Paikallisen verapamiilin kokeilu kroonisessa rinosinuiitissa nenäpolyyppien kanssa
Vaiheen Ib/II kliininen tutkimus paikallisesta verapamiilihydrokloridista krooniseen rinosinusiittiin ja nenäpolyyppeihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
CRSwNP on yleinen sairaus, johon liittyy suuria suoria ja välillisiä kustannuksia. Akuutin ja kroonisen rinosinusiitin arvioidaan vaikuttavan jopa 16 %:iin Yhdysvaltain väestöstä. Niiden osuus on noin 11 miljoonaa eli 1 % kaikista toimistokäynneistä vuodessa Yhdysvalloissa, ja ne ovat yleisin syy antibioottiresepteihin yhteisössä. Pelkästään CRS vaikuttaa yli 30 miljoonaan amerikkalaiseen, mikä johtaa 6,9–9,9 miljardin dollarin vuotuisiin terveydenhuoltomenoihin ja 12,8 miljardin dollarin tuottavuuskustannuksiin. CRSwNP-potilaiden osajoukon Euroopassa on arvioitu olevan 2–4,3 %, ja sen uskotaan olevan samanlainen Yhdysvalloissa. Tämä populaatio on edelleen yksi TPJ:n haastavimmista alaryhmistä tehokkaan hallinnan kannalta.
Viimeaikaiset todisteet ovat keskittyneet sinonasaaliseen epiteelisoluun paikallisen epäsäännöllisen immuunivasteen ensisijaisena tekijänä tyypin 2 auttaja-T-solun (Th2) erittymisen kautta, jotka edistävät sytokiinejä. Vaikka nämä tutkimukset viittaavat siihen, että epiteelisolut pystyvät järjestämään paikallisen immuunivasteen, sytokiinien erityksen säätelystä vastuussa olevia mekanismeja ymmärretään huonosti, ja epiteelin P-glykoproteiinin (P-gp) ulosvirtaustoiminto voi vaikuttaa niihin. Tutkijan ryhmän tutkimukset ovat osoittaneet, että P-gp yli-ilmentyy potilaiden limakalvoissa, joilla on Th2-vinoutuneet CRS-endotyypit, mukaan lukien CRSwNP, ja että se pystyy säätelemään Th2-polarisoivien sytokiinien eritystä. Yhdessä nämä havainnot viittaavat siihen, että P-gp osallistuu sytokiinien erittymisen ei-kanoniseen säätelyyn CRSwNP:ssä ja voi siten edustaa lääkkeellistä kohdetta.
Siksi tutkijan ryhmä suoritti satunnaistetun, kaksoissokkoutetun, lumekontrolloidun kokeen testatakseen pieniannoksisen oraalisen verapamiili-HCl:n, tunnetun ensimmäisen sukupolven P-gp-estäjän, tehokkuutta CRSwNP:n hoidossa. Havaintomme osoittivat merkittävän tehokkuuden sekä ensisijaisessa että toissijaisessa päätepisteessä ilman merkittäviä sivuvaikutuksia. Logistinen regressioanalyysi paljasti kuitenkin kaksi tärkeää yhteyttä perusominaisuuksien ja tehon välillä. Ensinnäkin potilailla, joilla oli kohonnut BMI, parannukset olivat merkittävästi pienempiä Sinonasal Outcome Test (SNOT-22) -testissä (p = 0,01). Toinen on se, että potilaat, joilla oli korkeimmat kokonaisliman P-gp-tasot, hyötyivät vähemmän (p = 0,01).
Vaikka verapamiili HCl:lla on merkittävä potentiaali CRSwNP:n hoidossa P-gp:n estämisen kautta, on saavutettava suurempia annoksia, jotta vaikutus laajenee potilaisiin, joilla on kohonnut BMI ja korkeimmat P-gp:n ilmentymistasot. Koska oraalisen annostelun lisääminen voi johtaa sydämeen kohdistuviin sivuvaikutuksiin, paikalliskäyttö on lupaava vaihtoehto. Koska eksosomiin sitoutunut P-gp voi olla vakaampi ja edustaa sairauden tilaa kuin koko liman P-gp-pitoisuus, eksosomaalinen P-gp vaatii lisätutkimusta sairauden vakavuuden ja lääkevasteen uudenlaisena biomarkkerina.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
- Massachusetts Eye and Ear
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat saapuvat Mass Eye and Ear sinus Centeriin
- Ikä 18-80 vuotta
- Diagnosoitu krooninen rinosinuiitti ja nenäpolyypit EPOS 2012 -konsensuskriteerien mukaan
- Leikkauksen jälkeinen Lund-Kennedy Poly -pistemäärä <4
- Perustason SNOT-22-pisteet ≥ 30
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on seuraavat samanaikaiset sairaudet:
- GI hypomotiliteetti
- Sydämen vajaatoiminta
- Maksan vajaatoiminta
- Munuaissairaus
- Lihassurkastumatauti
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
- Steroidiriippuvuus
- Hypertrofinen kardiomyopatia
- Mikä tahansa eteis- tai kammiorytmihäiriö (esim. Eteisvärinä, eteislepatus jne.)
- Leposyke alle 60 lyöntiä minuutissa
- Systolinen verenpaine lähtötilanteessa alle 110 mmHg
- Diastolinen verenpaine lähtötilanteessa alle 70 mmHg
- Perustason keskimääräinen valtimopaine alle 60 mmHg
- PR-väli alle 0,12 sekuntia
- Potilaat, jotka käyttävät seuraavia lääkkeitä:
- Aspiriini
- Beetasalpaajat
- Simetidiini (Tagamet)
- Klaritromysiini (Biaxin)
- Syklosporiini
- Digoksiini
- Disopyramidi (Norpace)
- Diureetit
- Erytromysiini
- Flekainidi
- HIV-proteaasin estäjät (indinaviiri, nelfinaviiri, ritonaviiri)
- Kinidiini
- Litium
- Pioglitatsoni
- Rifampiini
- mäkikuisma
- Potilaat, joilla on sydämen tai johtumishäiriöitä, kerättiin EKG-seulonnalla
- Leikkauksen jälkeiset potilaat, joille on tehty leikkaus 3 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vaihe Ib
Vaiheen Ib tutkimus koostuu nopeutetusta titrauksesta, potilaan sisäisestä annoksen nostokohortista, jossa on verapamiilihydrokloridin kaksinkertainen annosvaihe.
Intranasaalinen BID 1 viikon ajan.
Annosta nostetaan viikoittain, kun annos kaksinkertaistuu 10–120 mg:sta verapamiilia 240 ml:ssa puskuroitua normaalia suolaliuosta.
Jos yksittäinen, mikä tahansa hoitojakso, annosta rajoittava myrkyllisyys (DLT) tai toinen, mikä tahansa hoitojakso, tapahtuu, rekrytoidaan kaksi ylimääräistä potilasta tällä tunnistetulla annoksella ja vaihe Ib palaa normaaliin 3+3-malliin.
Jos joku potilas peruuttaa rekisteröinnin annoksen nostamisen aikana, hänet korvataan kolmen potilasryhmän ylläpitämiseksi.
Suurimmaksi annetuksi annokseksi (MAD) pidetään sitä, jolla esiintyy vähintään 2 DLT:tä tai 4 IT:tä, ja MTD määritetään sitten välittömästi edeltävälle annokselle.
|
Verapamiili-injektioneste, joka toimitetaan injektiopulloissa, käytetään Neil Med Sinus -huuhtelussa, jossa on 240 ml puskuroitua normaalia suolaliuosta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Annosta rajoittavaa toksisuutta omaavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: 1-8 viikkoa
|
Annosta rajoittava toksisuus määritellään EKG:llä mitattuna 2. tai 3. asteen sydäntukoksen kehittymiseksi.
(Vaiheen Ib ensisijainen tulos)
|
1-8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Benjamin S Bleier, MD, Massachusetts Eye and Ear
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Chin D, Harvey RJ. Nasal polyposis: an inflammatory condition requiring effective anti-inflammatory treatment. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2013 Feb;21(1):23-30. doi: 10.1097/MOO.0b013e32835bc3f9.
- Poetker DM, Jakubowski LA, Lal D, Hwang PH, Wright ED, Smith TL. Oral corticosteroids in the management of adult chronic rhinosinusitis with and without nasal polyps: an evidence-based review with recommendations. Int Forum Allergy Rhinol. 2013 Feb;3(2):104-20. doi: 10.1002/alr.21072. Epub 2012 Aug 7.
- Khakzad MR, Mirsadraee M, Mohammadpour A, Ghafarzadegan K, Hadi R, Saghari M, Meshkat M. Effect of verapamil on bronchial goblet cells of asthma: an experimental study on sensitized animals. Pulm Pharmacol Ther. 2012 Apr;25(2):163-8. doi: 10.1016/j.pupt.2011.11.001. Epub 2011 Nov 25.
- Matsumori A, Nishio R, Nose Y. Calcium channel blockers differentially modulate cytokine production by peripheral blood mononuclear cells. Circ J. 2010 Mar;74(3):567-71. doi: 10.1253/circj.cj-09-0467. Epub 2010 Jan 30.
- Li G, Qi XP, Wu XY, Liu FK, Xu Z, Chen C, Yang XD, Sun Z, Li JS. Verapamil modulates LPS-induced cytokine production via inhibition of NF-kappa B activation in the liver. Inflamm Res. 2006 Mar;55(3):108-13. doi: 10.1007/s00011-005-0060-y.
- Becker WJ. Cluster headache: conventional pharmacological management. Headache. 2013 Jul-Aug;53(7):1191-6. doi: 10.1111/head.12145. Epub 2013 Jun 14.
- Lanteri-Minet M, Silhol F, Piano V, Donnet A. Cardiac safety in cluster headache patients using the very high dose of verapamil (>/=720 mg/day). J Headache Pain. 2011 Apr;12(2):173-6. doi: 10.1007/s10194-010-0289-x. Epub 2011 Jan 22.
- Fokkens WJ, Lund VJ, Mullol J, Bachert C, Alobid I, Baroody F, Cohen N, Cervin A, Douglas R, Gevaert P, Georgalas C, Goossens H, Harvey R, Hellings P, Hopkins C, Jones N, Joos G, Kalogjera L, Kern B, Kowalski M, Price D, Riechelmann H, Schlosser R, Senior B, Thomas M, Toskala E, Voegels R, Wang de Y, Wormald PJ. European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps 2012. Rhinol Suppl. 2012 Mar;23:3 p preceding table of contents, 1-298.
- Hopkins C, Gillett S, Slack R, Lund VJ, Browne JP. Psychometric validity of the 22-item Sinonasal Outcome Test. Clin Otolaryngol. 2009 Oct;34(5):447-54. doi: 10.1111/j.1749-4486.2009.01995.x.
- Meltzer EO, Hadley J, Blaiss M, Benninger M, Kimel M, Kleinman L, Dupclay L, Garcia J, Leahy M, Georges G. Development of questionnaires to measure patient preferences for intranasal corticosteroids in patients with allergic rhinitis. Otolaryngol Head Neck Surg. 2005 Feb;132(2):197-207. doi: 10.1016/j.otohns.2004.10.010.
- Miyake MM, Nocera A, Levesque P, Guo R, Finn CA, Goldfarb J, Gray S, Holbrook E, Busaba N, Dolci JEL, Bleier BS. Double-blind placebo-controlled randomized clinical trial of verapamil for chronic rhinosinusitis with nasal polyps. J Allergy Clin Immunol. 2017 Jul;140(1):271-273. doi: 10.1016/j.jaci.2016.11.014. Epub 2017 Jan 23. No abstract available.
- Klossek JM, Neukirch F, Pribil C, Jankowski R, Serrano E, Chanal I, El Hasnaoui A. Prevalence of nasal polyposis in France: a cross-sectional, case-control study. Allergy. 2005 Feb;60(2):233-7. doi: 10.1111/j.1398-9995.2005.00688.x.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Otorinolaryngologiset sairaudet
- Patologiset tilat, anatomiset
- Paranasaaliset poskiontelon sairaudet
- Nenän sairaudet
- Sinuiitti
- Nenäpolyypit
- Polyypit
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Rytmihäiriötä estävät aineet
- Vasodilataattorit
- Kalvon kuljetusmodulaattorit
- Kalsiumia säätelevät hormonit ja aineet
- Kalsiumkanavan salpaajat
- Verapamiili
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-002H
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Verapamiilihydrokloridi intranasaalinen
-
NCT03674892Lopetettu
-
NCT01782378ValmisNeurokäyttäytymisoireet | Muistihäiriöt | Persianlahden sodan veteraanien sairaus
-
NCT04545151ValmisDiabetes mellitus, tyyppi 1
-
NCT07445789Ei vielä rekrytointia
-
NCT02527993ValmisLihavuus | Hypoglykemia | Leikkaus
-
NCT03150524PeruutettuReversiibeli aivovasokonstriktio-oireyhtymä