Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glutaminaasin esto ja kemosäteily edenneessä kohdunkaulan syövässä

maanantai 31. elokuuta 2026 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Vaiheen II tutkimus glutaminaasin estämisestä ja kemosäteilystä edenneessä kohdunkaulan syövässä

Pitkälle edenneillä kohdunkaulansyöpäpotilailla, joita hoidetaan normaalihoidon (SOC) kemoradiohoidolla ja glutaminaasin estohoidolla telaglenastaatilla (CB-839), on lisääntynyt etenemisvapaa eloonjääminen (PFS) verrattuna historiallisiin lukuihin potilailla, jotka ovat saaneet pelkkää SOC-kemosäteilyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
42

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Julie K Schwarz, M.D., Ph.D.
  • Puhelinnumero: 314-608-6813
  • Sähköposti: jschwarz@wustl.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine
        • Alatutkija:
          • Esther Lu, Ph.D.
        • Alatutkija:
          • David DeNardo, Ph.D.
        • Alatutkija:
          • Stephanie Markovina, M.D., Ph.D.
        • Alatutkija:
          • Matthew Powell, M.D.
        • Alatutkija:
          • Lindsay Kuroki, M.D.
        • Alatutkija:
          • L. Stewart Massad, M.D.
        • Alatutkija:
          • Carolyn McCourt, M.D.
        • Alatutkija:
          • David Mutch, M.D.
        • Alatutkija:
          • Premal Thaker, M.D.
        • Alatutkija:
          • Dineo Khabele, M.D.
        • Ottaa yhteyttä:
          • Julie K Schwarz, M.D., Ph.D.
          • Puhelinnumero: 314-608-6813
          • Sähköposti: jschwarz@wustl.edu
        • Päätutkija:
          • Julie K Schwarz, M.D., Ph.D.
        • Alatutkija:
          • Andrea Hagemann, M.D., MSCI
        • Alatutkija:
          • Maggie Mullen, M.S.
        • Alatutkija:
          • Gary Patti, Ph.D.
        • Alatutkija:
          • Li Ding, Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, jotka ovat oikeutettuja lopulliseen kemoterapiaan, mukaan lukien brakyterapia

  • Potilaan ikä ≥ 18 vuotta.
  • Potilaat, joilla on histologisesti varmistettu äskettäin diagnosoitu pitkälle edennyt kohdunkaulan syöpä (okeepiteelinen, adenosquamous, adenokarsinooma tai huonosti erilaistunut); Gynecology and Obstetrics Federation (FIGO) 2018 kliiniset vaiheet III-IVA.
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​≤ 2
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1500/mcL.
  • Verihiutaleet ≥ 100 000/mcL.
  • Hemoglobiini ≥ 8 g/dl (voidaan siirtää ennen tutkimusta).
  • Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x normaalin laitoksen yläraja (ULN); potilaita, joilla on tunnettu Gilbertin tauti ja joiden seerumin bilirubiini on ≤ 3 x ULN, voidaan ottaa mukaan.
  • Aspartaattiaminotransferaasi (AST) (seerumin glutamiini-oksaloetikkatransaminaasi [SGOT] / alaniiniaminotransferaasi (ALT) (seerumin glutamaattipyruvaattitransaminaasi [SGPT] ≤ 2,5 x ULN).
  • Alkalinen fosfataasi ≤ 2,5 x ULN.
  • kreatiniinipuhdistuma ≤ 1,5 mg/dl viikoittaisen sisplatiinin saamiseen; potilaat, joiden seerumin kreatiniini on 1,5–1,9 mg/dl, voivat saada sisplatiinia, jos hydronefroosia ei ole ja arvioitu kreatiniinipuhdistuma (CCr) on ≥ 30 ml/min. CCr:n arvioimiseksi tulisi käyttää kaavoja, mukaan lukien Cockcroft ja Gault naisille tai vastaaville.
  • Kansainvälinen normalisointisuhde (INR) ja aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) ≤ 1,5 x ULN (tämä koskee vain potilaita, jotka eivät saa terapeuttista antikoagulaatiota; potilaiden, jotka saavat terapeuttista antikoagulaatiota, kuten pienimolekyylipainoista hepariinia tai varfariinia, tulee olla vakaa annos).
  • Potilaalla ei ole hallitsematonta diabetes mellitusta (ts. paastoverensokeri > 200 mg/dl).
  • Potilaalla ei ole tunnettua allergiaa sisplatiinille tai yhdisteille, joilla on samanlainen biologinen koostumus kuin CB-839.
  • Potilas ei imetä aktiivisesti (tai on suostunut lopettamaan hoidon ennen protokollahoidon aloittamista).
  • Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.
  • Potilailla ei ole tunnettua ihmisen immuunikatovirusoireyhtymää (HIV-testaus valinnainen).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaalla on toinen samanaikainen aktiivinen invasiivinen maligniteetti.
  • Potilas on saanut aiempaa lantion sädehoitoa tai aiempaa minkäänlaista hoitoa tämän pahanlaatuisuuden vuoksi tai lantion sädehoitoa minkä tahansa aiemman pahanlaatuisen kasvaimen vuoksi.
  • Potilas saa toista tutkimusainetta syövän hoitoon.
  • Huonosti hallinnassa oleva diabetes, kyvyttömyys suorittaa 18F-FDG PET-skannausta.
  • Potilas on raskaana tai imettää.
  • Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista.

  • Vaikea, aktiivinen samanaikainen sairaus, joka määritellään seuraavasti:

    • Nykyiset (28 päivän sisällä kierrosta 1, päivä 1) suolitukoksen merkit ja/tai oireet
    • Potilaat, jotka tarvitsevat vanhempien nesteytystä ja/tai ravintoa
    • Potilaat, jotka tarvitsevat tyhjennys gastrostomialetkun
    • Todisteet verenvuotodiateesista tai kliinisesti merkittävästä koagulopatiasta
    • Vakava, ei-paraantuva tai irtoava haava, aktiivinen haava tai hoitamaton luunmurtuma
    • Aiempi hemoptyysi (>= 1/2 teelusikallista kirkkaan punaista verta jaksoa kohti) kuukauden sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta
    • Merkittävä sydän- tai aivoverisuonisairaus, mukaan lukien: hallitsematon verenpainetauti (systolinen verenpaine [SBP] >= 150; diastolinen verenpaine [DBP] >= 90)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Ohjausvarsi: Standard of Care Chemoradiation
-Osallistujat saavat 7 viikon normaalin kemosäteilyhoidon.
Säteily: Sädehoito
  • Hoidon standardi
  • Ulkoinen sädehoito päivittäin 4 päivänä viikossa ja 1 päivä viikossa brakyterapiaa.
Lääke: Sisplatiini
  • Hoidon standardi
  • Cisplainin viikoittainen annostelu
Kokeellinen: Kokeellinen käsivarsi #1: Telaglenastaatti + Standard of Care -kemosäteilytys
-Osallistujat saavat 2 viikkoa telaglenastaattia ja 7 viikkoa tavallista hoitoa kemosäteilyä sekä telaglenastaattia.
Säteily: Sädehoito
  • Hoidon standardi
  • Ulkoinen sädehoito päivittäin 4 päivänä viikossa ja 1 päivä viikossa brakyterapiaa.
Lääke: Sisplatiini
  • Hoidon standardi
  • Cisplainin viikoittainen annostelu
Lääke: Telaglenastat
-800 mg kahdesti päivässä suun kautta
Muut nimet:
  • CB-893

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free survival (PFS) - vain kokeellinen haara
Aikaikkuna: Seurannan jälkeen (arviolta 24 kuukautta ja 9 viikkoa)
  • PFS määritellään ajanjaksoksi telaglenastaatin alkamisesta taudin etenemiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
  • Progressiivinen sairaus: Uusia epänormaalin FDG:n oton pesäkkeitä ei esiinny esikäsittelyssä suoritetussa FDG-PET-tutkimuksessa
Seurannan jälkeen (arviolta 24 kuukautta ja 9 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutti toksisuus mitattuna osallistujan kokemien akuuttien haittatapahtumien lukumäärällä – vain kokeellinen ryhmä
Aikaikkuna: Kemoterapiahoidon alusta 90 päivään
  • Myrkyllisyysarvioinnissa raportoidaan tapahtumat haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien v5.0 (CTCAE) mukaisesti.
  • Akuutti myrkyllisyys määritellään myrkyllisyydeksi, joka ilmenee 90 päivän kuluessa ensimmäisestä tutkimussädehoidon saamisesta tai kuolemasta, riippumatta siitä, mikä tapahtuma havaitaan ensin.
Kemoterapiahoidon alusta 90 päivään
Myöhäinen myrkyllisyys mitattuna osallistujan kokemien myöhäisten haittatapahtumien lukumäärällä – vain kokeellinen ryhmä
Aikaikkuna: Päivästä 91 - 24 kuukautta kemosäteilyhoidon päättymisen jälkeen
  • Myrkyllisyysarvioinnissa raportoidaan tapahtumat haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien v5.0 (CTCAE) mukaisesti.
  • Myöhäisiä toksisuuksia ovat kaikki toksisuus, joka määritetään mahdollisesti, todennäköisesti tai ehdottomasti hoitoon liittyvänä 24 kuukauden kuluessa hoidon päättymisestä.
Päivästä 91 - 24 kuukautta kemosäteilyhoidon päättymisen jälkeen
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Seurannan jälkeen (arviolta 24 kuukautta ja 9 viikkoa)
-OS määritellään päiviksi Telaglenastat-hoidon aloittamisesta kuolemaan, muutoin sensuroituna viimeisessä seurannassa.
Seurannan jälkeen (arviolta 24 kuukautta ja 9 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Washington University School of Medicine

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Cancer Institute (NCI)
Calithera Biosciences, Inc

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Julie K Schwarz, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 7. maaliskuuta 2033

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 7. maaliskuuta 2033

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 26. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 30. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 31. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 202301163
  • R01CA181745 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia