Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus tyypin A botuliinitoksiinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko (OAB)

tiistai 2. tammikuuta 2018 päivittänyt: Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd

Monikeskus, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus tyypin A botuliinitoksiinin tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi injektiossa kiinalaisilla potilailla, joilla on yliaktiivinen rakko (OAB)

Tämä on monikeskus, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida Botulinus Toxin Type A -injektion (HengLi®) tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko (OAB). Mukaan otetaan noin 216 henkilöä. Koehenkilöt satunnaistetaan suhteessa 2:1 saamaan 100 U:n injektioon tarkoitettua botulinustoksiini A (HengLi®) -injektio detrusorin sisään tai lumelääkettä. Tutkimus sisältää kaksi osaa: ydin kaksoissokkovaihe ja laajennusvaihe. Kaksoissokkoutetussa ydinvaiheessa kelpoisten koehenkilöiden on osallistuttava kolmeen opintokäyntiin hoidon jälkeen 12 viikon kuluttua. Jatkovaiheessa koehenkilöiden tulee osallistua myös kolmelle opintokäynnille (12 viikkoa). Ensisijainen tehokkuusmuuttuja on päivittäisen virtsaamistiheyden muutos lähtötasosta viikolla 6 ensimmäisen hoidon jälkeen. Kolmen päivän paperirakkopäiväkirjaa käytetään ennen jokaista tutkimuskäyntiä (seulontajakso, toinen viikko, kuudes viikko, kahdestoista viikolla, neljäntenätoista viikolla, kahdeksastoista viikolla ja kahdentenakymmenentenäneljänä viikkona, jotta kerätään kaikki OAB-oireet (kiireelliset jaksot, inkontinenssi, virtsaaminen ja nokturia) ja tilavuus tyhjöä kohti. Myös turvallisuusparametrit mitataan, mukaan lukien haittatapahtumat, elintoiminnot ( pulssi ja verenpaine) ja kliiniset laboratoriotutkimukset (hematologia, seerumikemia ja virtsan analyysi).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tukikelpoiset potilaat satunnaistetaan päivänä 1, jotta he saavat kaksoissokkohoitoa tyypin A botulinustoksiinilla injektiolle (HengLi®) 100 U tai lumelääkettä suhteessa 2:1. Yhteensä 216 henkilöä satunnaistetaan tähän tutkimukseen. Seurantakäynnit tapahtuvat päivinä 0, viikolla 6 ja 12 ja viikoilla 14, 18 ja 24 sen jälkeen, kunnes tutkimus lopetetaan viikolla 24, ellei uusintahoito ollut tarpeen. Ensisijainen tehokkuusmuuttuja on päivittäisen keskimääräisen virtsaamistiheyden muutos lähtötasosta viikolla 6. Viikon seulontajakson jälkeen kaikki kelvolliset potilaat satunnaistetaan saamaan yhden lihaksensisäisen hoidon tyypin A botulinustoksiinilla injektioon (HengLi®) tai lumelääkettä päivänä 0 (käynti 0).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
216

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kaikkien potilaiden tulee antaa kirjallinen tietoinen suostumus.
  2. Potilaat, joilla on idiopaattinen tai neurogeeninen yliaktiivinen virtsarakko, jolla on oireita pakko-oireista, inkontinenssista, virtsaamisesta ja nokturiasta (spontaanin virtsaamisen ylläpito).
  3. Potilaiden tulee kokea vähintään 3 kiireellistä käyttöliittymäkohtausta 3 päivän aikana ja keskimäärin 8 tai enemmän virtsaamiskertaa päivässä.
  4. Potilaita ei hoidettu riittävästi aikaisemmalla antikolinergisellä hoidolla riittämättömän tehon tai sietämättömien sivuvaikutusten vuoksi.
  5. Antikolinergisten lääkkeiden käyttö ei ollut sallittua 7 päivän kuluessa seulonnasta tai potilaat, joita hoidettiin antikolinergisilla lääkkeillä lähtötilanteessa, jatkettiin vakaalla annoksella koko tutkimuksen ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilailla, joilla on virtsaamisvaikeuksia, PVR on 50 ml tai enemmän.
  2. Potilaat, jotka tarvitsevat kestokatetria tai puhdasta katetrointia (CIC).
  3. Naispotilaat, jotka ovat raskaana, imettävät tai voivat tulla raskaaksi ilman ehkäisyä.
  4. Tutkimuslääkkeille tai sen ainesosille allergiset tai allergiset henkilöt tulee sulkea pois.
  5. Nykyinen vakava sydän- ja verisuonitauti, jatkuva kliininen epävakaus.
  6. Munuaisten vajaatoiminta ja seerumin kreatiniini on yli 1,5 kertaa normaalin yläraja.
  7. Maksasairaudet, ALT tai AST yli 2 kertaa normaalin yläraja.
  8. Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttäjät.
  9. Osallistunut muiden lääkkeiden kliinisiin kokeisiin kuukauden sisällä.
  10. Mikä tahansa aikaisempi botuliinitoksiinihoito urologiseen sairauteen 6 kuukauden sisällä.
  11. Virtsatieinfektio (① potilaat, joilla on kuumeen, pyurian, virtsaamistiheyden, kiireellisyyden tai dysurian oireita jne.; ② positiivinen virtsaviljely (bakteeripesäkkeiden määrä > 10^5 cfu/ml) tai virtsan WBC> 10/ HPF; täytä molemmat ① ja ② tai mikä tahansa voidaan diagnosoida virtsatietulehdukseksi).
  12. Potilaiden mukana on virtsarakko-, virtsaputken- tai virtsaputken kiviä; tai litotripsia tehty 3 kuukauden sisällä.
  13. Virtsarakon tai eturauhassyöpää sairastavat potilaat.
  14. Diabetespotilaat.
  15. Potilaat, jotka saavat aminoglykosidiantibiootteja tai hermo-lihasliitosfunktiolääkkeitä viikon sisällä.
  16. Mikä tahansa sairaus, joka voi johtaa potilaan lisääntyneeseen riskiin altistuessaan tyypin A botuliinitoksiinille, mukaan lukien myasthenia gravis, Lambert-Eatonin oireyhtymä, amyotrofinen lateraaliskleroosi tai mikä tahansa muu häiriö, joka on saattanut häiritä hermo-lihastoimintaa.
  17. Potilaat, joilla on verenvuototaipumus.
  18. Potilaat ovat käyttäneet antikoagulantteja viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä käyttöä.
  19. Tutkijan näkemys siitä, että koehenkilöllä on samanaikainen sairaus, joka voi asettaa kohteen merkittävään riskiin, saattaa hämmentää tutkimustuloksia tai häiritä merkittävästi tutkimuksen suorittamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
ACTIVE_COMPARATOR: Tyypin A botuliinitoksiini injektioon
Botulinum Toxin Type A on spesifinen formulaatio paikallisesti ruiskutetusta lihasrelaksantista, jonka vaikuttava aine on Clostridium botulinum A -kannan Hall tuottama botuliinitoksiini tyyppi A. Apuaineet sisältävät sakkaroosia, dekstraania ja gelatiinia.
Lääke: Tyypin A botuliinitoksiini injektioon
Näissä tutkimuksissa potilaat saivat 100 U:n vähimmäisannoksen lihakseen (IM) tyypin A botuliinitoksiinia 20 pistoskohtaan.
Muut nimet:
  • HengLi®
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Plasebo ei sisällä botuliinitoksiinia A, mutta sisältää sakkaroosia, dekstraania ja gelatiinia.
Lääke: Plasebo
Näissä tutkimuksissa potilaat saivat lumelääkettä 20 pistoskohtaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keskimääräinen virtsaamisen tiheys
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko -1 - 0) ja ydinvaihe (viikko 6)
Ensisijaiset tehokkuusmuuttujat ovat päivittäisen keskimääräisen virtsaamistiheyden muutos lähtötasosta viikolla 6 ensimmäisen hoidon jälkeen.
Lähtötilanne (viikko -1 - 0) ja ydinvaihe (viikko 6)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustasosta päivittäisessä kiireellisten jaksojen keskimääräisessä tiheydessä ja pisteissä.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 2,6,12,14,18,24
Kiireellisyyden aste on jaettu 5 arvosanaan (Kun 0 pistettä ei ole kiirettä, pidä kiirettä 5 pisteen puolesta, 1-5 pistettä nousee asteittain kiireellisyyden asteen mukaan)
Lähtötilanne ja viikko 2,6,12,14,18,24
käyttöliittymän jaksojen keskimääräinen taajuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 2,6,12,14,18,24
Käyttöliittymän jaksojen päivittäisen keskimääräisen tiheyden muutos lähtötasosta
Lähtötilanne ja viikko 2,6,12,14,18,24
tilavuus virtsaamista kohti
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 2,6,12,14,18,24
Virtsaamista kohti poistetun tilavuuden muutos lähtötilanteesta
Lähtötilanne ja viikko 2,6,12,14,18,24
maksimi kystometrinen kapasiteetti (MCC)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko -1 - 0) ja ydinvaihe (viikko 6)
Muutos lähtötasosta MCC:ssä viikolla 6 ensimmäisen hoidon jälkeen (vain potilailla, joilla on neurogeeninen yliaktiivinen rakko)
Lähtötilanne (viikko -1 - 0) ja ydinvaihe (viikko 6)
suurin detrusor-paine ensimmäisen tahattoman detrusor-supistuksen aikana (PdetmaxIDC)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko -1 - 0) ja ydinvaihe (viikko 6)
PdetmaxIDC:n muutos lähtötasosta viikolla 6 ensimmäisen hoidon jälkeen (vain potilailla, joilla on neurogeeninen yliaktiivinen rakko)
Lähtötilanne (viikko -1 - 0) ja ydinvaihe (viikko 6)
äänenvoimakkuus ensimmäisessä IDC:ssä (VPmaxIDC)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko -1 - 0) ja ydinvaihe (viikko 6)
VPmaxIDC:n muutos lähtötasosta viikolla 6 ensimmäisen hoidon jälkeen (vain potilailla, joilla on neurogeeninen yliaktiivinen rakko)
Lähtötilanne (viikko -1 - 0) ja ydinvaihe (viikko 6)
Muutos QOL-pisteiden lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 2,6,12,14,18,24
Muutos QOL-pisteiden lähtötasosta
Lähtötilanne ja viikko 2,6,12,14,18,24
Muutos lähtötasosta OABSS-yhteenvetopisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 2,6,12,14,18,24
Muutos lähtötasosta OABSS-yhteenvetopisteissä
Lähtötilanne ja viikko 2,6,12,14,18,24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 17. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 3. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HengLi004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia