RC18 potilailla, joilla on uusiutuva, etenevä multippeliskleroosi: vaiheen II tutkimus
RC18, rekombinantti ihmisen B-lymfosyyttistimulaattorireseptori: Immunoglobuliini G(IgG) Fc-fuusioproteiini injektiota varten potilaille, joilla on uusiutuva, etenevä multippeliskleroosi: vaiheen II tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Binghua Xiao
- Puhelinnumero: 86-010-58076833
- Sähköposti: Binghua.xiao@remegen.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina
- the Third Affiliated Hospital,Sun Yat-Sen University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on uusiutuva remittoiva multippeliskleroosi, täyttävät McDonald 2017:n diagnostiset kriteerit.
- 18-55 vuotias, mies tai nainen
- Vähintään 2 uusiutumista (mukaan lukien kliininen uusiutuminen ja kuvantamisen uusiutuminen) kirjattiin vuoden sisällä ennen satunnaistamista.
- Gadoliinilla tehostetut T1-vauriot (≥ 1) aivoissa seulontavaiheessa
- EDSS-pisteet ≤ 5,5
- Tietoinen suostumus allekirjoitettu vapaaehtoisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Yli 5-vuotiaat multippeliskleroosipotilaat
- Ne, jotka eivät pysty suorittamaan magneettikuvausta tai ovat allergisia gadoliniumvarjoaineelle testin aikana
- Multippeliskleroosin lisäksi potilaat, joilla on krooninen aktiivinen immuunijärjestelmän sairaus tai vakaa tila, mutta jotka tarvitsevat immunoterapiaa (glukokortikoidit ja/tai immunosuppressantit) (kuten nivelreuma, skleroderma, Sjogrenin oireyhtymä, Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus jne.) tai tunnettu immuunivajaus oireyhtymä (AIDS, geneettinen immuunipuutos ja lääkkeiden aiheuttama immuniteetti) Potilaat, jotka käyttivät glukokortikoidiylläpitohoitoa ennen satunnaistamista, voivat osallistua tutkimukseen lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen
- Potilaat, joilla on Aquaporin 4 (AQP4) -vasta-ainepositiivinen ja/tai myeliinioligodendrosyyttiglykoproteiini (MOG) -vasta-aine positiivinen vuoden sisällä ennen satunnaistamista
Potilaat, jotka ovat saaneet seuraavan hoidon:
- Interferonia, pegyloitua interferonia, galatireeliasetaattia ja dimetyylifumaraattia käytettiin 4 viikon sisällä ennen satunnaistamista.
- Fengomod, IV immunoglobuliini tai plasmavaihto 12 viikon sisällä ennen satunnaistamista.
- Alemtutsumabia, daklitsumabia ja okrelitsumabia käytettiin 24 viikon sisällä ennen satunnaistamista.
- Ennen satunnaistamista atsatiopriini (AZA, puoliintumisaika t1/2 = 6 tuntia), mykofenolaattimofetiili (t1/2 = 16 tuntia), leflunomidi (LEF, t1/2 = 14,7 tuntia), takrolimuusi (t1/2 = 43 tuntia), teriflunomidi ( t1/2 = 18 päivää), syklosporiini, leflunomidin ja telifluoramiinin lisäksi immunosuppressantit, kuten CSA, t1/2 = 27 tuntia, metotreksaatti (MTX, t1/2 = 14 HRS), syklofosfamidi (CTX, t1/2 = 6) tuntia) voidaan lisätä ryhmään sen jälkeen, kun vieroitusväli on yli 5 kertaa puoliintumisaika. Leflunomidi ja tertiatseemi on eluoitava koleridiinilla. Lääkkeen käyttö voidaan lopettaa ja ryhtyä seuraaviin toimenpiteisiin: Ota 8 g koleridiinia kolme kertaa päivässä 11 päivän ajan. Jos 8 g:n annosta ei siedä, se voidaan muuttaa 4 g:ksi joka kerta. Aika ja ajat ovat samat kuin ennenkin.
- Kladribiinia tai mitoksantronia käytettiin vuoden sisällä ennen satunnaistamista.
- Ennen satunnaistamista saatiin imusolmukkeiden säteilytys ja luuytimensiirto.
- Potilaat osallistuivat mihin tahansa kliiniseen tutkimukseen 28 päivää ennen satunnaistamista tai kliiniseen tutkimukseen osallistuneen tutkimuslääkkeen 5-kertaisen puoliintumisajan sisällä (sen mukaan kumpi on pidempi).
- Potilaat, joilla on jatkuva tai krooninen aktiivinen infektio tai vakava infektiohistoria seulontajakson aikana, kuten vyöruusu; aktiivinen tuberkuloosi (latenttia tuberkuloosia sairastavat potilaat voivat osallistua kokeeseen, jos heille annetaan isoniatsidia ja/tai rifampiinia samanaikaisesti); HIV-infektio; kuppa-vasta-ainepositiivinen; HCV-vasta-ainepositiivinen; HBsAg-positiivinen; HBsAg-negatiivinen mutta HBcAb-positiivinen, HBV-DNA-kvantitatiivinen testi tarvitaan. Jos HBV-DNA on positiivinen, potilas on suljettava pois. Jos HBV-DNA on negatiivinen, potilasta ei voida sulkea pois.
- Poikkeavien laboratoriotestien tuloksiin, jotka jätetään pois, ovat muun muassa seuraavat: Leukosyyttien määrä < 3 × 10~9 / l; neutrofiili < 1,5 × 10-9/l; hemoglobiini < 85g/l; verihiutaleiden määrä < 80 × 10~9/l; seerumin kreatiniini > 1,5 × ULN, johon liittyy kreatiniinipuhdistuma < 50 ml/min (mitattu arvo tai laskettu Cockcroft Gaultin kaavalla); kokonaisbilirubiini > 1,5 × ULN; ALT > 3 × ULN; AST > 3 × ULN; alkalinen fosfataasi > 2 × ULN; IgG < normaaliarvon alaraja; IgM < normaaliarvon alaraja;
- Syöpäpotilaat
- Raskaana olevat naiset, imettävät naiset ja potilaat, joilla on perhesuunnittelua kokeen aikana
- Potilaat, joilla on muita mielenterveysongelmia
- Potilaat, joilla on ollut jokin seuraavista tapahtumista 12 viikon aikana ennen satunnaistamista: sydäninfarkti, epästabiili iskeeminen sydänsairaus, aivohalvaus tai NYHA-luokan IV sydämen vajaatoiminta
- Tutkijat uskovat, että potilaat eivät ole tarpeeksi mukavia tai eivät ole sopivia osallistumaan tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: RC18 160mg
RC18 160 mg injektoidaan ihon alle kerran viikossa 48 kertaa.
|
RC18 160 mg injektoidaan ihon alle kerran viikossa 48 kertaa.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: RC18 240mg
RC18 240 mg injektoidaan ihon alle kerran viikossa 48 kertaa.
|
RC18 240 mg injektoidaan ihon alle kerran viikossa 48 kertaa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
48 viikon vuotuinen uusiutumisprosentti (ARR)
Aikaikkuna: 0-48 viikkoa
|
48 viikon vuotuinen uusiutumisprosentti (ARR).
ARR lasketaan kaikkien potilaiden uusiutumisen kokonaismääränä jaettuna tätä hoitoa saaneiden potilaiden vuosien kokonaismäärällä
|
0-48 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
24 viikkoa vahvistettu vamman eteneminen
Aikaikkuna: 0-24 viikkoa
|
Aika 24 viikkoon vahvistettu vamman eteneminen (24wCDP) (EDSS-arvioinnin perusteella)
|
0-24 viikkoa
|
|
12 viikkoa vahvistettu vamman eteneminen
Aikaikkuna: 0-12 viikkoa
|
Aika 12 viikkoon vahvistettu vamman eteneminen (12wCDP) (EDSS-arvioinnin perusteella)
|
0-12 viikkoa
|
|
12 viikkoa vahvistettu vamman paraneminen
Aikaikkuna: 0-12 viikkoa
|
Aika 12 viikkoon vahvistettu vamman paraneminen (12wCDI) (EDSS-arvioinnin perusteella)
|
0-12 viikkoa
|
|
Muutokset EDSS-pisteissä lähtötasosta viikoilla 12, 24, 36 ja 48
Aikaikkuna: Viikoilla 12, 24, 36 ja 48
|
Muutokset EDSS-pisteissä lähtötasosta viikoilla 12, 24, 36 ja 48; Gadolinium lisäsi T1-vaurioiden määrää aivoissa verrattuna lähtötilanteeseen viikoilla 12, 24, 36 ja 48
|
Viikoilla 12, 24, 36 ja 48
|
|
Uusien heikosti signaloivien T1-vaurioiden määrä aivoissa
Aikaikkuna: Viikoilla 12, 24, 36 ja 48
|
Uusien heikosti signaloivien T1-vaurioiden määrä aivoissa viikoilla 12, 24, 36 ja 48 verrattuna lähtötasoon
|
Viikoilla 12, 24, 36 ja 48
|
|
Uusien/uusien suurten T2-vaurioiden määrä aivoissa
Aikaikkuna: Viikoilla 12, 24, 36 ja 48
|
Uusien/uusien suurten T2-vaurioiden määrä aivoissa viikoilla 12, 24, 36 ja 48 verrattuna lähtötasoon
|
Viikoilla 12, 24, 36 ja 48
|
|
Niiden potilaiden osuus, joilla ei ole uusiutumista viikoilla 0–48
Aikaikkuna: 0-48 viikkoa
|
Niiden potilaiden osuus, joilla ei ole uusiutumista viikoilla 0–48
|
0-48 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18C013
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .