Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden verkkopohjaisen koulutus-/tukiohjelman vertailu selkäydinvammaisten henkilöiden kumppanihoitajille

torstai 11. marraskuuta 2021 päivittänyt: Kessler Foundation
Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on verrata kahden erityyppisen koulutus- ja tukiohjelman vaikutuksia selkäydinvamma (SCI) -potilaiden kumppanihoitajille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

SCI vaikuttaa erityisesti kumppaneihin (puolisoihin tai muihin merkittäviin henkilöihin), koska he kohtaavat muutoksia parisuhteen dynamiikassa ja identiteetissä ottaessaan huoltajan roolin. Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on verrata kahden erityyppisen koulutus- ja tukiohjelman vaikutuksia selkäydinvamma (SCI) -potilaiden kumppanihoitajille.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • West Orange, New Jersey, Yhdysvallat, 07050
        • Rekrytointi
        • Kessler Foundation
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotias
  • Sujuva englannin kielen (lukeminen ja kirjoittaminen)
  • SCI:n sairastavan henkilön romaaninen kumppani (riippumatta asevelvollisuudesta) vähintään vuoden ajan ennen loukkaantumista
  • Asuvat yksityisessä asunnossa kumppaninsa kanssa SCI:n kanssa
  • Kumppani on vähintään 3 kuukautta kotiutuksen jälkeen laitoskuntoutushoidosta
  • Vähintään 6 kuukautta kumppanin loukkaantumisesta
  • Huolehdi SCI-sairaan kumppanilleen päivittäin
  • Käytä Internetiä yksityisessä paikassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuja raportoi skitsoaffektiivisen häiriön, kaksisuuntaisen persoonallisuushäiriön tai vakavan masennuksen diagnoosin
  • Sairaalahoidon historia masennuksen hoitoon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Verkkopohjainen tuki- ja koulutusohjelma 1
Tuki- ja koulutusohjelma sisältää 6 viikkoa verkkotunteja (75-90 minuuttia per tunti) kerran viikossa ja viikoittaisia ​​kotitehtäviä noin tunnin viikossa.
Muut: Verkkopohjainen tuki- ja koulutusohjelma 1
Tunnilla keskustellaan selkäydinvamman sairaan hoitoon liittyvistä aiheista. Näillä tunneilla osallistujat saavat tietoa luokanohjaajalta ja osallistuvat myös keskusteluihin ja muihin oppimistoimintoihin muun ryhmän kanssa. Osallistujille osoitetaan kotona suoritettavia tehtäviä noin tunnin ajan viikossa, jotka liittyvät luokassa käsiteltyihin aiheisiin.
KOKEELLISTA: Verkkopohjainen koulutus- ja tukiohjelma 2
Tuki- ja koulutusohjelma sisältää 6 viikkoa verkkotunteja (75-90 minuuttia per tunti) kerran viikossa ja viikoittaisia ​​kotitehtäviä noin tunnin viikossa.
Muut: Verkkopohjainen tuki- ja koulutusohjelma 2
Tunnilla keskustellaan selkäydinvamman sairaan hoitoon liittyvistä aiheista. Näillä tunneilla osallistujat saavat tietoa luokanohjaajalta ja osallistuvat myös keskusteluihin ja muihin oppimistoimintoihin muun ryhmän kanssa. Osallistujille osoitetaan kotona suoritettavia tehtäviä noin tunnin ajan viikossa, jotka liittyvät luokassa käsiteltyihin aiheisiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos käyttäytymisen eston/käyttäytymisen aktivointiasteikon (BIS/BAS) pisteissä
Aikaikkuna: Keskimääräiset pisteet, jotka on saatu lähtötilanteen aikana (ennen ohjelmaa) verrattuna pisteisiin, jotka on saatu välittömästi ohjelman päättymisen jälkeen.
Muutos käyttäytymisessä ja tunteissa mitattuna Behavioral Inhibition/ Behavioral Aktivation Scale -asteikolla. Se, missä määrin käyttäytyminen ja tunteet muuttuvat ajan myötä, mitataan Behavioral Inhibition/Behavioral Aktivation Scale -asteikolla. BIS/BAS-asteikko koostuu kolmesta ala-asteikosta; (1) halu, joka mittaa jatkuvaa tavoitteiden saavuttamista, (2) hauskanpito, joka mittaa uusien palkkioiden halua ja halukkuutta lähestyä mahdollisesti palkitsevaa tapahtumaa, ja (3) palkitsemiskyky, joka mittaa positiivisia vastauksia palkitseviin tuloksiin .
Keskimääräiset pisteet, jotka on saatu lähtötilanteen aikana (ennen ohjelmaa) verrattuna pisteisiin, jotka on saatu välittömästi ohjelman päättymisen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Marit-Meuser Caregiver Grief Inventory (CGI) -pisteissä
Aikaikkuna: Ohjelman loppu verrattuna lähtötilanteeseen; 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso
50 kohteen inventaario, joka pisteytettiin 5 pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä", jota käytetään arvioimaan surua ennen ohjelmaan osallistumista ja sen jälkeen.
Ohjelman loppu verrattuna lähtötilanteeseen; 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso
Elämän tyytyväisyyden muutos
Aikaikkuna: Ohjelman loppu verrattuna lähtötilanteeseen; 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso
5-osainen mittari maailmanlaajuisen elämätyytyväisyyden käsitteelle ennen ohjelmaan osallistumista ja sen jälkeen.
Ohjelman loppu verrattuna lähtötilanteeseen; 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso
Muutos Zarit Burden Interview (ZBI) -pisteissä
Aikaikkuna: Ohjelman loppu verrattuna lähtötilanteeseen; 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso
22-kohtainen kyselylomake, joka arvioi omaishoitajien käsityksiä rasituksesta ennen ja jälkeen ohjelmaan osallistumisen.
Ohjelman loppu verrattuna lähtötilanteeseen; 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso
Muutokset Duke Social Support Index (DSSI) -pisteissä
Aikaikkuna: Ohjelman loppu verrattuna lähtötilanteeseen; 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso
11-osainen lyhyt lomake, jossa arvioidaan eri ihmisten koettua tukea ja ei-tukea elämässä ennen ja jälkeen ohjelmaan osallistumisen.
Ohjelman loppu verrattuna lähtötilanteeseen; 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso
Muutos potilaiden terveyskyselyn pisteissä
Aikaikkuna: Ohjelman loppu verrattuna lähtötilanteeseen; 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso
Itseraportoiva kyselylomake masennuksen ja ahdistuneisuuden oireiden ala-asteikoilla ennen ja jälkeen ohjelmaan osallistumisen.
Ohjelman loppu verrattuna lähtötilanteeseen; 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso
Muutos NIH Toolbox Loneliness Survey (kiinteä lomake) pisteissä
Aikaikkuna: Ohjelman loppu verrattuna lähtötilanteeseen; 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso
Itseraportointi mittaa yksinäisyyden tuntemuksista 5 kohdan kiinteäpituisella lomakkeella ennen ja jälkeen ohjelmaan osallistumisen.
Ohjelman loppu verrattuna lähtötilanteeseen; 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso
Connor-Davidson Resilience Scale -pisteiden muutos
Aikaikkuna: Ohjelman loppu verrattuna lähtötilanteeseen; 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso
10 kohdan itseraportointiväline, joka arvioi resilienssiä ennen ohjelmaan osallistumista ja sen jälkeen.
Ohjelman loppu verrattuna lähtötilanteeseen; 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso
Muutos parien tyytyväisyysindeksin pisteissä
Aikaikkuna: Ohjelman loppu verrattuna lähtötilanteeseen; 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso
8-kohdan itseraportoiva kyselylomake, jossa arvioidaan koettua vahvuutta, mukavuutta, palkkiota, onnellisuutta, suhteen lämpöä kumppaniin ennen ohjelmaan osallistumista ja sen jälkeen.
Ohjelman loppu verrattuna lähtötilanteeseen; 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso
Pitkän aikavälin muutos käyttäytymisen eston/käyttäytymisen aktivointiasteikon (BIS/BAS) pisteissä
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso
Muutos käyttäytymisessä ja tunteissa mitattuna Behavioral Inhibition/ Behavioral Aktivation Scale -asteikolla. Se, missä määrin käyttäytyminen ja tunteet muuttuvat ajan myötä, mitataan Behavioral Inhibition/Behavioral Aktivation Scale -asteikolla. BIS/BAS-asteikko koostuu kolmesta ala-asteikosta; (1) halu, joka mittaa jatkuvaa tavoitteiden saavuttamista, (2) hauskanpito, joka mittaa uusien palkkioiden halua ja halukkuutta lähestyä mahdollisesti palkitsevaa tapahtumaa, ja (3) palkitsemiskyky, joka mittaa positiivisia vastauksia palkitseviin tuloksiin .
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen vs. lähtötaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Kessler Foundation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jeanne Zanca, PhD, MPT, Kessler Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 29. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 29. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 1. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 12. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 11. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • L-1097-20

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia