Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaisammattilaiset lisäävät kapasiteettia ADHD:n hoitoon

keskiviikko 26. helmikuuta 2020 päivittänyt: Dr. Anil Chacko, New York University
Tämän 1-vuotisen projektin tavoitteena on arvioida vertaistukiorganisaatioiden palveluiden toimitusmallia parantaakseen mielenterveyspalvelujen saatavuutta ja käyttöä sosioekonomisesti heikommassa asemassa olevista kaupunkiyhteisöistä tuleville lapsille, jotka ovat vaarassa sairastua huomiovaje/hyperaktiivisuushäiriöön (ADHD). Perheen vertaisasianajajien (FPA) tällä hetkellä tarjoama käyttäytymiskoulutus [BPT] arvioidaan 18 perheen otoksessa lasten tuloksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän 1-vuotisen projektin tavoitteena on edelleen jalostaa ja arvioida olemassa olevaa ja käytössä olevaa potentiaalisesti erittäin kestävää ja skaalautuvaa palvelumallia, joka hyödyntää vertaistukiorganisaatioita lisäämään mielenterveyspalvelujen saatavuutta ja käyttöä lapsille, jotka ovat vaarassa sairastua huomiovaje/hyperaktiivisuushäiriöön. (ADHD) sosioekonomisesti heikommassa asemassa olevilta kaupunkiyhteisöiltä parantamalla näyttöön perustuvan hoidon (eli käyttäytymiseen perustuvan vanhemman koulutuksen [BPT]) toimittamista, jonka Family Peer Advocates (FPA) toimittaa suoraan näiden lasten vanhemmille. Tarkemmin sanottuna iteratiivisen yksittäistapauksen kohorttisuunnittelun avulla tutkijat työskentelevät FPA-sopimusten kanssa ja tarkentavat iteratiivisesti olemassa olevaa ja käytössä olevaa interventiomallia kolmen vanhempien kohortin kanssa (n = 6 perhettä/kohortti yli 3 kohorttia, joiden kokonaisotoskoko on 18 perhettä ). tutkijat keräävät tietoja vanhemmilta ennen BPT:tä, sen aikana ja sen jälkeen arvioidakseen BPT:n vaikutusta vanhempien käsityksiin lapsensa käyttäytymisestä ja toiminnasta sekä vanhemmuuteen liittyvistä tekijöistä (esim. vanhemmuuden käyttäytyminen, stressi, masennusoireet). Lisäksi tutkijat hyödyntävät tätä projektia saadakseen paremman ymmärryksen siitä, kuinka FPA ADHD -malli parhaiten sijoittuu laajemmassa palvelun toimitusjärjestelmässä. Näiden vanhempien laadullisilla haastatteluilla arvioidaan heidän kokemuksiaan ja näkemyksiään mallin parantamisesta. Tämä tutkimusprojekti on pyrkimys arvioida olemassa olevaa interventiomallia ja jalostaa sitä iteratiivisen prosessin kautta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
15

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Elizabeth Mateer, BS
  • Puhelinnumero: 2129985749
  • Sähköposti: emm552@nyu.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10003
        • Rekrytointi
        • New York University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 99 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla vanhempana lapselle, joka hakee palveluita osallistuvan Vibrant Emotional Health -sivuston kautta
  • yli 18-vuotiaana
  • saada lapsi 5-12-vuotiaana
  • vanhempien tulee puhua englantia, espanjaa, mandariinikiinaa ja/tai kantonin kiinaa.

Poissulkemiskriteerit:

• vanhemmalla, jolla on vakava mielenterveyssairaus (esim. skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö), joka vaatisi välitöntä hoitoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Vanhemman käyttäytymiskoulutus
Sosiaaliseen oppimiseen ja operanttiseen ehdotteluteoriaan perustuva vanhempien koulutusinterventio, jota kutsutaan yleisesti Behavioral Parent Trainingiksi.
Käyttäytyminen: Behavioral Parent Training (MATCH-protokolla)
BPT. Behavioral Parent Training (BPT) on vakiintunut psykososiaalinen interventio ADHD:n ja siihen liittyvien käyttäytymisongelmien (esim. oppositioongelmien) hoitoon. BPT perustuu sosiaalisen oppimisen ja operatiivisen ehdottelun periaatteisiin, joissa vanhempia neuvotaan käyttämään menetelmiä (esim. kiitosta, tehokasta viestintää, palkitsemisjärjestelmiä, aikakatkaisua positiivisesta vahvistamisesta) helpottaakseen lapsensa positiivista käyttäytymistä (esim. haastava käyttäytyminen (esim. vastustus). BPT:tä on saatavana useissa manuaalisissa, kaupallisesti saatavilla olevissa oppaissa. Käyttämämme BPT-versio on MATCH-protokollasta (Chorpita ja Weisz, 2009), joka koostuu 10 komponentista, jotka toimitetaan yksittäisille perheille tyypillisesti 10–16 viikoittaisen yksittäisen tapaamisen aikana (kokonaismäärä riippuu vanhemmista BPT-taitojen saatavuus ja hankkiminen).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos arvonalentumisluokitusasteikossa (IRS) välittömästi toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Muutoksen arviointi toimenpiteen alusta toimenpiteen loppuun 10 viikon kohdalla
Vanhemman raportti 6 pisteen likert-asteikolla (pisteet 1-6, pienemmät pisteet merkitsevät vähemmän heikentymistä), jossa arvioidaan lapsen oireisiin liittyvää heikkenemistä akateemisen, vanhemman, perheen tai toiminnan kannalta
Muutoksen arviointi toimenpiteen alusta toimenpiteen loppuun 10 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Parenting Sense of Competence Scale (PSOC) -asteikossa välittömästi toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Muutoksen arviointi toimenpiteen alusta toimenpiteen loppuun 10 viikon kohdalla
Parenting Sense of Competence Scale (PSOC) on usein käytetty asteikko vanhempien pätevyyden arvioimiseksi lastenkasvatuksessa. PSOC:lla on kaksi tekijää: vanhemmuuden tehokkuus ja tyytyväisyys sekä vanhemmuuden pätevyyden tunteen kokonaispistemäärä. Seitsemäntoista asiaa on arvioitu asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 6 (täysin samaa mieltä) asteikolla. Korkeammat pisteet merkitsevät parempaa vanhemmuuden tunnetta.
Muutoksen arviointi toimenpiteen alusta toimenpiteen loppuun 10 viikon kohdalla
Muutos Alabama Parenting Questionnaire - Short Form (APQ-SF) -lomakkeessa välittömästi toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Muutoksen arviointi toimenpiteen alusta toimenpiteen loppuun 10 viikon kohdalla
Alabama Parenting Questionnaire - Short Form (APQ-SF) on hyvin validoitu 9 kohdan mittaus vanhemmuuden tyylistä. Kohteet on arvioinut vanhemman pisteytyksen perusteella vanhemmuuden käyttäytymistiheyden perusteella: Ei koskaan (1), Lähes ei koskaan (2), Joskus (3), Usein (4), Aina (5). APQ-SF-kohteet perustuvat kolmeen päärakenteeseen: positiivinen vanhemmuus, epäjohdonmukainen kuri ja huono valvonta. Korkeammat pisteet merkitsevät parempia vanhemmuuden taitoja.
Muutoksen arviointi toimenpiteen alusta toimenpiteen loppuun 10 viikon kohdalla
Muutos Beck Depression Inventory-II:ssa välittömästi toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Muutoksen arviointi toimenpiteen alusta toimenpiteen loppuun 10 viikon kohdalla
Beck Depression Inventory-II (BDI-II; Beck & Steer; 1987; Beck, Ward, Mendelsohn, Mock, & Erbaugh, 1961) on 21 kohteen itseraportointimitta, jota käytetään arvioimaan äidin masennusoireita. Äitejä kehotettiin osoittamaan, mikä neljästä väittämästä kuvasi parhaiten heidän tunteitaan kahden edellisen viikon aikana. BDI pisteytetään yhdestä neljään, ja korkeammat pisteet BDI:ssä osoittavat suurempaa masennuksen astetta. Tutkimuksessa käytetään BDI:n kokonaispistemäärää, joka on 21 yksikön mittarin summa.
Muutoksen arviointi toimenpiteen alusta toimenpiteen loppuun 10 viikon kohdalla
Muutos vanhempien stressi-lyhyessä muodossa (PSI-SF) välittömästi toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Muutoksen arviointi toimenpiteen alusta toimenpiteen loppuun 10 viikon kohdalla
Parental Stress-Short Form (PSI-SF) on 36-kohdan itseraportin mitta, jota käytetään vanhemmuuden stressin arvioimiseen kolmella alueella: vanhempien ahdistus, vanhemman ja lapsen häiriöllinen vuorovaikutus ja vaikea lapsi. PSI-SF mitataan 5 pisteen asteikolla yhdestä (Täysin eri mieltä) viiteen (Täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vanhemmuuden stressiä. Tässä tutkimuksessa käytetään kokonaisstressiarvoa, joka on kolmen PSI-SF-alueen summa.
Muutoksen arviointi toimenpiteen alusta toimenpiteen loppuun 10 viikon kohdalla
Muutos IOWA:ssa välittömästi intervention jälkeen Connors Rating Scale (IOWA-CRS)
Aikaikkuna: Muutoksen arviointi toimenpiteen alusta toimenpiteen loppuun 10 viikon kohdalla
ADHD ja oppositiivinen käyttäytyminen mitataan IOWA Connors Rating Scale (IOWA-CRS) -arvioinnin avulla. IOWA-CRS (Waschbusch & Willoughby, 2008) on laajalti käytetty lyhyt mittari tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriöstä ja oppositio-ukkoskäyttäytymisestä lapsilla, jotka vanhemmat ovat suorittaneet. IOWA-CRS koostuu 10 pisteestä, jotka on arvioitu nelipisteisellä Likert-asteikolla seuraavilla ankkureilla: ei ollenkaan (0); vain vähän (1); melko paljon (2); ja erittäin paljon (3). Korkeammat pisteet merkitsevät suurempaa käyttäytymisongelmien vakavuutta
Muutoksen arviointi toimenpiteen alusta toimenpiteen loppuun 10 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
New York University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Anil Chacko, PhD, New York University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 26. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 18. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 23. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 28. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 26. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FY20203646

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia