Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verisuonten terveys immobilisaatiolla ja harjoittelulla

tiistai 1. marraskuuta 2022 päivittänyt: Ylva Hellsten, University of Copenhagen

Harjoittelun vaikutus luustolihasten verisuoni- ja aineenvaihduntamuutoksiin raajan immobilisaation yhteydessä

Tutkimuksessa on mukana terveitä nuoria, säännöllisesti aktiivisia koehenkilöitä. Kaikille koehenkilöille tehdään kahden viikon yhden jalan immobilisointi, jonka jälkeen molempia jalkoja harjoitellaan neljä viikkoa. Koehenkilöt satunnaistetaan joko immobilisoimattoman jalan yhden jalan harjoitteluun kahden viikon immobilisaatiojakson aikana tai ei-immobilisoidun jalan harjoitteluun immobilisaatiojakson aikana. Mittauksia ovat luustolihasten morfologia, angiogeneesin ja apoptoosin markkerit, lihasten metaboliset markkerit, verisuonten toiminta, verisuonten proteiinit ja suorituskyky.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Nuorten terveiden koehenkilöiden toinen jalka on liikkumaton kahdeksi viikoksi. Angiogeenisten proteiinien ja apoptoosin markkerien muutokset lihaskudoksessa ja lihaksen ekstrasellulaarisessa nesteessä määritetään molemmissa jaloissa ja samalla arvioidaan immobilisaation toiminnalliset seuraukset. Myös verisuonten toiminta ja verisuoniproteiinit määritetään. Mitataan mitokondrioiden markkereita, jotta ymmärrettäisiin, kuinka lihaksen oksidatiivinen kapasiteetti muuttuu rinnakkain kapillaarisaatiossa tapahtuvien muutosten kanssa. Puolet koehenkilöistä satunnaistetaan yksijalkaiseen harjoitteluun immobilisaatiojakson aikana, jotta voidaan arvioida, vähentääkö samanaikainen harjoittelu kapillaarien, lihasten ja verisuonten toiminnan menetys immobilisoidussa jalassa. Immobilisaatiojakson jälkeen tutkimukseen osallistujat harjoittelevat immobilisoitua jalkaa ja kontrollijalkaa neljän viikon ajan kohtalaisella tai intensiivisellä intervallijaksoharjoittelulla ja molemmissa jaloissa arvioidaan samat parametrit kuin immobilisaation aikana. Tutkimukseen sisältyy myös verenkierrossa olevien yhdisteiden ja verihiutaleiden mittauksia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
12

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska
        • University of Copenhagen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve
  • BMI <25
  • Tavanomaisesti / kohtalaisen fyysisesti aktiivinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu krooninen sairaus
  • Tupakointi
  • Liiallinen alkoholin käyttö
  • Tunnettu geneettinen/perheellinen alttius tromboosille
  • Hormonaalinen ehkäisy
  • Korkean tason voima- tai kestävyysharjoittelua säännöllisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Immobilisointi
Perustutkimusten jälkeen koehenkilöiden toinen jalka on immobilisoitu täyspitkällä kipsillä kahdeksi viikoksi. Kahden viikon aikana toista jalkaa ei harjoiteta. Kahden viikon jälkeen koehenkilöt harjoittelevat molempia jalkoja neljän viikon ajan.
Muut: Immobilisointi
Yhden jalan täyspitkä heitto R/L satunnaistettu
Muut: Harjoittele molemmilla jaloilla
Harjoituksia tehdään säännöllisesti pyöräergometrillä neljän viikon aikana
Active Comparator: Immobilisoimattoman jalan harjoittelu
Perustutkimusten jälkeen koehenkilöiden toinen jalka on immobilisoitu täyspitkällä kipsillä kahdeksi viikoksi. Kahden viikon aikana harjoitetaan toista jalkaa. Kahden viikon jälkeen koehenkilöt harjoittelevat molempia jalkoja neljän viikon ajan.
Muut: Immobilisointi
Yhden jalan täyspitkä heitto R/L satunnaistettu
Muut: Harjoittele molemmilla jaloilla
Harjoituksia tehdään säännöllisesti pyöräergometrillä neljän viikon aikana
Muut: Harjoittelu liikkumattomalla jalalla
Liikuntaharjoittelu suoritetaan immobilisoimattomalla jalalla kahden viikon immobilisaatiojakson aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Angiogeneesi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen
Luustolihasten kapillaarisaatio - jalkojen välinen vertailu
Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen
Verisuonten toiminta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen
Luustolihasten verenvirtauksen mittaukset ultraääni-dopplerilla vasteena vasodilataattorien/supistavien aineiden infuusiolle - jalkojen välinen vertailu
Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen
Angiogeneesi
Aikaikkuna: Vaihda immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Luustolihasten kapillaarisaatio - jalkojen välinen vertailu
Vaihda immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Verisuonten toiminta
Aikaikkuna: Vaihda immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Luustolihasten verenvirtauksen mittaukset ultraääni-dopplerilla vasteena vasodilataattorien/supistavien aineiden infuusiolle - jalkojen välinen vertailu
Vaihda immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verisuonten ja metaboliset proteiinit
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Verisuonten toiminnalle ja lihasten aineenvaihdunnalle tärkeät proteiinit mitattuna lihaskoepalanäytteistä, luustolihasten välinesteestä ja jalkojen plasmavertailusta
Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Valtimoverenpaine
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Mitattu verenpainemittarilla ja valtimonsisäisesti
Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Polven ojentajien suorituskyky
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Maksimivoiman ja kestävyyden mittaukset - jalkojen välinen vertailu
Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Maksimaalinen hapenottokyky
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Mitattu kaasuanalyysillä inkrementaalisen ergometrin syklin protokollan aikana
Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Mittaukset kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Ihon mikroverenkierto
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Ihon verenkierron ja morfologian sekä asiaankuuluvien proteiinien mittaukset ihobiopsioista
Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Luun aineenvaihdunnan merkkiaineet
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Luumarkkerien mittaukset plasmassa
Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Angiogeneesin merkkiaineet
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Angiogeenisten ja apoptoottisten tekijöiden mittaaminen - jalkojen välinen vertailu
Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Verisuonten toiminta-ei-invasiivinen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen
Luustolihasten verenvirtauksen mittaukset levossa, passiivisen liikkeen aikana, harjoituksen aikana, viiden minuutin tukkeutumisen jälkeen ja verisuonia laajentavien ja supistavien aineiden infuusion aikana - jalkojen välinen vertailu
Muutos lähtötilanteesta 2 viikon immobilisaation jälkeen ja immobilisaation jälkeen 4 viikon harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Copenhagen

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Radboud University Medical Center
University of Leeds
Johannes Gutenberg University Mainz
Liverpool John Moores University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 20. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 20. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 5. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 10. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 15. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 2. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ANG-CV- IMMOB

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia