Una intervención de enfermería personalizada basada en la web para aumentar la deambulación en pacientes después de un síndrome coronario agudo

Después de recopilar los datos de referencia, los participantes (N = 148) se asignarán aleatoriamente a uno de dos grupos: 1) acceso a la intervención TAVIEenM@RCHE de 4 semanas con un "refuerzo" adicional a las 8 semanas (grupo experimental) o 2 ) acceso a una lista de sitios web disponibles públicamente (grupo de control). Los participantes serán incluidos si informan niveles insuficientes de actividad física antes de la hospitalización y no tienen condiciones médicas graves que impidan la adherencia a la actividad física de intensidad moderada. La recopilación de datos se realizará en el momento del reclutamiento (en el hospital), al inicio (domicilio 3 semanas después del alta hospitalaria) y a las 5 y 12 semanas posteriores al inicio. El análisis de datos será consistente con los principios de intención de tratar. Las características de referencia se compararán utilizando estadísticas descriptivas para identificar tendencias en los desequilibrios de grupo. Para el análisis del resultado primario de cambio en los pasos por día entre el inicio y las 12 semanas, y el resultado secundario de cambio en los pasos por día entre el inicio y las 5 semanas, un modelo ANCOVA de medidas repetidas comparará las diferencias ajustadas entre el experimental y el control. grupos a una significación de 0,05. Para el análisis de los dos resultados secundarios de cambio en el gasto de energía al caminar y en la actividad física de intensidad moderada entre el inicio y las 5 semanas, y entre el inicio y las 12 semanas, un modelo MANCOVA de medidas repetidas comparará las diferencias ajustadas entre el experimental y el control. grupos a una significación de 0,05.