Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkopohjainen räätälöity hoitotoimenpide akuutin sepelvaltimotaudin jälkeisten potilaiden kävelyn lisäämiseksi

maanantai 15. tammikuuta 2018 päivittänyt: Sylvie Cossette, Montreal Heart Institute

Verkkopohjaisen räätälöidyn hoitotyön (TAVIEenM@RCHE) arviointi, jolla pyritään lisäämään akuutin sepelvaltimotautioireyhtymän jälkeisten potilaiden kävelyä: monikeskus, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Akuutit sepelvaltimotautioireyhtymät (ACS) ovat yksi johtavista sepelvaltimotautikuolleisuuden syistä ja yksi yleisimmistä terveydenhuollon käytön syistä Kanadassa. Liikuntaneuvonta on keskeinen osa sekundaarista ennaltaehkäisyä, koska lisääntynyt fyysinen aktiivisuus liittyy kuolleisuusriskin vähenemiseen, elämänlaadun paranemiseen, sepelvaltimoiden riskitekijöiden vähenemiseen ja terveydenhuollon käytön vähenemiseen. Näistä terveyshyödyistä huolimatta 40–60 % potilaista ACS-tapahtuman jälkeen ei ole tarpeeksi aktiivisia. Verkkopohjaiset interventiot tarjoavat innovatiivisia vaihtoehtoja interventioiden toimittamiseen Internetin kautta toissijaisessa ehkäisyssä. Kuitenkin satunnaistettujen kontrolloitujen kokeiden testaus ACS-potilailla on niukasti tietokoneräätälöityjä interventioita, jotka sisältävät räätälöidyn algoritmin videoita. Tämän monikeskuksen satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tarkoituksena on testata web-pohjaista interventiota, TAVIEenM@RCHE, joka käyttää räätälöityjä videoita sairaanhoitajasta, "virtuaalisairaanhoitajasta", jonka tarkoituksena on lisätä fyysistä aktiivisuutta kävelyn avulla ACS-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun perustiedot on kerätty, osallistujat (N = 148) satunnaistetaan jompaankumpaan kahdesta ryhmästä: 1) pääsy 4 viikon TAVIEenM@RCHE-interventioon ylimääräisellä "tehosteella" 8 viikon kohdalla (kokeellinen ryhmä) tai 2 ) pääsy julkisesti saatavilla olevien verkkosivustojen luetteloon (kontrolliryhmä). Osallistujat otetaan mukaan, jos he ilmoittavat riittämättömästä fyysisen aktiivisuuden tasosta ennen sairaalahoitoa, eikä heillä ole vakavia sairauksia, jotka estävät noudattamasta kohtalaisen intensiivistä fyysistä aktiivisuutta. Tietojen kerääminen tapahtuu rekrytoinnin yhteydessä (sairaalassa), lähtötilanteessa (kotiin 3 viikkoa sairaalasta poistumisen jälkeen) ja 5 ja 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen. Tietojen analysointi on yhdenmukainen käsittelytarkoituksen periaatteiden kanssa. Perusominaisuuksia verrataan kuvaavien tilastojen avulla ryhmien epätasapainon suuntausten tunnistamiseksi. Toistettujen mittausten ANCOVA-mallissa verrataan kokeellisen ja kontrollin välisiä mukautettuja eroja, jotta voidaan analysoida primaarisen tuloksen muutosta askelmäärässä päivässä lähtötilanteen ja 12 viikon välillä ryhmät merkitsevyyden ollessa 0,05. Kahden toissijaisen tuloksen analysoimiseksi energiankulutuksen muutoksista kävelyssä ja kohtalaisen intensiivisessä fyysisessä aktiivisuudessa lähtötason ja 5 viikon välillä sekä lähtötilanteen ja 12 viikon välillä toistuvien mittausten MANCOVA-malli vertaa mukautettuja eroja kokeellisen ja kontrollin välillä. ryhmät merkitsevyyden ollessa 0,05.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1P 2G7
        • Montreal Heart Insitute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kotiutettu 3 viikkoa kotiin ACS:n aiheuttaman sairaalahoidon jälkeen.
  2. Ei ole olemassa vakavaa sairautta, joka estäisi noudattamasta kohtalaisen intensiivistä fyysistä toimintaa. Lääketieteellisiä sairauksia ovat esimerkiksi toimintakyvyttömyyttä aiheuttava krooninen kipu, halvaus, tasapainoongelmat, diabeettiset haavaumat, nesterajoitukset, hengenahdistus, kodin happiriippuvuus, syöpä ja muut. Ei myöskään kävelyä haittaavia ympäristörajoituksia.
  3. Saa tavanomaisen hoidon seurannan ACS:n aiheuttaman sairaalahoidon jälkeen.
  4. Raportoitu käyttöoikeus mihin tahansa tietokonelaitteeseen, jossa on USB-portti ja tämä tietokone on yhdistetty Internetiin tietojen lataamisen mahdollistamiseksi kiihtyvyysanturista, ja jossa on kaiutin tai kuulokkeet, jotka mahdollistavat toiminnan kuuntelemisen valitulla tietokonelaitteella.
  5. Raportoitu kyky lukea ja puhua ranskaa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raportoitu riittävä fyysinen aktiivisuus 6 kuukauden aikana ennen sairaalahoitoa: harjoittanut vähintään 150 minuuttia kohtalaisen intensiivistä fyysistä aktiivisuutta viikossa (30 minuuttia viitenä päivänä viikossa) tai vähintään 75 minuuttia viikossa voimakasta fyysistä aktiivisuutta (25 minuuttia kolmena päivänä) viikko).
  2. Ilmoitettu lääketieteellisessä kartassa tai henkilökunnan ilmoittama, fyysinen tai psykologinen/kognitiivinen, mikä tekisi potilaan mahdottomaksi antaa tietoon perustuvaa suostumusta.
  3. Dokumentoitu New York Heart Associationin luokan III–IV sydämen vajaatoiminta.
  4. Mukana muussa intensiivisessä säännöllisessä kliinisessä seurannassa TAVIEenM@RCHE:n aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: TAVIEenM@RCHE väliintulo
Koeryhmä saa verkkopohjaisen räätälöidyn hoitotyön. 3–4 15–25 minuutin mittaista istuntoa suoritetaan 4 viikossa. Tehostejakso toimitetaan 8 viikkoa satunnaistamisen jälkeen.
Käyttäytyminen: TAVIEenM@RCHE
Interventiotavoitteena on lisätä jopa 150 minuuttia viikossa kohtalaisen intensiivistä fyysistä aktiivisuutta kävellen. Intervention taustalla on vahvuudet perustuvat hoitotyöt, jotka määrittelevät hoitotyön arvot, ja Self-Determination Theory, joka määrittelee muuttujat interventiota räätälöimään. Neljä interventiostrategiaa ovat: 1) tiedon ja palautteen antaminen, 2) syiden tutkiminen motivaation rakentamiseen, 3) vahvuuksien tutkiminen luottamuksen rakentamiseksi (itsetehokkuus) ja 4) toimintasuunnitelman kehittäminen motivaation ja itseluottamuksen ylläpitämiseksi (itsetehokkuus). ). TAVIE-järjestelmäalusta on suunniteltu tarjoamaan täysin automatisoitu, helposti navigoitava verkkosivusto, ja pääasiallinen toimitustapa on videoleikkeet "virtuaalisesta sairaanhoitajasta", joka esittelee räätälöityä interventiosisältöä.
Active Comparator: Julkisesti saatavilla olevat verkkosivustot
Vertailuryhmä saa hyperlinkin neljälle julkisesti saatavilla olevalle verkkosivustolle ja yhden kävelyaiheisen verkkovihkon.
Käyttäytyminen: Julkisesti saatavilla olevat verkkosivustot
  • Le Program de marche (Institut de Cardiologie de Montréal)
  • L'activité physique (Institut de Cardiologie de Montréal)
  • L'activité physique (Fondation des maladies du cœur et de l'AVC)
  • Direktiivit canadiennes en matiére d'activité physique à l'intention des adultes âgés de 65 ans et plus (Société Canadienne de Physiologie de l'exercice)
  • Direktiivit canadiennes en matière d'activité physique à l'intention des personnes âgées de 65 et plus (ParticipACTION)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos kiihtyvyysanturilla mitatuissa askelissa päivässä
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
Perustaso ja 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos kiihtyvyysanturilla mitatuissa askelissa päivässä
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 viikkoa
Perustaso ja 5 viikkoa
Muutos itse ilmoittamassa energiankulutuksessa kävelyssä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 5 viikkoa ja 12 viikkoa
Lähtötilanne, 5 viikkoa ja 12 viikkoa
Muutos itse ilmoittamassa energiankulutuksessa kohtalaisessa tai voimakkaassa fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 5 viikkoa ja 12 viikkoa
Lähtötilanne, 5 viikkoa ja 12 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Itseraportoitu koettu autonomian tuki
Aikaikkuna: 5 viikkoa
5 viikkoa
Muutos itse ilmoittamassa kontrolloidussa motivaatiossa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 viikkoa
Perustaso ja 5 viikkoa
Muutos itse ilmoittamassa autonomisessa motivaatiossa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 viikkoa
Perustaso ja 5 viikkoa
Muutos itse ilmoittamassa kokemassa kompetenssissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 viikkoa
Perustaso ja 5 viikkoa
Muutos itse ilmoittamassa esteen itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 viikkoa
Perustaso ja 5 viikkoa
Itseraportoitu maailmanlaajuinen elämänlaatu
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Itseraportoitu emotionaalinen elämänlaatu
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Itse ilmoittama fyysinen elämänlaatu
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Itse ilmoittama sosiaalinen elämänlaatu
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Itse ilmoittama tupakoinnin pidättäytyminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Itse ilmoittama optimaalinen lääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Itse raportoitu osallistuminen sekundaariseen ehkäisyohjelmaan
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Päivystyspoliklinikalla käynnit, jotka tunnistetaan lääkärinkartan tarkistuksella
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Lääketieteellisen kartoituksen perusteella tunnistetut sairaalahoidot
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Itse ilmoittama angina pectoris
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Montreal Heart Institute

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Maisonneuve-Rosemont Hospital
Hopital du Sacre-Coeur de Montreal

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Sylvie Cossette, Ph.D., Montreal Heart Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 29. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 29. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 23. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 1. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2015-1887

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia