Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verbien opettamisen strategiat

keskiviikko 27. joulukuuta 2023 päivittänyt: Melanie Schuele, Vanderbilt University Medical Center
Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan, onko Downin syndroomaa sairastavilla lapsilla ja tyypillisen kehityksen omaavilla lapsilla erilainen tarkkuustaso. Se osoittaa uusia verbejä, joita opetetaan kolmessa tilanteessa: semanttiset vihjeet (suorita toiminta), syntaktiset vihjeet (lausekehys) ja yhdistetyt (syntaktiset ja semanttiset vihjeet) ). Osallistujat suorittavat kelpoisuusarvioinnin ja sitten yhden verbin oppimisistunnon (pituus noin 60 minuuttia). Verbin oppimisistunnon aikana heille opetetaan sanajoukkoja kussakin ehdossa (eli oppiaineen sisäinen suunnittelu), ja sitten heitä pyydetään tunnistamaan ja merkitsemään kyseiset kohdesanat välittömästi opetuksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
44

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
        • Vanderbilt Bill Wilkerson Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Heidän tulee käyttää suullista viestintää ensisijaisena viestintäkeinonaan
  • Täytyy olla yksikielisiä englantia puhuvia
  • Käyttäytymiskykyinen osallistuminen 20 minuuttia
  • Tyypillisen kehityksen omaavien lasten puhe- ja kielimittauksissa ei saa olla enempää kuin yksi keskihajonnan alapuolella

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-verbaaliset kognitiiviset pisteet alle kolme keskihajontaa alle keskiarvon (vakiopistemäärä 54 alle)
  • Tunnistettu kuulonmenetys tai epäonnistunut kuulonseulonta
  • Korjaamaton näön heikkeneminen
  • Motorinen vajaatoiminta, joka estää opintojen suorittamisen
  • Samanaikaiset häiriöt (esim. autismikirjon häiriö)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Verbistrategiat
Tutkija merkitsee jokaisen kohdesanan ja suorittaa vastaavan toiminnon kuusi kertaa kussakin ehdossa. Hän saa osallistujalta kohdesanan kaksi kertaa sanaa ja ehtoa kohti ja antaa joka kerta palautetta tarkkuudesta. Semanttisten vihjeiden tilassa tutkija kehottaa lasta suorittamaan kohdetoiminnon kahdesti. Syntaktisten vihjeiden tilassa tutkija käyttää toimintoa suorittaessaan kahta kokonaisen lauseen muotoa sen sijaan, että hän sanoisi vain kohdesanan nykyisellä progressiivisella verbimerkillä (eli "I am X-ing" ja "Katso. I X."). Yhdistetyssä tilassa tutkija kehottaa lasta suorittamaan kohdetoiminnon ja käyttää johdonmukaisesti kokonaisia ​​lauseita.
Käyttäytyminen: Semantiset vihjeet (suorita toiminto), syntaktiset vihjeet (lausekehys) tai yhdistetyt semanttiset ja syntaktiset vihjeet

Verbien oppimisistunto Opetusvaihe. Tutkija merkitsee jokaisen kohdesanan ja suorittaa toiminnon 6 kertaa kussakin ehdossa. Hän nostaa kohdesanan osallistujalta 2 kertaa sanaa kohden ehtoa kohti ja antaa palautetta tarkkuudesta.

Testausvaihe. Reseptiiviset koettimet annetaan jokaisen 2 opetetun sanan jälkeen. Ekspressiiviset anturit ovat tilan lopussa. Reseptiivisissä kokeissa tutkija pyytää osallistujaa tunnistamaan uusia verbejä ja ekspressiivisissä kokeissa tutkija pyytää lasta nimeämään uuden toiminnan. Testaus kahden kohteen jälkeen on suunniteltu vähentämään muistin kuormitusta. Osallistujilla on lyhyt tauko ehtojen välillä.

Tietoja kerätään: a) lasten vastauksista standardoiduissa arvioinneissa, (b) vastauksista verbien oppimistutkimuksiin, (c) vanhempien vastauksista saantilomakkeeseen ja (d) asiaankuuluvasta sairaushistoriasta sähköisestä sairauskertomuksesta.

Mikään yllä olevista toimenpiteistä ei aiheuta osallistujille tai tutkimushenkilöstölle muuta kuin minimaalista riskiä. Vanderbilt IRB hyväksyi kaikki menettelyt.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opettujen sanojen tunnistamisen tarkkuus – syntaktinen kunto
Aikaikkuna: Alkuarvioinnin päivämäärästä kohdennettuun interventioistuntoon, enintään 1 kuukausi
Osallistujia pyydetään tunnistamaan vastaanottavasti syntaktisessa kunnossa opetettuja uusia verbejä valitsemalla video nimetystä verbistä kahdesta kentästä. Osallistujia pyydettiin tunnistamaan kukin neljästä opetetusta sanasta kutakin ehtoa kohti 3 kertaa yhteensä 12 koetta kutakin tilaa kohti. Tämän "reseptiivisen koettimen" vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimi 12. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Alkuarvioinnin päivämäärästä kohdennettuun interventioistuntoon, enintään 1 kuukausi
Opettujen sanojen tunnistamisen tarkkuus – semanttinen kunto
Aikaikkuna: Alkuarvioinnin päivämäärästä kohdennettuun interventioistuntoon, enintään 1 kuukausi
Osallistujia pyydetään tunnistamaan vastaanottavasti semanttisessa kunnossa opetettuja uusia verbejä valitsemalla video nimetystä verbistä kahdesta kentästä. Osallistujia pyydettiin tunnistamaan kukin neljästä opetetusta sanasta kutakin ehtoa kohti 3 kertaa yhteensä 12 koetta kutakin tilaa kohti. Tämän "reseptiivisen koettimen" vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimi 12. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Alkuarvioinnin päivämäärästä kohdennettuun interventioistuntoon, enintään 1 kuukausi
Opettujen sanojen tunnistamisen tarkkuus - yhdistetty kunto
Aikaikkuna: Alkuarvioinnin päivämäärästä kohdennettuun interventioistuntoon, enintään 1 kuukausi
Osallistujia pyydetään tunnistamaan vastaanottavasti yhdistetyssä tilassa opetettuja uusia verbejä valitsemalla video nimetystä verbistä kahdesta kentästä. Osallistujia pyydettiin tunnistamaan kukin neljästä opetetusta sanasta kutakin ehtoa kohti 3 kertaa yhteensä 12 koetta kutakin tilaa kohti. Tämän "reseptiivisen koettimen" vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimi 12. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Alkuarvioinnin päivämäärästä kohdennettuun interventioistuntoon, enintään 1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkkuusmerkinnät Opetetut sanat - Syntaktinen kunto
Aikaikkuna: Alkuarvioinnin päivämäärästä kohdennettuun interventioistuntoon, enintään 1 kuukausi
Syntaktisen ehdon opetusjaksojen jälkeen osallistujia pyydetään merkitsemään uudet verbit ilmeikkäästi. Osallistujia pyydettiin merkitsemään kukin neljästä opetetusta sanasta kutakin ehtoa kohti kerran yhteensä 4 koetta kutakin tilaa kohti. Tämän "ekspressiivisen koettimen" vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimi 4. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Alkuarvioinnin päivämäärästä kohdennettuun interventioistuntoon, enintään 1 kuukausi
Tarkkuusmerkinnät Opetetut sanat - Semanttinen kunto
Aikaikkuna: Alkuarvioinnin päivämäärästä kohdennettuun interventioistuntoon, enintään 1 kuukausi
Semanttisen ehdon opetusjaksojen jälkeen osallistujia pyydetään merkitsemään uudet verbit ilmeikkäästi. Osallistujia pyydettiin merkitsemään kukin neljästä opetetusta sanasta kutakin ehtoa kohti kerran yhteensä 4 koetta kutakin tilaa kohti. Tämän "ekspressiivisen koettimen" vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimi 4. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Alkuarvioinnin päivämäärästä kohdennettuun interventioistuntoon, enintään 1 kuukausi
Tarkkuusmerkintä Opetetut sanat - Yhdistetty kunto
Aikaikkuna: Alkuarvioinnin päivämäärästä kohdennettuun interventioistuntoon, enintään 1 kuukausi
Yhdistettyjen ehtojen opetusjaksojen jälkeen osallistujia pyydetään merkitsemään uudet verbit ilmeikkäästi. Osallistujia pyydettiin merkitsemään kukin neljästä opetetusta sanasta kutakin ehtoa kohti kerran yhteensä 4 koetta kutakin tilaa kohti. Tämän "ekspressiivisen koettimen" vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimi 4. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta
Alkuarvioinnin päivämäärästä kohdennettuun interventioistuntoon, enintään 1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Vanderbilt University Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 2. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 2. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 8. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 14. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 22. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 172058

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia