En perspektivstudie av antiviral effekt og sikkerhet ved å bytte til TAF-behandling hos CHB-voksne med suboptimal respons (SOR) og intolerante overfor Entecavir
En perspektivstudie av antiviral effekt og sikkerhet ved å bytte til TAF-behandling hos CHB-voksne med suboptimal respons (SOR) eller intolerante overfor Entecavir
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yanhang Gao
- Telefonnummer: 15804303019
- E-post: 15804303019@qq.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må ha evnen til å forstå og signere et skriftlig informert samtykkeskjema, som må innhentes før igangsetting av studieprosedyrer;
- Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner, 18 år og eldre, basert på datoen for screeningbesøket;
- Suboptimale respondere på Entecavir (definert som CHB-pasienter behandlet med minst 12 måneder ETV 0,5 mg QD med tidligere suboptimal respons viral belastning fortsatt påviselig ved uke 48).
- ETV-intoleransepopulasjon (definert som uvillig eller dårlig overholdelse av å gi ETV i fastemat, nedsatt nyrefunksjon med ETV-dosejustering nødvendig, pkt med andre uidentifiserte grunner som er villige til å bytte, etc);
- Screening av serum ALT-nivå ≤ 10 × ULN;
- Normalt EKG (eller hvis unormalt, fastslått av etterforskeren å ikke være klinisk signifikant);
- Må være villig og i stand til å oppfylle alle studiekrav.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinner, kvinner som ammer eller som tror de ønsker å bli gravide i løpet av studien;
- Samtidig infeksjon med HCV, HIV eller HDV;
- Enhver historie med, eller nåværende bevis på, klinisk leverdekompensasjon (dvs. moderat-alvorlig ascites, encefalopati eller varicealblødning);
- Bevis på hepatocellulært karsinom (f.eks. som påvist av nylig avbildning);
- Unormale hematologiske og biokjemiske parametere, inkludert: Hemoglobin < 10 g/dl, Absolutt nøytrofiltall < 0,75 × 109/L, Blodplater ≤ 50 × 109/L, ASAT eller ALT > 10 × ULN, Totalt bilirubin > 2,5 × ULN, Albumin < 3,0 g/dl, INR > 1,5 x ULN;
- Mottatt solid organ- eller benmargstransplantasjon;
- Nylig historie med pankreatitt (innen 24 uker før den første dosen av studiemedisiner);
- Bevis på andre autoimmune eller metabolske leversykdommer (unntatt ikke-alkoholisk fettleversykdom);
- Betydelig nyre-, kardiovaskulær-, lunge- eller nevrologisk sykdom etter etterforskerens oppfatning;
- Malignitet innen 5 år før screening, med unntak av spesifikke kreftformer som er kurert ved kirurgisk reseksjon (basalcellehudkreft, etc.). Emner under evaluering for mulig malignitet er ikke kvalifisert;
- Kjent overfølsomhet for å studere medikamenter, metabolitter eller formuleringshjelpestoffer;
- Nåværende alkohol- eller rusmisbruk vurderes av etterforskeren til å potensielt forstyrre emnets etterlevelse;
- Enhver annen klinisk tilstand eller tidligere behandling som, etter utforskerens oppfatning, ville gjøre forsøkspersonen uegnet for studien eller ute av stand til å overholde doseringskravene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell arm
Tenofoviralafenamid (TAF) 25 mg QD, oral administrering, 48 uker;
|
Tenofoviralafenamid (TAF) 25 mg QD, oral administrering, 48 uker;
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hovedeffektendepunkt
Tidsramme: Uke 48
|
Det primære effektendepunktet er andelen pasienter med plasma HBV DNA-nivåer under 20 IE/ml ved uke 48.
|
Uke 48
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøkkelt sekundært effektendepunkt
Tidsramme: Uke 24
|
Andelen av personer med plasma HBV DNA < 20 IE/ml ved uke 24
|
Uke 24
|
|
Nøkkelt sekundært effektendepunkt
Tidsramme: Uke 48
|
Endringen fra baseline i plasma HBV DNA-nivåer ved uke 48
|
Uke 48
|
|
Nøkkelt sekundært effektendepunkt
Tidsramme: Uke 24 og uke 48
|
Andelen forsøkspersoner med ALT-normalisering i uke 24 og 48
|
Uke 24 og uke 48
|
|
Nøkkelt sekundært effektendepunkt
Tidsramme: Uke 48
|
Andelen av personer med HBeAg-serokonversjon til anti-HBe ved uke 48
|
Uke 48
|
|
Nøkkelt sekundært effektendepunkt
Tidsramme: Uke 48
|
HBV DNA-vedlikeholdshastigheten ved uke 48 i ETV intolerante pkt.
|
Uke 48
|
|
Nøkkelt sekundært effektendepunkt
Tidsramme: Uke 48
|
Andelen av personer med HBsAg serokonversjon til anti-HBs ved uke 48
|
Uke 48
|
|
Nøkkelt sekundært effektendepunkt
Tidsramme: Uke 48
|
Forekomsten av medikamentresistente mutasjoner ved uke 48
|
Uke 48
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ISR-CN-18-10478
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .