Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transdiagnostinen Internetin kautta toimitettu REBT-interventio nuorten sisäistämisongelmiin (REBTonAd)

tiistai 12. syyskuuta 2023 päivittänyt: Anca Dobrean, Babes-Bolyai University

Transdiagnostisen Internetin kautta toimitetun REBT-intervention tehokkuus ja muutosmekanismit nuorille, joilla on sisäistämisongelmia: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tutkia Internetin kautta toimitetun transdiagnostisen REBT-intervention tehokkuutta ja muutosmekanismeja nuorille, joilla on sisäistämisongelmia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida Internetissä toimitetun Rational Emotive Behavior Therapyn tehokkuutta ja muutosmekanismeja nuorille (12-15-vuotiaille), joilla on diagnosoitu pääasiallinen ahdistuneisuus tai masennus DSM-5-kriteerien mukaan. Osallistujat jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta ryhmästä: kokeelliseen (REBTonAd) ja jonotuslistakontrolliin. Interventio koostuu kahdeksasta moduulista, ja se toimitetaan kuuden viikon aikana. Arvioinnit suoritetaan neljällä aikapisteellä: lähtötilanne, hoidon jälkeinen seuranta, 3 kuukauden seuranta ja 6 kuukauden seuranta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
106

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Romania
    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Romania, 400015
        • Babes-Bolyai University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 12-15 vuotta
  • Päädiagnoosi sosiaalisesta ahdistuneisuushäiriöstä, yleistyneestä ahdistuneisuushäiriöstä, paniikkihäiriöstä, jatkuvasta masennushäiriöstä tai vakavasta masennushäiriöstä DSM-5:n määritelmän mukaisesti (APA, 2013)
  • Ei tällä hetkellä muuta hoitoa (psykoterapiaa, farmakologista hoitoa);
  • Internet-yhteys
  • Kyky lukea ja kirjoittaa romaniaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Itsemurha-ajatukset
  • Vakava masennus
  • Mikä tahansa fyysisen ja mielenterveyden akuutti ongelma, joka vaatii sairaalahoitoa
  • Diagnoosi autismikirjon häiriö, psykoosi, kaksisuuntainen mielialahäiriö tai mielenterveyshäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Transdiagnostinen Internetin kautta toimitettu REBT
Protokolla perustuu Rational Emotive Therapy (Ellis, 1962, 1994), jaettu 8 moduuliin, jotka toimitetaan 6 viikon aikana (Moduuli 1 - Johdatus ja psykokasvatus tunteista, moduuli 2 - Psykoedukaatio ahdistuneisuus ja masennus, Moduuli 3 - Rentoutuminen, Negatiivinen moduuli ajattelumallit ja kognitiiviset uudelleenjärjestelyt, moduuli 5 - ongelmanratkaisu, moduuli 6 - altistuminen ja käyttäytymisen aktivointi, moduuli 7 - positiiviset tunteet ja moduuli 8 - ylläpidon saaminen)
Käyttäytyminen: Transdiagnostinen Internetin kautta toimitettu REBT
Protokolla perustuu Rational Emotive and Behavioral Therapy (REBT; Ellis, 1962, 1994). Ohjelma koostuu kahdeksasta moduulista, jotka toimitetaan verkossa kuuden viikon aikana.
Ei väliintuloa: Odotuslista
Kontrolliryhmän osallistujat suorittavat hoidon esi- ja jälkiarvioinnit. Kun koeryhmän osallistujat ovat suorittaneet jälkihoidon arvioinnin, he saavat interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ongelmien sisäistäminen mitattuna Nuorten itseraportilla 18.11. (YSR; Achenbach & Rescorla, 2001)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välittömästi toimenpiteen jälkeen (oletettu keskiarvo 6 viikkoa), 6 kuukauden seuranta
Muutos itse ilmoittamissa sisäistyvissä ongelmissa lähtötilanteesta hoidon jälkeen, 6 kuukautta hoidon jälkeen. Korkeammat pisteet osoittavat, että sisäistämisongelmia on korkeampi.
Lähtötilanne, välittömästi toimenpiteen jälkeen (oletettu keskiarvo 6 viikkoa), 6 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Automatic Thoughts Questionnaire Lyhyt versio (ATQ-SV; Netemeyer et al., 2002)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välittömästi toimenpiteen jälkeen (oletettu keskiarvo 6 viikkoa), 6 kuukauden seuranta
Muutos negatiivisissa automaattisissa ajatuksissa lähtötasosta. Korkeammat pisteet osoittavat negatiivisten automaattisten ajatusten korkeampaa tasoa.
Lähtötilanne, välittömästi toimenpiteen jälkeen (oletettu keskiarvo 6 viikkoa), 6 kuukauden seuranta
Irrationaalisuuden lasten ja nuorten asteikko (CASI; Bernard & Cronan, 1999)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, Välittömästi toimenpiteen jälkeen (oletettu keskiarvo 6 viikkoa), 6 kuukauden seuranta
Irrationaalisten uskomusten muutos lähtötilanteesta. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa irrationaalista uskomusta.
Lähtötilanne, Välittömästi toimenpiteen jälkeen (oletettu keskiarvo 6 viikkoa), 6 kuukauden seuranta
Kyselylomake lasten ja nuorten terveyteen liittyvän elämänlaadun mittaamiseksi, tarkistettu versio – nuorten versio (Kiddo-KINDL; Ravens-Sieberer, & Bullinger, 1998)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välittömästi toimenpiteen jälkeen (oletettu keskiarvo 6 viikkoa), 6 kuukauden seuranta
Elämänlaadun muutos lähtötilanteesta lähtötasosta. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa elämänlaatua.
Lähtötilanne, välittömästi toimenpiteen jälkeen (oletettu keskiarvo 6 viikkoa), 6 kuukauden seuranta
The Adolescent Peer Relations Instrument (APRI; Parada, 2000)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välittömästi toimenpiteen jälkeen (oletettu keskiarvo 6 viikkoa), 6 kuukauden seuranta
Muutos kiusaamisen uhriksi lähtötasosta. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa vertaisuhriksi joutumista.
Lähtötilanne, välittömästi toimenpiteen jälkeen (oletettu keskiarvo 6 viikkoa), 6 kuukauden seuranta
Päädiagnoosi perustuu mielenterveyshäiriöiden diagnostiseen ja tilastolliseen käsikirjaan, 5. painos (DSM-5)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukauden seuranta
Diagnostinen haastattelu ahdistuneisuushäiriöiden ja/tai masennushäiriöiden varalta
Lähtötilanne, 6 kuukauden seuranta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuneisuuden alaasteikko The Beck Youth Inventories™ -julkaisusta - Toisen painoksen lapsille ja nuorille (Beck, Beck ja Jolly, 2005).
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välittömästi toimenpiteen jälkeen (oletettu keskiarvo 6 viikkoa), 6 kuukauden seuranta
Muutos ahdistuksen ala-asteikossa lähtötasosta. Tämä alaasteikko sisältää 20 kohdetta, jotka on arvioitu 4 pisteen Likert-asteikolla, jossa 0 = ei koskaan ja 3 = aina. Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen 20 kohdetta, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampia ahdistuksen oireita.
Lähtötilanne, välittömästi toimenpiteen jälkeen (oletettu keskiarvo 6 viikkoa), 6 kuukauden seuranta
Masennuksen alaasteikko Beck Youth Inventories™ -julkaisusta - Toinen lapsille ja nuorille tarkoitettu painos (Beck et al., 2005)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, Välittömästi toimenpiteen jälkeen (oletettu keskiarvo 6 viikkoa), 6 kuukauden seuranta
Muutos masennuksen ala-asteikossa lähtötasosta. Tämä alaasteikko sisältää 20 kohdetta, jotka on arvioitu 4 pisteen Likert-asteikolla, jossa 0 = ei koskaan ja 3 = aina. Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen 20 kohdetta, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampia masennuksen oireita.
Lähtötilanne, Välittömästi toimenpiteen jälkeen (oletettu keskiarvo 6 viikkoa), 6 kuukauden seuranta
Asiakastyytyväisyysasteikko
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (oletettu keskimäärin 6 viikkoa)
Tyytyväisyys ohjelmaan. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa hoitotyytyväisyyttä
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (oletettu keskimäärin 6 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Babes-Bolyai University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Anca Dobrean, Ph.D., Babes-Bolyai University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 25. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 14. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 26. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 27. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PN-III-P4-ID-PCE-2016-0861

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia