Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaaliset pyöräilyympäristöt Parkinsonin tautia sairastaville (VCYCLE_PD)

torstai 9. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Judith E Deutsch, PT, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey

Virtuaalipyöräilyympäristöt (VCYCLE) lisäävät Parkinsonin tautia sairastavien henkilöiden harjoituksen intensiteettiä

Tässä tutkimuksessa kysytään kolme kysymystä Parkinsonin tautia sairastavista henkilöistä, jotka käyttävät polkupyörää harjoitteluun. 1. Lisääkö virtuaalitodellisuuden käyttö kokemuksen intensiteettiä ja nautintoa verrattuna pyöräilyyn ilman virtuaalitodellisuutta? 2. Vaikuttaako tapa, jolla pyöräily (intervalli verrattuna jatkuvaan) suoritetaan kokemukseen? 3. Miten virtuaalitodellisuuden toimitustapa (suojalaseilla tai näytölle projisoituna) vaikuttaa elämykseen?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat osallistuvat kahteen tapaamiseen. He täyttävät liikuntaarviointeja ja kyselyitä liikunnasta. Ensimmäisen istunnon aikana he pyöräilevät puoliksi immersiivisessä (näytölle projisoituna) ja mukaansatempaavassa (googlen kanssa) virtuaaliympäristössä. Jokaisen ottelun jälkeen he täyttivät kokemuksia koskevan kyselylomakkeen. Toisessa istunnossa he pyöräilevät neljä kertaa virtuaaliympäristön kanssa ja ilman sekä jatkuvaa että intervallitilaa. Heidän hapenkulutuksensa mitataan pyöräilyn aikana. He täyttävät kyselylomakkeet jokaisen harjoitusottelun jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Yhdysvallat, 07011
        • Rekrytointi
        • School of Health Professions
        • Ottaa yhteyttä:
    • New York
      • Old Westbury, New York, Yhdysvallat, 11568
        • Valmis
        • New York Institute of Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Parkinsonin taudin diagnoosi
  2. Hoehn ja Yahr vaiheet II-III,
  3. 45-75 vuotta vanha
  4. pystyy ajamaan paikallaan pystyssä olevalla polkupyörällä
  5. voi allekirjoittaa tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sinulla on äskettäin ollut vaikea sydänsairaus, vakava keuhkosairaus, hallitsematon diabetes, traumaattinen aivovamma tai muu neurologinen häiriö kuin Parkinsonin tauti.
  2. Eivät pysty noudattamaan ohjeita tai allekirjoittamaan suostumuslomaketta
  3. Sinulla ei ole riittävää näkö- tai kuulokykyä nähdä tai kuulla televisiota
  4. sinulla on epävakaa sairaus tai tuki- ja liikuntaelinhäiriö, kuten vaikea niveltulehdus, äskettäinen polvileikkaus, lonkkaleikkaus tai mikä tahansa muu sairaus, jonka tutkijat arvioivat heikentävän kykyä ajaa polkupyörää
  5. Onko sinulla jokin muu sairaus, joka estää pyöräilyn
  6. Sinulla on kohtalainen masennus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Virtuaalitodellisuus
Tämä on yhden käden tutkimus, jossa kaikki osallistujat suorittavat samat tehtävät kahdessa istunnossa.
Muut: Pyöräily virtuaalitodellisuudella ja ilman
Yhdessä istunnossa: Harjoituksen intensiteettiä ja nautintoa mitataan osallistujien pyöräillessä virtuaalisessa ympäristössä verrattuna ei-virtuaaliseen ympäristöön. Pyöräily tapahtuu kahdessa tilassa jatkuvassa ja intervallitilassa. Toisella istunnolla verrataan harjoittelun intensiteettiä ja nautintoa pyöräilyn aikana virtuaalitodellisuuteen kahdella eri tavalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuromuskulaarinen intensiteetti
Aikaikkuna: Kerätty kahdessa harjoituksessa: Jakso 1 (päivä 1 2 tunnin ajan) kerättiin jatkuvasti 2 harjoitusottelun aikana harjoitusten vertailua varten.____Kokous 2 (päivä 2 2 tuntia) kerättiin jatkuvasti neljässä harjoitusjaksossa harjoitusten vertailua varten.
Pyöräilypoljinnopeus kerätään jatkuvasti
Kerätty kahdessa harjoituksessa: Jakso 1 (päivä 1 2 tunnin ajan) kerättiin jatkuvasti 2 harjoitusottelun aikana harjoitusten vertailua varten.____Kokous 2 (päivä 2 2 tuntia) kerättiin jatkuvasti neljässä harjoitusjaksossa harjoitusten vertailua varten.
Fysiologiset reaktiot harjoitteluun - hapenkulutus
Aikaikkuna: Kerätty kahdessa harjoituksessa: Jakso 1 (päivä 1 2 tuntia) kerätty jatkuvasti 2 harjoitusottelun aikana harjoitusten vertailua varten___ Jakso 2 (päivä 2 2 tuntia) kerätty jatkuvasti neljässä harjoitusottelussa harjoitusten vertailua varten
Hapenkulutuksesta johdetut aineenvaihduntaekvivalentit, joita kerätään jatkuvasti neljän harjoituksen aikana.
Kerätty kahdessa harjoituksessa: Jakso 1 (päivä 1 2 tuntia) kerätty jatkuvasti 2 harjoitusottelun aikana harjoitusten vertailua varten___ Jakso 2 (päivä 2 2 tuntia) kerätty jatkuvasti neljässä harjoitusottelussa harjoitusten vertailua varten
Nautinto-Motivaatio
Aikaikkuna: Kerätty kahdessa harjoituksessa: Jakso 1 kerätty jatkuvasti 2 harjoitusottelun aikana 2 tunnin aikana. Jakso 2: neljässä harjoitusjaksossa 2 tunnin aikana harjoitusten vertailua varten
Intrinsic Motivation Inventory Enjoyment -alaasteikot kerätään jokaisen harjoitusottelun lopussa
Kerätty kahdessa harjoituksessa: Jakso 1 kerätty jatkuvasti 2 harjoitusottelun aikana 2 tunnin aikana. Jakso 2: neljässä harjoitusjaksossa 2 tunnin aikana harjoitusten vertailua varten
Syke % maksimista
Aikaikkuna: Kerätty kahdessa harjoituksessa: Jakso 1 kerätty jatkuvasti 2 harjoitusottelun aikana 2 tunnin aikana. Jakso 2: neljässä harjoitusjaksossa 2 tunnin aikana harjoitusten vertailua varten
Kerätään jatkuvasti harjoitusjaksojen aikana ja se arvioidaan prosentteina iän mukaisesta maksimisykkeestä
Kerätty kahdessa harjoituksessa: Jakso 1 kerätty jatkuvasti 2 harjoitusottelun aikana 2 tunnin aikana. Jakso 2: neljässä harjoitusjaksossa 2 tunnin aikana harjoitusten vertailua varten

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Borgin asteikko havaitun rasituksen määrälle
Aikaikkuna: Kerätty sekä päivänä 1 että 2 (jokainen päivä on kaksi tuntia) seuraavasti: Päivä 1 (4 kertaa kummassakin kahdessa pyöräilyottelussa) Päivä 2 (6 kertaa jokaisessa neljässä pyöräilyottelussa)
Oma ponnisteluraportti kerättiin useilla aikapisteillä verrattavaksi harjoituksiin
Kerätty sekä päivänä 1 että 2 (jokainen päivä on kaksi tuntia) seuraavasti: Päivä 1 (4 kertaa kummassakin kahdessa pyöräilyottelussa) Päivä 2 (6 kertaa jokaisessa neljässä pyöräilyottelussa)
Kybersairauskysely
Aikaikkuna: Kerätty päivänä 1 (2 tunnin istunto) kahdesti vertaamaan tuloksia ennen ja jälkeen
16 kohdan kyselylomake kybersairauden tunteista tai oireista
Kerätty päivänä 1 (2 tunnin istunto) kahdesti vertaamaan tuloksia ennen ja jälkeen
Havaitun vaivan luokitus
Aikaikkuna: Kerätään kerran päivässä 1 ja kerran päivässä 2
Pyöräilyolosuhteiden luokitus toisiinsa nähden (ja kokemuksen äänitallenne)
Kerätään kerran päivässä 1 ja kerran päivässä 2
Nautinto ranking
Aikaikkuna: Kerätään kerran päivässä 1 ja kerran päivässä 2
Pyöräilyolosuhteiden luokitus toisiinsa nähden (ja kokemuksen äänitallenne)
Kerätään kerran päivässä 1 ja kerran päivässä 2

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
UPDRS-III alaasteikko
Aikaikkuna: Kerätty kerran päivässä 1
Kuvaus moottorin suorituskyvystä 0-108 pienempi tulos on parempi tulos
Kerätty kerran päivässä 1
Fyysinen aktiivisuusasteikko vanhuksille
Aikaikkuna: Kerätty kerran päivässä 1
Harjoituskartoituskyselylomake
Kerätty kerran päivässä 1
Geriatrinen masennuksen asteikko (lyhyt muoto)
Aikaikkuna: Kerätty kerran päivän 0 aikana (seulonta)
15 tuotteen inventaario masennuksen arvioimiseksi (pistemäärä 0-15, alhaisempi pistemäärä on parempi)
Kerätty kerran päivän 0 aikana (seulonta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Rutgers, The State University of New Jersey

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Aging (NIA)
New York Institute of Technology

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Judith E. Deutsch, PT PhD, Rutgers

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 8. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 2. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 18. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 9. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Pro202000518
  • R15AG063348-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Välittömästi ehdotetun tutkimuksemme valmistumisen jälkeen toimitamme protokollastamme tunnistamattoman datajoukon ja linkit julkaistuihin kirjoihin.

IPD-jaon aikakehys

Tuomme tutkimustiedot saataville välittömästi valmistumisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Avoin pääsy

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia