Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veteraanien vastaus annokseen kiropraktiikkahoidossa (VERDICT)

perjantai 17. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Palmer College of Chiropractic

TUOMIO (Veteraanien vastaus annokseen kiropraktiisessa terapiassa): käytännöllinen satunnaistettu kokeilu, jossa käsitellään annosvaikutuksia krooniseen alaselkäkipuun

Tässä tutkimuksessa arvioidaan, kuinka veteraanit, joilla on krooninen alaselkäkipu (cLBP), reagoivat vaihteleviin annoksiin kiropraktiikkaa ja kuinka terveyspalvelujen käyttö vaikuttaa sen seurauksena.

Tässä tutkimuksessa on 2 vaihetta. Vaiheessa 1 puolet osallistujista saa pienen annoksen (1-5 käyntiä) kiropraktiikkaa 10 viikon ajan, kun taas toinen puoli saa suuremman annoksen (8-12 käyntiä) 10 viikon ajan. Vaiheen 1 lopussa kunkin ryhmän osallistujat satunnaistetaan uudelleen saamaan joko kroonisen kiropraktisen kivun hallintaa (CCPM) (1 suunniteltu kiropraktinen käynti kuukaudessa x 10 kuukautta) tai ei CCPM:ää 10 kuukauteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kroonisen alaselkäkivun (cLBP) ja runsaan lääkityksen yhdistelmä vaikuttaa kielteisesti veteraanien työn tuottavuuteen ja elämänlaatuun ja aiheuttaa huomattavan riskin pitkäaikaiselle vammautumiselle ja opioidiriippuvuudelle. Vaikka viimeaikaisissa cLBP:n hoitoa koskevissa ohjeissa suositellaan ei-farmakologisia hoitoja, kuten niitä, joita kiropraktiikan lääkärit yleisesti käyttävät, kiropraktiikan optimaaliset käyttötavat, kiropraktisen hoidon kliininen vaikutus muiden terveyspalvelujen käyttöön ja pitkäkestoinen Kiropraktisen hoidon tehokkuutta ei tunneta.

Tämä on pragmaattinen, rinnakkainen ryhmä, satunnaistettu monipaikkatutkimus. Veteraanit, joilla on cLBP, jaetaan satunnaisesti läpikäymään pienen annoksen (1–5 käyntiä) tai suuremman annoksen (8–12 käyntiä) multimodaalista, näyttöön perustuvaa kiropraktiikkaa 10 viikon ajan (vaihe 1). Tutkijat olettavat, että suurempi annos (8-12 käyntiä) kiropraktista hoitoa on tehokkaampi parantamaan toimintaa ja vähentämään kivun voimakkuutta ja kipuun liittyviä häiriöitä veteraaneissa, joilla on cLBP, verrattuna pieneen annokseen (1-5 käyntiä).

Vaiheen 1 jälkeen kunkin hoitohaaran osallistujat jaetaan satunnaisesti uudelleen saamaan joko kroonisen kiropraktisen kivun hallintaa (CCPM), joka koostuu suunnitellun kuukausittaisen kiroprakettisesta hoidosta tai ei CCPM:tä 10 kuukauden ajan. Tutkijat olettavat, että CCPM (1 suunniteltu kiropraktinen käynti kuukaudessa x 10 kuukautta) parantaa toimintaa ja vähentää kivun voimakkuutta, kipuun liittyviä häiriöitä ja keskimääräistä selkäkipupäivien lukumäärää viikossa veteraanilla, joilla on cLBP. verrattuna ei CCPM:ään.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan myös CCPM:n vaikutusta terveyspalvelujen tuloksiin verrattuna CCPM:n puuttumiseen. Terveyspalvelujen käytön arviointi 52 viikon kohdalla sisältää reseptilääkkeiden käytön, mukaan lukien opioidit, lähetteet ja käyntien määrän muiden terveydenhuollon ammattilaisten luona tai palvelulinjoissa (fysioterapia, injektiot, leikkaus jne.) sekä sairaalahoidon mistä tahansa syystä ja cLBP:n vuoksi. .

Lopuksi tutkijat arvioivat potilaiden ja kliinikon käsityksiä ei-spesifisistä hoitotekijöistä, tutkimustoimenpiteiden tehokkuutta sekä tavanomaisen kiropraktisen hoidon vaihtelevien annosten ja CCPM:n vaikutusta kliinisiin tuloksiin neljässä VA-laitoksessa käyttämällä sekamenetelmää, prosessin arviointimenetelmää. .

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
766

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Cynthia Long, PhD
  • Puhelinnumero: 563-884-5157
  • Sähköposti: long_c@palmer.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90073
        • VA Greater Los Angeles Health Care System
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52246
        • Iowa City VA Health Care System
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55417
        • Minneapolis VA Health Care System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥ 18-vuotiaat veteraanit
  • Itse ilmoittama cLBP
  • Hänellä on alaselän kipu ja vamma
  • Pystyy ymmärtämään tutkimuksen yksityiskohtia ilman valtakirjaa
  • Neuromuskuloskeletaalisen LBP:n diagnostinen vahvistus
  • Haluan ja pystyvät osallistumaan jopa 1 vuoden avohoitokäynneille

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa tila, joka kieltää kiropraktisen hoidon tai on vasta-aiheinen
  • Kyvyttömyys täydentää tuloksia ja/tai antaa tietoista suostumusta, kuten sivuston SC on määrittänyt suostumusprosessin aikana
  • Suunnitelmissa on muuttaa 3 kuukauden sisällä
  • Aktiivisessa kiropraktisessa hoidossa
  • Ei puhelinta
  • Ei sähköpostiosoitetta
  • Osallistuminen toiseen tutkimukseen, jossa tutkitaan kivun hoitoja
  • Nykyinen tai suunniteltu saattohoito
  • Nykyinen tai suunniteltu raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Vaihe 1: Pieni annos (1–5 käyntiä)
CLBP:tä sairastavat veteraanit, jotka satunnaisesti määrätään käymään pienen annoksen (1–5 käyntiä) multimodaalista, näyttöön perustuvaa kiropraktiikkahoitoa 10 viikon ajan (vaihe 1).
Muut: Kiropraktiikka

Kiropraktiset interventiot:

  1. Potilaskoulutus.
  2. Passiiviset interventiot, kuten selkärangan manipulointi ja myofaskiaaliset hoidot, joihin kuuluvat työntövoimatyyppinen (suuri nopeus-matala amplitudi) selkärangan manipulaatio alaselän, ei-työntövoiman manipulointi (nivelmobilisaatio) ja käsin pidettävien instrumenttien, kuten aktivaattorin, käyttö. Yleisesti käytetään myös myofaskiaalisia hoitoja, kuten myofaskiaalista vapautumista ja laukaisupistehoitoa.
  3. Siirtymätoimenpiteet, kuten terapeuttinen harjoittelu.
  4. Suosituksia aktiivisiin interventioihin, kuten yleisliikunta- ja mieli-kehoterapioihin.
  5. Itsejohtamisneuvonta, joka viittaa neuvoihin, joita annetaan henkilön kyvyn kasvattamiseksi itse valvomaan, hallitsemaan ja/tai vähentämään tilan vaikutusta ajan myötä.
Muut nimet:
  • Manipulaatio, kiropraktiikka
Active Comparator: Vaihe 1: Suurempi annos (8–12 käyntiä)
CLBP:tä sairastavat veteraanit, jotka satunnaisesti jaetaan suuremman annoksen (8–12 käyntiä) multimodaalisen, näyttöön perustuvan kiropraktisen hoidon hoitoon 10 viikon ajan (vaihe 1).
Muut: Kiropraktiikka

Kiropraktiset interventiot:

  1. Potilaskoulutus.
  2. Passiiviset interventiot, kuten selkärangan manipulointi ja myofaskiaaliset hoidot, joihin kuuluvat työntövoimatyyppinen (suuri nopeus-matala amplitudi) selkärangan manipulaatio alaselän, ei-työntövoiman manipulointi (nivelmobilisaatio) ja käsin pidettävien instrumenttien, kuten aktivaattorin, käyttö. Yleisesti käytetään myös myofaskiaalisia hoitoja, kuten myofaskiaalista vapautumista ja laukaisupistehoitoa.
  3. Siirtymätoimenpiteet, kuten terapeuttinen harjoittelu.
  4. Suosituksia aktiivisiin interventioihin, kuten yleisliikunta- ja mieli-kehoterapioihin.
  5. Itsejohtamisneuvonta, joka viittaa neuvoihin, joita annetaan henkilön kyvyn kasvattamiseksi itse valvomaan, hallitsemaan ja/tai vähentämään tilan vaikutusta ajan myötä.
Muut nimet:
  • Manipulaatio, kiropraktiikka
Active Comparator: Vaihe 2: CCPM
Vaiheen 1 jälkeen veteraanit, joilla on cLBP ja jotka jaetaan satunnaisesti uudelleen saamaan kiropraktiikkaa kroonisen kivun hallintaan (CCPM), joka koostuu suunnitellun kuukausittaisen kiropraktisen hoidon 10 kuukauden ajan.
Muut: Kiropraktiikka

Kiropraktiset interventiot:

  1. Potilaskoulutus.
  2. Passiiviset interventiot, kuten selkärangan manipulointi ja myofaskiaaliset hoidot, joihin kuuluvat työntövoimatyyppinen (suuri nopeus-matala amplitudi) selkärangan manipulaatio alaselän, ei-työntövoiman manipulointi (nivelmobilisaatio) ja käsin pidettävien instrumenttien, kuten aktivaattorin, käyttö. Yleisesti käytetään myös myofaskiaalisia hoitoja, kuten myofaskiaalista vapautumista ja laukaisupistehoitoa.
  3. Siirtymätoimenpiteet, kuten terapeuttinen harjoittelu.
  4. Suosituksia aktiivisiin interventioihin, kuten yleisliikunta- ja mieli-kehoterapioihin.
  5. Itsejohtamisneuvonta, joka viittaa neuvoihin, joita annetaan henkilön kyvyn kasvattamiseksi itse valvomaan, hallitsemaan ja/tai vähentämään tilan vaikutusta ajan myötä.
Muut nimet:
  • Manipulaatio, kiropraktiikka
Ei väliintuloa: Phase 2: No CCPM
Participants who completed Phase 1 and consented to continue participation were re-randomized to receive no scheduled chiropractic visits during the 10-month follow-up period after the initial 10-week treatment phase, in addition to usual VA care. Participants could continue to access other VA healthcare services as clinically indicated.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Participants With Clinically Meaningful Improvement in Back-Related Disability From Baseline to Week 10
Aikaikkuna: Baseline to Week 10
Proportion of participants achieving a clinically meaningful improvement in low back-related disability, defined as ≥30% relative improvement from baseline to 10 weeks in the Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ; range 0-24, higher scores indicate greater disability).
Baseline to Week 10
Back-Related Disability Change From Baseline to Week 52 (RMDQ)
Aikaikkuna: Baseline to Week 52
Back-related disability was measured using the Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ), a 24-item scale with scores ranging from 0 to 24. Higher scores indicate greater disability (worse outcome), and lower scores indicate less disability.
Baseline to Week 52

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Low Back Pain Intensity Change From Baseline to Week 10
Aikaikkuna: Baseline to Week 10
Low back pain intensity was measured using the Numeric Rating Scale (NRS), a 0-10 scale where 0 = no pain and 10 = worst pain imaginable. Higher scores indicate greater pain intensity (worse outcome), and lower scores indicate less pain.
Baseline to Week 10
PEG Pain Severity Change From Baseline to Week 10
Aikaikkuna: Baseline to Week 10
PEG (Pain, Enjoyment of life, General activity) scale assessing pain intensity and interference. Scores range from 0 to 10 (mean of 3 items). Higher scores indicate worse pain and greater interference; lower scores indicate less pain and better function.
Baseline to Week 10
Physical and Social Health Change From Baseline to Week 10 (PROMIS)
Aikaikkuna: Baseline to Week 10
PROMIS (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) domains assessed using standardized T-scores (mean=50, SD=10; range ~20-80). A T-score of 50 represents the population mean; scores 10 points above or below represent one standard deviation. Higher scores indicate better outcomes for Global Physical Health, Social Roles Satisfaction, and Global Mental Health. For Pain Interference, Fatigue, and Sleep Disturbance, higher scores indicate worse symptoms. Domains are scored separately.
Baseline to Week 10
Global Mental Health: Physical and Social Health Change From Baseline to Week 10 (PROMIS)
Aikaikkuna: Baseline to Week 10
PROMIS Global Mental Health assessed using standardized T-scores (mean=50, SD=10; range ~20-80). A T-score of 50 represents the population mean; scores 10 points above or below represent one standard deviation. Higher scores indicate better mental health (better outcome), and lower scores indicate worse mental health.
Baseline to Week 10
Average Number of Days Per Week With Low Back Pain at Week 10
Aikaikkuna: Week 10
Self-reported number of days per week (range 0-7) with low back pain during the prior week. Higher values indicate more frequent pain (worse outcome), and lower values indicate fewer days with pain.
Week 10
Low Back Pain Intensity Change From Baseline to Week 52
Aikaikkuna: Baseline to Week 52
Low back pain intensity was measured using the Numeric Rating Scale (NRS), a 0-10 scale where 0 = no pain and 10 = worst pain imaginable. Higher scores indicate greater pain intensity (worse outcome), and lower scores indicate less pain.
Baseline to Week 52
PEG Pain Severity Change From Baseline to Week 52
Aikaikkuna: Baseline to Week 52
PEG (Pain, Enjoyment of life, General activity) scale assessing pain intensity and interference. Scores range from 0 to 10 (mean of 3 items). Higher scores indicate worse pain and greater interference; lower scores indicate less pain and better function.
Baseline to Week 52
Physical and Social Health Change From Baseline to Week 52 (PROMIS)
Aikaikkuna: Baseline to Week 52
PROMIS (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) domains assessed using standardized T-scores (mean=50, SD=10; range ~20-80). A T-score of 50 represents the population mean; scores 10 points above or below represent one standard deviation. Higher scores indicate better outcomes for Global Physical Health, Social Roles Satisfaction, and Global Mental Health. For Pain Interference, Fatigue, and Sleep Disturbance, higher scores indicate worse symptoms. Domains are scored separately.
Baseline to Week 52
Average Number of Days Per Week With Low Back Pain at Week 52
Aikaikkuna: Week 52
Self-reported number of days per week (range 0-7) with low back pain during the prior week. Higher values indicate more frequent pain (worse outcome), and lower values indicate fewer days with pain.
Week 52

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Palmer College of Chiropractic

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Yale University
Minneapolis Veterans Affairs Medical Center
University of Iowa
Duke University
VA Connecticut Healthcare System
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Dartmouth College
VA Greater Los Angeles Healthcare System
Iowa City VA Health Care System

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Christine Goertz, DC, PhD, Duke University
  • Päätutkija: Cynthia Long, PhD, Palmer Center for Chiropractic Research (PCCR)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 22. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 20. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 20. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 27. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 12. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 18-34
  • UH3AT009761 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Pyynnön esittävän osapuolen tarpeista ja toiveista riippuen jaettava tieto voi sisältää analyyttisiä taulukoita tai tunnistamattomia rajoitettuja tietojoukkoja, jotka lähetetään pyynnön esittäneille osapuolille lisäanalyyseja varten. Potilaiden luottamuksellisuuden ja tieteellisen eheyden turvaamiseksi tutkijat antavat tiedot ja niihin liittyvät asiakirjat käyttäjien saataville vain tiedonjakosopimuksen mukaisesti, jossa määrätään: (1) todisteet paikallisesta IRB-hyväksynnästä pyynnön esittäneen osapuolen kotilaitokselta; (2) sitoutuminen käyttämään tietoja vain tutkimustarkoituksiin eikä yksittäisen osallistujan tunnistamiseen; (3) sitoutuminen tietojen suojaamiseen asianmukaisella tietokonetekniikalla yksittäisen osallistujan yksityisyyden ja turvallisuuden suojelemiseksi; (4) sitoumus tuhota tai palauttaa tiedot analyysien valmistuttua; ja (5) vakuutus siitä, että tietoja käytetään kaikkien sovellettavien lakien ja määräysten mukaisesti, mukaan lukien mutta ei rajoittuen HIPAA.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia