Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisen seisovan harjoittelun vaikutus teho-osastopotilaisiin

keskiviikko 1. heinäkuuta 2020 päivittänyt: wang kaifei, Chinese PLA General Hospital
Varhaisen seisomaharjoittelun vaikutus tehohoitopotilaisiin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tutkia varhaisen seisomaharjoittelun vaikutusta teho-osastolla oleviin potilaisiin. Taustaa: Varhainen vakava kuntoutus on erittäin tärkeää potilaille, mikä voi auttaa potilaita vetäytymään koneellisesta ventilaatiosta mahdollisimman pian, parantamaan keuhkojen ventilaatiota ja edistämään varhaista kävelyä. Mekaanista ventilaatiota käyttävät potilaat ovat alttiimpia deliriumille, lihasheikkoudelle, hengityskoneriippuvuudelle ja muille ongelmille. Varhainen seisomaharjoittelu voi parantaa merkittävästi potilaiden alaraajojen lihasvoimaa, parantaa pallean toimintaa, parantaa potilaiden ennustetta ja lyhentää sairaalahoidon kestoa. Menetelmät: vakaan hemodynamiikan valinta tehohoitopotilailla, joilla on koneellinen ventilaatio, satunnaisesti jaettu kahteen ryhmään, a ryhmä rutiinikuntoutusharjoituksia, toinen ryhmä seisoo säännöllistä kuntoutusta ja varhaisharjoittelua sähkösänkyjen avulla, ensimmäisenä potilaspäivänä, arvioimaan seitsemäntenä päivänä, 14 päivänä ja keräämään perustiedot potilaita ja voimanarviointia varten , verikaasuanalyysi, sängyn pallea sekä ultraääni ja lihasten ultraääni sekä tallentaa potilaan kuolleisuus 28 päivän sisällä, deliriumin ilmaantuvuus, dekanylaationopeus jne., jotka kirjataan potilailla, joilla on koneellinen ventilaatioaika ja itsenäiseen kävelyyn tarvittava aika ja teho-osaston oleskeluaika.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Zhao Ying
  • Puhelinnumero: 17600953801 17600953801
  • Sähköposti: 1412888703@qq.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä on ≥ 18 vuotta vanha;
  • hemodynamiikka on vakaa;
  • 50 < syke < 120 lyöntiä / min ;
  • 90 < systolinen verenpaine < 200 mmHg ;
  • 55 < keskimääräinen valtimopaine < 120 mmHg;
  • älä lisää painelääkkeiden annosta vähintään 2 tunnin ajan;
  • kallonsisäinen paine on vakaa eikä kohtauksia ole 24 tunnin sisällä;
  • hengitystila on vakaa;
  • potilaan sormipulssin happisaturaatio ≥ 88 %;
  • Happipitoisuus alle 60 %；
  • Positiivinen uloshengityksen paine <12 cmH2O；
  • 10 < hengitystaajuus < 35 lyöntiä/min.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus;
  • akuutit kardioserebrovaskulaariset tapahtumat;
  • selkärangan tai raajan murtumat;
  • aktiivinen verenvuoto.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Varhainen seisomaharjoittelu ja rutiinikuntoutus
Käyttäytyminen: Intensiivinen kuntoutus
Varhainen seisomaharjoittelu ja rutiinikuntoutus
Active Comparator: kontrolliryhmä
Perinteinen kuntoutus, lihasharjoittelu ja hengitysharjoittelu
Käyttäytyminen: Intensiivinen kuntoutus
Varhainen seisomaharjoittelu ja rutiinikuntoutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääketieteellisen tutkimuksen neuvosto
Aikaikkuna: päivä 1
Tehoosastopotilaiden lihasvoiman arviointi，60 pisteestä，Alle 48 pistettä oli saavuttanut lihasheikkouden tehoosastolla.
päivä 1
Lääketieteellisen tutkimuksen neuvosto
Aikaikkuna: päivä 7
Tehoosastopotilaiden lihasvoiman arviointi，60 pisteestä，Alle 48 pistettä oli saavuttanut lihasheikkouden tehoosastolla.
päivä 7
Lääketieteellisen tutkimuksen neuvosto
Aikaikkuna: päivä 14
Tehoosastopotilaiden lihasvoiman arviointi，60 pisteestä，Alle 48 pistettä oli saavuttanut lihasheikkouden tehoosastolla.
päivä 14
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: päivä 1
Tasapainopisteet,Korkein 56 pistettä,Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi saldo.
päivä 1
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: päivä 7
Tasapainopisteet,Korkein 56 pistettä,Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi saldo.
päivä 7
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: päivä 14
Tasapainopisteet,Korkein 56 pistettä,Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi saldo.
päivä 14
FIM-funktiosta riippumaton asteikko
Aikaikkuna: päivä 1
Toiminnallisen riippumattomuuden arviointi,Matalin pistemäärä on 18 ja korkein 126,Mitä korkeampi pistemäärä, sitä itsenäisempi se on.
päivä 1
FIM-funktiosta riippumaton asteikko
Aikaikkuna: päivä 7
Toiminnallisen riippumattomuuden arviointi,Matalin pistemäärä on 18 ja korkein 126,Mitä korkeampi pistemäärä, sitä itsenäisempi se on.
päivä 7
FIM-funktiosta riippumaton asteikko
Aikaikkuna: päivä 14
Toiminnallisen riippumattomuuden arviointi,Matalin pistemäärä on 18 ja korkein 126,Mitä korkeampi pistemäärä, sitä itsenäisempi se on.
päivä 14
Holdenin kävelyluokitus
Aikaikkuna: päivä 1
Tasot 0-5, mitä korkeampi arvosana, sitä parempi kyky kävellä
päivä 1
Holdenin kävelyluokitus
Aikaikkuna: päivä 7
Tasot 0-5, mitä korkeampi arvosana, sitä parempi kyky kävellä
päivä 7
Holdenin kävelyluokitus
Aikaikkuna: päivä 14
Tasot 0-5, mitä korkeampi arvosana, sitä parempi kyky kävellä
päivä 14
valtimoveren kaasuanalyysi
Aikaikkuna: päivä 1
PH, normaali alue 7,35-7,45
päivä 1
valtimoveren kaasuanalyysi
Aikaikkuna: päivä 7
PH, normaali alue 7,35-7,45
päivä 7
valtimoveren kaasuanalyysi
Aikaikkuna: päivä 14
PH, normaali alue 7,35-7,45
päivä 14
hiilidioksidin osapaine
Aikaikkuna: päivä 1
normaali 35-45 mmHg
päivä 1
hiilidioksidin osapaine
Aikaikkuna: päivä 7
normaali 35-45 mmHg
päivä 7
hiilidioksidin osapaine
Aikaikkuna: päivä 14
normaali 35-45 mmHg
päivä 14
hapetusindeksi
Aikaikkuna: päivä 1
Normaalit aikuiset ovat 400, mitä korkeampi, sen parempi
päivä 1
hapetusindeksi
Aikaikkuna: päivä 7
Normaalit aikuiset ovat 400, mitä korkeampi, sen parempi
päivä 7
hapetusindeksi
Aikaikkuna: päivä 14
Normaalit aikuiset ovat 400, mitä korkeampi, sen parempi
päivä 14
maitohappo
Aikaikkuna: päivä 1
normaali 0,5-1,6 mmol/l
päivä 1
maitohappo
Aikaikkuna: päivä 7
normaali 0,5-1,6 mmol/l
päivä 7
maitohappo
Aikaikkuna: päivä 14
normaali 0,5-1,6 mmol/l
päivä 14
Diafragmaattinen liike
Aikaikkuna: päivä 1
Etäisyys, jonka kalvo liikkuu alaspäin sisäänhengityksen aikana, normaalit aikuiset ovat 1,4 cm.
päivä 1
Diafragmaattinen liike
Aikaikkuna: päivä 7
Etäisyys, jonka kalvo liikkuu alaspäin sisäänhengityksen aikana, normaalit aikuiset ovat 1,4 cm.
päivä 7
Diafragmaattinen liike
Aikaikkuna: päivä 14
Etäisyys, jonka kalvo liikkuu alaspäin sisäänhengityksen aikana, normaalit aikuiset ovat 1,4 cm.
päivä 14
Pallean supistumisnopeus
Aikaikkuna: päivä 1
Normaalit aikuiset ovat 1,3 cm/s
päivä 1
Pallean supistumisnopeus
Aikaikkuna: päivä 7
Normaalit aikuiset ovat 1,3 cm/s
päivä 7
Pallean supistumisnopeus
Aikaikkuna: päivä 14
Normaalit aikuiset ovat 1,3 cm/s
päivä 14
Kalvon paksuus hengityksen lopussa
Aikaikkuna: päivä 1
Normaalit aikuiset ovat 0,15 cm
päivä 1
Kalvon paksuus hengityksen lopussa
Aikaikkuna: päivä 7
Normaalit aikuiset ovat 0,15 cm
päivä 7
Kalvon paksuus hengityksen lopussa
Aikaikkuna: päivä 14
Normaalit aikuiset ovat 0,15 cm
päivä 14
Kalvon paksuus sisäänhengityksen lopussa
Aikaikkuna: päivä 1
Normaalit aikuiset ovat 0,28 cm
päivä 1
Kalvon paksuus sisäänhengityksen lopussa
Aikaikkuna: päivä 7
Normaalit aikuiset ovat 0,28 cm
päivä 7
Kalvon paksuus sisäänhengityksen lopussa
Aikaikkuna: päivä 14
Normaalit aikuiset ovat 0,28 cm
päivä 14
Diafragman paksuuden vaihtelunopeus
Aikaikkuna: päivä 1
Alle 20 %:lla on pallean toimintahäiriö
päivä 1
Diafragman paksuuden vaihtelunopeus
Aikaikkuna: päivä 7
Alle 20 %:lla on pallean toimintahäiriö
päivä 7
Diafragman paksuuden vaihtelunopeus
Aikaikkuna: päivä 14
Alle 20 %:lla on pallean toimintahäiriö
päivä 14
E-T-indeksi
Aikaikkuna: päivä 1
Sisäänhengitysajan ja pallean liikkuvuuden tulos. Mitä korkeampi ekstuboinnin onnistumisprosentti, sitä korkeampi ekstuboinnin onnistumisprosentti.
päivä 1
E-T-indeksi
Aikaikkuna: päivä 7
Sisäänhengitysajan ja pallean liikkuvuuden tulos. Mitä korkeampi ekstuboinnin onnistumisprosentti, sitä korkeampi ekstuboinnin onnistumisprosentti.
päivä 7
E-T-indeksi
Aikaikkuna: päivä 14
Sisäänhengitysajan ja pallean liikkuvuuden tulos. Mitä korkeampi ekstuboinnin onnistumisprosentti, sitä korkeampi ekstuboinnin onnistumisprosentti.
päivä 14
Ajastettu inspiraatio
Aikaikkuna: päivä 1
Normaalit aikuiset ovat 1s
päivä 1
Ajastettu inspiraatio
Aikaikkuna: päivä 7
Normaalit aikuiset ovat 1s
päivä 7
Ajastettu inspiraatio
Aikaikkuna: päivä 14
Normaalit aikuiset ovat 1s
päivä 14
Rectus femoris paksuus
Aikaikkuna: päivä 1
Mitä paksumpi lihas, sen parempi
päivä 1
Rectus femoris paksuus
Aikaikkuna: päivä 7
Mitä paksumpi lihas, sen parempi
päivä 7
Rectus femoris paksuus
Aikaikkuna: päivä 14
Mitä paksumpi lihas, sen parempi
päivä 14
Tibialis anterior -lihaksen paksuus
Aikaikkuna: päivä 1
Mitä paksumpi lihas, sen parempi
päivä 1
Tibialis anterior -lihaksen paksuus
Aikaikkuna: päivä 7
Mitä paksumpi lihas, sen parempi
päivä 7
Tibialis anterior -lihaksen paksuus
Aikaikkuna: päivä 14
Mitä paksumpi lihas, sen parempi
päivä 14

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mekaaninen ilmanvaihtoaika
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Mekaaninen ilmanvaihtoaika
kolme kuukautta
icu oleskelun pituus
Aikaikkuna: kolme kuukautta
icu oleskelun pituus
kolme kuukautta
Itsenäiseen kävelyyn tarvittava aika
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Itsenäiseen kävelyyn tarvittava aika
kolme kuukautta
delirium
Aikaikkuna: 28 päivää
Tehohoidon yksikön hämmennyksen arviointimenetelmä. Positiivinen on delirium.
28 päivää
kuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää
kuolleisuus
28 päivää
uudelleen intubaatio
Aikaikkuna: 28 päivää
Huomaa, suoritettiinko intubaatio 28 päivän sisällä.
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Chinese PLA General Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: xin li xie, The first medical center of PLA general hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 7. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 7. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Intensive rehabilitation

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia