Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-koulutus vanhemmille johtajille

keskiviikko 26. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Amishi Jha, University of Miami

Mindfulness-koulutus Yhdysvaltain armeijan johtajille

Hankkeen päätavoitteena on tutkia, voisiko sotilasjohtajille (SL) kontekstualisoitu mindfulness-pohjainen huomiovalmennusohjelma (MBAT) hyötyä SL:ille kolmella avainalueella: (1) kognitiiviset kyvyt, (2) psykologinen hyvinvointi ja itse ilmoittama fyysinen terveys ja (3) strategiset johtamistaidot ja kyvyt. Harjoittelukohortit testaavat MBAT-SL-ohjelmaa ja sitä verrataan jonotuslistan kontrollikohorteihin, jotka saavat koulutuksen harjoitusvälin jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
91

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Yhdysvallat, 33146
        • University of Miami

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Henkilöt, jotka ovat 18-65-vuotiaita.
  2. Henkilöt, jotka puhuvat sujuvasti englantia.
  3. Henkilöt, jotka ovat aktiivisessa palveluksessa olevia jäseniä
  4. Henkilöt, jotka haluavat ja voivat suostua osallistumaan tutkimukseen.
  5. Henkilöt, jotka osallistuivat Army War Collegen (AWC) järjestämille kursseille.

Poissulkemiskriteerit:

1. Henkilöt, jotka ovat olleet sairaalahoidossa psyykkisten/mielenterveysongelmien vuoksi viimeisen kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmä A (MT-ryhmä)
Osallistujat saavat 4 viikkoa mindfulness-koulutusta ensimmäisen harjoitusjakson aikana ensimmäisen (T1) ja toisen (T2) arviointiistunnon välillä.
Käyttäytyminen: Mindfulness-Based Attention Training (MBAT) -verkkokurssi
Valmiiksi tallennettuja viikoittaisia ​​istuntoja 4 viikon ajan. Jokainen istunto sisältää noin 2 tuntia videosisältöä viikossa ja viikoittaisia ​​mindfulness-harjoituksia. Tämä video sisältää MBAT-ohjelman luentoja, sotilaallisten johtajien valmiita todistuksia ja opetusmateriaaleja. Kurssi sisältää myös 15 minuutin päivittäisiä mindfulness-harjoituksia.
Active Comparator: Ryhmä B (jonotuslistaryhmä)
Osallistujat eivät saa 4 viikon mindfulness-koulutusta ensimmäisen harjoitusvälin aikana; he saavat 4 viikkoa mindfulness-koulutusta toisen harjoitusjakson aikana toisen (T2) ja kolmannen (T3) arviointiistunnon välillä.
Käyttäytyminen: Mindfulness-Based Attention Training (MBAT) -verkkokurssi
Valmiiksi tallennettuja viikoittaisia ​​istuntoja 4 viikon ajan. Jokainen istunto sisältää noin 2 tuntia videosisältöä viikossa ja viikoittaisia ​​mindfulness-harjoituksia. Tämä video sisältää MBAT-ohjelman luentoja, sotilaallisten johtajien valmiita todistuksia ja opetusmateriaaleja. Kurssi sisältää myös 15 minuutin päivittäisiä mindfulness-harjoituksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos SART-pisteissä
Aikaikkuna: Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).
SART sisältää painikkeen painamisen usein esitettäviin ei-kohdekokeisiin (numerot 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8 ja 9) ja painikkeen painamisen pidättämistä harvoissa kohdekokeissa (numero 3). Osallistujien kokonaispistemäärä voi olla välillä 0–100 %, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa jatkuvaa huomiota.
Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos 5FMQ-pisteissä
Aikaikkuna: Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).
Five-Facet Mindfulness Questionnaire (5FMQ) -kyselyä käytetään mindfulnessin viiden tärkeimmän näkökohdan arvioimiseen. Tässä tutkimuksessa käytetään 15 kohdan lyhyttä versiota. Pisteet vaihtelevat 15:stä 75:een, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman tietoisuuden tasoa elämän eri osa-alueilla.
Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).
Muutos decentering-pisteissä
Aikaikkuna: Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).
Decentering koostuu 11 kohteesta, jotka mittaavat erilaisia ​​ajatuksia ja kokemuksia sekä taipumusta etäisyyttä niihin. Decentering-pisteet vaihtelevat 1:stä 55:een, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeaa keskityksen tasoa.
Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).
Muutos PANAS-positiivisessa vaikutuspisteessä
Aikaikkuna: Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikko (PANAS) on laajalti käytetty itseraportoitu positiivisten ja negatiivisten vaikutusten mitta. Tässä tutkimuksessa käytetään lyhyttä versiota, jossa on 5-kohdan positiivinen alaasteikko. Pisteet vaihtelevat 5–25, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa positiivista mielialaa.
Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).
Muutos PANAS negatiivisessa vaikutuksessa
Aikaikkuna: Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikko (PANAS) on laajalti käytetty itseraportoitu positiivisten ja negatiivisten vaikutusten mitta. Tässä tutkimuksessa käytetään lyhyttä versiota, jossa on 5 kohdan negatiivinen alaasteikko. Pisteet vaihtelevat 5–25, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa negatiivista mielialaa.
Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).
Muutos PSS-pisteissä
Aikaikkuna: Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).
Perceived Stress Scale (PSS) on kyselylomake, jolla mitataan, missä määrin elämäntilanteita koetaan stressaaviksi viimeisen kuukauden aikana. Tässä tutkimuksessa käytetään neljän kohdan lyhyttä versiota, jonka kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–16, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa koettua stressiä.
Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).
Muutos PHQ4-pisteissä
Aikaikkuna: Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).
Patient Health Questionnaire 4 item (PHQ4) on ultralyhyt 4 pisteen mittaus masennuksesta ja ahdistuksesta yleisväestössä kokonaispistemäärän ollessa 0–12. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa ahdistuneisuus- ja masennuksen tasoa.
Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sovellettu mindfulness-käytäntö
Aikaikkuna: 4 viikon jälkeinen harjoitusväli 1 (T2) ja 4 viikon jälkeinen harjoitusväli 2 (T3).
Applied Mindfulness Process Scale (AMPS) mittaa ihmisen päivittäistä mindfulnessin toteutumista jokapäiväisessä elämässä. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–60: korkeampi pistemäärä tarkoittaa, että mindfulnessia käytetään enemmän jokapäiväisessä elämässä.
4 viikon jälkeinen harjoitusväli 1 (T2) ja 4 viikon jälkeinen harjoitusväli 2 (T3).
Muutos johtajuuskyselyssä
Aikaikkuna: Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).
Leadership Questionnaire koostuu joukosta kysymyksiä, jotka keräävät tietoa vanhempien armeijan johtajien itsensä ilmoittamista johtamistaidoista ja asenteista.
Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).
Muutos vihapisteissä
Aikaikkuna: Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).
Dimensions of Anger Reactions (DAR-5) on itseraportin mitta vihan esiintymistiheydestä, voimakkuudesta, kestosta, aggressiivisuudesta ja vaikutuksesta sosiaaliseen toimintaan viimeisten 4 viikon aikana. Asteikko sisältää 4 kohtaa, joiden arvosanat ovat 5-25. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vihan tasoa.
Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).
Muutos parisuhdetyytyväisyydessä
Aikaikkuna: Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).
Marital Satisfaction Questionnaire (MSAT) mittaa ihmisen tyytyväisyyttä nykyiseen suhteeseensa. Asteikko sisältää 4 kohtaa, joiden pistemäärä on 3-21. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tyytyväisyyttä nykyiseen suhteeseen.
Perustasosta (T1) 4 viikon harjoitusväliin (T2).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Miami

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
United States Department of Defense

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Amishi Jha, University of Miami

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 10. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 20. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 20. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 6. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20201075
  • W911QY-17-C-0101 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Department of Defense)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia