Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio lyhyestä online-hypnoosista migreenin ja jännitystyyppisten päänsärkyjen varalta

maanantai 26. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Canterbury Christ Church University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tehdä alustava arvio siitä, voiko yksittäinen, online-ryhmäpohjainen hypnoosijakso, jota seuraa itsehypnoosi, vähentää migreenin ja jännitystyyppisen päänsäryn oireita sekä parantaa elämänlaatua ja koettua itsetehokkuutta. kunto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu pilottitutkimus (RCT), jossa verrataan yhtä online-ryhmäpohjaista hypnoosijaksoa, jota seuraa itsehypnoosi ihmisille, joilla on migreeni tai jännitystyyppinen päänsärky jonotuslistalla. Joukko itseraportointitoimenpiteitä ja 2 viikon päänsärkypäiväkirja annetaan verkossa lähtötilanteessa (viikot 0 ja 1), hoidon jälkeen (viikot 7 ja 8) ja seurannassa (viikot 11 ja 12).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
35

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Migreenin tai jännitystyyppisen päänsäryn itse ilmoittama diagnoosi yleislääkäriltä (esim. perhelääkäri) ja/tai erikoislääkäri.
  • Päänsärky-seulontakyselyn pisteet ylittävät joko migreenin tai jännitystyyppisen päänsäryn raja-arvon.
  • Olet kokenut vähintään yhden päänsäryn kahden viikon välein viimeisen 3 kuukauden aikana.
  • Muuten terve fyysisesti ja henkisesti.
  • Pystyy ymmärtämään kirjoitettua ja suullista englantia.
  • Sinulla on tarvittavat IT-laitteet käyttääksesi Zoom-videoneuvottelua ja Qualtrics-kyselyjärjestelmää.

Poissulkemiskriteerit:

  • Huomattavat lääketieteelliset tai psykiatriset samanaikaiset sairaudet, mukaan lukien epilepsia-, psykoosi- tai persoonallisuushäiriödiagnoosit ja/tai psykiatristen lääkkeiden käyttö.
  • Lääkkeiden liikakäytön päänsäryn diagnoosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Hypnoosi + tavallinen hoito
Online, ryhmäpohjainen, yhden istunnon hypnoosityöpaja, jota seuraa 2 viikkoa itsehypnoosia. Osallistujat jatkavat saamaansa/sitomaansa tavanomaista hoitoa.
Käyttäytyminen: Hypnoosi.
Online, ryhmäpohjainen, yhden istunnon hypnoosityöpaja, jota seuraa 2 viikkoa itsehypnoosia.
Muut: Tavallinen hoito
Osallistujia pyydetään jatkamaan mitä tahansa interventioita, joita he jo saavat/käyttävät migreenin ja jännitystyyppisten päänsäryjen hallitsemiseksi.
MUUTA: Odotuslistan hallinta + tavallinen hoito
Kontrolliryhmä ei saa mitään toimenpiteitä sen tavanomaisen hoidon lisäksi, jota he saavat/suorittavat. Tutkimuksen päätyttyä heille tarjotaan mahdollisuus osallistua hypnoosiinterventioon.
Muut: Tavallinen hoito
Osallistujia pyydetään jatkamaan mitä tahansa interventioita, joita he jo saavat/käyttävät migreenin ja jännitystyyppisten päänsäryjen hallitsemiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta 7-8 viikon kohdalla keskimääräisessä päänsärkyarviossa oli keskimäärin 2 viikon päänsärkypäiväkirjamerkintöjen aikana.
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (viikot 7-8)
Aloitusvaiheessa (viikot 0-1) ja toimenpiteen jälkeen (viikot 7-8) osallistujat täyttävät päänsärkypäiväkirjaa kahden viikon ajan. Päiväkirja sisältää tuntiarvioinnit päänsäryn intensiteetistä (valveilutunnin aikana) asteikolla 0-5, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa migreeni/jännitystyyppisen päänsäryn oireiden taakkaa. Käytetään kahden viikon keskiarvoa.
Intervention jälkeinen (viikot 7-8)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta 11–12 viikon kohdalla keskimääräisessä päänsäryn arvioinnissa oli keskimäärin 2 viikon päänsärkypäiväkirjamerkintöjen aikana.
Aikaikkuna: Seuranta (viikot 11-12)
Kuten on kuvattu ensisijaisessa tuloksessa.
Seuranta (viikot 11-12)
Muutos lähtötasosta 7-8 viikon päänsärkytiheydessä 2 viikon päänsärkypäiväkirjamerkintöjen aikana.
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (viikot 7-8)
Päänsärkyjen esiintymistiheys kahden viikon päiväkirjajakson aikana lasketaan käyttämällä yllä mainittua päänsärkypäiväkirjaa.
Intervention jälkeinen (viikot 7-8)
Muutos lähtötasosta 11-12 viikon päänsärkytiheydessä 2 viikon päänsärkypäiväkirjamerkintöjen aikana.
Aikaikkuna: Seuranta (viikot 11-12)
Päänsärkyjen esiintymistiheys kahden viikon päiväkirjajakson aikana lasketaan käyttämällä yllä mainittua päänsärkypäiväkirjaa.
Seuranta (viikot 11-12)
Muutos lähtötilanteesta 7-8 viikon päänsärkypäiväkirjamerkintöjen keskimääräisessä päänsärkykestossa 2 viikon aikana.
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (viikot 7-8)
Päänsärkyjen keskimääräinen kesto 2 viikon päiväkirjajakson aikana lasketaan käyttämällä edellä mainittua päänsärkypäiväkirjaa.
Intervention jälkeinen (viikot 7-8)
Muutos lähtötilanteesta 11-12 viikon päänsärkypäiväkirjamerkintöjen keskimääräisessä päänsärkykestossa 2 viikon aikana.
Aikaikkuna: Seuranta (viikot 11-12)
Päänsärkyjen keskimääräinen kesto 2 viikon päiväkirjajakson aikana lasketaan käyttämällä edellä mainittua päänsärkypäiväkirjaa.
Seuranta (viikot 11-12)
Muutos lähtötasosta viikolla 7 masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikolla - 21 kohteen versio (DASS-21)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (viikko 7)
Tämä mittaa masennuksen, ahdistuneisuuden ja stressin oireita tuottaen pisteet 0–63, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireyhtymää.
Intervention jälkeinen (viikko 7)
Muutos lähtötasosta viikolla 11 masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikolla - 21 kohteen versio (DASS-21)
Aikaikkuna: Seuranta (viikko 11)
Tämä mittaa masennuksen, ahdistuneisuuden ja stressin oireita tuottaen pisteet 0–63, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireyhtymää.
Seuranta (viikko 11)
Muutos lähtötasosta viikolla 7 Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing (WEMWBS) -asteikolla
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (viikko 7)
Tämä mittaa psyykkistä hyvinvointia ja tuottaa pisteet 15-75, korkeammat pisteet osoittavat parempaa hyvinvointia.
Intervention jälkeinen (viikko 7)
Muutos lähtötilanteesta viikolla 11 Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing (WEMWBS) -asteikolla
Aikaikkuna: Seuranta (viikko 11)
Tämä mittaa psyykkistä hyvinvointia ja tuottaa pisteet 15-75, korkeammat pisteet osoittavat parempaa hyvinvointia.
Seuranta (viikko 11)
Muutos lähtötasosta viikolla 7 päänsärky-spesifisessä kontrolliasteikossa (HSLC).
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (viikko 7)
Tämä mittaa päänsäryn hallinnan tunnetta ja tuottaa pistemäärän välillä 33–165, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän ulkoista havaittua kontrollipaikkaa.
Intervention jälkeinen (viikko 7)
Muutos lähtötasosta viikolla 11 päänsärky-spesifisessä kontrolliasteikossa (HSLC).
Aikaikkuna: Seuranta (viikko 11)
Tämä mittaa päänsäryn hallinnan tunnetta ja tuottaa pistemäärän välillä 33–165, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän ulkoista havaittua kontrollipaikkaa.
Seuranta (viikko 11)
Muutos lähtötilanteesta viikolla 7 Headache Management Self-efficacy Scale (HMSE) -asteikolla.
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (viikko 7)
Tämä mittaa päänsäryn hallinnan itsetehokkuutta ja tuottaa pisteet välillä 25–175, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa koettua itsetehokkuutta päänsärkyä vastaan.
Intervention jälkeinen (viikko 7)
Muutos lähtötilanteesta viikolla 11 Headache Management Self-efficacy Scale (HMSE) -asteikolla.
Aikaikkuna: Seuranta (viikko 11)
Tämä mittaa päänsäryn hallinnan itsetehokkuutta ja tuottaa pisteet välillä 25–175, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa koettua itsetehokkuutta päänsärkyä vastaan.
Seuranta (viikko 11)
Muutos lähtötasosta 7-8 viikon päänsärkylääkkeiden kulutuksessa kahden viikon aikana.
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (viikot 7-8)
Aloitusvaiheessa (viikot 0-1) ja toimenpiteen jälkeen (viikot 7-8) osallistujat pitävät päiväkirjaa päivittäisestä päänsärkyyn liittyvästä lääkityskulutuksestaan ​​kahden viikon ajan. Tästä lasketaan lääkityksen tyypin, annoksen ja tiheyden muutokset.
Intervention jälkeinen (viikot 7-8)
Muutos lähtötilanteesta 11-12 viikon päänsärkylääkkeiden kulutuksessa kahden viikon aikana.
Aikaikkuna: Seuranta (viikot 11-12)
Lähtötilanteessa (viikot 0-1) ja seurannassa (viikot 11-12) osallistujat pitävät päiväkirjaa päivittäisestä päänsärkyän liittyvästä lääkkeiden kulutuksestaan ​​kahden viikon ajan. Tästä lasketaan lääkityksen tyypin, annoksen ja tiheyden muutokset.
Seuranta (viikot 11-12)

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uskottavuus/muutosodotuskyselyn peruspisteet säätelevät ensisijaisia ​​ja toissijaisia ​​tuloksia.
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0)
Tämä kysely mittaa, kuinka paljon ihmiset uskovat terapian parantavan elämäntapaa ja toimintakykyä ennen hoidon aloittamista, jolloin tuloksena on 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa hoidon uskottavuutta ja muutoksen odotusta.
Perustaso (viikko 0)
Peruspisteet Asenteet Hypnoosiin -asteikolla hillitsevät edellä määriteltyjä ensisijaisia ​​ja toissijaisia ​​tuloksia.
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0)
Tämä asteikko mittaa, kuinka paljon ihmiset uskovat hypnoosin olevan hyödyllinen, ja tuloksena on 13–91, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa uskoa hypnoosin tehokkuuteen.
Perustaso (viikko 0)
Viikon 2 pisteet mittatilaustyönä tehdystä hypnoottisen ehdottavuuden mittauksesta ennustavat muutoksen asteen edellä määritellyissä primaarisissa ja toissijaisissa tuloksissa [tämä koskee vain interventioryhmää].
Aikaikkuna: Online-ryhmäpohjaisessa interventioistunnossa (viikko 2).
Tämä räätälöity mittaus suoritetaan online-ryhmäpohjaisessa hypnoosiistunnossa, ja se mittaa interventioosallistujien ehdottavuutta, jolloin tuloksena on 0–50, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ehdottavuutta.
Online-ryhmäpohjaisessa interventioistunnossa (viikko 2).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Canterbury Christ Church University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Paul Davies, MSc, Canterbury Christ Church University
  • Opintojohtaja: Robert Agnew, DClinPsych, Private practice

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 27. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 21. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 26. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PaulDavies2020

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia