Perspektiivitutkimus TAF-hoitoon siirtymisen viruslääkkeiden tehokkuudesta ja turvallisuudesta CHB-aikuisilla, joilla on suboptimaalinen vaste (SOR) ja jotka eivät siedä entekaviiria
Perspektiivitutkimus TAF-hoitoon siirtymisen viruslääkkeiden tehokkuudesta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on suboptimaalinen vaste (SOR) tai jotka eivät siedä entekaviiria
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yanhang Gao
- Puhelinnumero: 15804303019
- Sähköposti: 15804303019@qq.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hänellä on oltava kyky ymmärtää ja allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumuslomake, joka on hankittava ennen tutkimusmenettelyjen aloittamista;
- Mies- ja naishenkilöt, vähintään 18-vuotiaat, seulontakäynnin päivämäärän perusteella;
- Suboptimaaliset entekaviirivasteet (määritelty CHB-potilaiksi, joita hoidettiin vähintään 12 kuukauden ETV-annoksella 0,5 mg QD ja joiden viruskuorma oli aiempi suboptimaalinen, vielä viikolla 48).
- ETV-intoleranssipopulaatio (määritelty haluttomaksi tai huonoksi hoitoon sitoutumiseksi ETV:n antamiseen paastoruoan yhteydessä, munuaisten vajaatoiminta, johon vaaditaan ETV:n annoksen säätö, henkilöt, joilla on muita tunnistamattomia syitä, jotka haluavat vaihtaa jne.);
- Seerumin ALT-tason seulonta ≤ 10 × ULN;
- Normaali EKG (tai jos se on epänormaali, tutkija on määrittänyt, ettei se ole kliinisesti merkittävä);
- Hänen tulee olla halukas ja kyettävä täyttämään kaikki opiskeluvaatimukset.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset, naiset, jotka imettävät tai jotka uskovat voivansa tulla raskaaksi tutkimuksen aikana;
- HCV:n, HIV:n tai HDV:n samanaikainen infektio;
- Mikä tahansa historia tai nykyinen näyttö kliinisestä maksan vajaatoiminnasta (eli kohtalainen tai vaikea askites, enkefalopatia tai suonikohjujen verenvuoto);
- Todisteet hepatosellulaarisesta karsinoomasta (esim. äskettäin tehdyn kuvantamisen perusteella);
- Epänormaalit hematologiset ja biokemialliset parametrit, mukaan lukien: hemoglobiini < 10 g/dl, absoluuttinen neutrofiilien määrä < 0,75 × 109/l, verihiutaleet ≤ 50 × 109/l, AST tai ALT > 10 × ULN, kokonaisbilirubiini > 2,5 × ULN, albumiini < ULN 3,0 g/dl, INR > 1,5 × ULN;
- Saatu kiinteän elimen tai luuytimen siirto;
- Viimeaikainen haimatulehdus (24 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkitysannosta);
- Todisteet muista autoimmuunisista tai metabolisista maksasairaudeista (paitsi alkoholittomasta rasvamaksasairauksista);
- Tutkijan mielestä merkittävä munuais-, sydän-, keuhkosairaus tai neurologinen sairaus;
- Pahanlaatuinen syöpä seulontaa edeltäneiden 5 vuoden aikana, lukuun ottamatta tiettyjä syöpiä, jotka parannetaan kirurgisella resektiolla (tyvisolusyöpä jne.). Kohteet, joita arvioidaan mahdollisen pahanlaatuisuuden varalta, eivät ole kelvollisia;
- Tunnettu yliherkkyys tutkimuslääkkeille, metaboliiteille tai formulaation apuaineille;
- Nykyinen alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö, jonka tutkija on arvioinut mahdollisesti häiritsevän koehenkilön suostumusta;
- Mikä tahansa muu kliininen tila tai aikaisempi hoito, joka tekisi tutkijan mielestä tutkittavan sopimattoman tutkimukseen tai ei pysty noudattamaan annostusvaatimuksia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kokeellinen käsivarsi
Tenofoviirialafenamidi (TAF) 25 mg QD, suun kautta, 48 viikkoa;
|
Tenofoviirialafenamidi (TAF) 25 mg QD, suun kautta, 48 viikkoa;
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tärkein tehon päätepiste
Aikaikkuna: Viikko 48
|
Ensisijainen tehon päätetapahtuma on niiden potilaiden osuus, joiden plasman HBV DNA-tasot ovat alle 20 IU/ml viikolla 48.
|
Viikko 48
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskeinen toissijainen tehon päätepiste
Aikaikkuna: Viikko 24
|
Niiden potilaiden osuus, joiden plasman HBV-DNA < 20 IU/ml viikolla 24
|
Viikko 24
|
|
Keskeinen toissijainen tehon päätepiste
Aikaikkuna: Viikko 48
|
Muutos lähtötasosta plasman HBV DNA -tasoissa viikolla 48
|
Viikko 48
|
|
Keskeinen toissijainen tehon päätepiste
Aikaikkuna: Viikko 24 ja viikko 48
|
Niiden potilaiden osuus, joiden ALT-arvo normalisoitui viikoilla 24 ja 48
|
Viikko 24 ja viikko 48
|
|
Keskeinen toissijainen tehon päätepiste
Aikaikkuna: Viikko 48
|
Niiden potilaiden osuus, joilla oli HBeAg-serokonversio anti-HBe:ksi viikolla 48
|
Viikko 48
|
|
Keskeinen toissijainen tehon päätepiste
Aikaikkuna: Viikko 48
|
HBV DNA:n ylläpitoprosentti viikolla 48 ETV-intoleranteissa pisteissä.
|
Viikko 48
|
|
Keskeinen toissijainen tehon päätepiste
Aikaikkuna: Viikko 48
|
Niiden potilaiden osuus, joiden HBsAg serokonversio oli anti-HBs:ksi viikolla 48
|
Viikko 48
|
|
Keskeinen toissijainen tehon päätepiste
Aikaikkuna: Viikko 48
|
Lääkeresistenttien mutaatioiden esiintyvyys viikolla 48
|
Viikko 48
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- ISR-CN-18-10478
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .