Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ częstotliwości kilohercowej i prądu o niskiej częstotliwości na triceps Surae

30 maja 2023 zaktualizowane przez: University of Brasilia

Wpływ różnych modalności stymulacji elektrycznej o średniej i niskiej częstotliwości na generowanie wywołanego momentu obrotowego, dyskomfortu sensorycznego, zmęczenia mięśni i dziedziczenia obwodowego zaopatrzenia w tlen w mięśniu trójgłowym.

Elektryczna stymulacja nerwowo-mięśniowa (NMES) może zminimalizować zanik mięśni i powikłania związane z nieużywaniem mięśni oraz poprawić wydajność nerwowo-mięśniową. Oceniono prądy o średniej i niskiej częstotliwości pod kątem generowania wywołanego momentu obrotowego, dyskomfortu czuciowego, zmęczenia mięśni i obwodowej ekstrakcji tlenu. Ponadto stres metaboliczny jest również powiązany z przyrostem siły mięśni, co jest ważnym aspektem, który należy ocenić oprócz parametrów fizycznych NMES. Dlatego celem tego badania jest porównanie wpływu różnych protokołów NMES zastosowanych do mięśnia trójgłowego uda na wywołany moment obrotowy, zmęczenie mięśni, dyskomfort czuciowy i obwodową ekstrakcję tlenu u zdrowych osób. Jest to krzyżowa, eksperymentalna, randomizowana, podwójnie ślepa próba złożona z pozornie zdrowych uczestników. Wszystkie protokoły NMES zostaną przetestowane na tej samej osobie z randomizacją sekwencji protokołów interwencji. W sumie odbędzie się 5 spotkań w odstępie siedmiu dni. Sesja 1 oceni pomiary antropometryczne, maksymalną intensywność dla każdego protokołu interwencji, a sekwencja protokołów interwencji dla każdej osoby zostanie wybrana losowo. Sesje 2, 3, 4 i 5 będą składać się równo z oceną maksymalnego dobrowolnego i wywołanego momentu obrotowego mięśnia trójgłowego uda na dynamometrze izokinetycznym, oceną zmęczenia mięśni poprzez odruch H, falę M, wskaźnik zmęczenia , krzywą całkowania momentu obrotowego i rekrutacji, ocenę obwodowej ekstrakcji tlenu za pomocą NIRS (spektroskopii w bliskiej podczerwieni), sygnałów elektromiograficznych do oceny RMS (średnia kwadratowa) i częstotliwości mediany, ocenę poziomu dyskomfortu czuciowego za pomocą Wizualnej Analogowa Skala Bólu i wreszcie protokół NMES. Protokoły EENM będą następujące: CR10% (prąd rosyjski przy 2500 Hz, modulowany w impulsach 50 Hz, 200 µs i 10% cyklu pracy - 2 ms z impulsami i przerwami 18 ms), CA10% (prąd australijski z 1000 Hz, modulowany impulsami 50 Hz, 500 µs i 10% cyklem pracy - 2 ms impulsów i impulsów 18 ms), CP500 (prąd impulsowy o częstotliwości 50 Hz, faza 500 µs) i CP200 (prąd impulsowy o częstotliwości 50 Hz, faza 200 µs). wszystkie protokoły będą wykonywane na mięśniu triceps surae.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to krzyżowa, eksperymentalna, randomizowana, podwójnie ślepa próba złożona z pozornie zdrowych uczestników. Celem jest porównanie wpływu różnych protokołów NMES zastosowanych do mięśnia trójgłowego uda na wywołany moment obrotowy, zmęczenie mięśni, dyskomfort czuciowy i obwodową ekstrakcję tlenu. Wpływ rodzajów protokołów stymulacji nerwowo-mięśniowej (NMES) na wyżej wymienione wyniki zostanie oceniony u tego samego uczestnika poprzez randomizację sekwencji interwencji dla każdej wizyty w laboratorium. Badanie jest uważane za podwójnie ślepe, ponieważ osoby nie znają kolejności zastosowanych protokołów. Oceniający nie będzie również wiedział, który protokół zostanie zastosowany w czasie interwencji. Będzie się składał w sumie z 5 sesji z siedmiodniową przerwą między nimi. Podczas pierwszej sesji zostanie oceniony antropometria, maksymalny poziom intensywności dla każdego protokołu stymulacji elektrycznej oraz sekwencja protokołu dla każdej osoby. Od drugiej do piątej sesji będą brane pod uwagę: dobrowolny i wywołany maksymalny moment obrotowy mięśnia trójgłowego uda, zmęczenie mięśni poprzez ocenę odruchu H, fali M, wskaźnika zmęczenia, całki momentu obrotowego w czasie i krzywą rekrutacyjną, obwodową ekstrakcję tlenu, sygnały elektromiograficzne poprzez RMS (średnią kwadratową) i częstotliwość mediany oraz poziom dyskomfortu czuciowego za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Sesja od drugiej do piątej składa się z następującej sekwencji oceny: rozgrzewka z sześcioma submaksymalnymi skurczami trwającymi 6 sekund i 10 sekundami odpoczynku między nimi; następnie ocena zmęczenia mięśni; następnie dwa maksymalne skurcze izometryczne, następnie dwa maksymalne skurcze wywołane; protokół zmęczenia przy 20% maksymalnego skurczu izometrycznego (ten protokół zmęczenia użyje sekwencji NMES losowej w pierwszej sesji; po protokole zmęczenia ponownie zostaną wykonane dwa maksymalne wywołane skurcze; następnie dwa maksymalne skurcze izometryczne i na koniec ocena zmęczenia mięśni zostanie przeprowadzona ponownie. Protokoły NMES będą CR10% (prąd rosyjski przy 2500 Hz, modulowany impulsami 50 Hz, 200 µs i 10% cyklem pracy - 2 ms impulsów i impulsów 18 ms), CA10% (prąd australijski 1000 Hz, modulowany w 50 impulsy Hz, cykl pracy 500 µs i 10% - 2 ms impulsów i impulsów 18 ms), CP500 (prąd impulsowy z częstotliwością 50 Hz, faza 500 µs) i CP200 (prąd impulsowy z częstotliwością 50 Hz, faza 200 µs). Wszystkie protokoły będą wykonywane na mięśniu triceps surae.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
44

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • DF
      • Brasília, DF, Brazylia, 72220-275
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Ceilandia UnB
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety i mężczyźni, w wieku od 18 do 40 lat;
  • Być sklasyfikowanym jako aktywny fizycznie zgodnie z Międzynarodowym Kwestionariuszem Aktywności Fizycznej (IPAQ);
  • Praktyka wyłącznie rekreacyjnej aktywności fizycznej;
  • Osiągnij minimalny moment obrotowy 20% MVIC podczas NMES;
  • Bądź co najmniej trzy miesiące bez treningu siłowego;

Kryteria wyłączenia:

  • Obecna dysfunkcja mięśniowo-szkieletowa, która może zakłócać testy, obecna nietolerancja NMES w mięśniu trójgłowym;
  • Używaj leków przeciwbólowych, przeciwdepresyjnych, uspokajających lub innych środków działających ośrodkowo;
  • Obecne problemy sercowo-naczyniowe lub obwodowe, choroby przewlekłe, zaburzenia neurologiczne lub mięśniowe, które mogą utrudniać pełne wykonanie projektu badania przez ochotnika;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Prąd rosyjski 10%
Podmioty otrzymają interwencje (prąd rosyjski przy 10% cyklu pracy). Oceniany będzie wywołany moment obrotowy, zmęczenie mięśni, dyskomfort czuciowy i obwodowa ekstrakcja tlenu.
Inny: Prąd rosyjski 10%
Prąd rosyjski o częstotliwości 2500 Hz, modulowany w impulsach 50 Hz, 200 µs i 10% cyklu pracy - impulsy 2 ms i impulsy 18 ms
Inne nazwy:
  • Prąd rosyjski o częstotliwości 2500 Hz, modulowany w impulsach 50 Hz, 200 µs i 10% cyklu pracy - impulsy 2 ms i impulsy 18 ms
Eksperymentalny: Prąd australijski 10%
Podmioty otrzymają interwencje (Aussie Current przy 10% cyklu pracy). Oceniany będzie wywołany moment obrotowy, zmęczenie mięśni, dyskomfort czuciowy i obwodowa ekstrakcja tlenu.
Inny: Prąd australijski 10%
Prąd australijski o częstotliwości 1000 Hz, modulowany w impulsach 50 Hz, 500 µs i 10% cyklu pracy - impulsy 2 ms i impulsy 18 ms
Eksperymentalny: Prąd pulsacyjny faza 500 µs
Pacjenci otrzymają interwencje (Prąd pulsacyjny o częstotliwości 50 Hz, faza 500 µs). Oceniany będzie wywołany moment obrotowy, zmęczenie mięśni, dyskomfort czuciowy i obwodowa ekstrakcja tlenu.
Inny: Prąd pulsacyjny faza 500 µs
Prąd pulsacyjny, modulowany w 50 Hz, 500 µs
Eksperymentalny: Prąd pulsacyjny faza 200 µs
Pacjenci otrzymają interwencje (Prąd pulsacyjny o częstotliwości 50 Hz, faza 200 µs). Oceniany będzie wywołany moment obrotowy, zmęczenie mięśni, dyskomfort czuciowy i obwodowa ekstrakcja tlenu.
Inny: Prąd pulsacyjny faza 200 µs
Prąd pulsacyjny, modulowany w 50 Hz, 200 µs

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Submaksymalny dobrowolny skurcz izometryczny triceps surae
Ramy czasowe: 2 minuty
Wyrażona siłą mięśni, oceniana za pomocą dynamometru izokinetycznego
2 minuty
Maksymalny dobrowolny skurcz izometryczny triceps surae
Ramy czasowe: 5 minut
Wyrażona siłą mięśni, oceniana za pomocą dynamometru izokinetycznego
5 minut
Maksymalny wywołany moment obrotowy
Ramy czasowe: 5 minut
Wyrażona opisem siły mięśni generowanej przez stymulację elektryczną ocenianą za pomocą dynamometru izokinetycznego
5 minut
Ocena zmęczenia mięśni przed protokołem zmęczenia mięśni
Ramy czasowe: 10 minut
Wyrażone właściwościami mechanicznymi zginaczy podeszwowych i zależnością centralnej aktywacji przy użyciu techniki interpolacji skurczu
10 minut
Ocena zmęczenia mięśni podczas protokołu zmęczenia mięśni
Ramy czasowe: 20 minut
Wyrażony wskaźnikiem zmęczenia mięśni poprzez spadek momentu obrotowego wywołanego od początku do końca protokołu
20 minut
Ocena zmęczenia mięśni podczas protokołu zmęczenia mięśni
Ramy czasowe: 20 minut
Wyrażony przez spadek całki momentu obrotowego od początku do końca protokołu
20 minut
Moment obrotowy wywołany podczas protokołu zmęczenia
Ramy czasowe: 15 minut
Wyrażona opisem siły mięśni generowanej przez stymulację elektryczną ocenianą za pomocą dynamometru izokinetycznego
15 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Peryferyjna ekstrakcja tlenu
Ramy czasowe: 40 minut
Wyrażone obwodowym zużyciem tlenu ocenianym metodą spektroskopii w bliskiej podczerwieni od początku do końca sesji
40 minut
Sygnały elektromiograficzne
Ramy czasowe: 40 minut
Wyrażone surowymi wartościami RMS i mediany częstotliwości w zakresie 500 ms przez całą sesję
40 minut
Dyskomfort czuciowy podczas maksymalnych wywołanych momentów obrotowych
Ramy czasowe: 10 sekund
Mierzone za pomocą wizualnej skali analogowej (1–10 cm), gdzie 0 oznacza brak dyskomfortu, a 10 oznacza większy dyskomfort
10 sekund
Dyskomfort sensoryczny podczas protokołu zmęczenia
Ramy czasowe: 10 sekund
Mierzone za pomocą wizualnej skali analogowej (1–10 cm), gdzie 0 oznacza brak dyskomfortu, a 10 oznacza większy dyskomfort
10 sekund

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Brasilia

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: João LQ Durigan, PhD, University of Brasilia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
23 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
22 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
22 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 67915523.1.0000.8093

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Autorzy rozważają udostępnianie danych w zależności od sytuacji.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami