Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisen aktiivisuuden seuranta (Fitbit)

tiistai 10. marraskuuta 2020 päivittänyt: Ryan Rhodes, University of Victoria

Fyysisen aktiivisuuden edistäminen puettavien monitorien avulla: Itsen ja kumppanin seurantastrategioiden testi.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia fyysisen aktiivisuuden tulosten seurannan ja jakamisen (Fitbit-teknologiaa käyttämällä) vaikutusta kotimaisen kumppanin kanssa liikuntaan osallistumiseen.

Ensisijainen tutkimuskysymys: Parantaako puettavan teknologian fyysisen aktiivisuuden tulosten jakaminen osallistujan kumppanin kanssa yleistä fyysistä aktiivisuutta kolmen kuukauden aikana verrattuna tulosten jakamatta jättämiseen? Fyysinen aktiivisuus mitataan minuutteina kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta viikossa.

Hypoteesi: Tieto siitä, että fyysisen aktiivisuuden tulokset ovat osallistujan kumppanin nähtävissä, toimii välitysvalvontatoimenpiteenä. Tietoisuus kumppanin edistymisestä toimii lisämotivaationa. Molemmat tekijät parantavat fyysisen aktiivisuuden noudattamista verrattuna osallistujiin, joilla ei ole yhteisiä tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Fyysinen aktiivisuus liittyy yli 25 kroonisen sairauden hallintaan ja/tai ehkäisyyn; Suurin osa Pohjois-Amerikan aikuisista ei kuitenkaan ole tarpeeksi aktiivisia kokeakseen näitä etuja. Käyttäytymisstrategioiden on osoitettu olevan tehokkaita fyysisen aktiivisuuden lisäämisessä, ja puettavat kuntomittarit, kuten Fitbits, sisältävät useiden käyttäytymisstrategioiden osia, kuten tavoitteiden asettamisen ja palautteen. Vaikka tämä tekniikka tarjoaa alustan käyttäytymisen muutokselle tärkeiden itsesääntelytekniikoiden toteuttamiselle, suora valvonta on edelleen tehokkain strategia käyttäytymisen muuttamisessa. Valvotut harjoitusohjelmat ja henkilökohtaiset valmentajat eivät välttämättä ole ihmisten saatavilla tai kohtuuhintaisia; Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, onko kumppanin välitysvalvonta tehokas käyttäytymisen muuttamisessa verrattuna pelkkään itsesääntelyyn.

Kohdeväestö: 45–75-vuotiaat istuvat aikuiset, jotka asuvat Victoriassa, British-Columbiassa, Kanadassa.

Otoskoko: 80 osallistujaparia (yhteensä 160 osallistujaa), 40 paria ryhmää kohden (80 osallistujaa ryhmää kohti).

Interventio: Osallistujat satunnaistetaan kahteen ryhmään: 1 - Itsevalvotut, 2 - Kumppanien valvotut. Molemmat ryhmät saavat intervention, jossa ryhmä 1 (itsevalvottu) toimii vertailuryhmänä. Molempien ryhmien osallistujat käyttävät kiihtyvyysanturia viikon ajan ja täyttävät online-kyselyn lähtötilanteessa, 6 viikon ja 3 kuukauden kuluttua. Pituus, paino, vyötärön ympärysmitta sekä lepoverenpaine ja syke mitataan lähtötilanteessa ja 3 kuukauden kuluttua. Kaikki osallistujat saavat Fitbit-aktiivisuusmittarin ja käyttävät sitä 3 kuukauden ajan. Ryhmän 2 (Partner Monitor) osallistujat pääsevät myös näkemään kumppaninsa päivittäisen edistymisen, saavat toistensa viikoittaiset Fitbit-raportit ja osallistuvat viikoittaiseen Fitbit-raporttiinsa liittyvään viikoittaiseen keskusteluun.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
34

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Kanada, V8P 5C2
        • Behavioural Medicine Lab, University of Victoria

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toinen tai molemmat kumppanit eivät tällä hetkellä täytä Kanadan liikuntaohjeita 150 minuuttia kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta viikossa
  • Asuu tällä hetkellä Victoriassa, eKr
  • Turvallista osallistua fyysiseen toimintaan (lääkärin lupa vaaditaan tarvittaessa)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei älypuhelinta tai tablettilaitetta (Bluetooth-tekniikalla)
  • Ei sähköpostiosoitetta
  • Ei kumppania ja/tai ei asu kumppanin kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Ryhmä 1 - Itsevalvottu
Fitbitin käyttö- ja raportointitiedot: Osallistujat saavat Fitbit-laitteen käytettäväksi 3 kuukauden ajan. He käyttävät Fitbit-sovellusta älypuhelimellasi tai tablet-laitteellaan ja saavat viikoittaisen edistymisraportin Fitbitiltä.
Käyttäytyminen: Fitbitin käyttö ja raportit
Osallistujat saavat Fitbit-laitteen käytettäväksi tutkimuksen ajan. Osallistujat ovat yhteydessä Fitbitiin ja sovellukseen ja saavat viikoittaiset edistymisraportit Fitbitiltä.
Kokeellinen: Ryhmä 2 - Kumppani valvottu
Fitbitin käyttö- ja raportointitiedot: Osallistuja saa Fitbit-laitteen käytettäväksi 3 kuukauden ajan. He käyttävät Fitbit-sovellusta älypuhelimellasi tai tablet-laitteellaan. Osallistuja myös kommunikoi kumppaninsa kanssa Fitbit-sovelluksen kautta. Heillä on pääsy kumppaninsa päivittäiseen edistymiseen ja he voivat kommunikoida sovelluksen kautta. He saavat myös kumppaninsa viikoittaiset Fitbit-raportit ja keskustelevat viikoittaisesta Fitbit-raportista.
Käyttäytyminen: Fitbitin käyttö ja raportit
Osallistujat saavat Fitbit-laitteen käytettäväksi tutkimuksen ajan. Osallistujat ovat yhteydessä Fitbitiin ja sovellukseen ja saavat viikoittaiset edistymisraportit Fitbitiltä.
Käyttäytyminen: Kumppanin sitoutuminen
Osallistujat yhdistetään kumppaniinsa Fitbit-sovelluksessa, ja heillä on siten mahdollisuus päästä käsiksi kumppaninsa edistymiseen. Osallistujien viikoittaiset edistymisraportit välitetään automaattisesti heidän kumppanilleen. Osallistujat osallistuvat viikoittaiseen keskusteluun viikoittaisten edistymisraporttiensa aiheesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta osallistujien viikoittaisessa fyysisessä aktiivisuudessa 3 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa ja 3 kuukautta
Määrällisesti mitattuna minuutteina kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta mitattuna kiihtyvyysmittarilla. Osallistujat käyttävät kiihtyvyysmittaria vähintään 10 tuntia päivässä 7 peräkkäisenä päivänä. Muutokset tässä mittauksessa tutkitaan (3 kuukautta lähtötasoon, 3 kuukautta - 6 viikkoa, 6 viikkoa lähtötasoon).
Lähtötilanne, 6 viikkoa ja 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kehon massaindeksissä lähtötasosta 3 kuukauteen.
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta
Standardoidut protokollat ​​painon mittaamiseksi kilogrammoina (kg) ja pituuden senttimetreinä (cm) suoritetaan Canadian Society for Exercise Physiology -ohjeiden mukaisesti. Body Mass Index (BMI) lasketaan kg/m^2. Painoindeksi on kehon koostumuksen indikaattori, joka liittyy fyysiseen aktiivisuuteen. BMI:n muutokset tutkitaan (3 kuukautta lähtötasoon).
Perustaso ja 3 kuukautta
Vyötärön ympärysmitan muutos lähtötasosta 3 kuukauteen.
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
Standardoidut protokollat ​​vyötärön ympärysmitan mittaamiseksi senttimetreinä (cm) suoritetaan Canadian Society for Exercise Physiology -ohjeiden mukaisesti. Vyötärön ympärysmitta on kehon koostumuksen indikaattori, joka liittyy fyysiseen aktiivisuuteen. Vyötärön ympärysmitan muutokset tutkitaan (3 kuukautta lähtötilanteeseen).
Perustaso, 3 kuukautta
Muutos itse ilmoittamassa fyysisessä aktiivisuudessa lähtötasosta 3 kuukauteen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 3 kuukautta.
Mitattu kyselylomakkeella Godinin henkilökohtaisen itseraportin vapaa-ajan mittaustyökalulla, joka tunnetaan myös nimellä Leisure Score Index (LSI). Leisure Score -indeksi sisältää kolme kysymystä, jotka arvioivat, kuinka usein vapaa-ajalla tehdään vähintään 15 minuuttia lievää, kohtalaista ja rasittavaa toimintaa tyypillisellä viikolla. Muutoksia näissä mittauksissa tarkastellaan (3 kuukautta lähtötasoon, 3 kuukautta - 6 viikkoa, 6 viikkoa lähtötilanteeseen).
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 3 kuukautta.
Elämänlaadun muutos lähtötilanteesta 3 kuukauteen mitattuna Short Form 12 -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 3 kuukautta
Verkkokyselyssä arvioidaan osallistujien elämänlaatua lyhyellä lomakkeella 12. Muutoksia näissä mittauksissa tutkitaan (3 kuukautta lähtötasoon, 3 kuukautta - 6 viikkoa, 6 viikkoa lähtötasoon).
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 3 kuukautta
Elämän tyytyväisyyden muutos lähtötilanteesta 3 kuukauteen mitattuna käyttämällä Dienerin tyytyväisyyttä elämään kyselylomakkeessa.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 3 kuukautta
Verkkokyselyssä arvioidaan osallistujien elämään tyytyväisyyttä Dienerin tyytyväisyys elämään -asteikolla. Muutokset tässä mittauksessa tutkitaan (3 kuukautta lähtötasoon, 3 kuukautta - 6 viikkoa, 6 viikkoa lähtötasoon).
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 3 kuukautta
Mielialan muutos lähtötilanteesta 3 kuukauteen mitattuna sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla kyselylomakkeessa.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 3 kuukautta
Verkkokyselyssä arvioidaan osallistujien mielialaa sairaalan ahdistus- ja masennusasteikolla. Muutokset tässä mittauksessa tutkitaan (3 kuukautta lähtötasoon, 3 kuukautta - 6 viikkoa, 6 viikkoa lähtötasoon).
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 3 kuukautta
Muutos fyysiseen toimintaan liittyvissä uskomuksissa, asenteissa, esteissä ja motivaatiossa lähtötasosta 3 kuukauteen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 3 kuukautta
Mukana kyselyssä - Ajzenin suunnitellun käyttäytymisen teoriakyselyä sovelletaan mittaamaan osallistujien fyysiseen toimintaan liittyviä uskomuksia, asenteita, esteitä ja motivaatiota. Muutoksia näissä mittauksissa tarkastellaan (3 kuukautta lähtötasoon, 3 kuukautta - 6 viikkoa, 6 viikkoa lähtötilanteeseen).
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 3 kuukautta
Muutos fyysisen aktiivisuuden käyttäytymisen säätelyssä lähtötasosta 3 kuukauteen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 3 kuukautta
Mukana kyselyssä - 5 kohdetta mukautettuna Umstattdin asteikosta, joka mittaa fyysisen aktiivisuuden itsesäätelystrategioita vanhemmilla aikuisilla. Muutokset tässä mittauksessa tutkitaan (3 kuukautta lähtötasoon, 3 kuukautta - 6 viikkoa, 6 viikkoa lähtötasoon).
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 3 kuukautta
Muutos fyysisen aktiivisuuden tottumuksissa lähtötasosta 3 kuukauteen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 3 kuukautta
Mukana kyselyssä - 12 Self Report Habit Index -kohdetta Verplankenin ja Orbellin kehittämästä mittarista, jotka Chatzisarantis ja Hagger ovat mukauttaneet fyysiseen aktiivisuuteen. Muutokset tässä mittauksessa tutkitaan (3 kuukautta lähtötasoon, 3 kuukautta - 6 viikkoa, 6 viikkoa lähtötasoon).
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 3 kuukautta
Muutos fyysisen aktiivisuuden identiteetissä lähtötasosta 3 kuukauteen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 3 kuukautta
Mukana kyselyssä - Anderson and Cychosz Exercise Identity Scalea käytetään mittaamaan osallistujien tunnistamista fyysiseen toimintaan osallistuvaksi henkilöksi. Muutokset tässä mittauksessa tutkitaan (3 kuukautta lähtötasoon, 3 kuukautta - 6 viikkoa, 6 viikkoa lähtötasoon).
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Victoria

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Scott Hofer, PhD, University of Victoria

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 4. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 26. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 26. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 14. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 13. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BC17-180

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia