Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Opetustoimi henkilökohtaiseen ilmansaastealtistukseen liittyvän tiedon ja ennaltaehkäisevän terveyskäyttäytymisen edistämiseksi, The Air Study

tiistai 19. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Fred Hutchinson Cancer Center

PM2.5-altistuksen ja keuhkosyövän riskin vähentäminen spatiaalisen tiedon avulla (The Air Study)

Tässä kliinisessä tutkimuksessa tehdään koulutusta, jolla edistetään tietoa ja ennaltaehkäisevää terveyskäyttäytymistä, jotka liittyvät henkilökohtaiseen ilmansaastealtistukseen. Ilman saastuminen on kaikkialla esiintyvä ympäristöaltistus, joka liittyy haitallisiin terveysvaikutuksiin, mukaan lukien keuhkosyöpä. Koulutustoimenpide koostuu kahdesta opetusvideosta, jotka sisältävät tietoa ilmansaasteista, terveysvaikutuksista ja henkilökohtaisista ennaltaehkäisevistä terveyskäyttäytymisestä ilmansaastealtistuksen vähentämiseksi ja puettavan ilmansaasteanturin käytöstä. Tästä tutkimuksesta saadut tiedot voivat hyödyttää tulevaa tutkimusta, jonka tarkoituksena on lisätä tietoisuutta ilmansaasteista ja sen terveysvaikutuksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

YHTEENVETO:

Osallistujat katsovat viikolla 3 2 opetusvideota ilmansaasteista, terveysvaikutuksista ja henkilökohtaisista ennaltaehkäisevistä terveyskäyttäytymisestä ilmansaastealtistuksen vähentämiseksi. Osallistujat täyttävät kyselylomakkeet viikoilla 1 ja 5.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
25

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat aikuiset: Todisteet henkilökohtaisista strategioista ilmansaastealtistuksen vähentämiseksi on keskittynyt aikuisiin
  • Live in Seattle, WA: Tutkimus on suunniteltu keskittymään Seattleen, WA, esimerkiksi käyttämään EnviroFlash-hälytyksiä
  • Oma älypuhelin: Osallistuja tarvitsee älypuhelimen määrittääkseen Flow-sovelluksen ilmansaasteanturia varten
  • Ei matkustaa lähitulevaisuudessa: Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ilmansaasteet paikallisella Seattlen alueella
  • Poistu kotoa vähintään 7 tunniksi viikossa: Osallistujat käyttävät puettavaa ilmansaasteanturia mittaamaan ilmansaastetasoja sisä- ja ulkolähteistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ennaltaehkäisy (opetusvideot, kyselyt)
Osallistujat katsovat viikolla 3 2 opetusvideota ilmansaasteista, terveysvaikutuksista ja henkilökohtaisista ennaltaehkäisevistä terveyskäyttäytymisestä ilmansaastealtistuksen vähentämiseksi. Osallistujat käyttävät puettavia ilmansaasteantureita. Osallistujat täyttävät kyselylomakkeet viikoilla 1 ja 5.
Muut: Kyselyn hallinto
Täytä kyselylomakkeet
Muut: Koulutusinterventio
Katso opetusvideoita ja käytä puettavaa ilmansaasteanturia
Muut nimet:
  • Interventiokoulutus
  • Koulutuksen väliintulo
  • Interventio koulutuksen kautta
  • Interventio, koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset ilmansaasteita koskevassa tietämyksessä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja viikolla 5
Laskee oikein vastattujen asioiden osuuden. McNemarin testejä käytetään laskemaan erot niiden osallistujien osuudessa, jotka vastasivat oikein ilmansaastetietokysymyksiin lähtötilanteessa ja viikolla 5.
Lähtötilanteessa ja viikolla 5
Muutokset ilmansaasteita ehkäisevässä terveyskäyttäytymisessä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja viikolla 5
Laskee ilmansaasteita ehkäisevän terveyskäyttäytymisen yhteenvetopisteet ja parillisen t-testin toimenpiteiden tehokkuuden määrittämiseksi lähtötilanteessa ja viikolla 5.
Lähtötilanteessa ja viikolla 5

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset havaituissa esteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja viikolla 5
Yhteenvetopisteet havaituista esteistä (Health Belief -mallin ohjaamana) lasketaan osallistujien kyselyvastauksista summaamalla pisteet asiaankuuluvalla asteikolla. Parilliset t-testit määrittävät muutokset havaituissa esteissä lähtötilanteessa ja viikolla 5.
Lähtötilanteessa ja viikolla 5
Muutokset koetuissa hyödyissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja viikolla 5
Havaittujen hyötyjen yhteenvetopisteet (Health Belief -mallin ohjaamana) lasketaan osallistujien kyselyvastauksista summaamalla pisteet asiaankuuluvalla asteikolla. Parilliset t-testit määrittävät muutokset koetuissa hyödyissä lähtötilanteessa ja viikolla 5.
Lähtötilanteessa ja viikolla 5
Muutokset koetussa herkkyydessä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja viikolla 5
Yhteenvetopisteet havaitusta herkkyydestä (Health Belief -mallin ohjaamana) lasketaan osallistujien kyselyvastauksista summaamalla pisteet asiaankuuluvalla asteikolla. Parilliset t-testit määrittävät muutokset koettuun herkkyyteen lähtötilanteessa ja viikolla 5.
Lähtötilanteessa ja viikolla 5
Muutokset koetun vakavuuden suhteen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja viikolla 5
Havaitun vakavuuden yhteenvetopisteet (Health Belief -mallin ohjaamana) lasketaan osallistujien kyselyvastauksista summaamalla pisteet asiaankuuluvalla asteikolla. Parilliset t-testit määrittävät muutokset koettu vakavuus lähtötilanteessa ja viikolla 5.
Lähtötilanteessa ja viikolla 5
Muutokset itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja viikolla 5
Omatehokkuuden yhteenvetopisteet (Health Belief -mallin ohjaamana) lasketaan osallistujien kyselyvastauksista summaamalla pisteet asiaankuuluvalla asteikolla. Parilliset t-testit määrittävät muutokset itsetehokkuudessa lähtötilanteessa ja viikolla 5.
Lähtötilanteessa ja viikolla 5
Muutoksia toimintaohjeissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja viikolla 5
Laskee taajuudet jokaiselle toimintavihjeelle (Health Belief -mallin ohjaama). McNemarin testejä käytetään laskemaan erot osallistujien osuudessa kunkin toimintaohjeen osalta lähtötilanteessa ja viikolla 5.
Lähtötilanteessa ja viikolla 5
Muutokset ilmansaastetasoissa mitattuna Flow 2 -henkilökohtaisella ilmanlaatutunnistimella
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja viikolla 2 vs. viikko 4 ja viikko 5
Parilliset t-testit määrittävät ilmansaastetasojen muutokset lähtötilanteessa ja viikolla 2 vs. viikko 4 ja viikko.
Lähtötilanteessa ja viikolla 2 vs. viikko 4 ja viikko 5
Intervention toteutettavuus (saatavuus)
Aikaikkuna: Viikolla 5
Raportoi interventioiden saavutettavuutta kuvaavat tilastot asiaankuuluviin kyselylomakkeisiin annettujen vastausten perusteella viikolla 5.
Viikolla 5
Interventioiden toteutettavuus (hyväksyttävyys)
Aikaikkuna: Viikolla 5
Raportoi kuvaavat tilastot toimenpiteiden hyväksyttävyydestä, jotka perustuvat asiaankuuluviin kyselylomakkeisiin viikolla 5.
Viikolla 5
Intervention toteutettavuus (kysyntä)
Aikaikkuna: Viikolla 5
Raportoi interventiotarpeen kuvaavat tilastot asiaankuuluviin kyselylomakkeisiin annettujen vastausten perusteella viikolla 5.
Viikolla 5
Interventioiden toteutettavuus (vastaanotto, anturin latauksen valmistuminen)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa viikolle 5 asti
Raportoi kuvaavat tilastot anturilatausten suorittaneiden osallistujien osuuden.
Lähtötilanteessa viikolle 5 asti
Interventioiden toteutettavuus (käyttöönotto, opetusvideon katselu)
Aikaikkuna: Viikolla 3
Raportoi kuvaavat tilastot opetusvideoiden katseluosuudesta viikolla 3.
Viikolla 3
Interventioiden toteutettavuus (vastaaminen, kyselyn täyttäminen)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja viikolla 5
Raportoi kuvaavat tilastot kyselylomakkeiden täytettyjen osuudesta lähtötilanteessa ja viikolla 5.
Lähtötilanteessa ja viikolla 5

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Fred Hutchinson Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Prevent Cancer Foundation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Trang VoPham, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 10. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 5. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 8. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 11. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 21. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RG1121435
  • NCI-2021-04399 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 10685 (Muu tunniste: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia