RC18 у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом: исследование фазы II
RC18, рекомбинантный рецептор стимулятора В-лимфоцитов человека: Fc-слитый белок иммуноглобулина G (IgG) для инъекций пациентам с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом: исследование фазы II
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Binghua Xiao
- Номер телефона: 86-010-58076833
- Электронная почта: Binghua.xiao@remegen.com
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай
- the Third Affiliated Hospital,Sun Yat-Sen University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом соответствуют диагностическим критериям McDonald 2017.
- 18-55 лет, мужчина или женщина
- По крайней мере 2 рецидива (включая клинический рецидив и рецидив по данным визуализации) были зарегистрированы в течение 1 года до рандомизации.
- Очаги Т1, усиленные гадолинием (≥ 1) в головном мозге на этапе скрининга
- Оценка по шкале EDSS ≤ 5,5
- Информированное согласие подписано добровольно
Критерий исключения:
- Больные рассеянным склерозом старше 5 лет
- Те, кто не может выполнить МРТ или у кого аллергия на контрастное вещество гадолиния во время теста
- В дополнение к рассеянному склерозу, пациенты с хроническим активным заболеванием иммунной системы или стабильным состоянием, но требующие иммунотерапии (глюкокортикоиды и/или иммунодепрессанты) (например, ревматоидный артрит, склеродермия, синдром Шегрена, болезнь Крона, язвенный колит и т. д.) или известный иммунодефицит синдром (СПИД, генетический иммунодефицит и лекарственный иммунитет) Пациенты, получавшие поддерживающую терапию глюкокортикоидами до рандомизации, могли участвовать в исследовании после отмены препарата
- Пациенты с положительным результатом на антитела к аквапорину 4 (AQP4) и/или положительные антитела к гликопротеину миелиновых олигодендроцитов (MOG) в течение 1 года до рандомизации
Пациенты, получившие следующее лечение:
- В течение 4 нед до рандомизации применяли интерферон, пегилированный интерферон, галатирела ацетат, диметилфумарат.
- Фенгомод, внутривенный иммуноглобулин или плазмаферез в течение 12 недель до рандомизации.
- Алемтузумаб, даклизумаб и окрелизумаб применялись в течение 24 недель до рандомизации.
- До рандомизации азатиоприн (AZA, период полувыведения t1/2 = 6 часов), микофенолата мофетил (t1/2 = 16 часов), лефлуномид (LEF, t1/2 = 14,7 часа), такролимус (t1/2 = 43 часа), терифлуномид ( t1/2 = 18 дней), циклоспорин, в дополнение к лефлуномиду и телифлурамину, иммунодепрессанты, такие как CSA, t1/2 = 27 часов, метотрексат (MTX, t1/2 = 14 часов), циклофосфамид (CTX, t1/2 = 6 часов). ч) можно добавлять в группу после того, как интервал отмены более чем в 5 раз превышает период полувыведения. Лефлуномид и тертиазем необходимо элюировать колеридином. Прием препарата можно прекратить и принять следующие меры: Принимать 8 г колеридина 3 раза в день в течение 11 дней. Если доза 8 г непереносима, ее можно каждый раз менять на 4 г. Время и время те же, что и раньше.
- Кладрибин или митоксантрон применяли в течение 1 года до рандомизации.
- Лимфоидное облучение и трансплантация костного мозга были проведены до рандомизации.
- Пациенты участвовали в любом клиническом испытании за 28 дней до рандомизации или в течение 5-кратного периода полувыведения исследуемого препарата, участвующего в клиническом испытании (в зависимости от того, что дольше).
- Пациенты с любой персистирующей или хронической активной инфекцией или тяжелой инфекцией в анамнезе в период скрининга, такой как опоясывающий лишай; активный туберкулез (пациенты с латентным туберкулезом могут участвовать в тесте, если им одновременно назначают изониазид и/или рифампин); ВИЧ-инфекция; положительный результат на антитела к сифилису; положительный результат на антитела к ВГС; HBsAg положительный; HBsAg отрицательный, но HBcAb положительный, необходим количественный анализ HBV-ДНК. Если HBV-ДНК положительный, пациента следует исключить из исследования. Если HBV-ДНК отрицательный, пациента нельзя исключать.
- Результаты аномальных лабораторных тестов, которые следует исключить, включают, но не ограничиваются ими: количество лейкоцитов < 3 × 10~9/л; нейтрофилов < 1,5×10~9/л; гемоглобин < 85 г/л; количество тромбоцитов < 80 × 10~9/л; креатинин сыворотки > 1,5 × ВГН, сопровождающийся клиренсом креатинина < 50 мл/мин (измеренное значение или рассчитанное по формуле Кокрофта-Голта); общий билирубин > 1,5 × ВГН; АЛТ > 3 × ВГН; АСТ > 3 × ВГН; щелочная фосфатаза > 2 × ВГН; IgG < нижней границы нормы; IgM < нижней границы нормы;
- Онкологические больные
- Беременные женщины, кормящие женщины и пациенты, планирующие семью во время исследования
- Пациенты с другими психическими расстройствами
- Пациенты, перенесшие любое из следующих событий в течение 12 недель до рандомизации: инфаркт миокарда, нестабильная ишемическая болезнь сердца, инсульт или сердечная недостаточность IV класса по NYHA.
- Исследователи считают, что пациенты недостаточно соблюдают режим или не подходят для участия в этом исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: RC18 160 мг
RC18 160 мг вводят подкожно один раз в неделю 48 раз.
|
RC18 160 мг вводят подкожно один раз в неделю 48 раз.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: RC18 240 мг
RC18 240 мг вводят подкожно один раз в неделю 48 раз.
|
RC18 240 мг вводят подкожно один раз в неделю 48 раз.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
48-недельная годовая частота рецидивов (ARR)
Временное ограничение: 0- 48 недель
|
48-недельная годовая частота рецидивов (ARR).
ARR рассчитывается как общее количество рецидивов для всех субъектов, разделенное на общее количество лет субъектов, получающих это лечение.
|
0- 48 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
24 недели подтвердили прогрессирование инвалидности
Временное ограничение: 0-24 недели
|
Время до 24 недель подтвержденного прогрессирования инвалидности (24wCDP) (на основе оценки EDSS)
|
0-24 недели
|
|
12 недель подтвердили прогрессирование инвалидности
Временное ограничение: 0-12 недель
|
Время до 12 недель подтвержденного прогрессирования инвалидности (12wCDP) (на основе оценки EDSS)
|
0-12 недель
|
|
12 недель подтвержденного улучшения инвалидности
Временное ограничение: 0-12 недель
|
Время до 12 недель подтвержденного улучшения инвалидности (12wCDI) (на основе оценки EDSS)
|
0-12 недель
|
|
Изменения показателей EDSS по сравнению с исходным уровнем на 12, 24, 36 и 48 неделях
Временное ограничение: На 12, 24, 36 и 48 неделях
|
Изменения показателей EDSS по сравнению с исходным уровнем на 12, 24, 36 и 48 неделях; Гадолиний увеличил количество поражений Т1 в головном мозге по сравнению с исходным уровнем на 12, 24, 36 и 48 неделях.
|
На 12, 24, 36 и 48 неделях
|
|
Количество новых низкосигнальных поражений Т1 в головном мозге
Временное ограничение: На 12, 24, 36 и 48 неделях
|
Количество новых низкосигнальных поражений Т1 в головном мозге на 12, 24, 36 и 48 неделях по сравнению с исходным уровнем
|
На 12, 24, 36 и 48 неделях
|
|
Количество новых/новых крупных поражений Т2 в головном мозге
Временное ограничение: На 12, 24, 36 и 48 неделях
|
Количество новых/новых крупных поражений Т2 в головном мозге на 12, 24, 36 и 48 неделях по сравнению с исходным уровнем
|
На 12, 24, 36 и 48 неделях
|
|
Доля пациентов без рецидивов на 0-48 неделе
Временное ограничение: 0- 48 недель
|
Доля пациентов без рецидивов на 0-48 неделе
|
0- 48 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 18C013
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .