Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Baduanjinin sekventiaalinen hoito ja AMI:n sydäntoiminta alentuneella EF:llä PCI:n jälkeen (BST-AMI)

sunnuntai 9. tammikuuta 2022 päivittänyt: Han Yaling, Shenyang Northern Hospital

Baduanjinin sekventiaalihoidon vaikutus sydämen toimintaan ja harjoituksen kestävyyteen potilailla, joilla on AMI ja vähentynyt ejektiofraktio ensisijaisen PCI:n jälkeen

Akuutti sydäninfarkti (AMI) on yksi johtavista kuolinsyistä ympäri maailmaa, ja se voi aiheuttaa huomattavaa sairastuvuutta ja kuolleisuutta. Kasvava näyttö osoittaa, että liikuntaharjoittelulla on suotuisia vaikutuksia sydänlihaksen uusiutumiseen post-MI-potilailla, ja suurempi hyöty ilmenee harjoitellessa aikaisemmin sydäninfarktin jälkeen, joista aikaisin kuntoutusaika on viikko sydäninfarktin jälkeen. Baduanjin-jaksollisen hoidon vaikutusta potilaisiin viikon AMI:n jälkeen ei kuitenkaan ole vielä arvioitu. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Baduanjin-jaksollisen hoidon vaikutusta sydämen ja fyysiseen toimintaan potilailla, joilla on AMI ja alentunut ejektiofraktio primaarisen PCI:n jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
140

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kiina, 110016
        • Rekrytointi
        • General Hospital of Shenyang Military Region

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akuutti sydäninfarkti, johon tehdään primaarinen perkutaaninen sepelvaltimointerventio;
  • 18 vuotta täyttänyt ja alle 80 vuotta;
  • 35 % < LVEF < 50 % ja LV < 65 mm;
  • Tietoisella suostumuksella

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea oireinen sydämen vajaatoiminta (KILLIP-sydämen toimintaluokka III-IV);
  • Pahanlaatuiset rytmihäiriöt (kammiovärinä, kammiotakykardia, usein monilähteistä ennenaikainen kammio);
  • Hallitsematon verenpainetauti (systolinen verenpaine yli 160 mmhg, diastolinen verenpaine yli 100 mmhg);
  • Hengenvaaralliset sairaudet, joiden elinajanodote on rajoitettu alle 6 kuukautta;
  • Kyvyttömyys tai vaikeus harjoittaa;
  • Osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Aerobinen harjoitus
Käyttäytyminen: Aerobinen harjoitus
Tavanomaiseen harjoituksenhallintaryhmään sijoittuville osallistujille tarjotaan tiiviisti ohjattu ryhmämuotoinen aerobinen harjoitusohjelma, joka sijaitsee kotona tai sydämen kuntoutuskeskuksessa 3 kuukauden ajan. Ohjelma on sopusoinnussa nykyisten suositeltujen ohjeiden kanssa kohtalaisen intensiteetin harjoituksista MI:lle.
Kokeellinen: Baduanjinin jaksollinen terapia
Käyttäytyminen: Baduanjinin jaksollinen terapia
Yksityiskohtainen kuvaus standardoidusta Baduanjin-harjoitusprotokollasta, joka on urheilun yleishallinnon vuonna 2003 säätämän "Terveys Qigong Baduanjin -standardin" mukainen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
Vasemman kammion ejektiofraktion (LVEF) kaikukardiografisten mittojen muutos. LVEF prosentteina.
lähtötilanne ja 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SF-36
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
SF-36:ssa on 36 kohdetta, jotka on ryhmitelty kahdeksaan ulottuvuuteen: fyysinen toimintakyky, fyysiset ja emotionaaliset rajoitukset, sosiaalinen toiminta, kehon kipu, yleinen ja mielenterveys.
lähtötilanne ja 3 kuukautta
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, 7 kohta (GAD-7)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
Generalized Anxiety Disorder 7 (GAD-7) on 7-osainen instrumentti, jota käytetään lyhyesti mittaamaan tai arvioimaan yhtä yleisimmistä mielenterveyshäiriöistä.
lähtötilanne ja 3 kuukautta
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
PHQ-9 on masennusmoduuli, joka antaa jokaisen yhdeksän DSM-IV-kriteerin arvoksi "0" (ei ollenkaan) - "3" (melkein joka päivä). Se on validoitu käytettäväksi perusterveydenhuollossa. Se ei ole masennuksen seulontatyökalu, mutta sitä käytetään masennuksen vakavuuden ja hoitovasteen seurantaan.
lähtötilanne ja 3 kuukautta
Seattle Angina Questionnaire (SAQ)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
Spertusin kehittämää ja kirjallisuudessa ensimmäisen kerran vuonna 1994 raportoitua Seattle Angina Questionnairea (SAQ) käytetään yhä enemmän sydänsairausspesifisen elämänlaadun mittaamiseen potilailla, joilla on sepelvaltimotauti ja
lähtötilanne ja 3 kuukautta
Minnesota Satisfaction Questionnaire (MSQ)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
Minnesota Satisfaction Questionnaire (MSQ) on alun perin suunniteltu mittaamaan työntekijän tyytyväisyyttä työhönsä.
lähtötilanne ja 3 kuukautta
Perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) oireiden pisteytysasteikko
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
Perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) oirepisteasteikko on pisteytysasteikko potilaiden oireiden arvioimiseksi TCM:n näkökulmasta. Täysi pistemäärä on 30 pistettä, 7-14 pistettä ovat lieviä, 15-22 pistettä ovat kohtalaisia ​​ja ≥23 pistettä ovat vaikeita.
lähtötilanne ja 3 kuukautta
CPET-operaattorit - Huippu VO2/kg
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
Kardiopulmonaalinen rasitustesti (CPET) on eräänlainen integroiva arviointi tutkittavan kardiopulmonaalisesta toiminnasta tietyllä rasituskuormalla. CPET:n aikana kerättyjä tietoja käytetään huippu-VO2:n laskemiseen (korkein hapenkulutus huippukunnossa). (ml/kg/min)
lähtötilanne ja 3 kuukautta
CPET-operaattorit-metabolic ekvivalentti (MET)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
Kardiologiassa ja erityisesti juoksumattoprotokollia käytettäessä on yleistä ilmaista aineenvaihduntatarve ulkoiselle työlle aineenvaihduntaekvivalenteina (MET). "MET" määritellään lepoaineenvaihdunnan hapentarpeen ekvivalentiksi. Yksi metabolinen ekvivalentti vastaa 3,5 ml/kg minuutissa. Liikuntakyky (METS:ssä) on voimakas kuolleisuuden ennustaja rasitustesteihin lähetetyillä miehillä. (yksikkö MET:issä)
lähtötilanne ja 3 kuukautta
CPET-operaattorit - huippu O2-pulssi
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
Toinen CPET:n laskema arvo on O2-pulssin huippu, joka osoittaa, kuinka paljon verta sydämestä voi pumpata kullakin lyönnillä (harjoituksen huipputasolla). (ml/lyönti)
lähtötilanne ja 3 kuukautta
6 minuutin kävelymatka (6MWD)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
Kuuden minuutin kävelytesti mittaa matkan, jonka potilaat voivat kävellä nopeasti kuudessa minuutissa. (metreinä)
lähtötilanne ja 3 kuukautta
Harjoituksen noudattaminen - harjoitusaika
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
Harjoitusaika. (minuuteissa)
lähtötilanne ja 3 kuukautta
Harjoituksen noudattaminen - Harjoitustiheys
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
Harjoituksen taajuus. (viikossa)
lähtötilanne ja 3 kuukautta
N-terminaalinen pro-aivojen natriureettinen peptidi (NT-pro BNP)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
N-terminaalinen pro-aivojen natriureettinen peptidi (NT-pro BNP) pg/ml
lähtötilanne ja 3 kuukautta
LV:n loppudiastolinen tilavuus (LVEDV)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
Muutos kammion tilavuuden kaikukardiografisissa mittauksissa (LV:n loppudiastolinen tilavuus). LVEDV ml.
lähtötilanne ja 3 kuukautta
LV loppusystolinen tilavuus (LVESV)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
Muutos kammion tilavuuden kaikukardiografisissa mittauksissa (LV:n loppusystolinen tilavuus). LVESV ml.
lähtötilanne ja 3 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Merkittävien sydän- ja aivoverisuonitapahtuman (MACCE) esiintyminen ja yhdistelmä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
määritellään toistuvaksi sydäninfarktiksi, mahdolliseksi revaskularisaatioksi, takaisinottoksi, stenttitromboosiksi (ST) kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi ja aivohalvaukseksi)
lähtötilanne ja 3 kuukautta
Liikuntakuntoutukseen liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
Liikuntakuntoutukseen liittyvät haittatapahtumat, kuten kaatuminen.
lähtötilanne ja 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Shenyang Northern Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Meili Liu, MD, General Hospital of Shenyang Military Region

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 11. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 11. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 11. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 27. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 9. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 21. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 21. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 9. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BST-AMI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia