Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Learning Health for Pediatric Complex Care Integration (PCCI)

tiistai 11. lokakuuta 2022 päivittänyt: Duke University
Tutkimusryhmä tekee sekamenetelmien arvioinnin näyttöön perustuvan kliinisen ohjelman - Pediatric Complex Care Integration (PCCI) -ohjelman toteuttamisesta erityisterveydenhuollon tarpeita omaavien lasten ja nuorten (CYSHCN) sekä lasten hoidon integroinnin parantamiseksi. lääketieteellinen monimutkaisuus (CMC). PCCI-ohjelma ei sinänsä ole erillinen interventio; pikemminkin se on terveydenhuoltojärjestelmän käynnistämä ohjelma, joka toteutetaan Duke Healthin kliiniset tiimit toteuttamana uutena hoitostandardina kelvollisille potilaille hoidon laadun parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
        • Duke University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lasten/nuorten aikuiset vanhemmat/hoitajat, joiden perushoito on lueteltu Duke Pediatrics Primary Care - Roxboro Roadin klinikalle ja jotka saavat monimutkaista hoitoa PCCI-kliinisen ohjelman puitteissa.

Kuvaus

  • Lasten ja vanhempien/huoltajien mukaanottokriteerit:

    • Potilaat, jotka ovat enintään 20-vuotiaita kuukausittaisen tiedonkeruun tai kliinisen ryhmän suosituksen aikaan (PCCI-kliiniseen ohjelmaan osallistumiseksi; alle 18-vuotiaita alaikäisiä ei kyselyä suoraan)
    • Osallistuvien lasten aikuiset vanhemmat/huoltajat (osallistuminen haastatteluihin ja kvantitatiivisiin vanhempien raportoimiin tutkimuksiin) *Ihmiskeskeisissä suunnitteluhaastatteluissa PCCI-ohjelmaan osallistumista ei vaadita
    • Duke Pediatrics Primary Care - Roxboro Road -klinikalle kuuluva ensisijainen hoito
    • Korkea lääketieteellinen monimutkaisuus: CSHCN (tason 2 PMCA) tai CMC (tason 3 PMCA)
    • Korkea riski tulevaisuuden terveydenhuollon käyttöön – voidaan määrittää palveluntarjoajan/hoitotiimin määrittelyllä, EHR-tietopohjaisella riskinennustemallilla (vapautettu IRB Pro00104983, mallin kehittäminen kroonisista sairauksista kärsivien lasten terveydenhuollon käytön riskin ennustamiseksi) tai millä tahansa muulla tavalla jonka kliininen ryhmä arvioi potilaan olevan "suuri riski" osana heidän tavallista hoitoaan.

  • Lasten ja vanhempien/huoltajien poissulkemiskriteerit: lapset/vanhemmat suljetaan pois, jos he täyttävät seuraavat kriteerit:

    • Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida antaa
    • Ei englantia tai espanjaa puhuva vanhempi/hoitaja tai nuori aikuinen potilas

  • Kliinisen henkilöstön ja palveluntarjoajien osallistumiskriteerit (osallistuminen haastatteluihin ja kvantitatiivisiin henkilöstön/palveluntarjoajan raportoimiin kyselyihin):

    • Tällä hetkellä Duke Healthin palveluksessa
    • Ensisijainen työpaikka osallistuvassa perusterveydenhuollon klinikassa tai DUHS PHMO:ssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Vanhemmat/hoitajat
Alle 20-vuotiaiden lasten vanhemmat/hoitajat, jotka saivat monitieteistä hoitokoordinaatiota Pediatric Complex Care Integration (PCCI) -ohjelman puitteissa
Muut: Kyselyt
Vanhemmat/hoitajat osallistuvat useisiin toistuviin kyselyihin kerätäkseen perheen raportoimia näkökulmia PCCI-hoidon hallintaohjelman vaikutuksista. Kliinisen henkilöstön osallistujat suorittavat useita toistuvia tutkimuksia, joissa kerätään kliinikon näkökulmia PCCI-hoidon hallintaohjelman vaikutuksista. Vanhemmat/hoitajat ja kliinisen henkilöstön osallistujat kutsutaan myös osallistumaan tutkimusryhmän kanssa suoritettaviin henkilökohtaisiin puolistrukturoituihin haastatteluihin.
Muut nimet:
  • Haastattelut
Kliininen henkilökunta
PCCI:n hoitohenkilöstö osallistuu PCCI-ohjelman toteuttamiseen
Muut: Kyselyt
Vanhemmat/hoitajat osallistuvat useisiin toistuviin kyselyihin kerätäkseen perheen raportoimia näkökulmia PCCI-hoidon hallintaohjelman vaikutuksista. Kliinisen henkilöstön osallistujat suorittavat useita toistuvia tutkimuksia, joissa kerätään kliinikon näkökulmia PCCI-hoidon hallintaohjelman vaikutuksista. Vanhemmat/hoitajat ja kliinisen henkilöstön osallistujat kutsutaan myös osallistumaan tutkimusryhmän kanssa suoritettaviin henkilökohtaisiin puolistrukturoituihin haastatteluihin.
Muut nimet:
  • Haastattelut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos hoidon pirstoutuneessa, mitattuna Pediatric Integrated Care Surveylla (PICS)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
PICS on 20 pisteen kysely, joka kokoaa vanhempien näkemyksiä lapsen hoitoon integroitumisen asteesta 6-tason Likert-asteikolla (1=ei koskaan; 6=aina).
Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
Muutos lasten terveyteen liittyvässä elämänlaadussa (HR-QOL), mitattuna PROMIS (7+2) Parent Proxy Global Health Survey -tutkimuksella
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
PROMIS (7+2) Pediatric Global Health Survey on 9-kohtainen vanhempien raportoima tutkimus, joka kerää vanhempien näkemyksiä lapsen yleisestä HR-QOL:sta. Neljä yhdeksästä kyselyn kohteesta käyttää 5-tason Likert-asteikkoa, jossa 1 = huono ja 5 = erinomainen; kolme yhdeksästä tutkimuksen kohteesta käyttää 5-tason Likert-asteikkoa, jossa 1=ei koskaan ja 5=aina; ja kolme yhdeksästä kyselytutkimuksesta käyttää 5-tason Likert-asteikkoa, jossa 1=ei koskaan ja 5=melkein aina.
Lähtötilanne, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
Muutos vanhempien terveyteen liittyvässä elämänlaadussa (HR-QOL), mitattuna PROMIS Global Health Survey -tutkimuksella
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
PROMIS Global Health Survey on 10 kohdan vanhempien raportoima tutkimus, joka kokoaa vanhempien näkemyksiä heidän omasta yleisestä HR-QOL:sta. Kuusi yhdeksästä tutkimuksen kohteesta käyttää 5-tason Likert-asteikkoa, jossa 1 = huono ja 5 = erinomainen; yksi 9 kyselyn kohteesta käyttää 5-tason Likert-asteikkoa, jossa 1 = ei ollenkaan ja 5 = täysin; yksi 9:stä tutkimuksen kohteesta käyttää 5-tason Likert-asteikkoa, jossa 1=ei koskaan ja 5=aina; yksi 9:stä tutkimuksen kohteesta käyttää 5-tason Likert-asteikkoa, jossa 1 = ei mitään ja 5 = erittäin vakava; ja yksi yhdeksästä tutkimuksen kohteesta käyttää asteikkoa 0-10 (0 = ei kipua; 10 = pahin kuviteltavissa oleva kipu).
Lähtötilanne, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
Hyvinvoinnin muutos hyvinvointiindeksillä (WBI) mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta
Hyvinvointiindeksi on 9-kertainen kliinisen palveluntarjoajan/henkilökunnan raportoima mitta, joka kerää henkilöstön käsityksiä heidän yleisestä työhyvinvointistaan. Seitsemän yhdeksästä kyselyn kohteesta käyttää kaksijakoista vastausta (Kyllä/Ei) ja kahdessa jäljellä olevassa kysymyksessä 7-tason Likert-asteikko (1 = täysin eri mieltä; 7 = erittäin vahvasti samaa mieltä).
Lähtötilanne, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos hoitajan itsehallinnossa, mitattuna vanhemman ja potilaan aktivointimittauksella (P-PAM)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta
Vanhemman ja potilaan aktivointimittaus (P-PAM) on 13 kohdan vanhempien raportoima kysely, jossa käytetään 4-tason Likert-asteikkoa (1 = täysin eri mieltä; 4 = täysin samaa mieltä).
Lähtötilanne, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta
Muutos käsityksissä hoidon esteistä hoidon esteiden kyselylomakkeella (BCQ) mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
19-kohtaisessa Barriers to Care Questionnaire (BCQ) -kyselyssä kerätään vanhempien näkemyksiä esteistä, joita kohdataan yrittäessään saada lapselleen terveydenhuoltoa. BCQ käyttää 5-tason Likert-asteikkoa (0 = ei koskaan; 4 = melkein aina).
Perustaso, 12 kuukautta
Kulttuurietäisyyden käsitysten muutos, mitattuna Cultural Distance Scale (CDS) -asteikolla
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
4-osainen Cultural Distance Scale (CDS) on vanhempien raportoima tutkimus, jossa käytetään 6-tason Likert-asteikkoa (1 = hyvin samanlainen; 6 = hyvin erilainen).
Perustaso, 12 kuukautta
Muutokset hoitajan itsetehokkuudessa mitattuna uudella yleisellä itsetehokkuusasteikolla (NGSE)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
8-kohdan uusi yleinen itsetehokkuusasteikko on vanhempien raportoima tutkimus, jossa käytetään 5-tason Likert-asteikkoa (1 = täysin eri mieltä; 5 = täysin samaa mieltä).
Lähtötilanne, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
Muutokset käsityksissä yhteisestä päätöksenteosta, mitattuna Interpersonal Processes of Care -tutkimuksen ala-asteikolla
Aikaikkuna: 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
Tämä Interpersonal Processes of Care -tutkimuksen neljän kohdan alaasteikko keskittyy käsityksiin yhteisestä päätöksenteosta. Vanhemmat vastaavat kysymyksiin 5-tason Likert-asteikolla (1 = ei koskaan; 5 = aina).
3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
Toteutettavuus mitattuna kliinisen henkilökunnan kyselyllä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Käsitykset PCCI-hoidon johtamisohjelman toteutettavuudesta mitattuna Intervention Toimenpide (FIM)
12 kuukautta
Hyväksyttävyys mitattuna kliinisen henkilökunnan kyselyllä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Käsitykset PCCI-hoidon hallintaohjelman toteutuksen hyväksyttävyydestä mitattuna AIM (Acceptability of Intervention Measure) -toimenpiteellä
12 kuukautta
Sopivuus kliinisen henkilökunnan kyselyllä mitattuna
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Käsitykset PCCI-hoidon hallintaohjelman toteuttamisen tarkoituksenmukaisuudesta Intervention Apropriateness Measure (IAM) -mittarilla mitattuna
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Duke University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: David Y Ming, MD, Duke Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 20. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 20. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 24. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 13. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 11. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Pro00104642

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia