Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kilohertsitaajuuden ja matalataajuisen virran vaikutukset triceps Suraeen

tiistai 30. toukokuuta 2023 päivittänyt: University of Brasilia

Keski- ja matalataajuisen sähköstimulaation eri muotojen vaikutukset herätetyn vääntömomentin, aistinvaraisen epämukavuuden, lihasväsymyksen ja perifeerisen hapensyötön synnyttämisessä triceps Surae -lihaksessa.

Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio (NMES) voi minimoida lihasten surkastumisen ja lihasten vajaakäytöstä johtuvat komplikaatiot sekä parantaa hermo-lihastoimintaa. Keski- ja matalataajuisia virtoja on arvioitu koskien herätettyä vääntömomenttia, aistinvaraista epämukavuutta, lihasväsymystä ja perifeeristä hapenpoistoa. Lisäksi metabolinen stressi liittyy myös lihasvoiman kasvuun, mikä on tärkeä näkökohta, jota on arvioitava NMES-fysikaalisten parametrien lisäksi. Siten tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata triceps surae -lihakseen sovellettujen erilaisten NMES-protokollien vaikutuksia vääntömomentin, lihasväsymyksen, sensorisen epämukavuuden ja perifeerisen hapenpoiston suhteen terveillä yksilöillä. Tämä on crossover, kokeellinen, satunnaistettu, kaksoissokkotutkimus, joka koostuu ilmeisen terveistä osallistujista. Kaikki NMES-protokollat ​​testataan samalla yksilöllä interventioprotokollien järjestyksen satunnaistamisen avulla. Tapaamisia on yhteensä 5 ja niiden välillä on seitsemän päivää. Istunnossa 1 arvioidaan antropometriset mittaukset, kunkin interventioprotokollan maksimiintensiteetti ja interventioprotokollan järjestys kullekin yksilölle satunnaistetaan. Istunnot 2, 3, 4 ja 5 koostuvat tasaisesti triceps surae -lihaksen suurimman vapaaehtoisen ja herätetyn nivelvääntömomentin arvioinnista isokineettisen dynamometrin avulla, lihasten väsymyksen arvioinnin H-refleksin, M-aallon, väsymisindeksin avulla. , aika-vääntömomentti-integraali ja rekrytointikäyrä, perifeerisen hapenpoiston arviointi NIRS:n (Near Infrared Spectroscopy) avulla, sähkömyografiset signaalit RMS:n (keskiarvon neliötason) ja mediaanitaajuuden arvioimiseksi, aistivammaisuuden tason arviointi visuaalisen avulla Analog Pain Scale ja lopulta NMES-protokollalla. EENM-protokollat ​​ovat seuraavat: CR10% (Venäjän virta 2500 Hz:llä, moduloitu 50 Hz:n purskeilla, 200 µs ja 10 %:n käyttösuhde - 2 ms 18 ms:n purskeita ja välipurskeita), CA10% (Aussie Current 1000 Hz, moduloitu 50 Hz:n purskeilla, 500 µs ja 10 %:n käyttöjaksolla - 2 ms 18 ms:n purskeista ja välipurskeista), CP500 (pulssivirta 50 Hz, 500 µs vaihe) ja CP200 (pulssivirta, 50 Hz, 200 µs). kaikki protokollat ​​suoritetaan triceps surae -lihakselle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on crossover, kokeellinen, satunnaistettu, kaksoissokkotutkimus, joka koostuu ilmeisen terveistä osallistujista. Tavoitteena on verrata triceps surae -lihakseen sovellettujen erilaisten NMES-protokollien vaikutuksia vääntömomentin, lihasväsymyksen, sensorisen epämukavuuden ja perifeerisen hapenpoiston suhteen. Neuromuskulaarisen sähköstimulaation (NMES) tyyppien vaikutukset edellä mainittuihin tuloksiin arvioidaan samalla osallistujalla satunnaisttamalla interventiosarjat jokaiselle laboratoriokäynnille. Tutkimusta pidetään kaksoissokkoutena, koska henkilöt eivät tiedä käytettyjen protokollien järjestystä. Arvioija ei myöskään tiedä, mitä protokollaa käytetään toimenpiteen aikana. Se koostuu yhteensä 5 istunnosta, joiden välillä on seitsemän päivää. Ensimmäisessä istunnossa arvioidaan antropometriaa, kunkin sähköstimulaatioprotokollan maksimiintensiteettitasoa sekä kunkin henkilön protokollajärjestystä. Toisesta viidenteen istuntoon otetaan huomioon: triceps surae -lihaksen vapaaehtoinen ja aiheuttama maksimi nivelmomentti, lihasväsymys H-refleksin arvioinnin kautta, M-aalto, väsymisindeksi, vääntömomentti-aika-integraali ja rekrytointikäyrä, perifeerinen hapen poisto, sähkömyografiset signaalit RMS:n (root mean square) ja mediaanitaajuuden kautta sekä aistinvaraisen epämukavuuden taso Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla. Toisesta viidenteen istuntoon muodostuu seuraava arviointijakso: lämmittely kuudella submaksimaalisella supistuksella, joiden kesto on 6 sekuntia ja 10 sekuntia lepoa niiden välillä; sitten lihasten väsymyksen arviointi; sitten kaksi maksimaalista isometristä supistusta, sitten kaksi suurinta aiheuttamaa supistusta; väsymysprotokolla 20 %:lla isometrisen supistuksen enimmäismäärästä (tämä väsymysprotokolla käyttää NMES-sekvenssiä, joka on satunnaistettu ensimmäisessä istunnossa; väsymysprotokollan jälkeen suoritetaan jälleen kaksi suurinta herätettyä supistusta; sitten kaksi maksimaalista isometristä supistusta ja lopussa lihasväsymysarviointi suoritetaan uudelleen. NMES-protokollat ​​ovat CR10% (Venäjän virta 2500 Hz:llä, moduloitu 50 Hz:n purskeilla, 200 µs ja 10 %:n käyttösuhde - 2 ms 18 ms:n purskeita ja välipurskeita), CA10% (Aussie Current moduloitu 1000 Hz:ssä 50, Hz:n purskeet, 500 µs ja 10 % käyttösuhde - 2 ms 18 ms:n purskeista ja välipurskeista), CP500 (pulssivirta 50 Hz, 500 µs vaihe) ja CP200 (pulssivirta 50 Hz, 200 µs vaihe). Kaikki protokollat ​​suoritetaan triceps surae -lihakselle.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
44

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • DF
      • Brasília, DF, Brasilia, 72220-275
        • Rekrytointi
        • Faculty of Ceilandia UnB
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen ja mies, iältään 18-40 vuotta;
  • olla luokiteltu fyysisesti aktiiviseksi kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (IPAQ) mukaan;
  • Vain vapaa-ajan fyysisen toiminnan harjoittaminen;
  • Saavuta vähintään 20 %:n vääntömomentti MVIC:stä NMES:n aikana;
  • Ole vähintään kolme kuukautta ilman voimaharjoittelua;

Poissulkemiskriteerit:

  • Esiintyy tuki- ja liikuntaelimistön toimintahäiriö, joka voi häiritä kokeita, NMES-intoleranssi triceps surae -lihaksessa;
  • Käytä kipulääkkeitä, masennuslääkkeitä, rauhoittavia lääkkeitä tai muita keskushermostovaikutteisia aineita;
  • Aiheuttaa kardiovaskulaarisia tai perifeerisiä verisuoniongelmia, kroonisia sairauksia, neurologisia tai lihassairauksia, jotka voivat haitata vapaaehtoisen tutkimussuunnitelman täydellistä toteuttamista;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Venäjän nykyinen 10%
Koehenkilöt saavat interventioita (Venäjän virta 10 %:n käyttöasteella). Aiheutettu vääntömomentti, lihasväsymys, sensorinen epämukavuus ja perifeerinen hapen poisto arvioidaan.
Muut: Venäjän nykyinen 10%
Venäläinen virta 2500 Hz, moduloitu 50 Hz, 200 µs ja 10 %:n purskeina - 2 ms purskeet ja 18 ms välipurskeet
Muut nimet:
  • Venäläinen virta 2500 Hz, moduloitu 50 Hz, 200 µs ja 10 %:n purskeina - 2 ms purskeet ja 18 ms välipurskeet
Kokeellinen: Aussie nykyinen 10%
Koehenkilöt saavat interventioita (Aussie Current 10 %:n käyttöasteella). Aiheutettu vääntömomentti, lihasväsymys, sensorinen epämukavuus ja perifeerinen hapen poisto arvioidaan.
Muut: Aussie nykyinen 10%
Aussie-virta 1000 Hz, moduloitu 50 Hz:n, 500 µs:n ja 10 %:n käyttöjaksolla - 2 ms purskeet ja 18 ms välipurskeet
Kokeellinen: Pulssivirta 500 µs vaihe
Koehenkilöt saavat interventioita (Pulssivirta 50 Hz, 500 µs vaihe). Aiheutettu vääntömomentti, lihasväsymys, sensorinen epämukavuus ja perifeerinen hapen poisto arvioidaan.
Muut: Pulssivirta 500 µs vaihe
Pulssivirta, moduloitu 50 Hz, 500 µs
Kokeellinen: Pulssivirta 200 µs vaihe
Koehenkilöt saavat interventioita (pulssivirta 50 Hz, 200 µs vaihe). Aiheutettu vääntömomentti, lihasväsymys, sensorinen epämukavuus ja perifeerinen hapen poisto arvioidaan.
Muut: Pulssivirta 200 µs vaihe
Pulssivirta, moduloitu 50 Hz, 200 µs

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Triceps suraen submaksimaalinen tahallinen isometrinen supistuminen
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Lihasvoimana ilmaistuna, mitattuna isokineettisellä dynamometrillä
2 minuuttia
Suurin mahdollinen triceps suraen isometrinen supistuminen
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Lihasvoimana ilmaistuna, mitattuna isokineettisellä dynamometrillä
5 minuuttia
Suurin herätetty vääntömomentti
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Ilmaistaan ​​isokineettisellä dynamometrillä arvioituna sähköstimulaation tuottaman lihasvoiman kuvauksena
5 minuuttia
Lihasväsymysarviointi ennen lihasväsymysprotokollaa
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Ilmaistaan ​​jalkapohjan koukistimien mekaanisina ominaisuuksina ja keskusaktivaatiosuhteena käyttämällä supistuksen interpolaatiotekniikkaa
10 minuuttia
Lihasväsymyksen arviointi lihasväsymysprotokollan aikana
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Ilmaistaan ​​lihasväsymysindeksinä vääntömomentin laskun kautta protokollan alusta loppuun
20 minuuttia
Lihasväsymysarviointi lihasväsymisprotokollan aikana
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Ilmaistaan ​​vääntömomentti-aika-integraalin laskuna protokollan alusta loppuun
20 minuuttia
Väsymisprotokollan aikana herätetty vääntömomentti
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Ilmaistaan ​​isokineettisellä dynamometrillä arvioituna sähköstimulaation tuottaman lihasvoiman kuvauksena
15 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perifeerinen hapen poisto
Aikaikkuna: 40 minuuttia
Ilmaistu perifeerisenä hapenkulutuksena, joka on arvioitu lähi-infrapunaspektroskopialla istuntojen alusta loppuun
40 minuuttia
Elektromyografiset signaalit
Aikaikkuna: 40 minuuttia
Ilmaistaan ​​RMS:n ja mediaanitaajuuden raaka-arvoilla 500 ms:n alueella koko istunnon ajan
40 minuuttia
Aistillinen epämukavuus suurimman herätetyn vääntömomentin aikana
Aikaikkuna: 10 sekuntia
Mitattu visuaalisella analogisella asteikolla (1 - 10 cm), jossa 0 tarkoittaa, että ei ole epämukavuutta ja 10 tarkoittaa suurempaa epämukavuutta
10 sekuntia
Sensorinen epämukavuus väsymysprotokollan aikana
Aikaikkuna: 10 sekuntia
Mitattu visuaalisella analogisella asteikolla (1 - 10 cm), jossa 0 tarkoittaa, että ei ole epämukavuutta ja 10 tarkoittaa suurempaa epämukavuutta
10 sekuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Brasilia

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: João LQ Durigan, PhD, University of Brasilia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 23. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 30. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 30. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 8. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 8. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 30. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 67915523.1.0000.8093

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kirjoittajat harkitsevat tietojen jakamista tilanteesta riippuen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia