Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tärkeimmät ravintoaineet ja mielenterveys

keskiviikko 26. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Anita Lill Hansen, University of Bergen
Hankkeen tarkoituksena on selvittää, pystyykö interventioohjelma D-vitamiinilisällä parantamaan stressinsietokyvyn biologiaa sekä subjektiivista hyvinvointia ihmisillä, joilla on epäsosiaalisen käyttäytymisen ongelmia (oikeuslääketieteen potilaat).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu kontrollitutkimus, jossa tarkastellaan D-vitamiinilisien vaikutuksia mielenterveyteen oikeuslääketieteellisten potilaiden ryhmässä. Tarkemmin D-vitamiinin vaikutuksia tutkitaan suhteessa taustalla oleviin biologisiin mekanismeihin, jotka liittyvät resilienssiin (esim. serotoniini, kortisoli, sykevaihtelu ja toimeenpanotoiminta), mutta myös subjektiiviseen hyvinvointiin, kuten unen laatuun, ahdistukseen, masennukseen, itseensä. -ilmoitettu kestävyys ja fyysinen aktiivisuus. Noin 100 osallistujaa satunnaistetaan interventioryhmään (D-vitamiini) tai kontrolliryhmään (plasebo). Interventio kestää 3-4 kuukautta. Esitesti alkaa loka-marraskuussa 2017 ja jälkitestaus huhti-toukokuussa 2018.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
86

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Wisconsin
      • Mauston, Wisconsin, Yhdysvallat, 53948
        • Sand Ridge Secure Treatment Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joiden älykkyysosamäärä on > 70, kutsutaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden älykkyysosamäärä on <70, suljetaan pois.
  • Potilaat, jotka jo ottavat D-vitamiinia.
  • Potilaat, joilla on psykoottisia häiriöitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: D-vitamiiniryhmä
Interventio on D-vitamiinilisä
Ravintolisä: D-vitamiini
D-vitamiinia (40 µg/vrk) verrataan lumelääkkeeseen
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrolliryhmä
Placebo-kapseli sisältää oliiviöljyä
Ravintolisä: Plasebo
120 mg oliiviöljyä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos veren D-vitamiinipitoisuudessa ennen testiä (perustila) testin jälkeen (4 kuukauden kuluttua)
Aikaikkuna: Verinäytteen ottoaika: noin 10-15 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Verinäytteestä mitattu
Verinäytteen ottoaika: noin 10-15 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Serotoniinin muutos ennen testiä (perustaso) testin jälkeen (4 kuukauden kuluttua)
Aikaikkuna: Verinäytteen ottoaika: noin 10-15 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Verinäytteestä mitattu
Verinäytteen ottoaika: noin 10-15 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Kokonaiskolesterolin muutos ennen testiä (perustaso) testin jälkeen (4 kuukauden kuluttua)
Aikaikkuna: Verinäytteen ottoaika: noin 10-15 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Verinäytteestä mitattu
Verinäytteen ottoaika: noin 10-15 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Lipoproteiinien muutos esitestistä (perustaso) testin jälkeen (4 kuukauden kuluttua)
Aikaikkuna: Verinäytteen ottoaika: noin 10-15 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Verinäytteestä mitattu
Verinäytteen ottoaika: noin 10-15 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Triglyseridien muutos ennen testiä (perustaso) testin jälkeen (4 kuukauden kuluttua)
Aikaikkuna: Verinäytteen ottoaika: noin 10-15 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Verinäytteestä mitattu
Verinäytteen ottoaika: noin 10-15 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Kortisolin muutos ennen testiä (perustaso) testin jälkeen (4 kuukauden kuluttua)
Aikaikkuna: 7 näytettä 24 tunnin aikana (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Sylki
7 näytettä 24 tunnin aikana (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Muutos suorituskyvyssä työmuistitehtävissä (N-takaisin) esitestistä (perustaso) testin jälkeen (4 kuukauden jälkeen)
Aikaikkuna: Noin 8-10 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Tietokoneistettu kognitiivinen tehtävä
Noin 8-10 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Tower of Hanoi Task -tehtävän suorituskyvyn muutos esitestistä (perustila) jälkitestaukseen (4 kuukauden jälkeen)
Aikaikkuna: Noin 10-15 minuuttia (botilla ennen ja jälkeen testin)
Tietokoneistettu kognitiivinen tehtävä
Noin 10-15 minuuttia (botilla ennen ja jälkeen testin)
Muutos Tower of London -tehtävän suorituskyvyssä esitestistä (perustila) jälkitestaukseen (4 kuukauden jälkeen)
Aikaikkuna: Noin 10-15 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Tietokoneistettu kognitiivinen tehtävä
Noin 10-15 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Muutos suorituskyvyssä Iowa Gambling Taskissa esitestistä (perustaso) jälkitestaukseen (4 kuukauden jälkeen)
Aikaikkuna: Noin 15-20 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Tietokoneistettu kognitiivinen tehtävä
Noin 15-20 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Muutos sykevaihtelussa ennen testiä (perustaso) testin jälkeen (4 kuukauden jälkeen)
Aikaikkuna: 5 minuuttia lähtötasosta kognitiivisen testin aikana (jopa 60 minuuttia) ja 5 minuuttia palautumista (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
5 minuuttia lähtötasosta kognitiivisen testin aikana (jopa 60 minuuttia) ja 5 minuuttia palautumista (sekä ennen testiä että sen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unen muutos ennen testiä (perustila) testin jälkeen (4 kuukauden jälkeen)
Aikaikkuna: Viikko ennen interventiota ja viikko toimenpiteen jälkeen (eli ennen ja jälkeen testin)
Mitattu ambulatorisella valvontajärjestelmällä yhdessä unilokin kanssa
Viikko ennen interventiota ja viikko toimenpiteen jälkeen (eli ennen ja jälkeen testin)
Epworthin uneliaisuusasteikon muutos esitestistä (perustila) testin jälkeen (4 kuukauden kuluttua)
Aikaikkuna: Noin 5-10 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Noin 5-10 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Houston Non-Exercise Questionnaire
Aikaikkuna: Liikuntalokia täytetään viikoittain opiskelujakson ajan (eli 24-28 viikkoa) ja arvioitu aika viikossa on 10 minuuttia.
Loki koostuu viikoittaisesta eri aktiivisuustasojen tallentamisesta.
Liikuntalokia täytetään viikoittain opiskelujakson ajan (eli 24-28 viikkoa) ja arvioitu aika viikossa on 10 minuuttia.
Muutos itse ilmoittamassa tilassa ja piirteiden ahdistuksessa (STAI-kysely) esitestistä (perustila) testin jälkeen (4 kuukauden kuluttua)
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Noin 10 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Muutos omassa raportoimassa sietokyvyssä (Connor-Davidson Resilience Scale 25) esitestistä (perustaso) testin jälkeen (4 kuukauden kuluttua)
Aikaikkuna: Noin 5 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Noin 5 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Muutos posttraumaattisissa stressioireissa (tapahtuman asteikon vaikutus - tarkistettu) esitestistä (perustila) testin jälkeen (4 kuukauden kuluttua)
Aikaikkuna: Noin 5-10 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Noin 5-10 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Muutos itse ilmoittamassa masennuksessa (Beck Depression Inventory) esitestistä (perustila) testin jälkeen (4 kuukauden kuluttua)
Aikaikkuna: Noin 5-10 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)
Noin 5-10 minuuttia (sekä ennen testiä että sen jälkeen)

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapsuuden traumakysely
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia (vain esitestissä)
Noin 10 minuuttia (vain esitestissä)
Jodi (testi 1)
Aikaikkuna: Noin 2-3 minuuttia
Virtsa
Noin 2-3 minuuttia
Jodi (testi 2)
Aikaikkuna: Noin 2-3 minuuttia
Virtsa
Noin 2-3 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Bergen

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Haukeland University Hospital
Wisconsin Department of Health and Family Services
National Institute of Nutrition and Seafood Research, Norway

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 17. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 22. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 22. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 26. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 28. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 983 974 724

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia