Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaupunkiluonnon vaikutukset stressiin ja elämänlaatuun

tiistai 24. lokakuuta 2023 päivittänyt: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Kaupunkiluonnon vaikutukset stressiin ja kohonneiden stressitasojen omaavien elämänlaatuun – kolmen käden satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia säännöllisen luontoterapian vaikutuksia kaupunkiluonnossa lisensoidun luontoterapeutin ohjauksessa kohonneiden stressitasoisten koehenkilöiden stressiin, elämänlaatuun ja fyysisiin oireisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
93

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 14169
        • Rekrytointi
        • Charite University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Andreas Michalsen, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • stressiä vähintään 4/10 pisteellä Numeric Analogue Scale (NAS) -asteikolla vähintään 1 kuukausi
  • vähintään 3 seuraavista kahdeksasta stressiin liittyvästä oireesta: unihäiriöt, ruokahaluttomuus tai lisääntynyt ruokahalu, olka-niskajännitys/selkäkipu, jännityspäänsärky, keskittymishäiriöt, uupumus, hermostuneisuus/ärtyneisyys, stressiin liittyvät ruoansulatusvaivoja.

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavia akuutteja tai kroonisia sairauksia
  • raskaus tai imetys
  • tunnettu vakava mielisairaus
  • voimisteluharjoitusten liikkumattomuus tai rajoitus ortopedisista, neurologisista tai muista lääketieteellisistä syistä
  • osallistuminen toiseen tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Luontoterapiaa kaupunkiluonnossa
Koehenkilöt saavat kerran viikossa 90 minuutin luontoterapiaistunnon 8 viikon ajan laillistetun luontoterapeutin kanssa, joka selittää harjoituksia luonnon havaitsemisesta sekä luonnon ja terveyden välisestä yhteydestä.
Käyttäytyminen: Luontoterapiaa kaupunkiluonnossa
Luontoterapia tarkoittaa vierailua luonnossa, kasviston ja eläimistön aktiivista havainnointia
Active Comparator: Kaupungin kävely
Koehenkilöt saavat kerran viikossa 90 minuutin kaupunkikävelyn kaupunkiympäristössä 8 viikon ajan kaupunkioppaan kanssa, joka kertoo kaupungin arkkitehtuurista ja antaa tietoa ympäristön historiasta.
Käyttäytyminen: Kaupungin kävely
City Walk tarkoittaa kävelyä kaupunkiympäristössä (talot, kadut, betoni...) mahdollisimman vähän kosketuksissa luontoon
Ei väliintuloa: Odotuslista
Koehenkilöt eivät saa mitään terapiaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressikyselylomake (Cohen Perceived Stress Scale, CPSS)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Muuta CPSS:n perustilasta, vaihteluvälillä 0–4 kussakin kohdassa. Pisteet saadaan kääntämällä vastaukset (esim. 0 = 4, 1 = 3, 2 = 2, 3 = 1 & 4 = 0) positiivisesti ilmaistuihin kohtiin ja laskemalla sitten yhteen kaikki asteikon kohteet, kun taas korkeammat arvot tarkoittavat koettua korkeampaa arvosanaa stressi.
Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnelmien profiili (POMS)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Zerssenin oireluettelo (B-LR ja B-LR')
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Täysi mittakaava, alue 20-80, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
MET-minuutit edustavat fyysiseen toimintaan käytettyä energiaa. Saadaksemme jatkuvan muuttuvan pistemäärän IPAQ:sta (MET minuuttia viikossa) katsomme kävelyn olevan 3,3 METS, kohtalaisen fyysisen toiminnan olevan 4 METS ja voimakkaan fyysisen toiminnan olevan 8 METS; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta; vaihteluväli 0 - noin 3000 MET minuuttia viikossa
Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Maslach Burnout Inventory (MBI)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Koko asteikon arviointi, alue 0-96, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Mindfulness (Freiburger Fragebogen zur Achtsamkeit, FFA)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Arviointi koko asteikolla, alue 0-56, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Luonnon koetut hyödyt -kysely (PBNQ)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
11 kohteen keskimääräinen pistemäärä, vaihteluväli 1–7, pienempi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Kukoistava vaaka (FS)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Arviointi koko asteikolla, alue 8-56, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Sosiodemografiset mittaukset
Aikaikkuna: Sisällyttämisen päivämäärä (perustilanne)
Ikä, sukupuoli, siviilisääty, ihmisten lukumäärä kotitaloudessa, koulutustaso, työllisyystilanne, työpaikka, henkilökohtaiset nettotulot, kotitalouden tulot
Sisällyttämisen päivämäärä (perustilanne)
Käyttäytymiskysymykset: lääkärikäynnit ja terveys
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
lääkärikäyntien määrä, sairauslomapäivien määrä viimeisen 2 kuukauden aikana
Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Odotuskysymyksiä
Aikaikkuna: Sisällyttämisen päivämäärä (perustilanne)
interventio 1 ja 2 6 pisteen likert asteikolla 1 (erittäin vahva) 6 (ei mitään)
Sisällyttämisen päivämäärä (perustilanne)
Käyttäytymiskysymykset: savukkeiden kulutus
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Savukkeiden keskimääräinen määrä päivässä viimeisen kuukauden aikana
Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Käyttäytymiskysymykset: alkoholinkäyttö
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Alkoholijuomien keskimääräinen määrä viikossa viimeisen kuukauden aikana
Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Käyttäytymiskysymykset: aika luonnossa
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
luonnossa vietettyjen tuntien määrä viikossa viimeisen kuukauden aikana
Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Käyttäytymiskysymykset: luonto etusijalla
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
jos luonnossa viettämistä pidetään ensisijaisena 6-pisteen likert-asteikolla 1 (erittäin vahva) 6 (ei mitään)
Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
General Self-Efficacy Short Scale-3 (GSE-3)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Subjektiivinen elinvoimaisuusasteikko (SVS-G-tila)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Täysi mittakaava, vaihteluväli 0-28, pienempi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Sisällyttämispäivämäärä (perustila), 8 viikon kuluttua ja 16 viikon kuluttua
Syke (HR)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustaso), 8 viikon kuluttua, 16 viikon kuluttua
24h mittaamalla faros 180
Sisällyttämispäivämäärä (perustaso), 8 viikon kuluttua, 16 viikon kuluttua
Sykevaihtelu (HRV)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärä (perustaso), 8 viikon kuluttua, 16 viikon kuluttua
24h mittaamalla faros 180
Sisällyttämispäivämäärä (perustaso), 8 viikon kuluttua, 16 viikon kuluttua

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laadulliset haastattelut yksittäisissä haastatteluissa
Aikaikkuna: 8 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
Laadullinen arviointi suoritetaan 45 minuutin yksilöhaastatteluissa 20 (satunnaistettuna) tutkimukseen osallistuvalle potilaalle. Haastattelut nauhoitetaan, litteroidaan ja analysoidaan laadullisella sisältöanalyysillä.
8 viikkoa sisällyttämisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Charite University, Berlin, Germany

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Andreas Michalsen, Prof. Dr., Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde am Immanuel Krankenhaus

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 15. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 22. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 28. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 24. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Stadtnatur

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia