Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hydroksiklorokiinin vaikutus COVID-19-positiivisilla raskaana olevilla naisilla (HyPreC)

tiistai 23. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Haim Abenhaim, Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital

Satunnaistettu tutkimus, jossa arvioidaan avohoidon hydroksiklorokiinin vaikutusta sairaalahoitoon pääsyn vähentämiseen raskaana olevilla naisilla, joilla on SARS-CoV-2-infektio: HyPreC-tutkimus

COVID-19 julistettiin pandemiaksi 11. maaliskuuta. Ponnistelut ihmishenkien pelastamiseksi ovat välttämättömiä, koska kohtaamme lisääntyvän sairastuvuuden ja terveydenhuollon resurssien kasvavan. Koska raskaana olevat naiset, joilla on COVID-19, on järjestelmällisesti jätetty lääkekokeiden ulkopuolelle, näiden riskialttiiden henkilöiden mahdollisia hoitovaihtoehtoja ei ole vielä testattu. Kokeilumme tavoitteena on selvittää, voiko COVID-19-positiivisille raskaana oleville naisille annettu hydroksiklorokiini vähentää COVID-19-virukseen liittyviä sairaalahoitoa, jolloin naiset voivat jäädä kotiin rajoittaen samalla sairaalaresurssien käyttöä ja siitä johtuvaa terveydenhuollon tarjoajien altistumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Peruutettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Fysiologisten ja immuunimuutosten vuoksi raskaana olevilla naisilla on suuri riski saada vakavia komplikaatioita ja kuolla COVID-19-infektioihin. Tästä huolimatta epidemiologiset tiedot SARS-CoV-2-infektiosta raskauden aikana rajoittuvat tällä hetkellä pieniin tapaussarjoihin, jotka kuvaavat kliinistä kulkua lievästä kriittiseen sairauteen, joka vaatii kehonulkoista kalvohapetusta. Klorokiini ja hydroksiklorokiini (HCQ) ovat osoittaneet aktiivisuutta SARS-koronaviruksia vastaan ​​laboratoriotutkimuksissa, ja niitä testataan COVID-19-positiivisilla potilailla. HCQ näyttää lupaavammalta kuin klorokiini, koska se on tehokkaampi SARS-CoV-2:ta vastaan ​​in vitro ja parempi turvallisuusprofiili. Tähän mennessä raskaana olevat naiset on järjestelmällisesti suljettu pois yleisessä avohoitoväestössä tehdyistä tutkimuksista. Siksi teemme satunnaistetun, lumekontrolloidun, kaksoissokkoutetun HCQ-tutkimuksen (jota pidetään turvallisena raskauden aikana raskaana oleville naisille, joilla on varhainen COVID-19-infektio kaikkialla Kanadassa) arvioidaksemme sen vaikutusta COVID-19-virukseen liittyvien sairaalahoitojen vähentämisessä. Tämä avohoitotoimenpide on äärimmäisen tärkeä, sillä sen tavoitteena on välttää ensiapuosastojen, synnytysosastojen, laitososastojen ja tehohoidon yksiköiden ylikuormitusta. Kuuden kuukauden kuluttua tuloksiamme voidaan soveltaa suoraan kliiniseen hoitoon.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, joiden itsensä ilmoittama elävä raskaus > 14 viikkoa
  • Tällä hetkellä avohoidossa (esim. ei päästetty sairaalaan)
  • COVID-19-testi positiivinen viimeisen 7 päivän aikana
  • Taitaa asua Kanadassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6PD) puutos
  • Tunnettu sydänsairaus (tai tutkittavana)
  • Tällä hetkellä lääkitys on vasta-aiheinen Health Canadan hydroksiklorokiiniluettelon mukaan
  • Tunnettu retinopatia
  • Tunnettu yliherkkyys 4-aminokinoliiniyhdisteille
  • Syöt jo hydroksiklorokiinia
  • Haluton vastaamaan jatkokyselyihin
  • Tällä hetkellä synnytystyössä
  • Naiset sairaalahoidossa COVID-19-diagnoosin aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: hydroksiklorokiini
10 päivän hoitojakso hydroksiklorokiinia 200 mg tabletti kahdesti päivässä. Otetaan suun kautta.
Lääke: hydroksiklorokiinisulfaatti 200 MG
Hydroksiklorokiinisulfaatti (Plaquenil) 2MG otetaan kahdesti päivässä 10 päivän ajan. Osallistujille lähetetään lääkkeet kuriirina suostumuksensa saatuaan ja he aloittavat lääkkeen käytön välittömästi.
Placebo Comparator: Plasebo
Identtisen näköinen lumelääke. Otetaan suun kautta kahdesti päivässä 10 päivän ajan.
Lääke: Plasebo oraalinen tabletti
Plaseboa, joka on ulkonäöltään identtinen tutkimuslääkkeen kanssa, otetaan kahdesti päivässä 10 päivän ajan. Se kuljetetaan osallistujille suostumuksen saatuaan. He alkavat ottaa lääkkeitä välittömästi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19:ään liittyvät sairaalahoidot
Aikaikkuna: Sairaalaan pääsy missä tahansa vaiheessa opintojen ilmoittautumisesta synnytykseen
Osallistujat raportoivat COVID-19:aan liittyvistä sairaalahoidoista koko raskauden ajan synnytykseen saakka.
Sairaalaan pääsy missä tahansa vaiheessa opintojen ilmoittautumisesta synnytykseen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-infektioon liittyvät oireet
Aikaikkuna: Osallistujiin otetaan yhteyttä päivänä 3, 7 ja 10 satunnaistamisen jälkeen ja joka toinen viikko toimitukseen asti
Ilmoitettujen oireiden mittaaminen validoidulla kyselylomakkeella päivinä 3, 7, 10 ja 2 viikon välein. FLU-PRO-kysely kehottaa vastaajia arvioimaan 37 influenssan oireen vakavuutta viimeisen 24 tunnin aikana, mukaan lukien nenään, kurkkuun, silmiin, rintakehään, päähän, vatsaan, väsymykseen ja kehon kipuihin/kipuihin liittyvät oireet. Vastaajat arvioivat kunkin oireen vakavuuden 37:stä 32:sta 5 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla 0 ("Ei ollenkaan", 1 ("Hieman"), 2 ("Jonkin verran"), 3 ("melko melkoinen"). vähän"), 4:ksi ("Erittäin"). Viiden muun kohdan vakavuus ilmaistaan ​​esiintymistiheyteenä: oksentelu tai ripuli (0 kertaa, 1 kerta, 2 kertaa, 3 kertaa tai 4 tai useamman kerran) ja aivastelu, yskiminen ja yskitty lima tai lima asteikolla 0 ("Ei koskaan") 4:ään ("aina"), korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
Osallistujiin otetaan yhteyttä päivänä 3, 7 ja 10 satunnaistamisen jälkeen ja joka toinen viikko toimitukseen asti
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: Osallistujiin otetaan yhteyttä päivänä 3, 7 ja 10 satunnaistamisen jälkeen ja joka toinen viikko toimitukseen asti
Hydroksiklokoruiiniin liittyvät sivuvaikutukset
Osallistujiin otetaan yhteyttä päivänä 3, 7 ja 10 satunnaistamisen jälkeen ja joka toinen viikko toimitukseen asti
Äitiystulokset
Aikaikkuna: Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa toimituksesta saadakseen tietoa heidän työstään ja toimituksestaan.
Synnytystyyppi (elektiivinen ei-kiireellinen keisarileikkaus, valinnainen kiireellinen keisarileikkaus, ei-elektiivinen keisarileikkaus synnytyksen aikana, instrumentaalinen vaginaalinen, spontaani vaginaalinen)
Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa toimituksesta saadakseen tietoa heidän työstään ja toimituksestaan.
Äitiystulokset
Aikaikkuna: Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa toimituksesta saadakseen tietoa heidän työstään ja toimituksestaan.
Jos synnytys tehtiin keisarinleikkauksella, viittaus keisarileikkaukseen
Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa toimituksesta saadakseen tietoa heidän työstään ja toimituksestaan.
Äitiystulokset
Aikaikkuna: Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa toimituksesta saadakseen tietoa heidän työstään ja toimituksestaan.
Keskenmeno tai kuolleena syntymä (kyllä/ei)
Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa toimituksesta saadakseen tietoa heidän työstään ja toimituksestaan.
Äitiystulokset
Aikaikkuna: Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa toimituksesta saadakseen tietoa heidän työstään ja toimituksestaan.
Synnytyksen induktio tai augmentaatio (Kyllä/Ei) ja indikaatio
Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa toimituksesta saadakseen tietoa heidän työstään ja toimituksestaan.
Äitiystulokset
Aikaikkuna: Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa toimituksesta saadakseen tietoa heidän työstään ja toimituksestaan.
Epiduraalinen käyttö (kyllä/ei)
Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa toimituksesta saadakseen tietoa heidän työstään ja toimituksestaan.
Vastasyntyneiden tulokset
Aikaikkuna: Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa synnytyksestä saadakseen tietoja heidän vauvastaan.
Raskausaika synnytyksessä (viikkoja)
Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa synnytyksestä saadakseen tietoja heidän vauvastaan.
Vastasyntyneiden tulokset
Aikaikkuna: Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa synnytyksestä saadakseen tietoja heidän vauvastaan.
Seksi (nainen/mies)
Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa synnytyksestä saadakseen tietoja heidän vauvastaan.
Vastasyntyneiden tulokset
Aikaikkuna: Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa synnytyksestä saadakseen tietoja heidän vauvastaan.

Syntymäpaino (kg)

Syntymäpaino (kg)
Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa synnytyksestä saadakseen tietoja heidän vauvastaan.
Vastasyntyneiden tulokset
Aikaikkuna: Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa synnytyksestä saadakseen tietoja heidän vauvastaan.
Elvytyksen tarve (kyllä/ei)
Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa synnytyksestä saadakseen tietoja heidän vauvastaan.
Vastasyntyneiden tulokset
Aikaikkuna: Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa synnytyksestä saadakseen tietoja heidän vauvastaan.
NICU-pääsy (kyllä/ei)
Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa synnytyksestä saadakseen tietoja heidän vauvastaan.
Vastasyntyneiden tulokset
Aikaikkuna: Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa synnytyksestä saadakseen tietoja heidän vauvastaan.
Lääketieteelliset sairaudet (keltatauti, IVH, RDS, pneumotoraksi, PDA, NEC)
Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa synnytyksestä saadakseen tietoja heidän vauvastaan.
Vastasyntyneiden tulokset
Aikaikkuna: Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa synnytyksestä saadakseen tietoja heidän vauvastaan.
Vauvan nykyinen sijainti (koti tai sairaala)
Osallistujiin otetaan yhteyttä 2 viikon kuluessa synnytyksestä saadakseen tietoja heidän vauvastaan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 14. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 17. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 21. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 25. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1, March 30, 2020

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia