Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus astmaa sairastavien henkilöiden hengitystieoireiden arvioinnin käsitteellisen kylläisyyden arvioimiseksi

perjantai 12. huhtikuuta 2019 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Keskivaikeaa tai vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden hengitystieoireiden arvioinnin riittävyyden arviointi COPD:ssä (E-RS:COPD™)

Astma ja krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) ovat kroonisia tulehdustiloja, joihin liittyy pieniä hengitysteitä ja joiden ilmavirtauksen rajoitukset johtuvat geneettisistä ja ympäristöllisistä vuorovaikutuksista. Tällä hetkellä ei ole olemassa aihepäiväkirjoja, jotka osoittaisivat vasteen astman päivittäisten oireiden mittaamiseen. Siksi on tarpeen joko kehittää uusi oirepäiväkirja henkilöiden astmaoireiden taakan karakterisoimiseksi tai muokata/sopeuttaa olemassa olevaa työkalua liittyvältä sairausalueelta käytettäväksi kohteissa, joilla on kohtalainen tai vaikea astma. E-RS in COPD (E-RS: COPD®) -kysely kehitettiin keuhkoahtaumatautiin liittyvien päivittäisten hengitystieoireiden mittaamiseksi. Flutikasonifuroaatin/umeklidiniumin/vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteä annosyhdistelmä, joka annetaan ELLIPTA® kuivajauheinhalaattorilla (DPI) on kehitetty astman hoitoon. Tämä poikkileikkaus, kvalitatiivinen tutkimus on suunniteltu ymmärtämään potilaiden oireita ja sairauskokemuksia, joilla on kohtalainen tai vaikea astma. Tässä tutkimuksessa arvioidaan myös taustalla olevia käsitteitä, jotka ovat tärkeimpiä astmapotilaille verrattuna E-RS:n oireisiin ja käsitteisiin: COPD ja kaksi astmaa täydentävää asiaa (hengityksen vinkuminen ja hengenahdistus fyysisen toiminnan yhteydessä). Noin 32 henkilöä otetaan mukaan tutkimukseen ja haastatellaan puhelimitse. Jokaisen haastattelun, mukaan lukien suostumuksen, laadullisen haastattelun ja tapausraporttilomakkeiden (CRF) täyttämisen, odotetaan kestävän noin 60–90 minuuttia. Tutkittavien tulee täyttää päivittäin päiväkirjaa seuraavan 7 päivän ajan ensimmäisen puhelinhaastattelun jälkeen. E-RS: COPD ja ELLIPTA ovat GlaxoSmithKline-yritysryhmän rekisteröityjä tavaramerkkejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15241
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Noin 32 henkilöä, joilla on kohtalainen tai vaikea astma, otetaan mukaan tutkimukseen. Näistä noin 25 on englanninkielisiä ja 5-7 espanjankielisiä aineita. Kaikki koehenkilöt rekrytoidaan jopa noin 10 kliinisestä toimipaikasta Yhdysvalloissa ja Kanadassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suostumushetkellä 18-vuotias tai vanhempi.
  • Aiempi ilmavirtauksen tukos, joka on osoitettu ennen keuhkoputkia laajentavaa pakotettua uloshengitystilavuutta sekunnissa (FEV1) < 80 prosenttia ennustettuna edellisten 12 kuukauden aikana.
  • Dokumentoitu näyttö palautuvuuden arvioinnista edellisten 12 kuukauden aikana, joka osoitti keuhkoputkia laajentavan FEV1:n nousun >=12 prosenttia ja >=200 millilitraa (ml).
  • Diagnoosi on kohtalainen tai vaikea astma, joka on määritelty vakaalla ylläpitoannoksella inhaloitavaa kortikosteroidia (ICS) vähintään 12 viikon ajan ennen seulontaa; kohtalainen: keskimääräinen ICS-annos > 250 ja <=500 mikrogrammaa päivässä (mcg/vrk) flutikasonipropionaattia (tai vastaavaa) päivittäisen ylläpitohoidon kokonaisannoksen perusteella; Vaikea: suuri ICS-annos > 500 mikrog/vrk flutikasonipropionaattia (tai vastaavaa) päivittäisen ylläpitohoidon kokonaisannoksen perusteella.
  • Dokumentoitu kontrollistatus, joka on määritetty käyttämällä seulontahetkellä saatuja astmakontrollikyselylomakkeen (ACQ-6) kohteita (ACQ-6).
  • Pystyy ymmärtämään, lukemaan ja puhumaan englantia tai espanjaa riittävästi suorittaakseen kaikki arvioinnit.
  • Haluaa ja pystyä osallistumaan puhelinhaastatteluun.
  • Halukas ja kykenevä antamaan kirjallinen tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen tupakoitsija.
  • Onko hänellä jokin sairaus, joka estäisi osallistumisen tähän tutkimukseen, mukaan lukien emfyseema tai krooninen keuhkoputkentulehdus (muu keuhkoahtaumatauti kuin astma) tai kliinisesti tärkeä keuhkosairaus, joka ei ole astma, kuten nykyinen infektio, bronkiektaasi, keuhkofibroosi, bronkopulmonaalinen aspergilloosi tai eosinofiilinen sairaus, kuten eosinofiilinen esofagiitti tai aiempi keuhkosyöpä.
  • Osallistunut interventiotutkimukseen viimeisten 30 päivän aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Astmapotilaat
Kohtalaista tai vaikeaa astmaa sairastavia henkilöitä haastatellaan puhelimitse. Koehenkilöt täyttävät päivittäin päiväkirjaa, joka sisältää E-RS: COPD:n ja täydentävät astmakohtaukset 7 päivän ajan.
Muut: Puhelinhaastattelut
Astmapotilailla tehdään kvalitatiivisia konseptieliitaatiopuhelinhaastatteluja.
Muut: E-RS: COPD
E-RS-kysely mittaa suoraan hengitystieoireiden vakavuuden.
Muut: Täydentävät astmatuotteet
Täydentävät astmakohteet sisältävät yhden kysymyksen hengityksen vinkumisesta ja kohdan hengenahdistusta sekä toimenpiteitä, joilla arvioidaan rasittavaan toimintaan liittyvää hengenahdistusta.
Muut: Päivittäinen päiväkirja
Koehenkilöt täyttävät päivittäin päiväkirjaa, joka sisältää E-RS: COPD:n ja täydentävät astmakohtaukset 7 päivän ajan.
Muut: Sosiodemografinen kyselylomake
Sosiodemografinen kysely kattaa kohteen demografiset ominaisuudet, mukaan lukien ikä, sukupuoli ja korkein koulutustaso.
Muut: Kliininen kyselylomake
Kliiniseen kyselyyn kerätään potilaan kliiniset ominaisuudet, mukaan lukien astman pahenemisvaiheet viimeisen 12 kuukauden aikana, astmasta johtuvat poissaolot viimeisen kuukauden aikana ja samanaikaiset sairaudet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puolistrukturoituun haastatteluun osallistuvien koehenkilöiden lukumäärä
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää
Puolistrukturoitu haastatteluopas esittelee ja ohjaa keskustelua haastatteluistunnon aikana. Sitä käytetään tuomaan esiin käsityksiä keskivaikeista ja vaikeista astman oireista ja vaikutuksista sekä arvioimaan yleistä ymmärrystä E-RS:stä: keuhkoahtaumatauti ja lisäastma. Haastatteluoppaan tarkoituksena on myös saada koehenkilöiltä selville, kuinka he käyttivät annettuja vastausvaihtoehtoja kuhunkin kysymykseen, ja antaa heille mahdollisuus raportoida, jos kategorioita puuttuu tai jos he eivät pystyneet vastaamaan kysymykseen annetulla vastausvaihtoehdolla.
Jopa 7 päivää
E-RS-kyselyn täyttäneiden henkilöiden määrä COPD:ssä
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää
E-RS: COPD -kyselylomake koostuu 11 kohdasta COPD:n (EXACT-PRO) 14 pahenemiskohdasta. 11 pistettä pisteytetään 5 pisteen asteikolla "ei ollenkaan" ja "äärimmäinen". E-RS:n kohteet: COPD kerää tietoa hengitystieoireista, kuten hengenahdisuudesta, yskästä, ysköksen erittymisestä, rintakehän tukkoisuudesta ja puristavuudesta rinnassa. Päivittäinen tietojen tallentaminen E-RS:llä: COPD mahdollistaa potilaan oireiden taustalla olevan päivittäisen vaihtelun arvioinnin.
Jopa 7 päivää
Niiden koehenkilöiden lukumäärä, jotka suorittavat täydentäviä astmakohteita
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää
E-RS:n yhteydessä kysytään kaksi ylimääräistä astmakohtaa: keuhkoahtaumatautikysely, mukaan lukien: kysymys hengityksen vinkumisesta, astman tärkeydestä ja hengenahdistusta koskeva kohta toimintojen kanssa, joilla arvioidaan rasittavaan toimintaan liittyvää hengenahdistusta.
Jopa 7 päivää
Päivittäistä päiväkirjaa täyttävien koehenkilöiden lukumäärä
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää
Koehenkilöt täyttävät paperikynäpäiväkirjaa, joka sisältää E-RS:n COPD:n ja astmakohtaiset lisätiedot 7 päivän ajan. Koehenkilöiltä kysytään useita E-RS:n merkityksellisyyteen liittyviä kysymyksiä: keuhkoahtaumatautia ja astmaa täydentäviä asioita.
Jopa 7 päivää
Sosiodemografisen kyselyn täyttäneiden henkilöiden lukumäärä
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää
Sosiodemografinen kyselylomake on lyhyt, itse täytettävä kyselylomake, joka sisältää kohteita, jotka kuvaavat kohteen demografisia ominaisuuksia, mukaan lukien ikä, sukupuoli ja korkein koulutustaso. Koehenkilöt täyttävät sosiodemografisen kyselyn haastattelun yhteydessä.
Jopa 7 päivää
Kliinisen kyselylomakkeen täyttäneiden koehenkilöiden lukumäärä
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää
Kliininen kyselylomake on lyhyt, itse täytettävä kyselylomake, joka sisältää kysymyksiä astman pahenemisvaiheiden määrästä viimeisen 12 kuukauden aikana, astmasta johtuvista poissaoloista viimeisen kuukauden aikana sekä rinnakkaisten sairauksien esiintymisestä. Koehenkilöt täyttävät kliinisen kyselylomakkeen haastattelun aikana.
Jopa 7 päivää
Aika astman diagnoosiin kliinisen tietolomakkeen perusteella
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää
Lääkärit täydentävät astmadiagnoosin tekemiseen kuluvan ajan kliinisissä tietolomakkeessa jokaisesta koehenkilöstä ilmoittautumisen yhteydessä.
Jopa 7 päivää
Koehenkilöiden lukumäärä, joilla on pahenemishistoria kliinisen tietolomakkeen perusteella
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää
Lääkärit täydentävät pahenemishistorian kliinisiin tietoihin jokaisesta koehenkilöstä ilmoittautumisen yhteydessä.
Jopa 7 päivää
Tutkittavien lukumäärä, joilla on muita terveysongelmia kliinisen tietolomakkeen perusteella
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää
Lääkärit täydentävät tiedot kaikista muista terveydellisistä tiloista kliinisen tietolomakkeen jokaisesta astmapotilasta ilmoittautumisen yhteydessä.
Jopa 7 päivää
Ylläpitohoitoa saaneiden henkilöiden lukumäärä kliinisen tietolomakkeen perusteella
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää
Kliinikot täydentävät tiedot ylläpitohoitoa saavista potilaista kliiniseen tietolomakkeeseen.
Jopa 7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
GlaxoSmithKline

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Evidera

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 10. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 10. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 13. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 13. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 17. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 16. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 12. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 206605

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia