Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hevosavusteisen toiminnan vaikutukset veteraaneihin, joilla on posttraumaattinen stressihäiriö

torstai 29. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Karyn Malinowski, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey
Tutkimuksessa tarkastellaan kahdeksan viikon hevosavusteisen toiminnan (EAA) vaikutuksia yhteissääntelyyn, perusfysiologisiin arvoihin ja oireiden vakavuuteen veteraaneissa, joilla on posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD). Syke, hengitystaajuus, pinnan elektromyografia (EMG) ja kortisolin, adrenaliinin, norepinefriinin ja oksitosiinin plasmapitoisuudet mitataan levossa ja dyadisten vuorovaikutustehtävien aikana (ihmiseltä ihmiseen tai ihmiseltä hevoselle), jotta voidaan arvioida EAA:n vaikutuksia näihin mittauksiin. . Lisäksi PTSD-oireiden vakavuutta seurataan tutkimuksen ja 6 kuukauden seurantajakson aikana vakio- ja säännöllisesti käytettyjen kyselylomakkeiden avulla. EAA:n odotetaan vähentävän PTSD-oireiden vakavuutta ja lieventävän muita PTSD:hen liittyviä fysiologisia muutoksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
9

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08901
        • Rutgers Equine Science Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uros
  • oli sijoitettu ja kokenut taistelun Irakissa tai Afganistanissa
  • 18-65 vuoden iässä

Poissulkemiskriteerit:

  • Nainen
  • amputaatio
  • vakava traumaattinen aivovaurio
  • skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö tai päihderiippuvuus viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • sydämentahdistin
  • allergiat hevosille
  • aiempi ilmoittautuminen hevosavusteiseen toimintaan tai psykoterapiaan hevosympäristössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: EAA
Tämän ryhmän osallistujat osallistuvat kahdeksaan viikoittaiseen 30 minuutin hevosen ohjaamaan oppimiseen, jossa he ovat vuorovaikutuksessa hevosen kanssa ja oppivat ratsastuksen perustaitoja.
Muut: hevosavusteinen toiminta
Osallistujat ovat vuorovaikutuksessa hevosen kanssa ja oppivat käsittelemään hevosta turvallisesti.
Muut nimet:
  • hevosen helpotettu oppiminen, hevosmiestaito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta päätökseen 8 viikon EAA:sta PTSD-oireissa PCL-5:n ja lyhyen oirearvion perusteella
Aikaikkuna: Oireet arvioidaan ennen toimenpidettä ja välittömästi kahdeksan viikon toimenpiteen jälkeen.
DSM-5:n lyhyt oireluettelo ja PTSD-tarkistuslista ovat kyselylomakkeita, joita käytetään posttraumaattisten stressihäiriöiden oireiden olemassaolon ja vakavuuden arvioimiseen.
Oireet arvioidaan ennen toimenpidettä ja välittömästi kahdeksan viikon toimenpiteen jälkeen.
Muutos lähtötasosta 2 kuukauteen EAA:n päättämisen jälkeen PTSD-oireissa PCL-5:n ja lyhyen oirekartoituksen perusteella
Aikaikkuna: Oireet arvioidaan ennen interventiota ja 2 kuukautta EAA-istuntojen päättymisen jälkeen.
DSM-5:n lyhyt oireluettelo ja PTSD-tarkistuslista ovat kyselylomakkeita, joita käytetään posttraumaattisten stressihäiriöiden oireiden olemassaolon ja vakavuuden arvioimiseen.
Oireet arvioidaan ennen interventiota ja 2 kuukautta EAA-istuntojen päättymisen jälkeen.
Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen EAA:n päättämisen jälkeen PTSD-oireissa PCL-5:n ja lyhyen oirekartoituksen perusteella
Aikaikkuna: Oireet arvioidaan ennen interventiota ja 6 kuukautta EAA-istuntojen päättymisen jälkeen.
DSM-5:n lyhyt oireluettelo ja PTSD-tarkistuslista ovat kyselylomakkeita, joita käytetään posttraumaattisten stressihäiriöiden oireiden olemassaolon ja vakavuuden arvioimiseen.
Oireet arvioidaan ennen interventiota ja 6 kuukautta EAA-istuntojen päättymisen jälkeen.
Sykkeen yhteissäätely hevosen ja ihmisen välillä EAA-istuntojen aikana.
Aikaikkuna: Hevosen ja ihmisen sydämen sykkeen yhteissäätelyä arvioidaan kerran viikossa 30 minuutin istunnon aikana 8 viikon ajan.
Yhteissääntelyä arvioidaan sykkeen telemetrisen mittauksen ja mallinnuksen avulla.
Hevosen ja ihmisen sydämen sykkeen yhteissäätelyä arvioidaan kerran viikossa 30 minuutin istunnon aikana 8 viikon ajan.
Kortisolin yhteissäätely hevosen ja ihmisen välillä EAA-istuntojen aikana.
Aikaikkuna: Kortisolin yhteissäätelyä hevosen ja ihmisen välillä arvioidaan kerran viikossa 30 minuutin mittaisen istunnon aikana 8 viikon jakson viikoilla 1, 4 ja 8.
Yhteissääntelyä arvioidaan keräämällä sarjaverinäytteitä ja mittaamalla ja mallintamalla sen jälkeen plasman kortisolia.
Kortisolin yhteissäätelyä hevosen ja ihmisen välillä arvioidaan kerran viikossa 30 minuutin mittaisen istunnon aikana 8 viikon jakson viikoilla 1, 4 ja 8.
Oksitosiinin yhteissäätely hevosen ja ihmisen välillä EAA-istuntojen aikana.
Aikaikkuna: Oksitosiinin yhteissäätelyä hevosen ja ihmisen välillä arvioidaan kerran viikossa 30 minuutin istunnon aikana 8 viikon jakson viikoilla 1, 4 ja 8.
Yhteissääntelyä arvioidaan keräämällä sarjaverinäytteitä ja mittaamalla ja mallintamalla sen jälkeen plasman oksitosiini.
Oksitosiinin yhteissäätelyä hevosen ja ihmisen välillä arvioidaan kerran viikossa 30 minuutin istunnon aikana 8 viikon jakson viikoilla 1, 4 ja 8.
Epinefriinin yhteissäätely hevosen ja ihmisen välillä EAA-istuntojen aikana.
Aikaikkuna: Epinefriinin yhteissäätelyä hevosen ja ihmisen välillä arvioidaan kerran viikossa 30 minuutin istunnon aikana 8 viikon jakson viikoilla 1, 4 ja 8.
Yhteissääntelyä arvioidaan keräämällä sarjaverinäytteitä ja mittaamalla ja mallintamalla sen jälkeen plasma epinefriiniä.
Epinefriinin yhteissäätelyä hevosen ja ihmisen välillä arvioidaan kerran viikossa 30 minuutin istunnon aikana 8 viikon jakson viikoilla 1, 4 ja 8.
Norepinefriinin yhteissäätely hevosen ja ihmisen välillä EAA-istuntojen aikana.
Aikaikkuna: Norepinefriinin yhteissäätelyä hevosen ja ihmisen välillä arvioidaan kerran viikossa 30 minuutin istunnon aikana 8 viikon jakson viikoilla 1, 4 ja 8.
Yhteissääntelyä arvioidaan keräämällä sarjaverinäytteitä ja mittaamalla ja mallintamalla sen jälkeen plasman norepinefriiniä.
Norepinefriinin yhteissäätelyä hevosen ja ihmisen välillä arvioidaan kerran viikossa 30 minuutin istunnon aikana 8 viikon jakson viikoilla 1, 4 ja 8.
Lihastoiminnan yhteissäätely hevosen ja ihmisen välillä EAA-istuntojen aikana.
Aikaikkuna: Lihastoiminnan yhteissäätelyä hevosen ja ihmisen välillä arvioidaan kerran viikossa 30 minuutin harjoituksen aikana 8 viikon aikana.
Yhteissäätelyä arvioidaan keräämällä pinnan elektromyografia (sEMG) purentalihaksista, brachiocephalas- ja kaulalihaksista trapeziuslihaksista ja sitä seuraava mallinnus.
Lihastoiminnan yhteissäätelyä hevosen ja ihmisen välillä arvioidaan kerran viikossa 30 minuutin harjoituksen aikana 8 viikon aikana.
Muutokset sydämen sykkeen yhteissäätelyssä dyadisten (ihmisen ja ihmisen) välisten vuorovaikutusten aikana 8 viikon EAA:n jälkeen
Aikaikkuna: Yhteissääntelyä arvioidaan ennen toimenpidettä ja välittömästi kahdeksan viikon toimenpiteen jälkeen.
Yhteissääntelyä arvioidaan mittaamalla ja mallintamalla sykettä katselemisen, ei katsomisen, lepäämisen ja matkimisen aikana.
Yhteissääntelyä arvioidaan ennen toimenpidettä ja välittömästi kahdeksan viikon toimenpiteen jälkeen.
Muutokset sosiaalisessa motorisessa synkronissa dyadisten (ihminen-ihminen) vuorovaikutusten aikana 8 viikon EAA:n jälkeen
Aikaikkuna: Sosiaalinen motorinen tahdistus arvioidaan ennen toimenpidettä ja välittömästi kahdeksan viikon toimenpiteen jälkeen.
Sosiaalista motorista synkronia arvioidaan mittaamalla ja mallintamalla bruttomotorista liikettä heilurin heilautustehtävän aikana.
Sosiaalinen motorinen tahdistus arvioidaan ennen toimenpidettä ja välittömästi kahdeksan viikon toimenpiteen jälkeen.
Muutokset leposykkeessä 8 viikon EAA:n jälkeen
Aikaikkuna: Leposyke mitataan ennen toimenpidettä ja välittömästi kahdeksan viikon toimenpiteen jälkeen.
Telemetrisiä sykemittareita käytetään leposykkeen keräämiseen.
Leposyke mitataan ennen toimenpidettä ja välittömästi kahdeksan viikon toimenpiteen jälkeen.
Muutokset plasman kortisolin peruspitoisuudessa 8 viikon EAA:n jälkeen
Aikaikkuna: Kortisolipitoisuudet arvioidaan ennen toimenpidettä ja välittömästi kahdeksan viikon toimenpiteen jälkeen.
Plasman kortisolipitoisuudet mitataan immuunimäärityksellä levon aikana otetun verenoton jälkeen.
Kortisolipitoisuudet arvioidaan ennen toimenpidettä ja välittömästi kahdeksan viikon toimenpiteen jälkeen.
Muutokset plasman perusoksitosiinipitoisuudessa 8 viikon EAA:n jälkeen
Aikaikkuna: Plasman oksitosiinipitoisuudet arvioidaan ennen toimenpidettä ja välittömästi kahdeksan viikon toimenpiteen jälkeen.
Plasman oksitosiinipitoisuudet mitataan immuunimäärityksellä levon aikana otetun verenoton jälkeen.
Plasman oksitosiinipitoisuudet arvioidaan ennen toimenpidettä ja välittömästi kahdeksan viikon toimenpiteen jälkeen.
Muutokset plasman epinefriinin peruspitoisuudessa 8 viikon EAA:n jälkeen
Aikaikkuna: Plasman epinefriinipitoisuudet arvioidaan ennen toimenpidettä ja välittömästi kahdeksan viikon toimenpiteen jälkeen.
Plasman epinefriinin pitoisuudet mitataan immuunimäärityksellä levon aikana otetun verenoton jälkeen.
Plasman epinefriinipitoisuudet arvioidaan ennen toimenpidettä ja välittömästi kahdeksan viikon toimenpiteen jälkeen.
Muutokset plasman norepinefriinin peruspitoisuudessa 8 viikon EAA:n jälkeen
Aikaikkuna: Plasman norepinefriinipitoisuudet arvioidaan ennen toimenpidettä ja välittömästi kahdeksan viikon toimenpiteen jälkeen.
Plasman norepinefriinin pitoisuudet mitataan immuunimäärityksellä levon aikana otetun verenoton jälkeen.
Plasman norepinefriinipitoisuudet arvioidaan ennen toimenpidettä ja välittömästi kahdeksan viikon toimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Rutgers, The State University of New Jersey

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Karyn Malinowski, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 29. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Pro2019001999

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia