RC18 en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente: un ensayo de fase II
RC18, un receptor estimulador de linfocitos B humano recombinante: proteína de fusión Fc de inmunoglobulina G (IgG) para inyección en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente: un ensayo de fase II
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Binghua Xiao
- Número de teléfono: 86-010-58076833
- Correo electrónico: Binghua.xiao@remegen.com
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana
- the Third Affiliated Hospital,Sun Yat-Sen University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente cumplen los criterios diagnósticos de McDonald 2017.
- 18-55 años, hombre o mujer
- Se registraron al menos 2 recurrencias (incluidas la recurrencia clínica y la recurrencia por imágenes) en el año anterior a la aleatorización.
- Lesiones T1 realzadas con gadolinio (≥ 1) en el cerebro en la etapa de selección
- Puntuación EDSS ≤ 5,5
- Consentimiento informado firmado voluntariamente
Criterio de exclusión:
- Pacientes con esclerosis múltiple mayores de 5 años
- Aquellos que no pueden realizar una resonancia magnética o que son alérgicos al agente de contraste de gadolinio durante la prueba.
- Además de esclerosis múltiple, pacientes con enfermedad crónica del sistema inmunitario activo o condición estable pero que requieran inmunoterapia (glucocorticoides y/o inmunosupresores) (como artritis reumatoide, esclerodermia, síndrome de Sjogren, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, etc.) o inmunodeficiencia conocida (SIDA, inmunodeficiencia genética e inmunidad inducida por fármacos) Los pacientes que usaron terapia de mantenimiento con glucocorticoides antes de la aleatorización podrían participar en el ensayo después de la interrupción del fármaco
- Pacientes con anticuerpos contra aquaporina 4 (AQP4) positivos y/o anticuerpos contra glicoproteína de oligodendrocitos de mielina (MOG) positivos en el plazo de 1 año antes de la aleatorización
Pacientes que hayan recibido el siguiente tratamiento:
- Interferón, interferón pegilado, acetato de galatirel, fumarato de dimetilo se utilizaron dentro de las 4 semanas antes de la aleatorización.
- Fengomod, inmunoglobulina IV o plasmaféresis en las 12 semanas anteriores a la aleatorización.
- Alemtuzumab, daclizumab y ocrelizumab se utilizaron en las 24 semanas anteriores a la aleatorización.
- Antes de la aleatorización, azatioprina (AZA, semivida t1/2 = 6 h), micofenolato de mofetilo (t1/2 = 16 h), leflunomida (LEF, t1/2 = 14,7 h), tacrolimus (t1/2 = 43 h), teriflunomida ( t1/2 = 18 días), ciclosporina, además de leflunomida y telifluoramina, inmunosupresores como CSA, t1/2 = 27 h, metotrexato (MTX, t1/2 = 14 h), ciclofosfamida (CTX, t1/2 = 6 hrs) se pueden agregar al grupo después de que el intervalo de retiro sea más de 5 veces la vida media. La leflunomida y el tertiazem deben eluirse con coleridina. El medicamento se puede suspender y se pueden tomar las siguientes medidas: Tomar 8 g de coleridina tres veces al día durante 11 días. Si no se puede tolerar la dosis de 8 g, se puede cambiar a 4 g cada vez. El tiempo y los tiempos son los mismos que antes.
- Se utilizó cladribina o mitoxantrona en el año anterior a la aleatorización.
- La irradiación linfoide y el trasplante de médula ósea se recibieron antes de la aleatorización.
- Los pacientes participaron en cualquier ensayo clínico 28 días antes de la aleatorización o dentro de 5 veces la vida media del fármaco del estudio que participó en el ensayo clínico (lo que sea más largo).
- Pacientes con cualquier infección activa persistente o crónica o antecedentes de infección grave en el período de selección, como herpes zóster; tuberculosis activa (los pacientes con tuberculosis latente pueden participar en la prueba si se les administra isoniazida y/o rifampicina al mismo tiempo); infección por VIH; anticuerpos contra la sífilis positivos; Anticuerpos VHC positivos; HBsAg positivo; HBsAg negativo pero HBcAb positivo, se necesita la prueba cuantitativa HBV-DNA. Si el ADN-VHB es positivo, el paciente debe ser excluido. Si el ADN-VHB es negativo, el paciente no puede ser excluido.
- Los resultados de pruebas de laboratorio anormales que deben excluirse incluyen, entre otros: Recuento de leucocitos < 3 × 10~9 / L; neutrófilos < 1,5 × 10~9 / L; hemoglobina < 85g/L; recuento de plaquetas < 80 × 10~9 / L; creatinina sérica > 1,5 × LSN, acompañada de aclaramiento de creatinina < 50 ml/min (valor medido o calculado mediante la fórmula de Cockcroft Gault); bilirrubina total > 1,5 × LSN; ALT > 3 × LSN; AST > 3 × LSN; fosfatasa alcalina > 2 × LSN; IgG < límite inferior del valor normal; IgM < límite inferior del valor normal;
- Pacientes con cáncer
- Embarazadas, lactantes y pacientes con planificación familiar durante el ensayo
- Pacientes con otros trastornos mentales
- Pacientes que experimentaron cualquiera de los siguientes eventos dentro de las 12 semanas previas a la aleatorización: infarto de miocardio, cardiopatía isquémica inestable, accidente cerebrovascular o insuficiencia cardíaca clase IV de la NYHA
- Los investigadores creen que los pacientes cumplen insuficientemente o no son aptos para participar en este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: RC18 160mg
RC18 160 mg se inyecta por vía subcutánea una vez a la semana durante 48 veces.
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RC18 160 mg se inyecta por vía subcutánea una vez a la semana durante 48 veces.
Otros nombres:
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Experimental: RC18 240mg
RC18 240 mg se inyecta por vía subcutánea una vez a la semana durante 48 veces.
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RC18 240 mg se inyecta por vía subcutánea una vez a la semana durante 48 veces.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de recurrencia anual (ARR) a 48 semanas
Periodo de tiempo: 0-48 semanas
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Tasa de recurrencia anual (ARR) a las 48 semanas.
La ARR se calcula como el número total de recaídas para todos los sujetos dividido por el número total de años de sujetos que reciben este tratamiento.
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0-48 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Progresión de discapacidad confirmada de 24 semanas.
Periodo de tiempo: 0-24 semanas
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Tiempo hasta 24 semanas de progresión de la discapacidad confirmada (24wCDP) (basado en la evaluación EDSS)
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0-24 semanas
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12 semanas de progresión de la discapacidad confirmada
Periodo de tiempo: 0-12 semanas
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Tiempo hasta 12 semanas de progresión de la discapacidad confirmada (12wCDP) (basado en la evaluación EDSS)
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0-12 semanas
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12 semanas de mejora de la discapacidad confirmada
Periodo de tiempo: 0-12 semanas
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Tiempo hasta 12 semanas de mejora de la discapacidad confirmada (12wCDI) (según la evaluación EDSS)
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0-12 semanas
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Cambios en las puntuaciones de la EDSS desde el inicio en las semanas 12, 24, 36 y 48
Periodo de tiempo: A las 12, 24, 36 y 48 semanas
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Cambios en las puntuaciones de la EDSS desde el inicio en las semanas 12, 24, 36 y 48; El gadolinio mejoró el número de lesiones T1 en el cerebro en comparación con el valor inicial en las semanas 12, 24, 36 y 48
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A las 12, 24, 36 y 48 semanas
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Número de nuevas lesiones T1 de baja señalización en el cerebro
Periodo de tiempo: A las 12, 24, 36 y 48 semanas
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Número de nuevas lesiones T1 de baja señalización en el cerebro en las semanas 12, 24, 36 y 48 en comparación con el valor inicial
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A las 12, 24, 36 y 48 semanas
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Número de lesiones T2 grandes nuevas/nuevas en el cerebro
Periodo de tiempo: A las 12, 24, 36 y 48 semanas
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Número de lesiones T2 grandes nuevas/nuevas en el cerebro en las semanas 12, 24, 36 y 48 en comparación con el valor inicial
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A las 12, 24, 36 y 48 semanas
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Proporción de pacientes sin recurrencia en las semanas 0 a 48
Periodo de tiempo: 0-48 semanas
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Proporción de pacientes sin recurrencia en las semanas 0 a 48
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0-48 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes, SNC
- Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso
- Enfermedades desmielinizantes
- Esclerosis múltiple
- Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente
- telitacicético
- RC-18
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 18C013
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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