Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ICARE-tutkimus: Murtumien ehkäisyn koulutusmoduulit (iCARE)

perjantai 27. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Alexandra Papaioannou, McMaster University

ICARE-tutkimus: Integroitu kokoelma koulutusmoduuleita kaatumisen ja murtumien ehkäisystä terveydenhuollon tarjoajille

Suuri osa pitkäaikaishoitokodeissa asuvista vanhemmista aikuisista on heikkokuntoisia ja heillä on osteoporoosi. Iän myötä luun laatu ja määrä heikkenee asteittain ja asteittain ja hauraus lisääntyy, mikä liittyy lisääntyneeseen murtumariskiin. Lisäksi murtumat aiheuttavat merkittävän taakan pitkäaikaishoidon asukkaiden terveydelle ja elämänlaadulle ja lisäävät osaltaan korkeita terveydenhuoltokustannuksia. Huolimatta osteoporoosin, kaatumisten ja murtumien suuresta esiintyvyydestä pitkäaikaishoidossa, osteoporoosin hallinta ei ole optimaalinen murtumariskissä olevien pitkäaikaishoidon asukkaiden keskuudessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on suunnitella yhdessä pitkäaikaishoidossa olevien terveydenhuollon tarjoajien kanssa palvelutarjonta (eli PREVENT - Henkilökeskeinen rutiinimurtumien ennaltaehkäisy) ja selvittää PREVENTin toteuttamisen toteutettavuus pitkäaikaishoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Murtumat rasittavat merkittävästi pitkäaikaishoidossa olevien iäkkäiden aikuisten terveyttä, elämänlaatua ja kuolleisuutta ja lisäävät korkeita terveydenhuoltokustannuksia. PREVENT (Person-cented Routine Fracture PreEVENTion) on skaalautuva malli rutiiniarviointien ja -interventioiden toimittamiseen ruokavaliosta ja ravintolisistä, monitekijäisistä kaatumis- ja murtumien ehkäisystrategioista sekä lääkkeistä pitkäaikaishoitoryhmille, joilla hoidetaan suuria murtumariskiä omaavia asukkaita. iCARE-tutkimuksen tarkoituksena on luoda kaatumisia ja murtumia koskeva koulutusohjelma (eli PREVENT) LTC-terveydenhuollon tarjoajille rutiiniarviointien suorittamiseksi osteoporoosin hallintaa ja hoitoa varten. Tällaisen oppaan hyöty voi auttaa vähentämään murtumien tuhoisia vaikutuksia LTC-kodeissa asuville iäkkäille aikuisille. Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on: 1) määrittää toteutettavuus ja 2) mukautukset fasilitaattoreiden ja esteiden avulla. Ennen kuin voidaan toteuttaa laajempi koe PREVENT-ohjelman tehokkuuden määrittämiseksi käytännössä, iCARE-tutkimuksella pyritään selvittämään PREVENTin toteuttamisen toteutettavuus käytännössä ja tunnistamaan strategioita ohjelman räätälöimiseksi yksilölliseen pitkäaikaishoitoon ja hoitotiimiin suunnittelun avulla. ajatellut ratkaisut.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Isabel B Rodrigues, PhD, MSc
  • Puhelinnumero: 12464 9055212100
  • Sähköposti: rodrigib@mcmaster.ca

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Momina Abbas, B.ArtsSc
  • Puhelinnumero: 12232 905-521-2100
  • Sähköposti: abbasm@hhsc.ca

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, N3T 5M1
        • Geras Centre for Aging Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 96 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hoidon suunnittelu pitkäaikaishoidossa on asukkaan, pitkäaikaishoidon terveydenhuollon tarjoajan ja asukkaan perheen/hoitajan välinen yhteistyö. Sisäinen mestari nimetään edustamaan useita pitkäaikaishoitokoteja ja joka auttaa tunnistamaan viisi Professional Advisory Committeen hoitoryhmää, jotka ovat PREVENT-ohjelman loppukäyttäjiä. Ammatillinen neuvoa-antava komitea voi koostua hoito-/sairaanhoitajan johtajasta, lääketieteellisestä johtajasta, kliinisestä konsulttiapteekista ja muista osallistuvista jäsenistä, joihin voi kuulua ravitsemusterapeutteja, kuntoutushenkilöstöä, sairaanhoitajia, lääkäreitä ja henkilökohtaisia ​​tukihenkilöitä.

Kuvaus

Organisaation tason osallistumiskriteerit:

Viisi pitkää LTC-kotia Ontariossa

  • Asukkaita on vähintään 70
  • Ovat julkisessa omistuksessa ja yksityisiä voittoa tavoittelevia ja yksityisiä voittoa tavoittelemattomia koteja sekä kaupunki- että maaseudulla

Yksilötason osallistumiskriteerit:

  • Ainakin yksi sisäinen mestari
  • Viisi Professional Advisory Committeen (PAC) hoitotiimiä viidestä pitkäaikaishoitokodista Ontariossa, jotka tarjoavat osteoporoosihoitoa asukkaille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Sisäinen mestari ja LTC:n johtoryhmä #1 sivustolta #1
Jokaisen LTC-kodin sisäinen mestari ja LTC:n johtoryhmä osallistuvat kahteen virtuaaliseen fokusryhmäistuntoon auttaakseen PREVENT-ohjelman opetusmateriaalin suunnittelussa. Sisäinen mestari saa koulutusta PREVENT-ohjelman toimittamisesta johtoryhmälle. Sisäinen mestari/apteekkari/data-analyytikko saa koulutusta kaatumisen ja murtumien hallinnan auditointi- ja palauteraportin laatimisesta. Kaikki osallistujat osallistuvat koulutuskokoukseen, jota johtaa sisäinen mestari, joka käyttää yhdistelmää didaktisia ja interaktiivisia toimintoja. Koulutuskokouksen jälkeen johtoryhmä laatii toiminta- ja hoidon suunnitteluraportin jokaisesta LTC:n asukkaasta, jolla on suuri murtumariski. Lopuksi kaikki osallistujat osallistuvat kahteen virtuaaliseen fokusryhmäistuntoon, joissa keskustellaan PREVENT-ohjelman käytännön toteutuksen onnistumisista ja haasteista.
Käyttäytyminen: Estä ohjelma
PREVENT (Person-cented Routine Fracture PreEVENTion) on skaalautuva malli rutiiniarviointien ja -interventioiden toimittamiseen ruokavaliosta ja ravintolisistä, monitekijäisistä kaatumis- ja murtumien ehkäisystrategioista sekä lääkkeistä pitkäaikaishoitoryhmille, joilla hoidetaan suuria murtumariskiä omaavia asukkaita.
Sisäinen mestari ja LTC:n johtoryhmä #2 sivustolta #2
Jokaisen LTC-kodin sisäinen mestari ja LTC:n johtoryhmä osallistuvat kahteen virtuaaliseen fokusryhmäistuntoon auttaakseen PREVENT-ohjelman opetusmateriaalin suunnittelussa. Sisäinen mestari saa koulutusta PREVENT-ohjelman toimittamisesta johtoryhmälle. Sisäinen mestari/apteekkari/data-analyytikko saa koulutusta kaatumisen ja murtumien hallinnan auditointi- ja palauteraportin laatimisesta. Kaikki osallistujat osallistuvat koulutuskokoukseen, jota johtaa sisäinen mestari, joka käyttää yhdistelmää didaktisia ja interaktiivisia toimintoja. Koulutuskokouksen jälkeen johtoryhmä laatii toiminta- ja hoidon suunnitteluraportin jokaisesta LTC:n asukkaasta, jolla on suuri murtumariski. Lopuksi kaikki osallistujat osallistuvat kahteen virtuaaliseen fokusryhmäistuntoon, joissa keskustellaan PREVENT-ohjelman käytännön toteutuksen onnistumisista ja haasteista.
Käyttäytyminen: Estä ohjelma
PREVENT (Person-cented Routine Fracture PreEVENTion) on skaalautuva malli rutiiniarviointien ja -interventioiden toimittamiseen ruokavaliosta ja ravintolisistä, monitekijäisistä kaatumis- ja murtumien ehkäisystrategioista sekä lääkkeistä pitkäaikaishoitoryhmille, joilla hoidetaan suuria murtumariskiä omaavia asukkaita.
Sisäinen mestari ja LTC:n johtoryhmä #3 sivustolta #3
Jokaisen LTC-kodin sisäinen mestari ja LTC:n johtoryhmä osallistuvat kahteen virtuaaliseen fokusryhmäistuntoon auttaakseen PREVENT-ohjelman opetusmateriaalin suunnittelussa. Sisäinen mestari saa koulutusta PREVENT-ohjelman toimittamisesta johtoryhmälle. Sisäinen mestari/apteekkari/data-analyytikko saa koulutusta kaatumisen ja murtumien hallinnan auditointi- ja palauteraportin laatimisesta. Kaikki osallistujat osallistuvat koulutuskokoukseen, jota johtaa sisäinen mestari, joka käyttää yhdistelmää didaktisia ja interaktiivisia toimintoja. Koulutuskokouksen jälkeen johtoryhmä laatii toiminta- ja hoidon suunnitteluraportin jokaisesta LTC:n asukkaasta, jolla on suuri murtumariski. Lopuksi kaikki osallistujat osallistuvat kahteen virtuaaliseen fokusryhmäistuntoon, joissa keskustellaan PREVENT-ohjelman käytännön toteutuksen onnistumisista ja haasteista.
Käyttäytyminen: Estä ohjelma
PREVENT (Person-cented Routine Fracture PreEVENTion) on skaalautuva malli rutiiniarviointien ja -interventioiden toimittamiseen ruokavaliosta ja ravintolisistä, monitekijäisistä kaatumis- ja murtumien ehkäisystrategioista sekä lääkkeistä pitkäaikaishoitoryhmille, joilla hoidetaan suuria murtumariskiä omaavia asukkaita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuus - Rekrytointiprosentti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Kahden kuukauden sisällä rekrytoitujen pitkäaikaishoitokotien (LTC) määrä Ontariossa. Menestyksen kriteerit: rekrytoi 5 LTC-kotia Ontariossa 2 kuukauden sisällä
2 kuukautta
Toteutettavuus - LTC-kodin valmius ja kapasiteetti
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Määritä pitkäaikaishoidon kotivalmius ja kyky osallistua iCARE-tutkimukseen valmiustarkistuslistatutkimuksen perusteella. Menestyksen kriteerit: vähintään 75 % lähestytyistä kodeista on valmiita ja kykyjä osallistua tutkimukseen
1 kuukausi
Toteutettavuus – PREVENT-ohjelman suorittamiseen kuluva aika
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Kuinka kauan osallistujat voivat toteuttaa PREVENT-ohjelman
4 kuukautta
Toteutettavuus - Tietojen yhdistämisen logistiikka (Kyllä/Ei-muoto)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Määritä MDS 2.0 -tietojen ja farmaseuttisten tietokantatietojen yhdistämisen logistiikka asukastasolla. Tämä arvioidaan "kyllä" tai "ei" (eli toteutettavissa - kyllä ​​vs. toteutettavissa - ei)
4 kuukautta
PREVENT-ohjelman toimituksen uskollisuus
Aikaikkuna: 4-6 kuukautta
Määritä PREVENT-ohjelman toimituksen tarkkuus. Menestyksen kriteerit: ≥ 80 % tarkkuuden tarkistuslistalla.
4-6 kuukautta
Toteutettavuus - Vastattujen kysymysten määrä
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Osallistujien vastaamien kysymysten määrä jokaisessa kyselylomakkeessa. Menestyksen kriteeri on, että 80 % kysymyksistä on täytetty.
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset lääkemääräystottumuksissa
Aikaikkuna: 4-6 kuukautta
Selvittää, muuttuvatko asianmukaiset lääkemääräystottumukset koulutusjakson jälkeen. Menestyksen kriteerinä on 10 %:n parannus reseptitottumuksissa. Tätä mitataan reseptien määrällä korkean murtumariskin asukkaiden lukumäärää ennen interventiota.
4-6 kuukautta
Mukautukset PREVENT-ohjelmaan
Aikaikkuna: 4-6 kuukautta
Määrittää mukautuksia PREVENT-ohjelmaan järjestämällä kaksi 1,5 tunnin fokusryhmäistuntoa (puolistrukturoituja haastatteluja) johtoryhmän kanssa, joissa 1) keskustellaan PREVENT-ohjelman toteuttamisen edistäjistä ja esteistä ja 2) tehdään tarvittavat muutokset PREVENT-ohjelmaan/ yksittäiselle LTC-kodille tarkoitettua opetusmateriaalia.
4-6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
McMaster University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Hamilton Health Sciences Corporation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Alexandra Papaioannou, MD, MSc, FRCP(c), FACP, McMaster University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 30. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 15. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 15. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 28. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 30. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 14463

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia