Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkopohjainen kuntoutus akuutin huimauksen jälkeen

tiistai 25. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Umeå University

Internet-pohjainen vestibulaarikuntoutus verrattuna tavalliseen hoitoon akuutin huimauksen jälkeen

Akuutti huimaus on yleinen ja aiheuttaa paljon kärsimystä ja oireet jatkuvat 3 kuukauden kuluttua puhkeamisesta jopa puolelle sairastuneista. Vestibulaarinen kuntoutus toipumisen edistämiseksi ei ole helposti saatavilla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia 6 viikon online-vestibulaarikuntoutustyökalun vaikutuksia huimausoireisiin verrattuna tavanomaiseen hoitoon (kirjalliset ohjeet) akuutin huimauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
184

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Borås, Ruotsi
        • Södra Älvsborg Hospital
      • Göteborg, Ruotsi
        • Sahlgrenska University Hospital
      • Linköping, Ruotsi
        • University Hospital Linköping
      • Sollefteå, Ruotsi
        • Sollefteå Hospital
      • Stockholm, Ruotsi
        • Karolinska University Hospital
      • Stockholm, Ruotsi
        • Capio Sankt Görans Hospital
      • Sundsvall, Ruotsi
        • Sundsvall Hospital
      • Södra Sunderbyn, Ruotsi
        • Sunderby Hospital
      • Umeå, Ruotsi
        • University Hospital Umeå

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥18 vuotta vanha
  • Tutkittava on antanut kirjallisen suostumuksen osallistua tutkimukseen
  • Uusi akuutti huimaus tai huimaus ≥ 24 tunnin jälkeen ja patologinen spontaani tai katseen aiheuttama nystagmus (eli akuutti vestibulaarinen oireyhtymä, AVS). Yllä kuvatun nystagman on oltava läsnä seulonnassa (24 tunnin ja 7 päivän välillä alkamisesta) spontaanisti, katseen tai pään pudistuksen herättävänä ja videofrenzelin dokumentoituna
  • Seulonta ja sisällyttäminen 7 päivän kuluessa jatkuvien oireiden alkamisesta
  • Oireellinen sisällyttämisessä

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmin olemassa oleva vestibulaarisairaus tai neurologinen sairaus, jonka odotetaan vaikuttavan kykyyn osallistua tutkimukseen tai toimenpiteen vaikutukseen. HUOM: Toistuva AVS ilman asetettua diagnoosia ennen sisällyttämistä hyväksytään, samoin kuin ohimenevät neurologiset sairaudet, kuten TIA tai migreeni
  • Kyvyttömyys käyttää online-kuntoutustyökalua, esim. koska sinulla ei ole pääsyä tietokoneeseen, tablettiin tai älypuhelimeen, sinulla ei ole pääsyä Internetiin tai sinulla ei ole kokemusta tällaisista työkaluista
  • Henkinen kyvyttömyys, haluttomuus tai kielivaikeudet, jotka johtavat vaikeuksiin ymmärtää opiskeluun osallistumisen merkitystä
  • Lääketieteelliset ja/tai fyysiset vasta-aiheet vaadittujen pään liikkeiden suorittamiselle (esim. vertebral dissektio) tai muuten osallistuminen koulutus- ja testausharjoituksiin tai tiedonkeruuun
  • Lääkkeiden tai muiden aineiden saanti, joka voi vaikuttaa kykyyn osallistua tutkimukseen tai mittausmenetelmien luotettavuuteen. Näihin lääkkeisiin kuuluu seuraavien lääkkeiden säännöllinen käyttö: Antikonvulsantit, antiemeetit/matkapahoinvointilääkkeet, bensodiatsepiinit, neuroleptit. Nykyiseen huimaukseen liittyvä ohimenevä kortikosteroidi- ja/tai antiemeettinen hoito hyväksytään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Laite: Online-vestibulaarikuntoutustyökalu
Interventioryhmään satunnaistetuille tarjotaan 6 viikkoa kestävä vestibulaarikuntoutus verkkotyökalulla (YrselTräning)
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Muut: Normaali hoito (kirjalliset ohjeet esite)
Vertailuryhmään satunnaistetuille toimitetaan 6 viikkoa kestävä normaali vestibulaarikuntoutus kirjallisen ohjelehtisen avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmien välinen keskimääräinen Vertigo Symptom Scale Short Form (VSS-SF) -pisteiden ero
Aikaikkuna: 6 viikkoa huimauksen alkamisesta
VSS-SF käyttää viiden pisteen Likert-asteikkoa: 0 (ei koskaan), 1 (muutaman kerran), 2 (useita kertoja), 3 (melko usein [joka viikko]) ja 4 (erittäin usein [useimmat päivät]). Pisteet vaihtelevat 0-60. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa pahempia oireita.
6 viikkoa huimauksen alkamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmien välinen keskiarvo tarkoittaa huimausvammaindeksin (DHI) pistemäärää
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 3 kuukautta huimauksen alkamisen jälkeen
Dizziness Handicap Inventory (DHI) käyttää kolmen pisteen asteikkoa kunkin kohteen arvioimiseen: 0 (ei), 2 (joskus) ja 4 (aina). Pisteet vaihtelevat 0-100. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa vakavampaa haittaa.
6 viikkoa ja 3 kuukautta huimauksen alkamisen jälkeen
Ryhmien väliset muutokset ajoitetussa 25 jalan kävelytestissä (T25-FW)); kehon heiluminen seistessä ja kävellessä; ja liikkuvuus
Aikaikkuna: Perustasosta 6 viikkoon ja 3 kuukauteen
Perustasosta 6 viikkoon ja 3 kuukauteen
Ryhmien väliset muutokset videopään impulssitestissä (vHIT, paikasta riippuvainen)
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 3 kuukautta huimauksen alkamisen jälkeen
6 viikkoa ja 3 kuukautta huimauksen alkamisen jälkeen
Ryhmien väliset muutokset videopään impulssitestissä (vHIT, paikasta riippuvainen) mitatussa lateraalikanavan VOR-vahvistuksessa ja sakkadeissa
Aikaikkuna: Perustasosta 6 viikkoon ja 3 kuukauteen
Perustasosta 6 viikkoon ja 3 kuukauteen
Ryhmien välinen keskiarvo huimausoireyhtymän lyhyen muodon (VSS-SF) pistemäärä
Aikaikkuna: 12 kuukautta huimauksen alkamisesta
VSS-SF käyttää viiden pisteen Likert-asteikkoa: 0 (ei koskaan), 1 (muutaman kerran), 2 (useita kertoja), 3 (melko usein [joka viikko]) ja 4 (erittäin usein [useimmat päivät]). Pisteet vaihtelevat 0-60. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa pahempia oireita.
12 kuukautta huimauksen alkamisesta
Ryhmän askelmittarista johdettu keskimääräinen viikoittainen kävelty askelmäärä edellisen käynnin jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta huimauksen alkamisen jälkeen
3 kuukautta huimauksen alkamisen jälkeen
Ryhmien välinen keskiarvo tarkoittaa viikoittaisten harjoitusten määrää
Aikaikkuna: 6 viikkoa huimauksen alkamisesta
6 viikkoa huimauksen alkamisesta
Rekisteripohjainen terveystaloudellisten vaikutusten haku kaikilla hoidon tasoilla (ensisijainen, erikoistunut) ja yhteiskunnassa (sairasloma)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Ero kinemaattisessa lähdössä mittausjärjestelmien (eli usean sensorin ja mobiilisovelluksen) välillä
Aikaikkuna: Kolme kuukautta oireiden alkamisen jälkeen
Kolme kuukautta oireiden alkamisen jälkeen
Ruotsinkielisen VSS-SF-käännöksen luotettavuus
Aikaikkuna: Kuusi viikkoa oireiden alkamisen jälkeen
Kuusi viikkoa oireiden alkamisen jälkeen
BPPV:n esiintymistiheys 6 viikon ja 3 kuukauden kuluttua AVS:n alkamisesta käyttämällä BPPV-spesifistä kyselylomaketta ja paikannusnystagmustestejä
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 3 kuukautta huimauksen alkamisen jälkeen
6 viikkoa ja 3 kuukautta huimauksen alkamisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat kokeneet kaatumisia/murtumia tutkimuksen alkamisen jälkeen
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 3 kuukautta ja 12 kuukautta
6 viikkoa, 3 kuukautta ja 12 kuukautta
Kaatumisten/murtumien lukumäärä kussakin tutkimushaarassa
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 3 kuukautta ja 12 kuukautta
6 viikkoa, 3 kuukautta ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Umeå University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Karolinska University Hospital
Sundsvall Hospital
Sunderby Hospital
University Hospital, Linkoeping
University Hospital, Umeå
Västernorrland County Council, Sweden
Capio Sankt Görans Hospital
Södra Älvsborg Hospital
Sahlgrenska University Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jonatan Salzer, MD, PhD, Umeå University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 7. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 24. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Web-based vertigo rehab
  • CIV-21-05-036744 (Muu tunniste: Swedish Medical Products Agency)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia