Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika ćwiczeń DAPRE i ćwiczenia CKC na opóźnienie prostownika w sztywności stawu kolanowego

27 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawczy wpływ codziennej regulowanej techniki progresywnych ćwiczeń oporowych i ćwiczeń z zamkniętym łańcuchem kinetycznym na opóźnienie prostowników w pooperacyjnej sztywności stawu kolanowego

Ten projekt był randomizowanym badaniem klinicznym przeprowadzonym na opóźnieniu prostownika u pacjenta pooperacyjnego ze sztywnością stawu kolanowego w celu porównania efektów techniki DAPRE (Dzienne Regulowane Progresywne Ćwiczenia Oporowe) z treningiem ćwiczeń z zamkniętym łańcuchem kinetycznym (CKC) u osób, które przeszły sztywność kolana, m, abyśmy mogli mieć najlepszą opcję leczenia dla pacjentów z opóźnieniem prostowników.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Prawdopodobieństwo Dokonano dogodnego pobierania próbek. Wzięto pod uwagę pacjentów spełniających kryteria kwalifikacyjne z działu fizjoterapii PSRD w Lahore. Wielkość próby obliczono za pomocą kalkulatora Epi-tool. 22 uczestników zostało losowo przydzielonych do dwóch równorzędnych grup za pomocą dogodnej metody doboru próby. Wstępnie dokonano oceny stanu wyjściowego. Grupa A, 11 uczestników otrzyma konwencjonalną fizjoterapię jako dodatek do techniki DAPRE na maszynie do prostowania nóg. W technice DAPRE wykonano cztery serie ćwiczeń. Pierwsze dwie serie ćwiczeń składały się z dziesięciu, a następnie sześciu powtórzeń, wykonywanych z połową i trzema czwartymi ustalonej wcześniej masy roboczej. Waga robocza to waga, z jaką pacjent korzysta podczas pojedynczej sesji. W trzeciej serii zastosowano pełny ciężar roboczy, a pacjentka wykonała jak najwięcej powtórzeń. Po wykonaniu każdej z serii trzeciej i czwartej pacjenci odpoczywali przez 1 min. 6 tygodni (3 sesje w tygodniu) • Gorący okład: 10 min • Rozciąganie mięśni łydek i ścięgien podkolanowych: 10 min. Grupa B, 11 uczestników otrzyma konwencjonalne leczenie fizjoterapeutyczne oprócz ćwiczeń z zamkniętym łańcuchem kinetycznym. Ćwiczenia w zamkniętym łańcuchu kinetycznym dla opóźnień prostowników to wyciskanie nóg w pozycji siedzącej, podwójne lub pojedyncze zgięcie jednej trzeciej kolana, ćwiczenie wchodzenia i opuszczania, zjeżdżanie po ścianie z ciężarem. Czas leczenia wynosi 30 minut, a trzy sesje tygodniowo będą stosowane co drugi dzień przez okres do 6 tygodni. Odczyty przedinterwencyjne zostaną wykonane w punkcie wyjściowym, a odczyty pointerwencyjne w 6. tygodniu. 6 tygodni (3 sesje w tygodniu) • Gorący okład: 10 min • Rozciąganie mięśni łydek i ścięgien podkolanowych: 10 min. Wszyscy uczestnicy otrzymali pisemną świadomą zgodę przed rozpoczęciem procedur. Mogli zrezygnować z leczenia na każdym etapie badań. Dane analizowano przy użyciu SPSS w wersji 23.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
22

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pooperacyjna sztywność stawu kolanowego (pacjenci ze sztywnością 1-3 miesięczną).
  • Zarówno mężczyzna jak i kobieta, wiek 30-60 lat.
  • Chęć udziału w badaniach.

Kryteria wyłączenia:

Sztywność stawu kolanowego przed operacją

  • Ciężka choroba krążeniowo-oddechowa
  • Pacjenci w trakcie chemioterapii
  • Jakikolwiek uraz urazowy / Ostra zapalna patologia mięśni
  • Patologia i wymiana TKR i stawu biodrowego
  • Łza łąkotkowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Codzienne regulowane ćwiczenia z progresywnym oporem (DAPRE)
Technika DAPRE, gorący okład, ćwiczenia rozciągające.
Procedura: Codzienne regulowane ćwiczenia z progresywnym oporem (DAPRE)
Codzienne ćwiczenia z progresywnym oporem (DAPRE) W grupie A 11 uczestników otrzymało konwencjonalny zabieg fizjoterapeutyczny jako dodatek do techniki DAPRE przy użyciu maszyny do prostowania nóg. W technice DAPRE wykonano cztery serie ćwiczeń. Pierwsze dwie serie ćwiczeń składały się z dziesięciu, a następnie sześciu powtórzeń, wykonywanych z połową i trzema czwartymi ustalonej wcześniej masy roboczej. Waga robocza to waga, z jaką pacjent korzysta podczas pojedynczej sesji. W trzeciej serii zastosowano pełny ciężar roboczy, a pacjentka wykonała jak najwięcej powtórzeń. Po wykonaniu każdej z serii trzeciej i czwartej pacjenci odpoczywali przez 1 min.6 tygodnie (3 sesje w tygodniu) • Gorący okład: 10 min • Rozciąganie mięśni łydek i ścięgien podkolanowych: 10 min. Oceny dokonano za pomocą wskaźnika WOMAC, uniwersalnego goniometru, numerycznej skali oceny bólu i sfigmomanometru.
Eksperymentalny: Ćwiczenia w zamkniętym łańcuchu kinetycznym (CKC).
Ćwiczenia CKC, gorący okład, ćwiczenia rozciągające
Procedura: Ćwiczenia w zamkniętym łańcuchu kinetycznym (CKC).
Ćwiczenia w zamkniętym łańcuchu kinetycznym (CKC). W grupie B 11 uczestników otrzymało konwencjonalne leczenie fizjoterapeutyczne oprócz ćwiczeń w zamkniętym łańcuchu kinetycznym. Ćwiczenia w zamkniętym łańcuchu kinetycznym dla opóźnienia prostownika obejmowały wyciskanie nóg w pozycji siedzącej, podwójne lub pojedyncze zgięcie jednej trzeciej kolana, ćwiczenie wchodzenia i opuszczania, zjeżdżanie po ścianie z ciężarem. Czas zabiegu wynosił 30 minut, a trzy sesje tygodniowo wykonywano co drugi dzień przez okres do 6 tygodni. Odczyty przedinterwencyjne zostaną wykonane w punkcie wyjściowym, a odczyty pointerwencyjne w 6. tygodniu. 6 tygodni (3 sesje w tygodniu) • Gorący okład: 10 min • Rozciąganie mięśni łydek i ścięgien podkolanowych: 10 min. Oceny dokonano za pomocą wskaźnika WOMAC, uniwersalnego goniometru, numerycznej skali oceny bólu i sfigmomanometru.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana funkcji kolana Poprawa według wskaźnika WOMAC
Ramy czasowe: 6 tygodni (3 sesje w tygodniu).
Korzystając z indeksu WOMAC, sprawdzono poprawę funkcji kolana w odczytach wyjściowych i po interwencji w 6. tygodniu.
6 tygodni (3 sesje w tygodniu).
Zmiana zakresu ruchu stawu kolanowego za pomocą goniometru uniwersalnego.
Ramy czasowe: 6 tygodni (3 sesje w tygodniu).
Zmiana w ROM w odczytach wyjściowych i po interwencji w 6. tygodniu.
6 tygodni (3 sesje w tygodniu).
Zmiana bólu według „Numerycznej skali oceny bólu”
Ramy czasowe: 6 tygodni (3 sesje w tygodniu).
Zmianę bólu mierzono w odczytach wyjściowych i po interwencji w 6. tygodniu.
6 tygodni (3 sesje w tygodniu).
Zmiana siły za pomocą sfigmomanometru
Ramy czasowe: 6 tygodni (3 sesje w tygodniu).
Zmianę siły mierzono w odczytach wyjściowych i po interwencji w 6. tygodniu.
6 tygodni (3 sesje w tygodniu).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/Lhr/20/021 Shanza Tanveer

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami