Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaisjohtoinen sosiaalisen median interventio HIV:n ehkäisemiseksi miesten kanssa seksiä harrastavien nuorten miesten keskuudessa (YMSM)

torstai 19. lokakuuta 2023 päivittänyt: Yale University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella sosiaalisen median interventioiden vaikutusta miesten kanssa seksiä harrastavien nuorten miesten (YMSM) pre-altistusprofylaksia (PrEP) käyttöön New Havenin alueella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä tutkimuksella on kolme erityistä tavoitetta. Ensimmäisessä erityistavoitteessa käydään kaksi YMSM-fokusryhmäkeskusteluja (FGD) sosiaalisen median interventioiden toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden arvioimiseksi. Tutkimuksen toisessa erityistavoitteessa tehdään näennäisesti pre-post kokeellinen tutkimus, jossa tarkastellaan sosiaalisen median interventioiden vaikutusta PrEP:n ottamiseen (ensisijainen tulos) ja PrEP-käyttötarkoitukseen, HIV-testaukseen, PrEP-tietoon, itsetehokkuuteen ja sosiaalinen tuki (toissijainen tulos). Tutkimuksen kolmannessa erityistavoitteessa PrEP:n tärkeimpiä aiheita arvioidaan interventioryhmän Facebook-sivulla tekemällä sisältöanalyysi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
227

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
        • Yale University
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
        • APNH: A Place to Nourish your Health (APNH)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 29 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Biologisesti mies tai transsukupuolinen mies
  • Itsensä tunnistaminen homoksi tai bi-seksuaaliksi
  • Suuremman New Havenin alueen asukas
  • Haluaa ja osaa käyttää Facebookia tutkimuksen aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • • Naisia ​​ei oteta mukaan tutkimukseen

    • Alle 18-vuotiaat ja yli 29-vuotiaat
    • Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida antaa
    • Suullisesti tai fyysisesti uhkaava tutkimushenkilöstöä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: PrEP-viestit
Vertaisjohtajat ja tutkimushenkilöstö julkaisevat PrEP:hen liittyviä terveysviestejä
Käyttäytyminen: PrEP-viestit
Vertaisjohtajat ja tutkimushenkilöstö julkaisevat PrEP:hen liittyviä terveysviestejä
Active Comparator: Terveysviestit
Vertaisjohtajat ja tutkimushenkilöstö julkaisevat yleisiä terveysviestejä, jotka eivät liity seksuaaliterveyteen.
Käyttäytyminen: Heathin viestit
Vertaisjohtajat ja tutkimushenkilöstö julkaisevat yleisiä terveysviestejä, jotka eivät liity seksuaaliterveyteen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PrEP:n otto
Aikaikkuna: PrEP-otto lähtötasolla
Todellinen PrEP-vastaanotto: osallistujat ilmoittavat itse, käyttävätkö he valmistelua (Kyllä/Ei)
PrEP-otto lähtötasolla
PrEP:n otto
Aikaikkuna: PrEP-otto (Kyllä/Ei) 24 viikon kohdalla
Todellinen PrEP-vastaanotto: osallistujat ilmoittavat itse, käyttävätkö he valmistelua (Kyllä/Ei)
PrEP-otto (Kyllä/Ei) 24 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV-testaus
Aikaikkuna: perusviiva
Viimeisen HIV-testin päivämäärä: osallistujat ilmoittavat itse viimeisen HIV-testinsä päivämäärän ajan funktiona päivinä.
perusviiva
HIV-testaus
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Viimeisen HIV-testin päivämäärä: osallistujat ilmoittavat itse viimeisen HIV-testinsä päivämäärän ajan funktiona päivinä.
24 viikkoa
PrEP-käyttötarkoitus
Aikaikkuna: PrEP-käyttötarkoitus lähtötilanteessa
Halukkuus käyttää/todennäköisyys käyttää PrEP:tä seuraavien 6 kuukauden aikana: itseraportoitu arviointi, jolla mitataan osallistujien halukkuutta käyttää valmistetta seuraavien 6 kuukauden aikana yhdessä kysymyksessä käyttäen Likert-asteikkoa 1 (erittäin epätodennäköinen) 7 (erittäin todennäköinen)
PrEP-käyttötarkoitus lähtötilanteessa
PrEP-käyttötarkoitus
Aikaikkuna: PrEP-käyttötarkoitus 24 viikon iässä
Halukkuus käyttää/todennäköisyys käyttää PrEP:tä seuraavien 6 kuukauden aikana: itseraportoitu arviointi, jolla mitataan osallistujien halukkuutta käyttää valmistetta seuraavien 6 kuukauden aikana yhdessä kysymyksessä käyttäen Likert-asteikkoa 1 (erittäin epätodennäköinen) 7 (erittäin todennäköinen)
PrEP-käyttötarkoitus 24 viikon iässä
PrEP-tieto
Aikaikkuna: PrEP-tieto lähtötasolla
PrEP-tieto HIV-ehkäisyssä: itseraportoitu arviointi, jolla mitataan osallistujien PrEP-tietoutta oikeilla tai väärillä kysymyksillä
PrEP-tieto lähtötasolla
PrEP-tieto
Aikaikkuna: PrEP-tieto 24-viikkoisena
PrEP-tieto HIV-ehkäisyssä: itseraportoitu arviointi, jolla mitataan osallistujien PrEP-tietoutta oikeilla tai väärillä kysymyksillä
PrEP-tieto 24-viikkoisena
itsetehokkuus käyttää PrEP:tä
Aikaikkuna: omatehokkuus käyttää PrEP:tä lähtötilanteessa
Usko kykyynsä käyttää PrEP:tä: osallistujat itse ilmoittavat itseluottamuksensa PrEP:n ottamisesta eräiden esineiden osalta käyttäen Likert-asteikkoja 1 (ei ollenkaan varma) 5 (täysin luottavainen)
omatehokkuus käyttää PrEP:tä lähtötilanteessa
itsetehokkuus käyttää PrEP:tä
Aikaikkuna: omatehokkuus käyttää PrEP:tä 24 viikon kuluttua
Usko kykyynsä käyttää PrEP:tä: osallistujat itse ilmoittavat itseluottamuksensa PrEP:n ottamisesta eräiden esineiden osalta käyttäen Likert-asteikkoja 1 (ei ollenkaan varma) 5 (täysin luottavainen)
omatehokkuus käyttää PrEP:tä 24 viikon kuluttua
motivaatiota käyttää PrEP:tä
Aikaikkuna: motivaatiota käyttää PrEP:tä lähtötilanteessa
Kuinka motivoitunut hän on käyttämään PrEP:tä ja mikä motivoi häntä käyttämään PrEP:tä: itseraportoitu arviointi, jolla mitataan osallistujien eri tyyppisiä motivaatioita käyttää PrEP:tä eräillä kohteilla käyttäen Likert-asteikkoja 1 (voimakkaasti eri mieltä) 7 ( vahvasti samaa mieltä)
motivaatiota käyttää PrEP:tä lähtötilanteessa
motivaatiota käyttää PrEP:tä
Aikaikkuna: motivaatiota käyttää PreP:tä 24 viikon iässä
Kuinka motivoitunut hän on käyttämään PrEP:tä ja mikä motivoi häntä käyttämään PrEP:tä: itseraportoitu arviointi, jolla mitataan osallistujien eri tyyppisiä motivaatioita käyttää PrEP:tä eräillä kohteilla käyttäen Likert-asteikkoja 1 (voimakkaasti eri mieltä) 7 ( vahvasti samaa mieltä)
motivaatiota käyttää PreP:tä 24 viikon iässä
PrEP-stigma
Aikaikkuna: PrEP-stigma lähtötilanteessa
PrEP-käyttöön liittyvä havaittu stigma: itseraportoitu arvio, jolla mitataan PrEP-käyttöön liittyvän leimautumisen havaitsemista kohteiden sarjassa käyttäen Likert-asteikkoja 1 (täysin eri mieltä) 7 (täysin samaa mieltä)
PrEP-stigma lähtötilanteessa
PrEP-stigma
Aikaikkuna: PrEP-stigma 24 viikon iässä
PrEP-käyttöön liittyvä havaittu stigma: itseraportoitu arvio, jolla mitataan PrEP-käyttöön liittyvän leimautumisen havaitsemista kohteiden sarjassa käyttäen Likert-asteikkoja 1 (täysin eri mieltä) 7 (täysin samaa mieltä)
PrEP-stigma 24 viikon iässä
Sosiaalinen tuki PrEP-käytölle
Aikaikkuna: Sosiaalinen tuki PrEP-käytölle lähtötilanteessa
Apua ja tukea, jota yksilöt saavat ja jotka voivat helpottaa PrEP-käyttöönottoa: PrEP-käyttöön liittyvän stigman havaitseminen: itseraportoitu arviointi, jolla mitataan PrEP-käyttöön liittyvän sosiaalisen tuen käsitystä joukolla esineitä käyttäen Likert-asteikkoja 1 (voimakkaasti eri mieltä) 7 (vahvasti) olla samaa mieltä)
Sosiaalinen tuki PrEP-käytölle lähtötilanteessa
Sosiaalinen tuki PrEP-käytölle
Aikaikkuna: Sosiaalinen tuki PrEP-käytölle 24 viikon iässä
Apua ja tukea, jota yksilöt saavat ja jotka voivat helpottaa PrEP-käyttöönottoa: PrEP-käyttöön liittyvän stigman havaitseminen: itseraportoitu arviointi, jolla mitataan PrEP-käyttöön liittyvän sosiaalisen tuen käsitystä joukolla esineitä käyttäen Likert-asteikkoja 1 (voimakkaasti eri mieltä) 7 (vahvasti) olla samaa mieltä)
Sosiaalinen tuki PrEP-käytölle 24 viikon iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Yale University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Frederick Altice, M.D., M.A., Yale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 5. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 23. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 19. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2000022728
  • 1H79TI080736 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Substance Abuse and Mental Health Services Administration)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tiedot pidetään luottamuksellisina.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia