Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dynaaminen teippaus oireisen rotaattorimansetin tendinopatiassa

keskiviikko 25. elokuuta 2021 päivittänyt: Meltem Koc, Muğla Sıtkı Koçman University

Kinesioteippauksen ja dynaamisen teippauksen vaikutusten vertailu potilaiden, joilla on oireinen rotaattorimansetin tendinopatia, kuntoutusohjelmaan: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus suoritettiin vertaamaan kahden eri terapeuttisen vyöhykkeen tehoa oireenmukaisessa rotaattorimansettijännepatiassa. Toinen teipeistä oli kinesioteippiä ja toinen dynaaminen teippi. Tutkimus tehtiin rinnakkaisryhmän satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa oli tarkoitus verrata dynaamisen teippauksen ja kinesioteippauksen tehokkuutta yhdessä oireisen olkapään kuntoutusohjelman kanssa potilailla, joilla on oireinen rotator cuff tendinopatia (RCT). Tutkimus tehtiin 60 potilaalle, jotka hakeutuivat Muğlan koulutus- ja tutkimussairaalan fysioterapia- ja kuntoutuspoliklinikalle RCT-oireiden vuoksi. Potilaat jaettiin 3 ryhmään satunnaistusmenetelmällä. Ensimmäisessä ryhmässä dynaamista teippausta laitettiin oireiseen olkapäähän ja toisessa ryhmässä kinesioteippausta. Kolmas ryhmä oli kontrolliryhmä, eikä teippausta tehty. Koko ryhmän yksilöille sovellettiin vakiokuntoutusohjelmaa. Arvioinnit tehtiin ennen hoitoa ja sen jälkeen (6 viikkoa). Arviointiparametrit olivat akromiohumeraalinen etäisyys (ensisijainen tulos), olkanivelen liikerata, lihasvoima, proprioseptiomittaukset ja toiminnan arvioinnit. Akromiohumeraalisen etäisyyden mittasi radiologi ja kaikki muut mittaukset ja hoidot fysioterapeutti. Olkanivelen liikealueen mittaamiseen käytettiin standardigoniometriä, lihasvoiman mittaamiseen käytettiin manuaalista lihasdynamometriä ja proprioseption mittaamiseen digitaalista kaltevuusmittaria. Toiminnan arviointia varten suoritettiin ajastettu käsivarren ja olkapään toimintatesti. Itsetoimintaraportissa käytettiin DASH-kyselylomaketta ja Western Ontario Rotator Cuff -indeksiä (WORC). Tutkimuksesta saatu aineisto analysoidaan SPSS-ohjelman avulla. Tilastollinen merkitsevyystaso hyväksytään p<0,05. Ryhmien välisessä tilastollisessa eroanalyysissä parametrisille tiedoille käytetään yksisuuntaista ANOVA-testiä ja ei-parametrisille tiedoille Kruskal-Wallis-testiä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Muğla, Turkki
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ne, joilla on RCT-diagnoosi
  • Ne, joilla on subakromiaalinen kipu
  • Ainakin kaksi kolmesta törmäystestistä on positiivinen (tyhjän tölkin testi, Hawkins-Kennedyn testi, modifioitu Neer-testi)
  • 18-65 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on avohaavoja teippausalueella
  • Ne, joilla on allergisia reaktioita teippaukseen
  • Ne, joille on tehty olkapääleikkaus aiemmin
  • Ne, joilla on täydellinen rotaattorimansetin jännerepeämä
  • Potilaat, joilla on ollut yläraajojen murtumia tai olkavarren nivelen subluksaatiota – liimakapselitulehdus (niillä, joilla on enemmän kuin passiivinen olkanivelen liikehäiriö 70 %)
  • Synnynnäinen tai hankittu epämuodostuma, johon liittyy yläraaja
  • Ne, joilla on reumaattinen tai neurologinen sairaus
  • Ne, joilla on kohdunkaulan radikulopatia
  • Potilaat, joilla on ollut kasvain tai kognitiivinen vajaatoiminta (MMSE <24)
  • Ne, jotka ovat saaneet kortikosteroidiruiskeen olkapään alueelle viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Ne, jotka ovat saaneet fysioterapiahoitoa viimeisen 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: interventioryhmä 1
dynaaminen teippaus ja normaali kuntoutusohjelma
Muut: Dynaaminen teippaus
Tämän kokeellisen tutkimuksen interventio oli terapeuttinen teippaus (dynaaminen teippi) osallistujien oireisiin olkapäille.
Muut: Fysioterapia ja kuntoutus
liikunta, manuaaliterapia, mobilisaatio, hieronta, sensomotorinen ohjaus
Active Comparator: interventioryhmä 2
Kinesioteippaus ja normaali kuntoutusohjelma
Muut: Fysioterapia ja kuntoutus
liikunta, manuaaliterapia, mobilisaatio, hieronta, sensomotorinen ohjaus
Muut: Kinesioteippaus
Tämän kokeellisen tutkimuksen väliintulona oli terapeuttinen teippaus (kinesioteippi) osallistujien oireisiin olkapäille.
Muut: Kontrolliryhmä
Ei teippausta olkapäälle, vain tavallinen kuntoutusohjelma
Muut: Fysioterapia ja kuntoutus
liikunta, manuaaliterapia, mobilisaatio, hieronta, sensomotorinen ohjaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Acromiohumeral Distance (AHD)
Aikaikkuna: Acromiohumeraalisen etäisyyden muutos 6 viikon kohdalla
Olkaluun pään ja akromion alaosan välisen etäisyyden mittaaminen ultraäänellä subakromiaalisen tilan määrittämiseksi
Acromiohumeraalisen etäisyyden muutos 6 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proprioception
Aikaikkuna: Muutos proprioseptissa 6 viikon kohdalla
Mittaus digitaalisella kaltevuusmittarilla aktiivisella uudelleenasennon toistomenetelmällä olkapään taivutuksessa 30 ja 60 astetta
Muutos proprioseptissa 6 viikon kohdalla
Lihasvoima
Aikaikkuna: Muutos olkapään lihasvoimassa 6 viikon kohdalla
olkapäälihasten voimanmittaus (fleksioon, abduktio, sisä- ja ulkokierto) manuaalisella dynamometrillä
Muutos olkapään lihasvoimassa 6 viikon kohdalla
Hartioiden liikerata
Aikaikkuna: Muutos hartioiden liikeradassa 6 viikon kohdalla
Olkapään liikealueen (kivuton ja täysi) mittaus (taivutus, sieppaus, sisä- ja ulkokierto)
Muutos hartioiden liikeradassa 6 viikon kohdalla
Lateraalinen lapaluutesti
Aikaikkuna: Muutos lapaluun asennossa 6 viikon kohdalla
Taustaa: Lateral Scapular Slide Test on staattinen testi, jota käytetään kliinisissä olosuhteissa keski- lateraalisen alemman kulman siirtymän ja lapaluun epäsymmetrian arvioimiseksi kolmella eri olkapään sieppausasteella.
Muutos lapaluun asennossa 6 viikon kohdalla
Ajastettu toiminnallinen käsivarsien ja hartioiden testi
Aikaikkuna: Muutos hartioiden toiminnassa 6 viikon kohdalla
Testi sisältää 3 vaihetta. 1) Käsi päähän ja selkään: tämä testi on ajastettu 30 sekunniksi. Joka kerta, kun potilas koskettaa päänsä takaosaa, se lasketaan yhdeksi toistoksi. 2) Seinän pesu ulospäin ja sisäänpäin: tämä testi on ajastettu 60 sekunniksi kumpaankin suuntaan. 3) Gallonikannun nosto: tämä testi on ajastettu 30 sekuntiin. Aloitustason korkeuden tulee olla 36 tuumaa ja hyllyn tulee olla 20 tuumaa tiskin yläpuolella (56 tuumaa lattiasta). Aloita täyden gallonan kannulla tiskillä. Nosta kannu koskettaaksesi hyllyä ja palaa alkuun. Joka kerta, kun kannu koskettaa hyllyä, se lasketaan yhdeksi toistoksi. Tallenna pisteet.
Muutos hartioiden toiminnassa 6 viikon kohdalla
Käsivarsien, hartioiden ja käsien vamma (DASH)
Aikaikkuna: Muutos DASH-pisteissä 6 viikon kohdalla
DASH-kyselylomake on 30 kohdan kyselylomake, jossa tarkastellaan potilaan kykyä suorittaa tiettyjä yläraajojen toimintoja. Tämä kyselylomake on itseraportoiva kyselylomake, jonka avulla potilaat voivat arvioida vaikeuksia ja häiriöitä jokapäiväiseen elämään 5 pisteen Likert-asteikolla. DASH:ssa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vammaisuutta ja vakavuutta, kun taas pienemmät pisteet osoittavat alhaisempaa vammaisuutta. Pistemäärä vaihtelee 0:sta (ei vammaisuutta) 100:aan (vakavin vamma).
Muutos DASH-pisteissä 6 viikon kohdalla
Western Ontario Rotator Cuff (WORC) -indeksi
Aikaikkuna: Muutos WORC-pisteissä 6 viikon kohdalla
WORC-indeksi on sairauskohtainen elämänlaatukysely, joka arvioi RC-jännepatialle ominaista oireiden ja toimintakyvyn muutosta. Jokaisessa kysymyksessä käytetään visuaalista analogista asteikkoa (VAS), joka on suora viiva, joka edustaa 100 pisteen asteikkoa 0-100. Maksimipistemäärä (21 kohdetta) on 2100 (pahimmat mahdolliset oireet). Nolla (0) tarkoittaa, että mitään oireita ei ole. Jotta lopputulos olisi kliinisesti ystävällisempi, mukana on vähän matematiikkaa. Pisteet voidaan ilmoittaa prosentteina vähentämällä summa 2100:sta, jakamalla 2100:lla ja kertomalla 100:lla. Tämä antaa kokonaisprosentin. Lopulliset WORC-pisteet voivat siis vaihdella 0 %:sta (alin toimintatilan taso) 100 %:iin (korkein toimintatila).
Muutos WORC-pisteissä 6 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Muğla Sıtkı Koçman University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Kılıçhan Bayar, Prof, Muğla Sıtkı Koçman University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 12. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 19. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 31. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 31. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia