Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DAPRE-harjoitustekniikka ja CKC-harjoitukset ojentajaviiveen korjaamiseksi polven jälkeisessä jäykkyydessä

perjantai 27. elokuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University

Päivittäisten säädettävien progressiivisten vastusharjoitusten tekniikan ja tiiviiden kineettisten harjoitusten vertailevat vaikutukset ojentajaviiveeseen leikkauksen jälkeisessä polven jäykkyydessä

Tämä projekti oli satunnaistettu kliininen tutkimus, joka tehtiin leikkauksen jälkeisen polven jäykkyyttä kärsivillä potilailla venyvän ojennusviiveellä verrattaessa The Daily Adjustable Progressive Resistive Exercise (DAPRE) -tekniikan vaikutuksia Close kinetic chain (CKC) -harjoitteluun ihmisillä, jotka olivat kokeneet polven jäykkyyttä. m, jotta voimme tarjota parhaan hoitovaihtoehdon potilaille, joilla on ojentajaviive.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Todennäköisyys Kätevä otanta tehtiin. Potilaat, jotka noudattivat kelpoisuusvaatimuksia PSRD:n fysioterapiaosastolta, Lahoresta, otettiin huomioon. Näytteen koko laskettiin Epi-tool-laskimella. 22 osallistujaa jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään tasapuolisesti kätevällä otantamenetelmällä. Aluksi tehtiin perusarviointi. Ryhmä A, 11 osallistujaa saavat DAPRE-tekniikan lisäksi perinteistä fysioterapiahoitoa jalkojen pidennyskoneella. DAPRE-tekniikassa suoritettiin neljä sarjaa harjoituksia. Ensimmäiset kaksi harjoitussarjaa koostuivat kymmenestä ja sitten kuudesta toistosta, jotka suoritettiin puolta ja kolmea neljäsosaa vastaan ​​aiemmin vahvistetusta työpainosta. Työpaino on paino, jota potilas käyttää yksittäisen istunnon aikana. Kolmannessa sarjassa käytettiin täyttä työpainoa ja potilas suoritti mahdollisimman monta toistoa. Kunkin kolmannen ja neljännen sarjan suorittamisen jälkeen potilaat lepäsivät 1 minuutin ajan. 6 viikkoa (3 kertaa viikossa)• Hot pack: 10 min• Pohkeen ja reisilihaksen venyttely: 10 min. Ryhmä B, 11 osallistujaa saavat perinteistä fysioterapiahoitoa kiinteän kineettisen ketjun harjoitusten lisäksi. Kineettisen ketjun harjoitukset ojentajajäykistykseen on istuva jalkapunnerrus, kaksinkertainen tai yksittäinen kolmannes polven taivutus, askel ylös ja alas harjoitus, seinäliuku painolla. Hoidon kesto on 30 minuuttia ja kolme hoitokertaa viikossa suoritetaan joka toinen päivä enintään 6 viikon ajan. Interventiolukemat otetaan lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeiset lukemat 6. viikolla. 6 viikkoa (3 kertaa viikossa) • Hot pack: 10 min • Pohkeen ja reisilihaksen venyttely: 10 min. Kaikille osallistujille annettiin kirjallinen tietoinen suostumus ennen menettelyjen aloittamista. He saivat vapaasti lopettaa hoidon missä tahansa tutkimuksen vaiheessa. Tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS-versiota 23.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
22

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Leikkauksen jälkeinen polven jäykkyys (potilaat, joilla on 1-3 kuukauden jäykkyys).
  • Sekä mies että nainen, ikä 30-60 vuotta.
  • Haluaa osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

Leikkausta edeltävä polven jäykkyys

  • Vaikea kardiopulmonaalinen sairaus
  • Potilaat, jotka saavat kemoterapiaa
  • Mikä tahansa traumaattinen vamma / akuutti tulehduksellinen lihaspatologia
  • TKR & lonkkapatologia ja proteesia
  • Meniscal repeämä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Päivittäiset säädettävät progressiiviset vastusharjoitukset (DAPRE)
DAPRE-tekniikka, hot pack, venytysharjoitukset.
Menettely: Päivittäiset säädettävät progressiiviset vastusharjoitukset (DAPRE)
Päivittäiset säädettävät progressiiviset vastusharjoitukset (DAPRE) Ryhmässä A 11 osallistujaa sai DAPRE-tekniikan lisäksi tavanomaista fysioterapiahoitoa jalkojen ojennuskoneella. DAPRE-tekniikassa suoritettiin neljä sarjaa harjoituksia. Ensimmäiset kaksi harjoitussarjaa koostuivat kymmenestä ja sitten kuudesta toistosta, jotka suoritettiin puolta ja kolmea neljäsosaa vastaan ​​aiemmin vahvistetusta työpainosta. Työpaino on paino, jota potilas käyttää yksittäisen istunnon aikana. Kolmannessa sarjassa käytettiin täyttä työpainoa ja potilas suoritti mahdollisimman monta toistoa. Kunkin kolmannen ja neljännen sarjan suorittamisen jälkeen potilaat lepäsivät 1 min.6 viikkoa (3 kertaa viikossa)• Hot pack: 10 min• Pohkeen ja reisilihaksen venyttely: 10 min. Arviointi tehtiin WOMAC-indeksin, yleisgoniometrin, numeerisen kipuluokitusasteikon ja verenpainemittarin avulla.
Kokeellinen: Sulje kineettinen ketju harjoitukset (CKC).
CKC-harjoitukset, hot pack, venytysharjoitukset
Menettely: Sulje kineettinen ketju harjoitukset (CKC).
Sulje kineettinen ketju harjoitukset (CKC). Ryhmässä B 11 osallistujaa sai tavanomaista fysioterapiahoitoa kineettisten ketjuharjoitusten lisäksi. Kineettisiä ketjuharjoituksia ojentajajäykistykseen oli istuva jalkapunnerrus, kaksinkertainen tai yksittäinen kolmannes polven taivutus, askel ylös ja alas harjoitus, seinäliuku painolla. Hoitoaika oli 30 minuuttia ja kolme hoitokertaa viikossa käytettiin vuorotellen 6 viikon ajan. Interventiolukemat otetaan lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeiset lukemat 6. viikolla. 6 viikkoa (3 kertaa viikossa) • Hot pack: 10 min • Pohkeen ja reisilihaksen venyttely: 10 min. Arviointi tehtiin WOMAC-indeksin, yleisgoniometrin, numeerisen kipuluokitusasteikon ja verenpainemittarin avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polven toiminnan muutos WOMAC-indeksin parannus
Aikaikkuna: 6 viikkoa (3 kertaa viikossa).
WOMAC-indeksiä käyttämällä tarkastettiin polven toiminnan paraneminen lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeisissä lukemissa 6. viikolla.
6 viikkoa (3 kertaa viikossa).
Polven liikeradan muutos universaalilla goniometrillä.
Aikaikkuna: 6 viikkoa (3 kertaa viikossa).
Muutos ROM:issa lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeisissä lukemissa 6. viikolla.
6 viikkoa (3 kertaa viikossa).
Muutos kivussa "numeerisen kivun arviointiasteikon" mukaan
Aikaikkuna: 6 viikkoa (3 kertaa viikossa).
Muutos kivussa mitattiin lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeisissä lukemissa 6. viikolla.
6 viikkoa (3 kertaa viikossa).
Vahvuuden muutos sfygmomanometrillä
Aikaikkuna: 6 viikkoa (3 kertaa viikossa).
Vahvuuden muutos mitattiin lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeisissä lukemissa 6. viikolla.
6 viikkoa (3 kertaa viikossa).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 15. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 20. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 20. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 6. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 6. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 2. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 27. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/Lhr/20/021 Shanza Tanveer

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia