Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena krótkiej hipnozy online w przypadku migreny i napięciowych bólów głowy

26 lipca 2021 zaktualizowane przez: Canterbury Christ Church University
To badanie ma na celu przeprowadzenie wstępnej oceny, czy pojedyncza, internetowa, grupowa sesja hipnozy, po której następuje autohipnoza, może zmniejszyć objawy migreny i napięciowych bólów głowy, a także poprawić jakość życia i poczucie własnej skuteczności w ciągu stan : schorzenie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To badanie jest pilotażowym randomizowanym badaniem kontrolowanym (RCT) porównującym pojedynczą, internetową, grupową sesję hipnozy, po której następuje autohipnoza dla osób z migreną lub napięciowymi bólami głowy z kontrolą z listy oczekujących. Bateria samoopisowych pomiarów i 2-tygodniowy dziennik bólu głowy będą podawane online na początku badania (tygodnie 0 i 1), po interwencji (tygodnie 7 i 8) oraz podczas obserwacji (tygodnie 11 i 12).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
35

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgłoszona przez lekarza diagnoza migreny lub napięciowego bólu głowy (tj. lekarz rodzinny) i/lub lekarz specjalista.
  • Wynik powyżej wartości granicznej dla migreny lub napięciowego bólu głowy w kwestionariuszu przesiewowym bólu głowy.
  • Doświadczyłeś co najmniej jednego bólu głowy co dwa tygodnie w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Poza tym zdrowy fizycznie i psychicznie.
  • W stanie zrozumieć język angielski w mowie i piśmie.
  • Posiadać sprzęt IT niezbędny do uzyskania dostępu do wideokonferencji Zoom i systemu ankiet Qualtrics.

Kryteria wyłączenia:

  • Istotne choroby współistniejące medyczne lub psychiatryczne, w tym rozpoznanie padaczki, psychozy lub zaburzenia osobowości i/lub przyjmowanie leków psychiatrycznych.
  • Rozpoznanie bólu głowy spowodowanego nadużywaniem leków.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Hipnoza + zwykła opieka
Internetowe, grupowe, pojedyncze warsztaty hipnozy, po których następuje 2 tygodnie autohipnozy. Uczestnicy będą kontynuować zwykłą opiekę, którą otrzymują/podejmują.
Behawioralne: Hipnoza.
Internetowe, grupowe, pojedyncze warsztaty hipnozy, po których następuje 2 tygodnie autohipnozy.
Inny: Zwykła opieka
Uczestnicy zostaną poproszeni o kontynuowanie wszelkich interwencji, które już otrzymują / stosują w celu opanowania migreny i napięciowych bólów głowy.
INNY: Kontrola listy oczekujących + zwykła opieka
Grupa kontrolna nie otrzyma żadnej interwencji poza zwykłą opieką, którą otrzymuje/podejmuje. Po zakończeniu badania zostanie im zaoferowana możliwość udziału w interwencji hipnozy.
Inny: Zwykła opieka
Uczestnicy zostaną poproszeni o kontynuowanie wszelkich interwencji, które już otrzymują / stosują w celu opanowania migreny i napięciowych bólów głowy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości początkowej po 7-8 tygodniach w średniej ocenie bólu głowy uśrednionej w ciągu 2 tygodni wpisów w dzienniku bólu głowy.
Ramy czasowe: Interwencja po zabiegu (tygodnie 7-8)
Na początku (tygodnie 0-1) i po interwencji (tygodnie 7-8) uczestnicy będą wypełniać dziennik bólu głowy przez dwa tygodnie. Dzienniczek zawiera godzinowe oceny natężenia bólu głowy (w godzinach czuwania) w skali 0-5, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów migreny/napięciowego bólu głowy. Stosowana jest średnia ocena z dwóch tygodni.
Interwencja po zabiegu (tygodnie 7-8)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości początkowej po 11-12 tygodniach w średniej ocenie bólu głowy uśrednionej w ciągu 2 tygodni wpisów w dzienniku bólu głowy.
Ramy czasowe: Kontynuacja (tygodnie 11-12)
Jak opisano w głównym wyniku.
Kontynuacja (tygodnie 11-12)
Zmiana częstości bólu głowy w stosunku do wartości początkowej po 7-8 tygodniach w ciągu 2 tygodni wpisów w dzienniku bólu głowy.
Ramy czasowe: Interwencja po zabiegu (tygodnie 7-8)
Korzystając z wyżej wymienionego dziennika bólów głowy, zostanie obliczona częstotliwość bólów głowy w ciągu 2-tygodniowego okresu dziennika.
Interwencja po zabiegu (tygodnie 7-8)
Zmiana częstości bólu głowy w stosunku do wartości początkowej po 11-12 tygodniach w ciągu 2 tygodni wpisów w dzienniku bólu głowy.
Ramy czasowe: Kontynuacja (tygodnie 11-12)
Korzystając z wyżej wymienionego dziennika bólów głowy, zostanie obliczona częstotliwość bólów głowy w ciągu 2-tygodniowego okresu dziennika.
Kontynuacja (tygodnie 11-12)
Zmiana średniego czasu trwania bólu głowy w ciągu 7-8 tygodni od wartości początkowej w ciągu 2 tygodni wpisów w dzienniku bólu głowy.
Ramy czasowe: Interwencja po zabiegu (tygodnie 7-8)
Korzystając z wyżej wymienionego dzienniczka bólów głowy, obliczony zostanie średni czas trwania bólów głowy w ciągu 2-tygodniowego okresu dzienniczka.
Interwencja po zabiegu (tygodnie 7-8)
Zmiana od wartości początkowej po 11-12 tygodniach średniego czasu trwania bólu głowy w ciągu 2 tygodni wpisów w dzienniku bólu głowy.
Ramy czasowe: Kontynuacja (tygodnie 11-12)
Korzystając z wyżej wymienionego dzienniczka bólów głowy, obliczony zostanie średni czas trwania bólów głowy w ciągu 2-tygodniowego okresu dzienniczka.
Kontynuacja (tygodnie 11-12)
Zmiana od wartości początkowej w 7. tygodniu na Skali Depresji, Lęku i Stresu – wersja 21 pozycji (DASS-21)
Ramy czasowe: Interwencja po zabiegu (tydzień 7)
Mierzy objawy depresji, lęku i stresu, uzyskując wynik od 0 do 63, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą symptomatologię.
Interwencja po zabiegu (tydzień 7)
Zmiana od wartości początkowej w 11. tygodniu na Skali Depresji, Lęku i Stresu – wersja 21 pozycji (DASS-21)
Ramy czasowe: Kontynuacja (tydzień 11)
Mierzy objawy depresji, lęku i stresu, uzyskując wynik od 0 do 63, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą symptomatologię.
Kontynuacja (tydzień 11)
Zmiana od wartości początkowej w 7. tygodniu w skali Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing (WEMWBS)
Ramy czasowe: Interwencja po zabiegu (tydzień 7)
Mierzy dobrostan psychiczny, dając wynik między 15 a 75, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze samopoczucie.
Interwencja po zabiegu (tydzień 7)
Zmiana od wartości początkowej w 11. tygodniu w skali Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing (WEMWBS)
Ramy czasowe: Kontynuacja (tydzień 11)
Mierzy dobrostan psychiczny, dając wynik między 15 a 75, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze samopoczucie.
Kontynuacja (tydzień 11)
Zmiana od wartości wyjściowej w 7. tygodniu w Skali Umiejscowienia Kontroli Specyficznego dla Bólu Głowy (HSLC).
Ramy czasowe: Interwencja po zabiegu (tydzień 7)
Mierzy poczucie umiejscowienia kontroli nad bólami głowy, dając wynik między 33 a 165, z wyższymi wynikami wskazującymi na bardziej zewnętrzne postrzegane umiejscowienie kontroli.
Interwencja po zabiegu (tydzień 7)
Zmiana od wartości początkowej w 11. tygodniu w Skali Umiejscowienia Kontroli Specyficznego dla Bólu Głowy (HSLC).
Ramy czasowe: Kontynuacja (tydzień 11)
Mierzy poczucie umiejscowienia kontroli nad bólami głowy, dając wynik między 33 a 165, z wyższymi wynikami wskazującymi na bardziej zewnętrzne postrzegane umiejscowienie kontroli.
Kontynuacja (tydzień 11)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w 7. tygodniu według skali samoskuteczności zarządzania bólem głowy (HMSE).
Ramy czasowe: Interwencja po zabiegu (tydzień 7)
Mierzy poczucie własnej skuteczności w radzeniu sobie z bólem głowy, uzyskując wynik między 25 a 175, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą postrzeganą własną skuteczność w porównaniu z samokontrolą bólu głowy.
Interwencja po zabiegu (tydzień 7)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w 11. tygodniu według skali samoskuteczności zarządzania bólem głowy (HMSE).
Ramy czasowe: Kontynuacja (tydzień 11)
Mierzy poczucie własnej skuteczności w radzeniu sobie z bólem głowy, uzyskując wynik między 25 a 175, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą postrzeganą własną skuteczność w porównaniu z samokontrolą bólu głowy.
Kontynuacja (tydzień 11)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej po 7-8 tygodniach spożycia leków związanych z bólem głowy w okresie dwóch tygodni.
Ramy czasowe: Interwencja po zabiegu (tygodnie 7-8)
W punkcie wyjściowym (tygodnie 0-1) i po interwencji (tygodnie 7-8) uczestnicy będą prowadzić dziennik dziennego spożycia leków związanych z bólem głowy przez okres dwóch tygodni. Na tej podstawie zostaną obliczone zmiany w rodzaju, dawce i częstotliwości podawania leków.
Interwencja po zabiegu (tygodnie 7-8)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej po 11-12 tygodniach w spożyciu leków związanych z bólem głowy w okresie dwóch tygodni.
Ramy czasowe: Kontynuacja (tygodnie 11-12)
Na początku badania (tygodnie 0-1) i w okresie kontrolnym (tygodnie 11-12) uczestnicy będą prowadzić dziennik codziennego przyjmowania leków związanych z bólem głowy przez okres dwóch tygodni. Na tej podstawie zostaną obliczone zmiany w rodzaju, dawce i częstotliwości podawania leków.
Kontynuacja (tygodnie 11-12)

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyjściowe wyniki Kwestionariusza Wiarygodności/Oczekiwanej Zmiany będą moderować wyniki pierwotne i drugorzędne.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (tydzień 0)
Ten kwestionariusz mierzy, jak bardzo ludzie wierzą, że terapia pomoże poprawić styl życia i funkcjonowanie przed rozpoczęciem terapii, dając wynik od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą wiarygodność leczenia i oczekiwanie na zmianę.
Wartość wyjściowa (tydzień 0)
Wyjściowe wyniki na skali Postaw wobec hipnozy będą łagodzić pierwotne i drugorzędne wyniki określone powyżej.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (tydzień 0)
Ta skala mierzy, jak bardzo ludzie wierzą, że hipnoza może być pomocna, dając wynik między 13 a 91, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą wiarę w skuteczność hipnozy.
Wartość wyjściowa (tydzień 0)
Wyniki tygodnia 2 zindywidualizowanej miary podatności na sugestię hipnotyczną pozwolą przewidzieć stopień zmiany w pierwotnych i drugorzędowych wynikach określonych powyżej [dotyczy to tylko grupy interwencyjnej].
Ramy czasowe: W ramach internetowej, grupowej sesji interwencyjnej (tydzień 2).
Ta specjalnie zaprojektowana miara zostanie zastosowana podczas grupowej sesji hipnozy online i zmierzy podatność na sugestię uczestników interwencji, uzyskując wynik od 0 do 50, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą podatność na sugestię.
W ramach internetowej, grupowej sesji interwencyjnej (tydzień 2).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Canterbury Christ Church University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Paul Davies, MSc, Canterbury Christ Church University
  • Dyrektor Studium: Robert Agnew, DClinPsych, Private practice

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
27 października 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
24 lutego 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
24 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
21 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PaulDavies2020

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami