Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysioterapia keuhkokuumeen vuoksi sairaalahoidossa oleville potilaille.

keskiviikko 11. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Fysioterapiaohjelman vaikutukset keuhkokuumeen vuoksi sairaalahoitoon joutuneille potilaille

Akuutit hengitystieinfektiot ovat neljäs syy sairaalahoitoon vanhuksilla. Useat tutkimukset ovat tutkineet sairaalahoidon vaikutuksia hengityselinten patologiasta kärsivillä potilailla, ja ne ovat osoittaneet interventioiden tarpeen sairaalahoidon vaikutusten vähentämiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voidaanko fysioterapialla vähentää keuhkokuumeen vuoksi sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden vajaatoimintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutit hengitystieinfektiot ovat neljäs syy sairaalahoitoon vanhuksilla. Keuhkokuumeen aiheuttamien sairaalahoitojen määrä vaihtelee 1,1:n ja 4:n välillä 1 000 potilasta kohden, mikä lisääntyy iän myötä. Sairaalahoito heikentää fyysistä ja toiminnallista tilaa. Fyysiseen vammaisuuteen liittyy suurempi ikääntyneiden työkyvyttömyyden ja kuolleisuuden riski. Erilaisissa tutkimuksissa on tutkittu sairaalahoidon vaikutusta hengityselinten patologiasta kärsivillä potilailla, ja on osoitettu, että sairaalahoito merkitsee merkittävää fyysistä heikkenemistä keuhkokuumeeseen otettujen potilaiden osalta, mikä osoittaa, että tämä heikkeneminen lisääntyy iän myötä. Tämä korostaa interventioiden tarvetta sairaalahoidon vaikutusten vähentämiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voidaanko fysioterapialla vähentää keuhkokuumeen vuoksi sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden vajaatoimintaa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Marie Carmen Valenza, PhD
  • Puhelinnumero: 958 248035
  • Sähköposti: cvalenza@ugr.es

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Granada, Espanja, 18071
        • Rekrytointi
        • Faculty of Health Sciences. University of Granada.
        • Ottaa yhteyttä:
          • M. Carmen, Ph, MD
          • Puhelinnumero: 958 248035
        • Päätutkija:
          • M. Carmen Valenza, Ph, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keuhkokuumeen diagnoosi.
  • Fysioterapialla ei ole vasta-aiheita.
  • Allekirjoitettu kirjallinen suostumus.
  • Lääkärin hyväksyntä sisällyttämiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Fysioterapian vasta-aiheet.
  • Neurologinen, ortopedinen tai sydänsairaus.
  • Alaraajojen proteesit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Potilaat, joilla on kliininen keuhkokuumediagnoosi, sisällytetään tähän ryhmään. Ne sisällytetään fysioterapiaohjelmaan, joka lisätään normaaliin lääkehoitoon.
Muut: Fysioterapiaohjelma
Fysioterapiahoito suoritetaan sairaalahoidon aikana, joka päivä 45-60 minuuttia lisättynä normaalihoitoon. Sisällytän hengitysharjoituksia, sähköstimulaatiota nelipäisessä reaktiossa vapaaehtoisella supistuksella ja harjoituksia therabandilla.
Muut nimet:
  • Fysioterapia
  • Hengitysharjoitukset
  • Sähköstimulaatio
Muut: Kontrolliryhmä
Potilaat, joilla on kliininen keuhkokuumediagnoosi, sisällytetään tähän ryhmään. He saavat vain tavanomaista lääketieteellistä hoitoa, joka perustuu kefalosporiiniin erytromysiinin kanssa tai ilman sitä.
Lääke: kefalosporiini erytromysiinin kanssa tai ilman
Toisen tai kolmannen sukupolven kefalosporiinit (kefuroksiimi, kefotaksiimi tai keftriaksoni) erytromysiinin kanssa tai ilman, parenteraalisesti annettuna; parenteraalista hoitoa tulee jatkaa, kunnes potilas on ollut kuumeessa yli 24 tuntia ja happisaturaatio ylittää 95 prosenttia.
Muut nimet:
  • Normaali lääketieteellinen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoima
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 päivää
Nelipäisen reisilihaksen vahvuus mitataan kannettavalla dynamometrillä. Testi suoritetaan aiemmin raportoidulla tavalla.
Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 päivää
Harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 päivää
Liikkumiskyvyn arvioimiseen käytetään viisi kertaa istuma-seisomatestiä (5STS). 5STS on yksinkertainen arviointityökalu, joka on käyttökelpoinen kaikissa terveydenhuollon ympäristöissä, ja se voi olla nopea menetelmä liikuntakyvyn muutosten arvioimiseen keuhkoahtaumataudissa ja huonon fyysisen seulonnan varalta. toimivia yksilöitä.
Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityksen toiminta
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 päivää
Spirometriaa pidetään hengitystoiminnan kultaisena standardimittana. Spirometria suoritetaan American Thoracic Societyn (ATS) kriteerien mukaisesti.
Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 päivää
Hengenahdistus havaitseminen
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 päivää
Hengenahdistushavainto arvioidaan Borgin modifioidulla asteikolla. Potilaat luokittelevat hengenahdistuksensa välille 0–10.
Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 päivää
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 päivää.
EuroQol-5D:tä (EQ-5D) käytetään elämänlaadun arvioinnissa. EQ-5D on yleinen kyselylomake, joka koostuu kahdesta osasta, EQ-5D Visual Analogue scale (VAS) ja EQ-5D-indeksistä. EQ-5D VAS koostuu vertikaalisesta luokitusasteikosta 0-100 (0 = kuolema / pahin mahdollinen terveydentila ja 100 = paras mahdollinen terveydentila). EQ-5D-indeksi on viiden kohdan kyselylomake (liikkuvuus, itsehoito, tavallinen aktiivisuus, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus). Jokaisella esineellä on kolme tasoa: ei ongelmaa, jokin ongelma ja vakava ongelma.
Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 päivää.
Toiminnallisuus
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 päivää.
London Chest Activity of Daily Living (LCADL) on kelvollinen työkalu, joka on validoitu mittaamaan hengenahdistusta päivittäisten toimien aikana. Se on 15 kohdan kyselylomake, joka on jaettu 4 osa-alueeseen: itsehoito (4 kohtaa), kotitalous (6 kohtaa), liikunta (2 kohtaa) ja vapaa-aika (3 kohtaa).
Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 päivää.
Väsymys
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 päivää.
Väsymys arvioidaan FSS-asteikolla (Ftigue Severity Scale). FSS on yhdeksän kappaleen instrumentti, joka on suunniteltu arvioimaan väsymystä useiden erilaisten kroonisten sairauksien ja häiriöiden oireena. Asteikko tarkastelee väsymyksen vaikutuksia päivittäiseen toimintaan, kyselee sen suhdetta motivaatioon, fyysiseen aktiivisuuteen, työhön, perheeseen ja sosiaaliseen elämään sekä pyytää vastaajia arvioimaan väsymyksen helppoutta ja sitä, missä määrin oire aiheuttaa heille ongelmia. .
Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 päivää.
Mieliala
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 päivää.
Näiden potilaiden mielialaa mitataan sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla.
Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 päivää.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riippuvuustasot
Aikaikkuna: Perustaso
Riippuvuustasoja arvioidaan toiminnallisen riippumattomuuden mittarilla (FIM). Se on 18 kohdan 7-tason asteikko, joka on kehitetty arvioimaan yhtenäisesti potilaan vamman vakavuutta ja lääketieteellisen kuntoutuksen toiminnallisia tuloksia.
Perustaso
Liitännäissairaudet
Aikaikkuna: Perustaso
Potilaiden rinnakkaissairauksien arvioimiseen käytetään Charlson Comorbidity Indexiä, joka on yksinkertainen ja pätevä menetelmä rinnakkaissairauksien aiheuttaman kuoleman riskin arvioimiseksi. Se sisältää 19 rinnakkaissairausluokkaa ja ennustaa kymmenen vuoden kuolleisuuden potilaalle, jolla voi olla useita samanaikaisia ​​​​sairauksia. Jokaiselle sairaudelle annetaan arvosana 1, 2, 3 tai 6 riippuen tähän tilaan liittyvästä kuolemanriskistä.
Perustaso
Ravitsemustila
Aikaikkuna: Perustaso
Ravitsemustila arvioitiin Mini ravitsemusarvioinnin (MNA) testillä, jonka on validoitu tarjoamaan yksittäinen, nopea arvio iäkkäiden potilaiden ravitsemustilasta poliklinikoissa, sairaaloissa ja hoitokodeissa. MNA-testi koostuu yksinkertaisista mittauksista ja lyhyistä kysymyksistä, jotka voidaan suorittaa noin 10 minuutissa.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universidad de Granada

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 2. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 3. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 4. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 12. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DF0057UG

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia