Kliininen tutkimus anti-CD7 CAR-T -soluhoidon turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen CD7-positiivinen hematologinen maligniteetti
Kliininen tutkimus kimeerisen antigeenin antigeenireseptorisoluterapian turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktiivinen CD7-positiivinen hematologinen maligniteetti
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yongxian Hu
- Puhelinnumero: +86-0571-87236476
- Sähköposti: huyongxian2000@aliyun.com
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310003
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital,College of Medicine, Zhejiang University
-
Ottaa yhteyttä:
- He Huang, PhD
- Puhelinnumero: 86-13605714822
- Sähköposti: hehuangyu@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kokonaisbilirubiini ≤ 51 μmol / L, ALT ja AST ≤ 3 kertaa normaaliarvon yläraja, seerumin kreatiniini ≤ 176,8 μmol / L;
- Ekokardiografia osoittaa vasemman kammion ejektiofraktion (LVEF) ≥ 50 %;
- Aktiivista keuhkoinfektiota ei ole, ja happisaturaatio ilman sisäänhengityksen aikana on yli 92 %;
- Arvioitu eloonjäämisaika on yli 3 kuukautta;
- ECOG-pisteet olivat 0-2;
- Potilaat tai heidän lailliset huoltajansa osallistuivat vapaaehtoisesti tutkimukseen ja allekirjoittivat tietoisen suostumuksen.
T-ALL:lle:
- Potilailla on histologisesti diagnosoitu CD7-positiivinen T-ALL Acute Lymphoblastic Leukemian (ALL) (2020) kliinisten käytännön ohjeiden mukaisesti. V1) National Comprehensive Cancer Network (NCCN).
Diagnoosi on yhdenmukainen r/r CD7 + T-ALL:n kanssa ja sisältää minkä tahansa seuraavista tiloista:
- Normaalilla kemoterapialla ei saatu CR:ää;
- Ensimmäinen induktio oli CR, mutta CR:n kesto oli alle 12 kuukautta;
- CR:ää ei saatu ensimmäisen tai usean korjaavan hoidon jälkeen;
- Relapsi kahdesti tai useammin;
- Blastsolujen määrä luuytimessä oli yli 5 % (morfologia) ja/tai > 1 % (virtaussytometria).
T-NHL:
- Potilailla on histologisesti diagnosoitu CD7-positiivinen T-NHL Maailman terveysjärjestön lymfoidisten kasvainten luokituksen vuoden 2016 tarkistuksen mukaan.
r/r T-NHL ja sisältää minkä tahansa seuraavista ehdoista:
- Ei vastetta tai uusiutumista toisen tai useamman kemoterapiasarjan jälkeen;
- Ensisijainen tulenkestävä tai kemoterapia;
- Uusiutuminen autologisen kantasolusiirron jälkeen;
- Lugano 2014 -kriteerien mukaan on olemassa vähintään yksi arvioitava kasvainleesio.
AML:lle:
- Potilailla on histologisesti diagnosoitu CD7-positiivinen AML Acute Myeloid Leukemian (AML) (2020) kliinisen käytännön ohjeiden mukaisesti. V3), National Comprehensive Cancer Network (NCCN).
Diagnoosi on yhdenmukainen r/r CD7 + AML:n kanssa ja sisältää minkä tahansa seuraavista tiloista:
- Normaalilla kemoterapialla ei saatu CR:ää;
- Ensimmäinen induktio oli CR, mutta CR:n kesto oli alle 12 kuukautta;
- CR:ää ei saatu ensimmäisen tai usean korjaavan hoidon jälkeen;
- Relapsi kahdesti tai useammin;
- Blastsolujen määrä luuytimessä oli yli 5 % (morfologia) ja/tai > 1 % (virtaussytometria).
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ollut epilepsiaa tai muita keskushermoston sairauksia;
- Potilaat, joilla on pidentynyt QT-aika tai vaikea sydänsairaus;
- Raskaana olevat tai imettävät naiset (tämän hoidon turvallisuutta syntymättömälle lapselle ei tunneta);
- Potilaat, joilla on hallitsematon aktiivinen infektio;
- Aktiivinen hepatiitti B- tai hepatiitti C -virusinfektio;
- Aikaisempi geeniterapian soveltaminen;
- Proiferaationopeus on alle 5-kertainen vaste CD3/CD28-kostimulaatiosignaaliin;
- Seerumin kreatiniini > 2,5 mg/dl tai ALT/AST > 3 kertaa ULN tai bilirubiini > 2,0 mg/dl;
- Ne, jotka kärsivät muista hallitsemattomista sairauksista, eivät sovellu tutkimukseen;
- HIV-infektio;
- Mikä tahansa tilanne, jonka tutkijat uskovat, voivat lisätä potilaiden riskiä tai häiritä testituloksia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: T-NHL
|
Lymfodepletoiva kemoterapia, jota seuraa anti-CD7 CAR-T-infuusio
|
|
Kokeellinen: AML
|
Lymfodepletoiva kemoterapia, jota seuraa anti-CD7 CAR-T-infuusio
|
|
Kokeellinen: T-ALL/LBL
|
Lymfodepletoiva kemoterapia, jota seuraa anti-CD7 CAR-T-infuusio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Annosta rajoittava myrkyllisyys
Aikaikkuna: 28 päivää
|
28 päivää
|
|
Hoito Emergent Haittatapahtuma
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CD7-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .