En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av botulinumtoxin typ A hos patienter med överaktiv blåsa (OAB)
En multicenter, dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av botulinumtoxin typ A för injektion i kinesiska försökspersoner med överaktiv blåsa (OAB)
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 3
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter bör lämna skriftligt informerat samtycke.
- Patienter med idiopatisk eller neurogen överaktiv urinblåsa med symtom på akuta episoder, inkontinens, miktion och natturi (upprätthåller spontan tömning).
- Patienterna måste uppleva 3 eller fler akuta UI-episoder under en 3-dagarsperiod och i genomsnitt 8 eller fler urinprov per dag.
- Patienterna behandlades otillräckligt med tidigare antikolinergisk behandling på grund av otillräcklig effekt eller oacceptabla biverkningar.
- Antikolinergika var inte tillåten inom 7 dagar efter screening eller patienter som behandlats med antikolinergika vid baslinjen fortsatte med en stabil dos under hela studien.
Exklusions kriterier:
- Patienter med svårigheter att kissa har en PVR på 50 ml eller mer.
- Patienter som behöver inneboende kateter eller ren intermittent kateterisering (CIC).
- Kvinnliga patienter som är gravida, ammande eller i fertil ålder utan preventivmedel.
- Personer som är allergiska mot studieläkemedel eller dess ingredienser eller allergiska bör uteslutas.
- Aktuell allvarlig kardiovaskulär sjukdom pågående klinisk instabilitet.
- Njurinsufficiens och serumkreatinin större än 1,5 gånger den övre normalgränsen.
- Leversjukdomar, ALAT eller ASAT större än 2 gånger den övre normalgränsen.
- Alkohol- eller drogmissbrukare.
- Har deltagit i de kliniska prövningarna av andra läkemedel inom en månad.
- Eventuell tidigare botulinumtoxinbehandling för ett urologiskt tillstånd inom 6 månader.
- Urinvägsinfektion (① patienter med symtom på feber, pyuri, urineringsfrekvens, brådskande eller dysuri etc.; ② positiv urinodling (antal bakteriekolonier > 10^5 cfu/ml) eller urin WBC> 10/ HPF; uppfyller båda ① och ② eller vilken som helst kan diagnostiseras som en urinvägsinfektion).
- Patienter åtföljer urinblåsstenar, urinrörsstenar eller urinrör; eller litotripsi utförd inom 3 månader.
- Patienter med urinblåsa eller prostatacancer.
- Patienter med diabetes.
- Patienter med aminoglykosidantibiotika eller läkemedel mot neuromuskulär junction funktion inom en vecka.
- Alla medicinska tillstånd som kan leda till ökad risk vid exponering för botulinumtoxin typ A, inklusive myasthenia gravis, Lambert-Eatons syndrom, amyotrofisk lateralskleros eller någon annan störning som kan ha stört neuromuskulär funktion.
- Patienter med blödningstendens.
- Patienter har använt antikoagulantia inom en vecka före den första användningen av studieläkemedlet.
- Utredarens åsikt att försökspersonen har ett eller flera samtidiga tillstånd som kan innebära en betydande risk för försökspersonen, kan förvirra studieresultaten eller avsevärt störa genomförandet av studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: FYRDUBBLA
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Botulinumtoxin typ A för injektion
Botulinumtoxin typ A är en specifik formulering av ett lokalt injicerat muskelavslappnande medel vars aktiva ingrediens är botulinumtoxin typ A som produceras av clostridium botulinum A stam Hall.
Hjälpämnen innehåller sackaros, dextran och gelatin.
|
I dessa studier fick patienterna en lägsta intramuskulär (IM) dos på 100 E av botulinumtoxin typ A administrerat på 20 injektionsställen
Andra namn:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo inkluderar inte botulinumtoxin A, men inkluderar sackaros, dextran och gelatin.
|
I dessa studier fick patienterna placebo administrerat på 20 injektionsställen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
genomsnittlig frekvens av miktion
Tidsram: Baslinje (vecka -1 till 0) och kärnfas (vecka 6)
|
De primära effektvariablerna är förändringen från baslinjen i den dagliga genomsnittliga frekvensen av urinering vid vecka 6 efter den första behandlingen.
|
Baslinje (vecka -1 till 0) och kärnfas (vecka 6)
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringen från baslinjen i den dagliga genomsnittliga frekvensen av akuta episoder och poängen.
Tidsram: Baslinje och vecka 2,6,12,14,18,24
|
Graden av brådska är uppdelad i 5 grader (med 0 poäng som representerar ingen brådska, skynda på uppdrag av 5 poäng, 1~5 poäng ökar gradvis beroende på graden av brådska)
|
Baslinje och vecka 2,6,12,14,18,24
|
|
genomsnittlig frekvens av UI-episoder
Tidsram: Baslinje och vecka 2,6,12,14,18,24
|
Förändringen från baslinjen i den dagliga genomsnittliga frekvensen av UI-episoder
|
Baslinje och vecka 2,6,12,14,18,24
|
|
volym per miktion
Tidsram: Baslinje och vecka 2,6,12,14,18,24
|
Förändringen från baslinjen i volym tömd per urinering
|
Baslinje och vecka 2,6,12,14,18,24
|
|
maximal cystometrisk kapacitet (MCC)
Tidsram: Baslinje (vecka -1 till 0) och kärnfas (vecka 6)
|
Förändringen från baslinjen i MCC vid vecka 6 efter den första behandlingen (endast hos patienter med neurogen överaktiv blåsa)
|
Baslinje (vecka -1 till 0) och kärnfas (vecka 6)
|
|
maximalt detrusortryck under den första ofrivilliga detrusorkontraktionen (PdetmaxIDC)
Tidsram: Baslinje (vecka -1 till 0) och kärnfas (vecka 6)
|
Förändringen från baslinjen i PdetmaxIDC vecka 6 efter den första behandlingen (endast hos patienter med neurogen överaktiv blåsa)
|
Baslinje (vecka -1 till 0) och kärnfas (vecka 6)
|
|
volym vid första IDC (VPmaxIDC)
Tidsram: Baslinje (vecka -1 till 0) och kärnfas (vecka 6)
|
Förändringen från baslinjen i VPmaxIDC vecka 6 efter den första behandlingen (endast hos patienter med neurogen överaktiv blåsa)
|
Baslinje (vecka -1 till 0) och kärnfas (vecka 6)
|
|
Förändringen från baslinjen i QOL-poängen
Tidsram: Baslinje och vecka 2,6,12,14,18,24
|
Förändringen från baslinjen i QOL-poängen
|
Baslinje och vecka 2,6,12,14,18,24
|
|
Förändringen från baslinjen i OABSS totalsummapoäng
Tidsram: Baslinje och vecka 2,6,12,14,18,24
|
Förändringen från baslinjen i OABSS totalsummapoäng
|
Baslinje och vecka 2,6,12,14,18,24
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urologiska sjukdomar
- Sjukdomar i urinblåsan
- Symtom i de nedre urinvägarna
- Urologiska manifestationer
- Urinblåsa, överaktiv
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Neurotransmittormedel
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Kolinerga medel
- Membrantransportmodulatorer
- Acetylkolinfrisättningshämmare
- Neuromuskulära medel
- Botulinumtoxiner
- Botulinumtoxiner, typ A
- abobotulinumtoxinA
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- HengLi004
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .