Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähköinen interventio kannabiksen vähentämiseksi psykiatrisessa hoidossa olevien nuorten aikuisten keskuudessa

tiistai 14. marraskuuta 2023 päivittänyt: Laura Whiteley, Rhode Island Hospital
Kannabiksen käyttöhäiriöt ovat yleisiä psykiatrisessa hoidossa olevilla nuorilla aikuisilla. Valitettavasti kannabiksen käytöllä voi olla haitallisia seurauksia hoidossa oleville, mukaan lukien vakavampi psykopatologia ja huonommat hoitotulokset. Lyhyesti, sähköisiä interventioita kannabiksen käyttöön on kehitetty nuorille aikuisille. Esimerkki kannabiksen käyttäjille usein käytetystä lyhyestä sähköisestä interventiosta on e-Toke. e-Toke voidaan suorittaa tietokoneella, tabletilla tai puhelimella, ja sen on osoitettu lisäävän korkeakouluopiskelijoiden motivaatiota päihdehoitoon. e-Toke on kuitenkin vähemmän hyödyllinen kannabiksen todellisen käytön vähentämisessä. Lisäksi e-tokea ei ole räätälöity psykiatrisessa hoidossa oleville nuorille aikuisille. Tässä tutkimuksessa tutkijat kehittävät ja testaavat tekstiviestiinterventiota, joka voidaan helposti lisätä suosittuun tietokoneistettuun e-Tokeen. Tutkijat toivovat, että interventio lisää motivaatiota vähentää kannabiksen käyttöä ja vähentää kannabiksen käyttöä psykiatrisessa avohoidossa olevien nuorten aikuisten keskuudessa. Tekstiviestit ovat psykiatrisessa hoidossa olevien nuorten aikuisten kehittämiä ja heille räätälöityjä, ja tekstit käsittelevät motivaatioita ja esteitä kannabiksen käytön vähentämiselle psykiatristen häiriöiden yhteydessä. Jos tekstiviestiinterventio on tehokas lisä e-Tokeen, tätä lähestymistapaa voidaan testata laajemmassa tutkimuksessa ja levittää sitten muille nuorille aikuisille psykiatrisessa hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Nuoret 18-28-vuotiaat aikuiset käyttävät eniten kannabista. Valitettavasti kannabiksen käytön biologiset seuraukset ovat vakavampia kuin vanhemmilla aikuisilla. Nämä erityiset biologiset seuraukset johtuvat kannabiksen käytön negatiivisesta vaikutuksesta neurologiseen kypsymiseen, mikä vaikuttaa pysyvästi motivaatioon, impulsiivisuuteen ja tulevaan riippuvuutta aiheuttavaan käyttäytymiseen. Kannabiksen käytön neurologiset vaikutukset häiritsevät eniten nuoria aikuisia, joilla on psykiatrista sairautta. Rhode Island Hospitalin nuorten aikuisten käyttäytymisterveysohjelmassa 68 % psykiatristen häiriöiden hoidossa olevista 18–28-vuotiaista potilaista on käyttänyt kannabista ja 24 % käyttäneistä käyttää kannabista päivittäin tai viikoittain. Nämä korkeat kannabiksen käytön luvut johtavat vahingollisiin seurauksiin, kuten vakavampiin psykopatologiaan, lisääntyneisiin psykoosien esiintyvyyteen, heikkenemiseen koulutussaavutuksessa ja ammatin saamisessa, huonompiin hoitotuloksiin, huonompaan hoitoon sitoutumiseen ja hoitokustannusten nousuun. Motivation Enhancement Therapy (MET) on tehokas strategia, jolla lisätään valmiutta vähentää kannabiksen käyttöä ja lisätä motivaatiota päihdehoitoon. MET-ohjelma nimeltä eToke (tunnetaan myös nimellä E-Check-Up to Go) on suosittu, usein käytetty ja aiemmin tutkittu lyhyt tietokoneistettu interventio, joka tehostaa korkeakouluopiskelijoiden muutosvalmiutta. Tässä tutkimuksessa tutkijat ehdottavat tekstiviestiintervention kehittämistä, joka liittyy eTokeen ja on räätälöity nuorille aikuisille, joilla on psykiatrista sairautta ja kannabiksen käytön häiriöitä. Tätä interventiota kutsutaan nimellä e-Toke+TPsy. Tässä interventiossa käytetyt tekstiviestit sisältävät tietoa kannabiksen käytön haitallisista seurauksista, motivaatiomateriaalia kannabiksen käytön erityisistä riskeistä nuorille aikuisille psykiatrisessa hoidossa. Tekstit sisältävät myös käyttäytymistaitojen kehittämisharjoituksia, jotka auttavat vähentämään kannabiksen käyttöä. Tekstiviestien materiaalia kehitetään Nuorten aikuisten käyttäytymisterveysohjelmassa psykiatrista hoitoa saavien nuorten aikuisten panoksella. Tekstiviestit saavat myös tiedon oppimisen tieto-, motivaatio- ja käyttäytymistaitojen teoriasta (IMB Theory).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
12

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
        • Rhode Island Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 28 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-28 vuoden iässä
  • Ilmoita kannabiksen käytöstä vähintään 2 kertaa viikossa
  • englantia puhuva
  • On puhelin, jolla voi vastaanottaa tekstiviestejä
  • Saat psykiatrista hoitoa Rhode Islandin sairaalan nuorten aikuisten käyttäytymisterveysohjelmassa tai osittaisessa ohjelmassa.
  • Mielenterveysohjeiden mukaan on korkea riski saada psykoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Hoitopsykiatrin ja tutkimusryhmän määrittämät psykiatriset oireet ovat riittävän vakavia estääkseen mielekkään suostumuksen tai osallistumisen
  • Nykyinen kliininen diagnoosi henkisestä jälkeenjääneisyydestä tai pervasiivisesta kehityshäiriöstä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: eToke + TPsy
Kaikki osallistujat saavat intervention (eToke+TPsy). Interventio koostuu eTokesta (lyhyt tietokoneistettu interventio, joka käyttää motivaatiohoitoa parantamaan valmiutta vähentää kannabiksen käyttöä ja lisäämään motivaatiota osallistua päihdehoitoon) JA 6-8 interaktiivista kannabiksen käytön vähentämistä koskevaa tekstiviestiä 4 viikon aikana. Tekstiviestit sisältävät kirjallista sisältöä ja kyselyitä sekä linkkejä julkisesti saatavilla oleville verkkosivustoille ja YouTube-videoihin.
Käyttäytyminen: eToke + TPsy
Lyhyen tietokoneistetun intervention (eToke) yhdistelmä tietoon, motivaatioon ja käyttäytymiseen perustuviin tekstiviesteihin, jotka on räätälöity nuorille aikuisille psykiatrisessa hoidossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos itse ilmoittamassa kannabiksen käyttötiheydessä
Aikaikkuna: Arvioitu viikoilla 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ja 11
Tämä itseraportti saadaan käyttämällä lyhennettyä versiota alkoholin, tupakoinnin ja päihteiden seulontatestistä (ASSIST) yhdeksän kertaa koko tutkimuksen ajan. Lyhennetty ASSIST annetaan tutkimuksen viikoilla 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ja 11.
Arvioitu viikoilla 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ja 11
Muutos itse ilmoittamassa motivaatiossa vähentää kannabiksen käyttöä (SOKRATES)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Motivaatiota muuttaa päihteiden käyttöä arvioidaan käyttämällä kannabiksen käyttöön mukautettua muutosvalmiuden ja hoitohalukkuuden vaiheita (Stages of Change Readiness and Treatment Eagerness Scale) (SOKRATES) (19 kohdan kyselylomakkeet, jotka arvioivat tunnistamista, ambivalenssia ja askeleita). Muutos arvioidaan lähtötilanteesta 12 viikon seurantaan.
Arvioitu lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos itse ilmoittamassa motivaatiossa kannabiksen käytön vähentämiseen (valmiusviivaaja)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Motivaatio muuttaa päihteiden käyttöä arvioidaan valmiusviivaimen avulla (leikkausvalmiusaste vaihtelee 1-10 kahdelletoista eri ainekategorialle). Muutos arvioidaan lähtötilanteesta 12 viikon seurantaan.
Arvioitu lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos itse ilmoittamassa motivaatiossa vähentää kannabiksen käyttöä (DBI)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Motivaatiota muuttaa päihteiden käyttöä arvioidaan Päätössaldoinventaariolla (16 päihteiden käytön edut ja haitat). Muutos arvioidaan lähtötilanteesta 12 viikon seurantaan.
Arvioitu lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos itse ilmoittamissa psykiatrisissa oireissa
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Mielenterveysongelmia arvioidaan Brief Symptom Inventory (BSI-18) -tutkimuksella, joka tuottaa ensisijaiset oireasteikot ja globaalit indeksit sekä normit nuorille ja aikuisille. BSI-instrumentin luotettavuutta, validiteettia ja käyttökelpoisuutta on testattu yli 400 tutkimuksessa. Ala-asteikkojen (mittojen) sisäinen yhtenäisyys vaihtelee välillä 0,71 - 0,85. Jokainen kohta raportoidaan asteikolla 0–4, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia mielenterveysoireita. Muutos arvioidaan lähtötilanteesta 12 viikon seurantaan.
Arvioitu lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos omatoimisuudessa kannabiksen käytön vähentämiseksi (SCQ-8)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Itsetehokkuutta arvioidaan tilanneluottamuskyselyllä (SCQ-8), 8 kohdan mittarilla, joka arvioi yksilön luottamusta siihen, että hän pystyy vastustamaan halua käyttää tiettyä ainetta eri tilanteissa. SCQ on osoitettu luotettavaksi ja päteväksi. Jokainen kohta on raportoitu asteikolla 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetehokkuutta vastustaa kannabiksen käyttöä. Muutos arvioidaan lähtötilanteesta 12 viikon seurantaan.
Arvioitu lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Rhode Island Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Larry Brown, MD, Rhode Island Hospital
  • Päätutkija: Laura Whiteley, MD, Rhode Island Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 24. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 24. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 4. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 20. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 22. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 16. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 14. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1445964

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia