Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника упражнений DAPRE и упражнения CKC на отставание разгибателей при ригидности после коленного сустава

27 августа 2021 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние ежедневной техники упражнений с регулируемым прогрессивным сопротивлением и упражнений с замкнутой кинетической цепью на отставание разгибателей при послеоперационной ригидности коленного сустава

Этот проект представлял собой рандомизированное клиническое исследование, проведенное с отставанием разгибателей у пациентов с послеоперационной ригидностью коленного сустава, чтобы сравнить эффекты метода ежедневных регулируемых прогрессивных упражнений с сопротивлением (DAPRE) и упражнений с закрытой кинетической цепью (CKC) у людей, которые перенесли ригидность коленного сустава. м, чтобы у нас был лучший вариант лечения для пациентов с отставанием разгибателей.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Вероятность Была сделана удобная выборка. Рассматривались пациенты, соответствующие критериям приемлемости из отделения физиотерапии PSRD, Лахор. Размер выборки был рассчитан с помощью калькулятора Epi-tool. 22 Участники были случайным образом разделены на две равные группы с помощью удобного метода выборки. Изначально была проведена базовая оценка. Группа A, 11 участников, получат традиционное физиотерапевтическое лечение в дополнение к технике DAPRE с помощью тренажера для разгибания ног. В технике DAPRE выполнялись четыре комплекса упражнений. Первые два подхода упражнений состояли из десяти, а затем шести повторений, выполняемых против половины и трех четвертей ранее установленного рабочего веса. Рабочий вес — это вес, который пациент использует во время индивидуальной тренировки. В третьем подходе использовался полный рабочий вес, и пациент выполнял максимально возможное количество повторений. После выполнения каждого из третьего и четвертого сетов пациенты отдыхали по 1 мин. 6 недель (3 занятия в неделю)• Горячий компресс: 10 мин• Растяжка икроножных и подколенных мышц: 10 мин. Группа B, 11 участников, получат традиционное физиотерапевтическое лечение в дополнение к упражнениям с замкнутой кинетической цепью. Упражнения с закрытой кинетической цепью для отставания разгибателей включают жим ногами сидя, двойное или одинарное сгибание колена на одну треть, упражнения с шагом вверх и вниз, скольжение по стене с весом. Время лечения будет составлять 30 минут, и три сеанса в неделю будут применяться через день на срок до 6 недель. Показатели до вмешательства будут взяты на исходном уровне, а показания после вмешательства - на 6-й неделе. 6 недель (3 занятия в неделю) • Горячий компресс: 10 мин. • Растяжка икроножных и подколенных мышц: 10 мин. Всем участникам было предоставлено письменное информированное согласие до начала процедур. Они могли отказаться от лечения на любой стадии исследования. Данные были проанализированы с использованием SPSS версии 23.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
22

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Riphah International University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Послеоперационная тугоподвижность коленного сустава (пациенты с тугоподвижностью в течение 1-3 месяцев).
  • И мужчины, и женщины, возраст 30-60 лет.
  • Готов участвовать в исследованиях.

Критерий исключения:

Предоперационная тугоподвижность колена

  • Тяжелое сердечно-легочное заболевание
  • Пациенты, проходящие химиотерапию
  • Любая травматическая травма/ Острая воспалительная мышечная патология
  • ТКР и патология и замена тазобедренного сустава
  • Разрыв мениска

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Ежедневные регулируемые упражнения с прогрессивным сопротивлением (DAPRE)
Техника DAPRE, горячие компрессы, упражнения на растяжку.
Процедура: Ежедневные регулируемые упражнения с прогрессивным сопротивлением (DAPRE)
Ежедневные регулируемые прогрессивные упражнения с сопротивлением (DAPRE) В группе А 11 участников получали традиционное физиотерапевтическое лечение в дополнение к технике DAPRE с помощью тренажера для разгибания ног. В технике DAPRE выполнялись четыре комплекса упражнений. Первые два подхода упражнений состояли из десяти, а затем шести повторений, выполняемых против половины и трех четвертей ранее установленного рабочего веса. Рабочий вес — это вес, который пациент использует во время индивидуальной тренировки. В третьем подходе использовался полный рабочий вес, и пациент выполнял максимально возможное количество повторений. После выполнения каждого из третьего и четвертого подходов пациенты отдыхали по 1 мин6. недель (3 сеанса в неделю)• Горячий компресс: 10 мин• Растяжка икроножных мышц и подколенного сухожилия: 10 мин. Оценка проводилась с помощью индекса WOMAC, универсального гониометра, числовой шкалы оценки боли и сфигмоманометра.
Экспериментальный: Упражнения с замкнутой кинетической цепью (ЗКЦ).
Упражнения CKC, горячие компрессы, упражнения на растяжку
Процедура: Упражнения с замкнутой кинетической цепью (ЗКЦ).
Упражнения с замкнутой кинетической цепью (ЗКЦ). В группе B 11 участников получали традиционное физиотерапевтическое лечение в дополнение к упражнениям с замкнутой кинетической цепью. Упражнения с закрытой кинетической цепью для отставания разгибателей включали жим ногами сидя, двойное или одинарное сгибание колена на одну треть, упражнения с шагом вверх и вниз, скольжение по стене с отягощением. Время лечения составляло 30 минут, и три сеанса в неделю применялись через день на срок до 6 недель. Показатели до вмешательства будут взяты на исходном уровне, а показания после вмешательства - на 6-й неделе. 6 недель (3 занятия в неделю) • Горячий компресс: 10 мин. • Растяжка икроножных и подколенных мышц: 10 мин. Оценка проводилась с помощью индекса WOMAC, универсального гониометра, числовой шкалы оценки боли и сфигмоманометра.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение функционального улучшения коленного сустава по индексу WOMAC
Временное ограничение: 6 недель (3 занятия в неделю).
С помощью индекса WOMAC функциональное улучшение коленного сустава было проверено на исходном уровне и после вмешательства на 6-й неделе.
6 недель (3 занятия в неделю).
Изменение объема движений в колене с помощью универсального гониометра.
Временное ограничение: 6 недель (3 занятия в неделю).
Изменение ПЗУ на исходном уровне и показатели после вмешательства на 6-й неделе.
6 недель (3 занятия в неделю).
Изменение боли по «Числовой шкале оценки боли»
Временное ограничение: 6 недель (3 занятия в неделю).
Изменение боли измеряли на исходном уровне и после вмешательства на 6-й неделе.
6 недель (3 занятия в неделю).
Изменение силы по сфигмоманометру
Временное ограничение: 6 недель (3 занятия в неделю).
Изменение силы измеряли на исходном уровне и после интервенционных показаний на 6-й неделе.
6 недель (3 занятия в неделю).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
15 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
20 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
20 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
6 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
6 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
10 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
2 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
27 августа 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • REC/Lhr/20/021 Shanza Tanveer

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками