Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kilpirauhassyövän kliinisten tulosten tutkimus (ITCO)

maanantai 8. toukokuuta 2023 päivittänyt: Sebastiano Filetti, University of Roma La Sapienza

Monikeskus, tulevaisuuden havainnointitutkimus kilpirauhassyövän kliinisistä tuloksista

Italian kilpirauhassyöpäobservatorion (ITCO) arkisto perustettiin keräämään tietoja kilpirauhassyövän hoidosta tulevista ja peräkkäisistä vastadiagnosoiduista potilaista, jotka on rekisteröity tasaisesti eri puolille maata oleviin keskuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyisistä kilpirauhassyövän hoidon käytännöistä on vain vähän tietoa: todellisen elämän datan keräämiseen luotiin verkkopohjainen kilpirauhassyöpätietokanta. Osallistujien verkostoon kuuluu valtakunnallisesti toimivia korkea-asteen lähetekeskuksia sekä pienempiä sairaalapohjaisia ​​yksiköitä, joilla on paikallisia tai alueellisia rekrytointialueita.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
15000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Ancona, Italia
        • Rekrytointi
        • Ospedali Riuniti di Ancona
        • Ottaa yhteyttä:
          • Augusto Taccaliti, MD
      • Bari, Italia
        • Rekrytointi
        • Università degli Studi di Bari
        • Ottaa yhteyttä:
          • Francesco Giorgino, M.D.
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincenzo Triggiani, M.D.
      • Biella, Italia
        • Rekrytointi
        • Ospedale degli Infermi di Biella
        • Ottaa yhteyttä:
          • Anna Nelva, MD
      • Bologna, Italia
        • Rekrytointi
        • Azienda Unità Sanitaria di Bologna - Ospedale Maggiore
        • Ottaa yhteyttä:
          • Erica Solaroli, M.D.
        • Ottaa yhteyttä:
          • Alessandra Sforza, M.D.
      • Bologna, Italia
        • Rekrytointi
        • University of Bologna, S. Orsola Malpighi Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Uberto Pagotto, MD
      • Brescia, Italia
        • Rekrytointi
        • Università degli Studi di Brescia, Spedali Civili
        • Ottaa yhteyttä:
          • Francesco Dondi, MD
      • Cagliari, Italia
        • Rekrytointi
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria di Cagliari
        • Ottaa yhteyttä:
          • Francesco Boi, MD
      • Catanzaro, Italia
        • Rekrytointi
        • Azienda Ospedaliero Universitaria "Mater Domini" di Catanzaro
        • Ottaa yhteyttä:
          • Antonio Brunetti, MD
      • Ferrara, Italia
        • Rekrytointi
        • Azienda Ospedaliero Universitaria di Ferrara
        • Ottaa yhteyttä:
          • Maria Chiara Zatelli, MD
      • Firenze, Italia
        • Rekrytointi
        • University of Florence
        • Ottaa yhteyttä:
          • Luisa Petrone, MD
      • Genova, Italia
        • Rekrytointi
        • Ente Ospedaliero Ospedali Galliera
        • Ottaa yhteyttä:
          • Arnoldo Piccardo, MD
      • Latina, Italia
        • Rekrytointi
        • Sapienza University of Rome, Santa Maria Goretti Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Marco Centanni, MD
      • Matera, Italia
        • Rekrytointi
        • Tinchi Pisticci Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Antonella Carbone, MD
      • Messina, Italia
        • Rekrytointi
        • Azienda Ospedaliera Universitaria "Gaetano Martino"
        • Ottaa yhteyttä:
          • Guido Fadda, MD
      • Milan, Italia
        • Rekrytointi
        • Università degli Studi di Milano, Istituto Auxologico
        • Ottaa yhteyttä:
          • Laura Fugazzola, MD
        • Päätutkija:
          • Laura Fugazzola, MD
        • Päätutkija:
          • Luca Persani, MD
      • Modena, Italia
        • Rekrytointi
        • University of Modena and Reggio Emilia
        • Ottaa yhteyttä:
          • Bruno Madeo, MD
      • Napoli, Italia
        • Rekrytointi
        • University of Naples Federico II
        • Ottaa yhteyttä:
          • Domenico Salvatore, MD
      • Padova, Italia
        • Rekrytointi
        • Azienda Ospedale-Università Padova
        • Ottaa yhteyttä:
          • Caterina Mian, MD
      • Padova, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Istituto Oncologico del Veneto IRCCS
        • Ottaa yhteyttä:
          • Stefania Zovato, MD
      • Parma, Italia
        • Rekrytointi
        • University of Parma
        • Ottaa yhteyttä:
          • Graziano Ceresini, MD
      • Pavia, Italia
        • Rekrytointi
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mario Rotondi, MD
      • Pisa, Italia
        • Rekrytointi
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana
        • Ottaa yhteyttä:
          • Alessandro Antonelli, MD
      • Roma, Italia
        • Rekrytointi
        • Bio-Medical Campus University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Anna Crescenzi, MD
      • Roma, Italia
        • Rekrytointi
        • Sapienza University of Rome, Sant'Andrea Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Salvatore Monti, MD
      • Roma, Italia
        • Rekrytointi
        • IRCCS Istituti Fisioterapici Ospitalieri - IFO - Istituto Regina Elena
        • Ottaa yhteyttä:
          • Marialuisa Appetecchia, MD
      • Rome, Italia, I-00161
      • Salerno, Italia
        • Rekrytointi
        • A.O.U. Ruggi d'Aragona
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mario Vitale, MD
      • Siena, Italia
        • Rekrytointi
        • University of Siena
        • Ottaa yhteyttä:
          • Maria Grazia Castagna, MD
      • Torino, Italia
        • Rekrytointi
        • AOU Città della Salute e della Scienza
        • Ottaa yhteyttä:
          • Emanuela Arvat, MD
        • Päätutkija:
          • Emanuela Arvat, MD
        • Päätutkija:
          • Ezio Ghigo, MD
      • Torino, Italia
        • Rekrytointi
        • University of Turin, Gradenigo Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Barbara Puligheddu, MD
      • Udine, Italia
        • Rekrytointi
        • Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale
        • Ottaa yhteyttä:
          • Fabio Vescini, MD
    • Milano
      • Milan, Milano, Italia
        • Rekrytointi
        • A.S.S.T. Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
        • Ottaa yhteyttä:
          • Marco Boniardi, MD
      • Milan, Milano, Italia
        • Rekrytointi
        • Fondazione IRCCS CA' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
        • Ottaa yhteyttä:
          • Maura Arosio, MD
      • Milan, Milano, Italia
        • Rekrytointi
        • IRCCS Ospedale San Raffaele
        • Ottaa yhteyttä:
          • Andrea Giustina, MD
    • RM
      • Albano Laziale, RM, Italia
        • Rekrytointi
        • Ospedale Regina Apostolorum
        • Ottaa yhteyttä:
          • Rinaldo Guglielmi, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on prospektiivisesti ja peräkkäin diagnosoitu histologisesti vahvistettu papillaari-, follikulaarinen, Hürthle-, huonosti erilaistunut, anaplastinen tai medullaarinen kilpirauhassyöpä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • patologisesti vahvistettu kilpirauhassyöpä
  • kliininen seuranta, mukaan lukien seerumin tyroglobuliini (Tg) -määritykset, kiertävät Tg-vasta-aineet ja kilpirauhasen ja kohdunkaulan imusolmukeosastojen korkearesoluutioinen harmaasävy- ja väri-Doppler US. Lisäkuvaustutkimukset ja/tai hienoneulainen aspiraatiobiopsia sytologiaa varten määrätään tutkijan harkinnan mukaan näyttöön perustuvien ohjeiden mukaisesti.
  • koko seuranta osallistuvassa kliinisessä keskuksessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat lähetettiin rekrytointikeskuksiin ≥ 12 kuukauden kuluttua perushoidosta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Potilaat, joilla on diagnosoitu kilpirauhassyöpä
Potilaat, joilla on histologisesti vahvistettu papillaari-, follikulaar-, Hürthle-, huonosti erilaistunut, anaplastinen tai medullaarinen kilpirauhassyöpä
Menettely: Normaali hoito
esim. leikkaus, radiojodihoito, systeemiset hoidot (multikinaasiestäjät), valvonta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairauden jatkuminen tai uusiutuminen
Aikaikkuna: Jopa 10 vuotta perushoidosta
Yhdistelmätapahtuma, jossa sairaus jatkuu tai uusiutuu kliinisen seurannan aikana, havaittu millä tahansa käytettävissä olevista kuvantamisvälineistä (niskasonografia, tietokonetomografia [CT], magneettikuvaus [MRI] tai positroniemissiotomografia [PET])
Jopa 10 vuotta perushoidosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taudin jatkuminen 12-18 kuukauden kuluttua perushoidosta
Aikaikkuna: 12-18 kuukautta perushoidosta
Taudin jatkuvuus 12–18 kuukauden kuluttua perushoidosta, havaittu millä tahansa käytettävissä olevista kuvantamisvälineistä (kaulan sonografia, radiojodi koko kehon skannaus, tietokonetomografia [CT], magneettikuvaus [MRI] tai positroniemissiotomografia [PET] ])
12-18 kuukautta perushoidosta
Taudin uusiutuminen 3, 5 ja 10 vuoden kuluttua perushoidosta
Aikaikkuna: 3, 5 ja 10 vuoden kuluttua perushoidosta
Taudin uusiutumisaste 3, 5 ja 10 vuoden kuluttua perushoidosta, havaittu millä tahansa käytettävissä olevista kuvantamisvälineistä (kaulan sonografia, radiojodikuvaus, tietokonetomografia [CT], magneettikuvaus [MRI] tai positroniemissiotomografia [LEMMIKKI])
3, 5 ja 10 vuoden kuluttua perushoidosta
Reaktio ensisijaiseen hoitoon
Aikaikkuna: 1, 3, 5 ja 10 vuotta hoidon jälkeen
Vaste primaarihoitoon, arvioituna American Thyroid Associationin ohjeiden mukaisesti hoitovaste: erinomainen vaste, biokemiallinen epätäydellinen vaste, epämääräinen vaste tai rakenteellinen epätäydellinen vaste (seerumin kasvainmarkkereiden ja kuvantamistyökalujen yhdistelmä, kuten kaulan ultraäänitutkimus, radiojodi koko kehon skannaus). , tietokonetomografia [CT], magneettikuvaus [MRI] tai positroniemissiotomografia [PET])
1, 3, 5 ja 10 vuotta hoidon jälkeen
Reaktio toissijaisiin hoitoihin
Aikaikkuna: 1, 3, 5 ja 10 vuotta hoidon jälkeen
Vaste toissijaisiin hoitoihin, arvioituna American Thyroid Associationin ohjeiden mukaisesti, vaste hoitoon: erinomainen vaste, biokemiallinen epätäydellinen vaste, epämääräinen vaste tai rakenteellinen epätäydellinen vaste (seerumin kasvainmarkkerien ja kuvantamistyökalujen yhdistelmä, kuten kaulan ultraäänitutkimus, radiojodi koko kehon skannaus). , tietokonetomografia [CT], magneettikuvaus [MRI] tai positroniemissiotomografia [PET])
1, 3, 5 ja 10 vuotta hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Roma La Sapienza

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Catholic University of the Sacred Heart
Italian Thyroid Cancer Observatory (ITCO) Foundation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Sebastiano Filetti, MD, Full professor of Internal Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 25. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 8. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 3366

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia