Efectos de la frecuencia de kilohercios y la corriente de baja frecuencia en el tríceps sural
Efectos de Diferentes Modalidades de Estimulación Eléctrica de Media y Baja Frecuencia en la Generación de Torque Evocado, Molestias Sensoriales, Fatiga Muscular y Herencia del Aporte Periférico de Oxígeno en el Músculo Tríceps Sural.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: João LQ Durigan, PhD
- Número de teléfono: +55 61 3107-8450
- Correo electrónico: joaodurigan@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Luis AO Soares, Graduate
- Número de teléfono: +55 61 3107-8450
- Correo electrónico: luisandreoliveirasoares@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
DF
-
Brasília, DF, Brasil, 72220-275
- Reclutamiento
- Faculty of Ceilandia UnB
-
Contacto:
- JOAO LUIZ Q DURIGAN, PhD
- Número de teléfono: 55613107-8418
- Correo electrónico: joaodurigan@gmail.com
-
Contacto:
- JOAO LUIZ Q DURIGAN
- Número de teléfono: +556198140862455613107-8418
- Correo electrónico: joaodurigan@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres y hombres, con edades comprendidas entre los 18 y los 40 años;
- Estar clasificado como físicamente activo según el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ);
- La práctica de actividad física meramente recreativa;
- Lograr un par mínimo del 20 % de la MVIC durante la NMES;
- Estar al menos tres meses sin entrenamiento de fuerza;
Criterio de exclusión:
- Presentar disfunción musculoesquelética que pueda interferir con las pruebas, presentar intolerancia a la EENM en el músculo tríceps sural;
- Usar analgésicos, antidepresivos, tranquilizantes u otros agentes de acción central;
- Presentar problemas cardiovasculares o vasculares periféricos, enfermedades crónicas, trastornos neurológicos o musculares que puedan perjudicar la ejecución completa del diseño del estudio por parte del voluntario;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Corriente rusa 10%
Los sujetos recibirán intervenciones (corriente rusa al 10 % del ciclo de trabajo).
Se evaluará el torque evocado, la fatiga muscular, las molestias sensoriales y la extracción periférica de oxígeno.
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Corriente rusa con 2500 Hz, modulada en ráfagas de 50 Hz, 200 µs y ciclo de trabajo del 10% - ráfagas de 2 ms e interbusrts de 18 ms
Otros nombres:
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Experimental: Corriente australiana 10%
Los sujetos recibirán intervenciones (Aussie Current al 10 % del ciclo de trabajo).
Se evaluará el torque evocado, la fatiga muscular, las molestias sensoriales y la extracción periférica de oxígeno.
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Corriente australiana con 1000 Hz, modulada en ráfagas de 50 Hz, 500 µs y ciclo de trabajo del 10 % - ráfagas de 2 ms e interbusrts de 18 ms
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|
Experimental: Corriente pulsada 500 µs fase
Los sujetos recibirán una intervención (Corriente pulsada con 50 Hz, fase de 500 µs).
Se evaluará el torque evocado, la fatiga muscular, las molestias sensoriales y la extracción periférica de oxígeno.
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Corriente pulsada, modulada en 50 Hz, 500 µs
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Experimental: Corriente pulsada 200 µs fase
Los sujetos recibirán una intervención (Corriente pulsada con 50 Hz, fase de 200 µs).
Se evaluará el torque evocado, la fatiga muscular, las molestias sensoriales y la extracción periférica de oxígeno.
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Corriente pulsada, modulada en 50 Hz, 200 µs
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Contracción isométrica voluntaria submáxima del tríceps sural
Periodo de tiempo: 2 minutos
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Expresada en fuerza muscular, evaluada mediante un dinamómetro isocinético
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2 minutos
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Máxima contracción isométrica voluntaria del tríceps sural
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
Expresada en fuerza muscular, evaluada mediante un dinamómetro isocinético
|
5 minutos
|
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Par evocado máximo
Periodo de tiempo: 5 minutos
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Expresado por la descripción de la fuerza muscular generada por la estimulación eléctrica evaluada por el dinamómetro isocinético
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5 minutos
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Evaluación de la fatiga muscular antes del protocolo de fatiga muscular
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Expresado por las propiedades mecánicas de los flexores plantares y la relación de activación central usando la técnica de interpolación de contracción
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10 minutos
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Evaluación de la fatiga muscular durante el protocolo de fatiga muscular
Periodo de tiempo: 20 minutos
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Expresado por el índice de fatiga muscular a través de la disminución del torque evocado desde el inicio hasta el final del protocolo
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20 minutos
|
|
Evaluación de la fatiga muscular durante el protocolo de fatiga muscular
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
Expresado por la disminución en el par-tiempo-integral desde el principio hasta el final del protocolo
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20 minutos
|
|
Torque evocado durante el protocolo de fatiga
Periodo de tiempo: 15 minutos
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Expresado por la descripción de la fuerza muscular generada por la estimulación eléctrica evaluada por el dinamómetro isocinético
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15 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Extracción de oxígeno periférico
Periodo de tiempo: 40 minutos
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Expresado por el consumo periférico de oxígeno evaluado por espectroscopia de infrarrojo cercano desde el inicio hasta el final de las sesiones
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40 minutos
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Señales electromiográficas
Periodo de tiempo: 40 minutos
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Expresado por los valores brutos de RMS y frecuencia media dentro de un rango de 500 ms durante toda la sesión
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40 minutos
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Molestias sensoriales durante los torques máximos evocados
Periodo de tiempo: 10 segundos
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Medido a través de la Escala Visual Analógica (1 - 10 cm) donde 0 representa ninguna molestia y 10 representa mayor molestia
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10 segundos
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Molestias sensoriales durante el protocolo de fatiga
Periodo de tiempo: 10 segundos
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Medido a través de la Escala Visual Analógica (1 - 10 cm) donde 0 representa ninguna molestia y 10 representa mayor molestia
|
10 segundos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: João LQ Durigan, PhD, University of Brasilia
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Aldayel A, Jubeau M, McGuigan M, Nosaka K. Comparison between alternating and pulsed current electrical muscle stimulation for muscle and systemic acute responses. J Appl Physiol (1985). 2010 Sep;109(3):735-44. doi: 10.1152/japplphysiol.00189.2010. Epub 2010 Jul 1.
- Ward AR, Lucas-Toumbourou S, McCarthy B. A comparison of the analgesic efficacy of medium-frequency alternating current and TENS. Physiotherapy. 2009 Dec;95(4):280-8. doi: 10.1016/j.physio.2009.06.005. Epub 2009 Sep 2.
- Martin A, Grospretre S, Vilmen C, Guye M, Mattei JP, LE Fur Y, Bendahan D, Gondin J. The Etiology of Muscle Fatigue Differs between Two Electrical Stimulation Protocols. Med Sci Sports Exerc. 2016 Aug;48(8):1474-84. doi: 10.1249/MSS.0000000000000930.
- Neyroud D, Dodd D, Gondin J, Maffiuletti NA, Kayser B, Place N. Wide-pulse-high-frequency neuromuscular stimulation of triceps surae induces greater muscle fatigue compared with conventional stimulation. J Appl Physiol (1985). 2014 May 15;116(10):1281-9. doi: 10.1152/japplphysiol.01015.2013. Epub 2014 Mar 27.
- Baldi JC, Jackson RD, Moraille R, Mysiw WJ. Muscle atrophy is prevented in patients with acute spinal cord injury using functional electrical stimulation. Spinal Cord. 1998 Jul;36(7):463-9. doi: 10.1038/sj.sc.3100679.
- Arpin DJ, Forrest G, Harkema SJ, Rejc E. Submaximal Marker for Investigating Peak Muscle Torque Using Neuromuscular Electrical Stimulation after Paralysis. J Neurotrauma. 2019 Mar 19;36(6):930-936. doi: 10.1089/neu.2018.5848. Epub 2018 Nov 16.
- Pinto Damo NL, Modesto KA, Neto IVS, Bottaro M, Babault N, Durigan JLQ. Effects of different electrical stimulation currents and phase durations on submaximal and maximum torque, efficiency, and discomfort: a randomized crossover trial. Braz J Phys Ther. 2021 Sep-Oct;25(5):593-600. doi: 10.1016/j.bjpt.2021.03.001. Epub 2021 Mar 26.
- da Silva VZ, Durigan JL, Arena R, de Noronha M, Gurney B, Cipriano G Jr. Current evidence demonstrates similar effects of kilohertz-frequency and low-frequency current on quadriceps evoked torque and discomfort in healthy individuals: a systematic review with meta-analysis. Physiother Theory Pract. 2015;31(8):533-9. doi: 10.3109/09593985.2015.1064191. Epub 2015 Oct 14.
- Bellew JW, Cayot T, Brown K, Blair C, Dishion T, Ortman B, Reel A. Changes in microvascular oxygenation and total hemoglobin concentration of the vastus lateralis during neuromuscular electrical stimulation (NMES). Physiother Theory Pract. 2021 Aug;37(8):926-934. doi: 10.1080/09593985.2019.1652945. Epub 2019 Aug 12.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
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- 67915523.1.0000.8093
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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