Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuvitteellinen altistuminen hamstraushäiriölle

tiistai 27. toukokuuta 2025 päivittänyt: Carolyn Rodriguez, Stanford University

Intensiivisen mielikuvitusaltistuksen tehokkuus ja toteutettavuus hamstraushäiriössä

Tässä tutkimuksessa testataan mahdollista uutta hoitostrategiaa, imaginaalista altistusta, hamstraushäiriölle. Vaikka kognitiivinen käyttäytymisterapia usein vähentää hamstraamista, jotkut ihmiset eivät halua aloittaa tai eivät pysty käsittelemään sitä. Tällaisten henkilöiden auttamiseksi tämä tutkimus tarjoaa mielikuvituksellista altistusterapiaa ihmisille, joilla on hamstraushäiriö, jossa he kuvittelevat omaisuuden hylkäämisen keinona tottua ajatukseen. Ennustamme, että kuvitteellinen altistuminen parantaa oireiden kerääntymistä sekä kahta sairauteen liittyvää psykologista kokemusta: epävarmuuden suvaitsemattomuutta ja emotionaalista välttämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Keräilyhäiriö on yleinen mielisairaus, jolle on ominaista vaikeudet erota omaisuudesta ja sotku, joka tekee asuintiloista käyttökelvottomia. Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) on tehokas hoitomuoto hamstraushäiriöön, mutta uusia lähestymistapoja tarvitaan niiden saattamiseksi mukaan, jotka ovat haluttomia aloittamaan tai eivät siedä CBT:tä. Sekä epävarmuuden suvaitsemattomuus että emotionaalinen välttäminen liittyvät hamstraushäiriöön ja voivat häiritä hoitoon sitoutumista. Kuvitteellinen altistuminen, terapeuttinen tekniikka, joka sisältää pelättyjen skenaarioiden toistuvan kuvittelun ja herätettyjen tunteiden kokemisen, kohdistuu tehokkaasti sekä epävarmuuden suvaitsemattomuuteen että emotionaaliseen välttämiseen. Tämä tutkimus on ensimmäinen, jossa testataan, voiko omaisuuden hylkäämisen kuvitteleminen parantaa hamstrausoireita enemmän kuin kontrolliharjoitus. Oletamme, että kontrolliharjoitukseen verrattuna kuvitteellinen altistuminen parantaa hamstrausoireita, epävarmuuden sietokykyä ja emotionaalista välttämistä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
32

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
        • Stanford University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18 ja vanhempi
  2. Mikä tahansa sukupuoli ja kaikki etniset ja rodulliset luokat
  3. Keräilyhäiriö ensisijainen tila
  4. Halukas ja kykenevä ymmärtämään ja suorittamaan suostumus- ja opiskelumenettelyt
  5. englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vakava masennus
  2. Kliinisesti itsemurhariski, Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) itsemurha-ajatusten alaasteikko 4 tai korkeampi (ts. itsemurhaaiko ilman erityistä suunnitelmaa)
  3. Saat tällä hetkellä kognitiivista käyttäytymisterapiaa (CBT)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Imaginal Exposure Writing
Ihmiset, joilla on hamstraushäiriö, kirjoittavat 20 minuuttia kolmena peräkkäisenä päivänä pahimmasta mahdollisesta skenaariosta, joka koskee omaisuuden hylkäämistä (eli kuvitteellista altistumista).
Käyttäytyminen: Imaginal Exposure Writing
Kuvitteellinen altistuminen on psykoterapiastrategia, jota on tutkittu ja jonka on osoitettu auttavan parantamaan muiden psykiatristen sairauksien oireita (esim. ahdistuneisuus, huoli), mukaan lukien liiallinen huoli ja pakko-oireinen häiriö.
Huijausvertailija: Neutraali kirjoitus
Ihmiset, joilla on hamstraushäiriö, kirjoittavat 20 minuuttia kolmena peräkkäisenä päivänä siitä, mitä he tekisivät, jos heillä olisi vapaapäivä töistä tai koulusta.
Muut: Neutraali kirjoitus
Käytetty aikaisemmissa tutkimuksissa mielikuvitusaltistuksen kontrolliehtona. Neutraali kirjoittaminen sisältää kirjoittamisen siitä, mitä tekisi vapaapäivänä töistä tai koulusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Säästövarasto tarkistettu (Frost, Steekate & Grisham, 2004; Tolin, Meunier, Frost & Steekate, 2011)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen kirjoitusta) ja seuranta (viikko 1)
Kulta-standardi 23-osainen itseraportointi keräyshäiriöiden oireiden mittaus. Asteikkopisteet vaihtelevat välillä 0 - 92, korkeammat pisteet osoittavat vakavampia keräysoireita. Vakavampia keräysoireita pidetään huonomman lopputuloksena.
Perustaso (ennen kirjoitusta) ja seuranta (viikko 1)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakonomaiset hankinta -asteikot (Frost ym. 2002)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen kirjoitusta) ja seuranta (viikko 1)
Omaraportointi 18-osainen käyttäytymisen mitta, joka liittyy keräyshäiriöön (ts. Hankitsemisen). Scale-pisteet vaihtelevat välillä 18-126, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia keräyskäyttäytymisiä. Vakavampaa keräyskäyttäytymistä pidetään huonomman lopputuloksena.
Perustaso (ennen kirjoitusta) ja seuranta (viikko 1)
Epävarmuusasteikon suvaitsemattomuus (Buhr & Dugas, 2002)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen kirjoitusta) ja seuranta (viikko 1)
Itseraportointi 27-osaa kognitiivisesta prosessista, joka liittyy koteloon, jota kutsutaan epävarmuuden intoleranssiksi. Asteikkopisteet vaihtelevat välillä 27 - 135 (jotkut esineet ovat käänteisiä pisteitä), ja korkeammat pisteet osoittavat epävarmuuden vakavamman suvaitsemattomuuden. Epävarmuuden vakavampaa suvaitsemattomuutta pidetään huonomman lopputuloksena.
Perustaso (ennen kirjoitusta) ja seuranta (viikko 1)
Hyväksymis- ja toimintakysely - II (Hayes, Luoma, Bond, Masuda ja Lillis, 2006)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen kirjoitusta) ja seuranta (viikko 1)
Itseraportointi 7-osainen mitta kognitiivisesta prosessista, joka liittyy koteloon, jota kutsutaan kokemukselliseksi välttämiseksi. Asteikkopisteet vaihtelevat välillä 7 - 49, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa kokemuksellista välttämistä. Vakavampaa keräyskäyttäytymistä pidetään huonomman lopputuloksena.
Perustaso (ennen kirjoitusta) ja seuranta (viikko 1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Stanford University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Brain & Behavior Research Foundation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Katie Fracalanza, PhD, Stanford University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 13. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 5. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 6. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 8. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 29. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 27. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 48109

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia