneillä aikuisilla: Uuden terapeuttisen paradigman tutkiminen Työpaketti 3: Istumisen, lyhentyneen istuma-ajan ja lisääntyneen valovoimaisen fyysisen aktiivisuuden vaikutuksen tutkiminen ikääntyneiden aikuisten aineenvaihdunnan ja psykologiseen terveyteen

Tutkimukset ovat osoittaneet, että istuma-ajan vähentäminen voi vähentää monien sairauksien, kuten diabeteksen ja sydänsairauksien, riskiä ja parantaa terveyttä. On arvioitu, että monet vanhemmat aikuiset viettävät tyypillisesti 70 % valveillaolopäivästään istuen, mutta vähän tiedetään, edistääkö istumisen vähentäminen terveyttä ja hyvinvointia tässä ikäryhmässä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää yli 65-vuotiaiden aikuisten istumisajan lyhentämisen terveysvaikutuksia korvaamalla se lyhyillä seisomis- tai kävelyjaksoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
76

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta, G12 8TA
        • BHF Glasgow Cardiovascular Research Centre, University of Glasgow, 126 University Avenue
      • Leicester, Yhdistynyt kuningaskunta, LE5 4PW
        • Leicester Diabetes Centre, Diabetes Research Unit, University of Leicester, Leicester General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 79 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65-79-vuotiaat aikuiset mukaan lukien
  • Pystyy kävelemään (ilman apulaitteita eikä tarvitse toisen henkilön apua)
  • Kyky kommunikoida ja ymmärtää englantia osallistuaksesi tietoisen suostumuksen prosessiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Säännöllinen määrätietoinen harjoittelu (≥ 75 minuuttia itse ilmoittamaa voimakasta harjoittelua viikossa)
  • Kyvyttömyys seistä tai liikkua kevyesti
  • Psykologinen tila, joka rajoittaa osallistumista tutkimukseen (esim. dementia)
  • Kyvyttömyys kommunikoida tai ymmärtää englantia
  • Steroidien käyttö
  • Glukoosia alentavien lääkkeiden käyttö
  • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Istuminen
Osallistujat istuvat koko testijakson ajan samalla kun he harjoittavat tyypillistä istumista, kuten television katselua, tietokoneen käyttöä, lukemista ja kirjoittamista. Kävelyä ja seisomista rajoitetaan.
Käyttäytyminen: Istuminen
Kokeellinen: Seisten
Osallistujia pyydetään keskeyttämään istuma-aika seisomalla viisi minuuttia 30 minuutin välein. Osallistujia pyydetään seisomaan samassa asennossa ilman lisäohjeita. Kaikkiaan henkilöillä on 12 seisomista (60 minuuttia) testijakson aikana.
Käyttäytyminen: Seisten
Kokeellinen: Kävely
Kävelyolosuhteet ovat identtiset seisomisen kanssa, mutta istuma-ajan taukoja välitetään viiden minuutin omatahtikävelyllä seisomisen sijaan.
Käyttäytyminen: Kävely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliinipinta-ala käyrän alla
Aikaikkuna: 3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Näytteet eristetään ja analysoidaan tutkimuksen lopussa Glasgow'n yliopiston sydän- ja verisuonitieteiden instituutin (ICAMS) sertifioidussa tutkimuslaboratoriossa. Leicester Diabetes Centeristä kerätyt näytteet lähetetään kuriirin välityksellä erikoissäiliöissä ja pakataan kuivajäällä.
3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glukoosialue käyrän alla
Aikaikkuna: 3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Triglyseridialue käyrän alla
Aikaikkuna: 3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
1H NMR Metabolomiaspektroskopia
Aikaikkuna: 3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Vety-1:n ydinmagneettinen resonanssiarviointi suoritettiin kokeellisten interventiopäivien aikana kerätyistä verinäytteistä
3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Verenpaine
Aikaikkuna: 3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Huopaherätysasteikko (0-5)
Aikaikkuna: 3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Positiivinen vaikutelma ja mieliala mitataan 6-pisteisellä Likert Felt Arousal -asteikolla (0 = "matala kiihottuminen" - 5 = "korkea kiihottuminen"), jota käytetään kiihottumisen arvioimiseen.
3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Tunneasteikko (-5 - +5)
Aikaikkuna: 3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Positiivista vaikutelmaa ja mielialaa mitataan 11-pisteen Likert Feeling Scale -asteikolla (-5 = "erittäin huono" - +5 = "erittäin hyvä") käytetään affektiivisen valenssin arvioinnissa.
3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Semanttinen verbaalinen sujuvuustesti (kohteiden määrä)
Aikaikkuna: 3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Semantic Verbal Fluency -testi arvioi semanttista muistia ja kieltä, ja osallistujia pyydetään nimeämään mahdollisimman monta tiettyyn luokkaan kuuluvaa kohdetta. Jokaiselle koepäivälle valitaan vaatteet ja eläimet.
3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Hopkinsin sanallisen oppimisen testi (muistettujen sanojen määrä)
Aikaikkuna: 3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Hopkins Verbal Learning Test arvioi verbaalista oppimista ja työmuistia ja vaatii välitöntä ja viivästettyä 12 sanan sarjan muistamista kolmen oppimiskokeen aikana. Osallistujia pyydetään suorittamaan viivästetty palautuskomponentti ensimmäisen kognitiivisen toiminnan testisarjan lopussa ja toisen kognitiivisen toiminnan testisarjan aikana kokeellisten interventiopäivien aikana.
3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Poluntekotestit A (aika suorittaa)
Aikaikkuna: 3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Trail Making Tests A arvioi kognitiivista joustavuutta ja vaatii satunnaisten numeroiden yhdistämistä numeerisessa järjestyksessä (esim. 1,2,3,4).
3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Poluntekotestit B (aika suorittaa)
Aikaikkuna: 3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Trail Making Tests B arvioi kognitiivista joustavuutta ja vaatii satunnaisten numeroiden ja kirjainten yhdistämistä vuorotellen numero- ja aakkosjärjestyksessä (esim. 1,A,2,B,3,C).
3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Nopea visuaalinen tietojenkäsittelytesti (havaittujen sekvenssien ja virheiden määrä)
Aikaikkuna: 3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Rapid Visual Information Processing -testi arvioi jatkuvaa visuaalista huomiota lukujen avulla ja vaatii sekä selektiivistä huomiota että työmuistia. Tämä testi näyttää näytöllä numeron, joka vaihtuu parittomien ja parillisten numeroiden välillä, ja yksilöiden on havaittava kolmen parittoman tai kolmen parillisen peräkkäisen numeron kohdesekvenssit.
3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Karolinskan uneliaisuusasteikko (1-9)
Aikaikkuna: 3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana
Unen laatu mitataan 9-pisteen Likert Karolinskan uneliaisuusasteikolla (1 = "erittäin valpas" - 9 = "erittäin unelias, taisteleva uni, pyrkimys pysyä hereillä") perustuen osallistujan itse ilmoittamaan subjektiiviseen arvioon osallistujan uneliaisuudesta. tällä hetkellä.
3 kokeellista interventiotutkimuskäyntiä arviolta yhden kuukauden aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Leicester

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute for Health Research, United Kingdom
National Health Service, United Kingdom
University of Glasgow

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Thomas Yates, University of Leicester

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 12. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 20. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 25. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 30. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 29. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 0482
  • MR/K025090/1 (Muu apuraha/rahoitusnumero: UK Medical Research Council)
  • CRN18120 (Rekisterin tunniste: UK Clinical Research Network)
  • UOLE0482 (Muu tunniste: University of Leicester (Sponsor ID))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia